Пентадиен, спектр

Задача 1. Изомерные 1,3-пентадиен и 1,4-пентадиен имеют в УФ-спект-рах максимумы поглощения при 165 нм (спектр А) и 225 нм (спектр Б). Какому веществу принадлежит каждый спектр [c.523]

Двойные связи в 1,3-пентадиене (СН2=СН-СН=СН-СНз) сопряжены, а в 1,4-пентадиене (СН2=СН-СН2-СН=СН2) изолированы. Сопряженные системы поглощают свет в более длинноволновой области, чем системы с изолированными двойными связями. Поэтому спектр Б принадлежит 1,3-пентадиену, а спектр А - 1,4-пентадиену. [c.524]

Рис. 2.175. Спектры (67,88 МГц) сополимеров ак.рилонитрила с пентадиеном-1,3 с молярной долей АН 51 (а) и 71,6 (б). Растворы в ДМСО-de [126].

Таблица 2.168. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера акрилонитрила (АН) с пентадиеном (ПД) [126]

Таблица 2.187. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера изобутилена (ИБ) с и/ а с-пентадиеном-1,3 (ПД) [209]

Рис, 2.195. Спектр 1 С (25,14 МГц) растворов сополимера изобутилена с транс-пентадиеном-1,3 (32 % ПД) в хлороформе- (а) (область олефиновых атомов углерода) и в ТХБ (б,в) (область алифатических атомов углерода) [209]. [c.461]

Электронные спектры органических молекул кратко рассматривались в гл. 2 напомним, что поглощение ультрафиолетового излучения этиленом при длине волны около 1800 А соответствует возбуждению одного из электронов двойной связи на орбиталь с более высокой энергией (так называемый л — я -переход). Рассуждая упрощенно, можно было бы прийти к выводу, что для алкена с двумя или большим числом двойных связей спектр поглощения будет сходен со спектром этилена, но интенсивность его будет больше, поскольку число двойных связей увеличено. Это более или менее верно для таких соединений, как пентадиен-1,4(Н2С =СН — СНг — СН = СНг) [c.226]

Рис. 24. Масс-спектры изомерных пектинов и пентадиенов

Больших успехов удалось добиться при получении анион-радикалов бутадиена и его производных. При радиолизе замороженных растворов бутадиена в метилтетрагидрофуране образуются частицы, поглощающие около 388 и 570 ммк [79]. Сходные спектры были получены при изучении стеклообразных веществ, содержащих производные бутадиена, что видно из данных, приведенных в табл. VI.13. Однако при облучении стеклообразных веществ, содержащих несопряженные диены, такие, как пентадиен-1,4 или гексадиен-1,5, в спектрах присутствовала типичная широкая полоса, характерная для сольватированных электронов. [c.336]

Так, олефиновые углеводороды имеют первую полосу поглощения около 1900 А, которая обусловлена наличием группы С=С, и прозрачны в области больших длин волн, так как полосы поглощения, вызванные группами С—С и С—Н, лежат в вакуумном ультрафиолете. Наличие в одной молекуле двух несвязанных групп С=С (например, Б пентадиене-1,4 СНг СН—СНа—СН=СН2) не меняет характер спектра, но при их взаимодействии (например, в бутадиене СНг=СН—СН=СНг), когда две группы с тг-связями разделены одной а-связью МЗКСИМуМ ПОЛОСЫ СИЛЬНО смещается в сторону больших длин волн И увеличивается интенсивность поглощения. [c.295]

Например, 1,3-пентадиен, содержащий две сопряженные двойные связи, имеет интенсивную полосу поглощения при 225 нм, соответствующую электронному п —> 71 -переходу (рис. 12.4). В молекуле акролеина, содержащей одну двойную связь, сопряженную с карбонильной группой С=0, возможны два типа электронных переходов п—> л и п п. Поэтому в УФ-спектре акролеина помимо полосы поглощения высокой интенсивности (л л, , о., 203нм, е , 10 ООО) имеется полоса поглощения малой интенсивности [c.520]

Таблица 2.188. Октады и гептады в спектре сополимера изобутилена (ИБ) с Я1/ аяс-пентадиеном-1,3 (ПД) [207]

Полнены. В ряду алифатических нолиенов исследовались циклопентадиен [153], циклогексадиен-1,4 [14, 171], циклогепта-триен [78], бутадиен-1,3 [172], пентадиен-1,3 [155, 172, 173], гексадиен-1,5 [155]. При радиолизе индивидуальных веществ стабилизируются в основном радикалы, образуюпщеся при отрыве атома Н. Спектры ЭПР обычно плохо разрешены, по-видимому, вследствие одновременной стабилизации радикалов нескольких типов. При облучении замороженных растворов диенов с сопряженными связями в спиртах образуются радикалы в результате присоединения атомов И [172], при облучении 3-метилпентана — радикалы диениль-ного типа [173]. [c.180]

Металлорганические соединения Зп" и РЬ" изучены плохо. Полагают, что чувствительные к воздействию воздуха, термически устойчивые кристаллические циклопентадиенилы (С5Н5)2М являются соединениями с ковалентными связями между атомом металла и атомами углерода пентадиенильных колец (яр -гибридизация), направленными под углом к неподелепным парам электронов атомов углерода. Ковалентность связи и симметричность расположения атома металла относительно кольца (см. гл. 28) доказаны симметричным расщеплением линий протонного резонанса спектров цикло-пентадиенила, полученных при помощи изотопов Зп и 3n. [c.335]

Опубликовано много работ, посвященных изучению инфракрасных спектров каучукоподобных полиолефинов полиизобутилена, полибутадиена, полиизопрена, сополимеров этилена с пропиленом. Однако данных о кристаллизующихся полиолефинах, кроме полиэтилена и полипропилена, известно очень мало. Опубликованы только работы Натта и Такодоро с сотрудниками о кристаллическом полибутене-1 и поливинилциклогексане, Натта с сотрудниками о поли-1,4-т/ анс-пентадиене-1,3 и Чиампелли и Манови-чиу о кристаллическом полибутадиене. Интерпретация этих спектров находится на начальной стадии . [c.359]

Взаимодействие пятихлористого фосфора с 2-алкокси-3,4-дигидропиранами могло пойти по двум нуклеофильным центрам — кратной связи и оксогруппе [2, 6]. При прибавлении по каплям 2-бутокси-3,4-дигидро-пирапа к суспензии P I5 в безводном бензоле при температуре 5 —10° наблюдается исчезновение кристаллической фазы и после обработки сернистым газом образуется трудноразделимая смесь хлорированных продуктов реакции с фосфорилировапным продуктом. Для увеличения выхода фосфорсодержащей фракции реакцию следует проводить с более чем 2-кратным избытком пятихлористого фосфора в присутствии треххлористого фосфора при температуре 5—10°. В результате обработки реакционной массы, как указывалось выше, и ряда перегонок нами была выделена стабильно кипящая фосфорсодержащая фракция, для которой на основании элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров наиболее вероятной является структура дихлорангидрида 5-бутокси-1,5-дихлор-1,4 -пентадиен-2-фосфо-новой кислоты (III). ИК-спектр содержит полосу поглощения при iG20 см , соответствующую валентным колебаниям кратной связи, и полосу поглощения при 1270 см Р==0 связи. [c.175]

Пентадиен- ,3 [363, 368]. Спектр поглощения показан на рис. 5-24 при 2537 А е транс) — 39,5, е цис) — 8,4 в циклогексановом растворе пгракс-форма может быть единственным источником процесса (1) квантовый выход расходования равен 0,04, ф1 =0,03(2-10 молъ/л). Также происходит тгеранс-г ис-изомеризация и некоторая димеризация (полимеризация). [c.411]

Спектрофотометр фирмы Бекман , приспособленный для работы в УФ-области, сочетали с хроматографом для разделения смеси бензола, H,,J и н-гексана (НФ силиконовое масло на кирпиче, т-ра 85°) с последующим пропусканием выходящих газов через катарометр, а затем через спектрофотометр. Сравнение результатов, полученных с катарометром и по УФ-спектрам, позволяет определять в смеси компоненты, не разделенные хроматографически, напр, бензол и циклогексан. Приведен пример анализа смеси пентадиенов посредством ГХ и УФ-спектроскопии. [c.185]

Спектр ЯМР комплекса VII показывает, что положительный заряд локализован В основном в системе пентадиенила и в бензольное кольцо не передается, т. е. правильна, по-видимому, форма координации VII, а не альтернативная — бенз(Этропилиевая форма. [c.356]

I — фторангидрид бутадиен-1,3-фосфиновой-1 кислоты (I) 2 — фторангидрид пентадиен-1,3-фосфиновой-1 кислоты (II) 3 — фторангидрид 2-метилбутадиен-1,3-фосфиновой-1 кислоты (III) 4 —фторангидрид стирипфосфиновой кислоты (VI) а — фторангидрид пропин-1-фосфи-новой кислоты (IV) 6 — фторангидрид винилфосфиновой кислоты (V). ИК-спектры снимались на спектрофотометре ИКС-14 в виде 5%-х растворов в четыреххлористом углероде, толщина слоя 253 f. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология