Меркаптид свинца

Позднее было обнаружено, что сульфид свинца обладает каталитическими свойствами он способ ен катализировать реакцию окисления меркаптанов в дисульфиды кислородом воздуха [112]. Это наблюдение привело к разработке технологического процесса, в котором сера, необходимая для окисления меркаптидов свинца, образуется в результате окисления сульфида свинца кислородом воздуха [113—116]. Кислый бензин, содержащий меркаптаны, контактируется с суспензией сульфида свинца в концентрированной щелочи, и смесь продувается воздухом. При этом протекают следующие реакции [c.244]

Вначале (реакция 1) образуется бурый меркаптид свинца, который затем (реакция 2) под действием порошкообразной серы переходит в дисульфид и сернистый свинец. Вторая реакция, являющаяся преобладающей, идет не сполна, так как часть бурых меркаптидов выпадает в осадок. [c.384]

При описанной обработке меркаптаны удаляются в виде меркаптидов свинца [c.431]

Меркаптан. Плумбит натрия. Меркаптид свинца [c.213]

Меркаптиды свинца и меди окрашены. [c.276]

Раствор плумбита натрия докторский раствор) в избытке щелочи и в присутствии тонко измельченной элементарной серы, специально вводимой в смесь, легко реагирует с сероводородом и с меркаптанами. Сначала образуется меркаптид свинца, окрашивающий очищаемый нефтепродукт в темный цвет [c.316]

Меркаптид свинца вступает в реакцию с серой, имеющейся в докторском растворе, и образует дисульфид и сернистый свинец [c.317]

В присутствии тиола образуется характерный осадок, который при нагревании обычно переходит в соответствующий сульфид. Меркаптиды свинца и меди окрашены в желтый цвет, меркаптиды ртути(П) не окрашены. [c.307]

К нескольким каплям раствора тиола в спирте добавить несколько капель насыщенного спиртового раствора ацетата свинца РЬ(СНзСОО)2. Образуется желтый осадок меркаптида свинца. Напишите уравнение реакции. [c.138]

После отстаивания и спуска водного слоя пробу фильтруют через плотный фильтр для освобождения от осадка, содержащего меркаптан и элементарную серу в виде меркаптида свинца и сернистого свинца. [c.314]

Уравнение, приведенное выше, есть лишь конечный результат реакции. В действительности она гораздо сложнее. В первой стадии образуются меркаптиды свинца [c.349]

Таким образом, в отсутствии серы меркаптаны образуют лишь меркаптиды свинца, частично растворяющиеся в бензинах и сообщающие им желтый цвет. [c.349]

Докторская очистка предназначена для удаления из бензина сероводорода и превращения меркаптанов в дисульфиды она улучшает запах продукта. Обычно ъ качестве реагента применяют плумбит натрия (так называемый докторский раствор), реагирующий с меркаптанами с образованием меркаптидов свинца. Последние реагируют в свою очередь с элементарной серой, образуя соответствующие дисульфиды и сульфид свинца. [c.730]

Меркаптаны определяют качественными реакциями с плюмбитом натрия и с элементарной серой [8]. Анализ основан на взаимодействии меркаптанов с плюмбитом натрия, сопровождающемся образованием меркаптидов свинца при добавлении серы меркаптиды образуют дисульфиды и сернистый свинец, который окрашивает в темный цвет порошок серы, располагающийся па поверхности щелочного раствора. [c.236]

Обычно бывает достаточно двух-трех встряхиваний испытуемого образца с раствором плумбита,натрия для полного удаления меркаптанов в виде меркаптидов свинца. [c.22]

Образующееся основное соединение меркаптида свинца отличается своей большой растворимостью в очищенном продукте. Применение более концентрированных растворов плумбита натрия ведет к большему выходу основных соединений. [c.63]

НЕЙТРАЛЬНЫЕ И ОСНОВНЫЕ МЕРКАПТИДЫ СВИНЦА 479 [c.479]

Избыток элементарной серы, который добавляют к бензину для осаждения суспензии сульфида свинца, зависит от содержания меркаптановой серы в исходном бензине. Чем больше меркаптановой серы в бензине, тем больше избыток элементарной серы. Избыток серы вводится в очищаемый бензин вместе с той серой, которая нужна для реакции. Элементарная сера, добавляемая к бензину после образования суспензии сульфида свинца, уже не оказывает никакого влияния на скорость осаждения. Дело в том, что избыточная элементарная сера реагирует с меркаптидами свинца, которые сами являются лишь промежуточными соединениями [c.241]

Меркаптан образует желтый осадок меркаптида свинца типа Е-8-РЬ-8-Е, но сера, присутствующая всегда в масле, разлагает этот продукт на сернистый свинец и дисульфид. [c.172]

Действие меркаптидов свинца на серу вовсе не является таким пррстым, как это можно было бы предполагать. [c.205]

Только ЧТО изображенные уравнения выражают лишь основные процессы, но в действительности дело выглядит сложнее. Взаимодействие свинцовой соли с меркаптанами дает меркаптиды свинца, )ас гворимость которых повышается с молекулярным весом радикала. Трактически значительная, если не большая часть меркаптидоъ остается поэтому в бензине, а не в осадке, сообщая бензину окраску. Добавление серы переводит меркаптиды и дисульфиды, тоже растворимые в бензине, но обладающие нейтральным характером, отчего бензин становится сладким , не корродирующим металлы. Рейд (615) рассматривает про.текание реакции по стадиям, считая, что пл1>мбит реагирует как гидроокись свинца и щелочь [c.183]

Сероводород можно извлечь из образца анализируемого нефтепродукта подкисленным раствором GdGlj, элементарную серу — металлической ртутью. После извлечения сероводорода и элементарной серы нефтепродукт обрабатывают раствором окиси свинца в спиртовой натриевой щелочи при этом меркаптаны удаляются в виде меркаптидов свинца. [c.77]

С,Н53Н НйО —> (С,Н53)оНй + НаО При нагревании они распадаются на ртуть и диалкилдисульфид (СоН З), Нй - > СзН-,3 - ЗС Н, Нй. Меркаптиды свинца окрашены в желтый цвет [c.154]

Тиофенол легко присоединяется к двойной связи 3-нитробен-зальацетофенона с образованием замещенного бензилфенилсуль-фида LXXXIX. В этом соединении незамещенное бензольное ядро можно ацетилировать, бромировать и нитровать. Защитную группу можно отщепить действием основного ацетата свинца. При этом образуется меркаптид свинца, из которого при обработке разбавленной соляной кислотой выделяется замещенный тиофенол [456]. [c.251]

Сложные эфиры тиоловых кислот обычно получают одним из следующих двух методов [47, 48, 57] а) хлорангидрид кислоты вводят в реакцию с соответствующим меркаптаном в среде бензола или эфира и в присутствии- пиридина йли, реже, третичного алифатического амина, например трибутиламнна или три-изоамиламина б) хлорангидрид как таковой или в эфирном растворе прибавляют к меркаптиду свинца, находящемуся под слоем эфира. При применении обоих методов выходы обычно бывают высокими. [c.299]

Для обнаружения тиолов можно воспользоваться образованием желтого малорастворимого меркаптида свинца (II) или бесцветного меркаптида ртути(II). Производными с характерными температурами плавления являются 2,4-динитрофенилсульфиды, которые получаются при взаимодействии с 2,4-динитрохлорбензолом [c.471]

Эфиры родаиистоводородной кислоты образуются при действии хлорциана на меркаптиды свинца 279 [c.82]

Проба после удаления сероводорода и серы взбалтывается со спиртовым раствором плюмбита натрия. Образовавшиеся меркаптиды свинца растворяются в спирте и удаляются отделением спиртового раствора. Сера меркаптанов определяется как разность в общих количествах серы (по ламповому методу) перед и после обработки плюм-битом. [c.329]

Меркаптид свинца. Пары маркаптана пропускают через раствор ацетата свинца. Раствор фильтруют через воронку Бюхнера и осадок меркаптида свинца сушат между листами фильтровальной бумаги, а затем над гранулированным хлоридом кальция. [c.206]

Стандартные растворы метилмеркаптана и этилмеркаптана. Ввиду их летучести эти растворы готовят из соответствующего меркаптида свинца. 100—200 мг меркаптида растворяют в мерной колбе на 25—50 мл в 5% растворе ацетата ртути. Коэффициент пересчета метилмеркаптида свинца на метилмеркаптан — 0,32, этилмеркаптида на этилмеркаптан — 0,446. Соответствующим разбавлением 0,5% раствором ацетата ртути готовят раствор, содержащий метилмеркаптида свинца 155,8 мкг/мл или этилмеркаптида 112,2 мкг/мл, что эквивалентно 50 мкг/мл соответствующего меркаптана. [c.206]

Р-Гидроксиэт-окси)-метилоБый эфир бензойной кислоты Полиэфир Меркаптид свинца. 70 торр и 250 С, 0,5 ч, затем 0,05 торр и 260° С, 6 ч, барботируют [8171 [c.544]

Нейтральнее и основные меркаптиды свинца в водных рас1йо-рах могут гидролизировать. [c.63]

К третьей группе методов очистки относятся процессы, под влиянием которых меркаптаны окисляются в менее активные сернистые соединения, главным образом в соответствующие дисульфиды. Таких методов очень много. К главнейшим из них относится метод плюмбитной очистки, представляющий техническое осуществление докторской пробы. Товарную фракцию с избыточным содержанием меркаптанов обрабатывают при 40—50 "С раствором окиси свинца в водной щелочи. При этом получаются меркаптиды свинца [c.60]

При взбалтывании растворов меркаптанов в бензоле с раствором плумбита натрия возможны две реакции 1) образование нейтрального- меркаптида свинца и 2) образование основного м-еркаптида свинца [c.479]

Во всех случаях образуются меркаптиды о-боих типов однако пов-идимо-му можно установить -следующие об-щ ие положения - -nefyBH4Hbre. меркаптаны о-бра-зуют главным о-бразом нейтральные меркаптиды свинца вторичные же меркаптаны имеют тенденцию к образованию больших количеств основных меркаптидов свинца, причем количество последних для обоих, случаев увеличивается с повышением концентрации раствора плумбита натрия. [c.479]

Прибавление серы к. растворам меркаптидов свинца не всегда приводит поэто-му. к о бразованию сернистого свинца, 1как это принято думать. П-р-ибавле-ние серы к растворам нейтральных меркаптидов свинца о-бычш вызывает образование осадка, состоящего из смеси сернистого свинца и нейтрального мер--каптида свинца. Имеются указания, что в одно-м случае образовался дисульфид, свинца. Реакции, в результате которых возможно -получение подобных соединений, можно было бы1 изобразить следующим образо-м [c.479]

С другой TOpOfibi, прибавление серы к растворам меркаптид-ов свинца -приводит к образованию осадков, состоящих из сернистого свинца, гидроокиси свинца и -серы . В некоторых случаях — например -из основного меркаптида свинца, полученного из вторичного бутилмеркаптана, были получены соедине- [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология