Мутагены выявление

Мутагены не только увеличивают частоту мутаций многие из них представляют собой сильнодействующие канцерогены — вещества, способные вызывать опухоли у млекопитающих [19]. Эймс и др. [7, 8] разработали бактериальную тест-систему для эффективного выявления корреляции этих двух свойств и показали, что многие канцерогены обладают также и мутагенной активностью. Подробности их метода будут в дальнейшем рассмотрены в настоящей главе (разд, 13,8.2). [c.13]

Более простым и приемлемым в эксперименте является метод выявления мутагенного эффекта при анафазном и мета-фазном анализе (статистический подсчет фаз митоза и хромосомных перестроек) препаратов костного мозга, роговицы, эпителия кишечника, срезов активированной печени или (реже) семенников подопытных животных. [c.260]

Для выявления действия того или иного мутагенного фактора важным показателем является количество перестроек хромосом в первом митотическом делении. [c.262]

Наличие в полимере компонентов определенного химического строения указывает на необходимость проведения соответствующих исследований на канцерогенность. В отдельных случаях необходимы исследования по выявлению среди использованных химических веществ тератогенов и мутагенов [c.407]

Еще большую опасность для человечества могут представлять химические вещества, выделяющиеся из синтетических материалов в процессе их использования в самых разнообразных областях народного хозяйства и в быту, если эти соединения обладают мутагенной активностью. Для выявления канцерогенного действия химических веществ путем наблюдения за людьми, находящимися в контакте с ними, необходимы десятки лет. Мутагенное же действие этих соединений при недостаточной экспериментальной проверке на животных может проявиться на людях лишь через 1—2 поколения. [c.300]

Проведенная работа показала возможность выявления мутагенной активности химического соединения на млекопитающих в условиях токсикологической лаборатории даже при работе с нелинейными животными. Однако работа такого порядка длительна и требует большого вивария. Поэтому рекомендовать исследования любого нового химического соединения, внедряемого в промышленность, в генетическом эксперименте описанного типа вряд ли целесообразно. [c.315]

Анализируя таблицу, можно заметить, что в тех вариантах, где наблюдаются наибольшие превышения по выходу мутаций (1 и 3 суток воздействия ГХ), обработка семян ГХ немного повысила и число проростков в семьях (106 и 108%> сравнительно с вариантами без обработки ГХ). Однако это превышение недостоверно, поэтому в целом полученные результаты не противоречат неоднократно наблюдавшейся нами закономерности, заключающейся в том, что максимумы стимуляции и выявления мутаций не совпадают — выявление мутаций происходит не при лучших, а лишь при относительно благоприятных условиях пост-мутагенной репарации. [c.126]

Исследования по выявлению спектра соматических изменений у растений черешни включали две серии опытов 1) обработку мутагенами растущих летних побегов 2) обработку летних, завершивших рост побегов. Прививка в обоих случаях осуществлялась глазком. Опыты на вишне вели также в двух сериях 1) обработка мутагенами зимних черенков с последующей прививкой их весной за кору 2) обработка летних, завершивших рост побегов и привив- 5 ка их глазком в летний период. Были использованы химические мутагены ЭИ, НММ, лактон (Л),колхицин (КЦ),колхамин (КМ). [c.284]

Построение кривых распределения по линиям сопряжено с диаграммой эффекта мутагенов на развитие растений 1 — выход мутаций без обработки ГС 2 — то же после действия ГС. Над пиками в скобках, в условных единицах показан эффект выявления мутаций в каждой фракции М , определенный как площадь пика, приходящаяся на одну пинию. Уровни изменчивости рассчитаны по [4], плюс-минус балльная диаграмма эффекта мутагенов в М[ по [12] [c.312]

Выявление мутаций с помощью ГС обнаруживает связь уровня изменчивости с характером развития растений в Мк мутаген вызывает не только мутации, но и такие изменения в развитии растений М], которые благоприятствуют переживанию и возможности выявления мутаций. [c.313]

Меры профилактики. Система гигиенической (первичной, доклинической) профилактики злокачественных новообразований включает профилактику онкогигиеническую, генетическую, иммунобиологическую и биохимическую. Онкогигиениче-ская профилактика сводится к выявлению в окружающей среде канцерогенных факторов и источников канцерогенных влияний определению степени опасности контакта человека с этими канцерогенными факторами, включая проблему лимитирования канцерогенов в окружающей среде разработке профилактических мероприятий, направленных на уменьшение опасности контакта человека с этими факторами, а также их реализации осуществлению эффективного контроля за канцерогенным загрязнением окружающей среды. Выделяют четыре уровня контроля за загрязнением окружающей среды канцерогенными веществами I — определение в объектах окружающей среды индивидуальных химических соединений II — определение относительной канцерогенной опасности всей суммы загрязнителей среды экспресс-методами III — определение прямой канцерогенной опасности для теплокровного организма IV — прямое выявление факторов окружающей среды, представляющих канцерогенную опасность для человека. Наиболее информативным является П уровень. В настоящее время используются две группы экспресс-методов косвенные, основанные на корреляции между мутагенностью и канцерогенностью, токсичностью и канцерогенностью, и прямые, основанные на непосредственном выявлении опухолей. Генетическая профилактика включает как вы [c.266]

Опыты показывают, что значительная часть мутаций не реализуется без дополнительных модифицирующих воздействий, причем использование для этой цели биологически активных веществ может быть полезно для выявления селекционного потенциала мутагенов. [c.313]

Индуцированные химическими мутагенами измененные признаки, выявленные у яровой пшеницы сорта Казахстанская 126 в Мг, наследовались в Мз на 23,5 — 100%. Б результате анализа некоторых элементов структуры урожая и биохимических свойств выделены продуктивные мутанты и формы с высоким содержанием белка и клейковины.. [c.322]

Дополнение 20.1. Система выявления мутагенов [c.22]

Аналоги оснований, такие, как 2-аминопурин и 5-бромурацил, преимущественно вызывают транзиции типа АТ—>-0С, но с гораздо меньшей частотой могут приводить к транзициям ОС—>-АТ. Такое отсутствие полной мутагенной специфичности обусловлено, вероятно, не только механизмом действия мутагена, но и локальным окружением мутирующего основания (влияние соседнего основания или вторичной структуры ДНК). (Эти представления обсуждаются в работе [23].) Б связи с этим при оценке типа мутаций, вызываемых даже очень специфичными мутагенами, необходимо быть очень осторожными для подтверждения выявленного [c.12]

Несмотря на перечисленные выше трудности в международном масштабе уже давно проводятся работы по унификации ПДК и других природоохранных нормативов. Необходимость единообразия стала особенно очевидной после того, как ООН и ВОЗ начали осуществлять профаммы по оценке безопасности окружающей среды, пищевых продуктов и лекарственных средств для человека. За последние 20 лет издан ряд руководств по медико-санитарным аспектам контроля окружающей среды и выявлению вредного действия токсичных химических соединений [41,42], оценке их тератогенного, мутагенного и канцерогенного действм [43,44] и др. В настоящее время предприняты попытки унификации основных терминов и понятий, классификаций токсичности и опасности химических веществ, а также требований к методикам анализа и качеству аналитических измерений Сотрудничество показало, что вьфаботка общих позиций методологического и методического плана служит надежной базой для обоснования безопасных уровней воздействия суперэкотокснкантов. [c.37]

Методика, приводимая ниже, предназначена для выявления роста частоты обратных мутаций под действием нескольких часто используемых химических мутагенов, Эта методика с использованием дисков из фильтровальной бумаги, пропитанных соответствующими веществами [6, 9], позволяет исследовать на мутагенную активность не только аналоги оснований и гидроксиламин, но и алкилирующие агенты (ЭМС), соединения группы I R (I R-19I), вызывающие преимущественно вставки и делеции пар оснований (сдвиги рамки), и НТГ, сходный по специфичности с ЭМС. [c.32]

Большинство химических канцерогенов являются мутагенами. Для выявления мутационной активности разработано множество тестов. Во всех случаях было показано, что при обработке бактерий конечными канцерогенами происходит целый ряд мутаций, в том числе транзиции и трансверсии (см. гл. 38 и 40). Предполагалось, что именно они и служат причиной развития опухолей. В настоящее время получены экспериментальные подтверждения этой гипотезы (см. ниже Онкогены ), [c.355]

Наибольший процент устойчивых к фузариозу растений при обработке семяп химическими мутагенами выявлен в варианте НЭМ 0,03% на малоалкалоидном сорте Немчиновский 846 — 1,4%), на алкалоидном сорте Немчиновский синий— 1,6%. [c.231]

Изучению фармакологических свойств соединений 1-бензотриазолид и бензимидазолид метансульфокислоты и 1,2,4-триазолид и имидазолид бензолсульфокислоты должно предшествовать выявление их мутагенного и цитотоксического действия для оценки возможного практического использования. [c.74]

Введение вспомогательных веществ крысам в различные сроки беременности, исследование их влияния на процессы сперматогенеза, на показатели репродуктивной функции самцов и самок крыс, на частоту рецессивных летальных (генных) мутаций у дрозофилы, на характер хромосомных аберраций в метафазах костного мозга и уровень доминантных деталей в зародышевых клетках крыс показало, что ДАК, Ка-КМК, ПКА и р - циклодекстрин не проявляют эмбриотоксического, гонадотоксического и мутагенного действий. Вместе с тем, у МКЦ, полученной из хлопка, выявлен слабый тератогенный эффект — при введении вещества беременным самкам крыс в субтоксической дозе в период органогенеза у части плодов обнаружена аномалия головного мозга (гидроцефалия, расширение боковых желудочков), замедленное окостенение некоторых костей скелета и черепа. Данных о наличии эмбрио-тропного действия у МКЦ в литературе нет. Это позволило нам предположить, что выявленные тератогенные эффекты, как и вышеупомянутое негативное воздействие на гистоструктуру почек, связаны с наличием в. исследуемой МКЦ вредных примесей. Не исключено, что этими примесями являются остатки пестицидов (дефолиантов), применяющихся при возделывании хлопчатника. Однако при экстраполяции по- [c.504]

Для разрещения этой задачи необходимо проведение комплекса исследований, регламентированных методическими документами в соответствии с международными нормами оценки безопасности лекарственных средств — правилами GLP. Современная профамма доклинического токсикологического изучения новых лекарственных препаратов, кроме изучения общетоксического действия, включает оценку потенциальных мутагенных и канцерогенных свойств, изучение влияния на ре продуктивную функцию, в том числе эмбриотоксического и тератогенного действия, исследование аллергизирующих и иммуномодулирующих свойств. Изучение отдаленных нежелательных эффектов приобретает особую актуальность, что связано со все увеличивающейся частотой выявления неадекватных реакций на лекарственные препараты, особенно при их комбинированном применении. [c.532]

Токсическое действие. Уменьшают свертьшаемость 1фови. Усиливают желчеобразование и желчевыделение. Есть данные о влиянии на репродуктивную функцию, о мутагенном, тератогенном и канцерогенном действиях. Выявлен модулирующий эффект — ускорение и усиление проявления действия заведомых мутагенов и канцерогенов. Описаны случаи гастроэнтерита и метгемоглобине-мии у грудных детей, получавших питательные смеси с добавкой антиоксиданта. [c.597]

Весьма важными представляются работы, позволяющие определить отдаленные последствия применения химических средств в быту. Такие работы выполняются в Институте общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина в плане выявления коканцерогенных свойств отдельных ПАВ. Нами изучается возможное мутагенное действие ПАВ. [c.139]

В работах [4—7] помимо влияния pH среды было изучено изменение генетической активности НАМ при растворении в органических растворителях — диоксане (ДО), диметилформамиде (ДМФА), диметилсупьфоксиде (ДМСО) и серном эфире (СЭ). Установлено, что применение органических растворителей в большинстве случаев повышало выход мутантов и способствовало расширению спектра изменчивости. Исключение составлял ДМСО, который, как правило, снижал мутагенные свойства НАМ по сравнению с обработкой ими в буферном растворе. Следует отметить, что при постановке экспериментов [4—7] первоначально обработку НАМ в присутствии растворителей проводили при pH 5,7 и 7,0. Кроме НДЭМ, во всех вариантах с pH 5,7 семена либо не взошли, либо растения полностью погибли на ранних стадиях, поэтому выявленные закономерности действия НАМ в присутствии растворителей касались лишь pH 7,0. [c.62]

Для получения мутантных групп казахстанского карпа применяли два сил1>ных мутагена нитрозоэтилмочевину (НЭМ) и этиленимин (ЭИ). Для искусственного получения гиногенетического потомства зрелую икру осеменяли инактивированной ультрафиолетовыми лучами спермой. Искусственный гиногенез применяли для быстрого выявления ценных рецессивных мутаций, полученных с помощью химических мутагенов (НЭМ и ЭИ). Потомство 2-го и 3-го поколений казахстанского карпа характеризуется ускоренным ростом в первые два года жизни, хорошим экстерьером, сравнительно высокой плодовитостью, повышенной чувствительностью к гонадотропным воздействиям, способностью к искусственному диплоидному гиногенезу. Среди селекционируемых отводок по своим показателям выделяется отводка НЭМ. Выход личинок от одной самки составляет 400 тыс. и более. Рыбопродуктивность выростных прудов в III зоне рыбоводства 17-19 ц/га, нагульных - 15-17 ц/га. [c.110]

Повреждающий эффект мутагенов обнаруживался при низких температурах воздействия не столь резко, как это бывает при действии мутагенов при повышенной температуре. Как в отношении развития растений М1, так и в аспекте изменчивости в Мг действие мутагена при низкой температуре оказалось существенно более мягким , что дало возможность в ходе длительной обработки получить разнообразные физиологические и генетические эффекты мутагена. Вместе с тем выявление пиков стимуляции-угнетения в разных фракциях подопытной популяции позволило поставить вопрос о значении фактора температуры не только при мутагенном, но и при постмутагенном (модифицирующем) действии тех или иных веществ. [c.125]

В настоящем сообщении приводятся сведения о наследовании изменений, выявленных в М1 и М2, и дана хозяйственно-биологическая характеристика мутантов Мз пшениц , сорта Казахстанская 126 (разновидность ferшgineuпl), полученных после обработки семян химическими мутагенами. В Мг было выделено большое число измененных форм безостые, снельтоиды, плотноколосые, низкорослые, крупноколосые и другие, которые отдельно по семьям высеяли в Мз. [c.211]

Можно предположить, что все модифицирующие эффекты в процессе мутагенеза связаны с наличием биологически активного вещества, специфически зависимого от естественных процессов нарушения баланса испытавшей мутагенное воздействие ткани. В этом случае модифицирующий эффект может определяться и самим мутагеном, который не только вызывает появление мутаций, но существенно меняет развитие растений в Мь Можно экспериментально различить эти эффекты мутагенов, определив связь между их мутагенным и физиологическим действием в форме зависимости между характером развития растений в М1 и выходом мутаций в М2. Такой опыт требует возможно более полного выявления уровня изменчивости, поэтому в опыте необходимо использовать вещества, способствующие выявлению мутаций, и определить роль отбора в проявлении как прямого действия мутагена на исходный материал, так и его опосредованных эффектов (отдаленная гибель, чувствительность растений Мг к модиф1щирующим агентам). [c.306]

Как видно из табл. 1, соотношение относительной генетической эффективности химических мутагенов и -излучения приблизительно сохраняется после воздействия ГС на семена Мг. Эффективность выявления мутаций после действия ГС в обоих опытах также одного порядка. Это дает основания предполагать, что выявление мутаций после обработки ГС закономерно связано с действием этого агента. Для большинства линий действие ГС весьма эффективно (рис. 1). Линий, в которых обработка семян Мг привела к снижению выхода мутаций, немного, однако имеются линии, в которых мутации, несмотря на интенсивную первичную обработку мутагенами, вообш е не появились. Наконец, можно отметить весьма важную закономерность если эффективность ГС отсчитывать от кривой 1, то она тем меньше, чем больше мутаций выявляется без дополнительного воздействия. Это создает впечатление, что, несмотря на различия в чувствительности линий, действие мутагенов привело к возникновению в них сходного уровня изменчивости. Однако вероятность, с которой мутации выявляются в Мг, различна, и в ряде случаев необходимо дополнительное воздействие. Данные табл. 1 и рис. 1 позволяют думать, что действие ГС обусловило в опыте достаточно полное выявление мутаций, что существенно для обсуждения вопроса о связи характера развития растений в М1 и выхода мутаций в Мг. [c.308]

Наследование изменений, выявленных у яровой пшеницы в Mj, и характеристика мутантов Мз, индуцированных химическими мутагенами. К. Р. Раимкулов, А. Мааткеримов, Т. В. Сальникова. В сб. Успехи химического мутагенеза в селекции . М., Наука , 1974 г., стр. 211. [c.322]

Пуриновые и пиримидиновые основания интенсивно поглош,ают свет в УФ-области спектра благодаря наличию тг-электронного сопряжения. Максимум поглощения лежит около 260 нм (для сравнения у белков — около 280 нм). Положение максимума поглощения зависит от химического строения гетероцикла, т. е. от природы заместителей в гетероциклическом ядре. Важно отметить, что максимум поглощения незначительно зависит от структуры углеводного остатка, поэтому спектроскопические свойства азотистых оснований с успехом используются для количественного определения нуклеиновых кислот в растворах и биосредах, для ультрафиолетовой микроскопии живых тканей и для выявления мутагенных эффектов при УФ-облучении. [c.268]

Таблица 13.4. Штаммы рода Salmonella, используемые для выявления мутагенности

В тесте Эймса используется группа гистидиновых ауксотрофов Salmonella typhimurium. Штаммы этой группы имеют специфические мутации в одном из структурных генов биосинтеза гистидина, включая сдвиг рамки и мутации с заменой оснований (свойства штаммов см. в табл. 13.4). У этих штаммов нарушена система вырезания и репарации (uvrB) и система образования липополисахаридной капсулы, которая в норме покрывает снаружи бактерию (rfa). В последнее время были также получены штаммы, содержащие R-фактор (определяемая плазмидами устойчивость к антибиотикам), которые с успехом используются для выявления мутагенности нескольких классов канцерогенов. [c.49]

Тест-системы для соматических мутаций. Для выявления соматических мутаций используют анализ хромосом в культурах лимфоцитов или в костном мозге. Лимфоцитарная система довольно часто применяется в исследованиях на человеке. Это действительно единственная система, позволяюшая изучать группы людей, подверженных высокому риску, при минимальных отрицательных последствиях от генетических эффектов, вызванных воздействием мутагенных факторов. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология