Гольданский

Рис. 4. Последовательность застройки электронами подуровней при формировании периодов элементов (схема В. И. Гольданского)

В. И. Гольданский, Успехи химии, 15, 63 (1946). [c.292]

Гольданский В. И. Периодический закон и новое в изучении строения вещества.— М. Знание, 1974. [c.210]

Гольданский В. И, Лейкин Е. М. Предсказанные виды элементарных радиоактивных превращений // Прогнозирование в учении [c.211]

Г2, Гольданский В. И. Явления квантового низкотемпературного предела скорости химических реакций // Успехи химии, 107 5. Т, 4. С. 211211—2149. [c.280]

С помощью схемы В. И. Гольданского (рис. 4), на которой приведена последовательность заполнения электронных подуровней, представить структуру шестого периода. Сколько элементов в этом периоде [c.52]

Пользуясь схемой В. И. Гольданского, выпол-, нить следующие задания. [c.53]

Первые прямые данные о внутримолекулярной динамике этих белков были получены методом мессбауэровских меток (Г.И.Лихтенштейн, Е.Н.Фролов, В.И.Гольданский). Как показали опыты, в сухих образцах при температурах ниже 200 К колебания соответствовали обычным твердотельным колебаниям с амплитудой А я 0,001 нм. Однако при увеличении относительной влажности образцов свыше определенного критического значения возникает новый вид движения с А 0,02 0,05 нм и частотой у< >,10 с , что характеризует динамику внутримолекулярных колебаний. Увеличение подвижности, регистрируемое гамма-резонансной спектроскопией, хорошо коррелировало с данными об изотопном обмене водорода в миоглобине. Колебание гемовой группы начиналось при той же влажности, что и обмен во внутренних областях глобулы. При условиях, когда обмен охватывал участки, непосредственно прилегающие к гемовой группе, последняя включалась в диффузионное движение с у,- 10 с". [c.556]

Мессбауэровский эффект. Мессбауэровские спектры ионов, находящихся в небольших порах, могут использоваться для регистрации различия в размерах пор. Гольданский и др. [195] сообщили, что температурная, зависимость таких спектров заметно меняется при варьировании размеров пор. Так, в спектрах ионов наблюдалось, что в узких порах колебания ионов были ограничены. [c.691]

В главных чертах механизм действия твердых кислот и оснований должен быть аналогичен механизму действия кислот и оснований в гомогенных жидкофазных системах. Для частного случая минеральных кислот, адсорбированных на твердой поверхности, это было показано Гольданским, Семеновым и Чирковым [48]. Для свбственно твердых кислот, как показано рядом авторов [49— 51] на примере реакции крекинга на алюмосиликатных катализаторах, каталитическая активность находится в прямой зависимости от количества, находящегося в катализаторах обменивающегося водорода. Аналогия в строеппи и действии гомогенных и гетерогенных кислых катализаторов указывает на возможность протекания реакций по ионному механизму с ионом протона в качестве катализа- [c.36]

Для изучения кинетики гидрирования на поверхности катализатора, т. е. для проведения реакции в кинетической области, необходимо исключить диффузионные процессы, что достигается изменением скорости перемешивания, температуры, количества гидрируемого вещества, катализатора и т. д. Это подтверждается рядом работ. С. Ю. Елович и Г. М. Жаброва [ИЗ] при изучении кинетики гидрирования стирола в уксуснокислом растворе над Р1/Ва304 установили, что при сильном встряхивании реакция протекает в кинетической области по двойной связи винильного радикала с постоянной скоростью, подчиняясь уравнению нулевого порядка при малых скоростях встряхивания гидрирование протекает в диффузионной области. В. И. Гольданский и С. Ю. Елович [114], гидрируя олеиновую кислоту над тем же катализатором, нашли, что положение границы между диффузионной и кинетической областями зависит от температуры и количества катализатора, причем в кинетической области скорость реакции пропорциональна количеству катализатора, в диффузионной —она стремится к некоторой предельной величине. Д. В. Сокольский и Л. А. Бувалкина [115] изучали кинетику гидрирования диметилацетиленилкарбинола в спиртовом растворе над скелетным N1 и установили, что изменением скорости размешивания реакционной среды можно разграничить диффузионную и кинетическую области при гидрировании, причем в диффузионной области скорость реакции зависит от интенсивности перемешивания, в кинетической же—не зависит. [c.432]

Химические применения мессбауэровской спектроскопии / Под ред. В. И. Гольданского и Р. 3. Хербера. — М. Мир, 1970. [c.282]

Исследования советских химиков (В. И. Гольданский и сотр.) в областм сверхнизких температур (ниже температуры кипения азота 77 К) показали, что для ряда взаимодействий при сверхнизких температурах закон Аррениуса перестает действовать это выражается в том, что зависимость 1пА от 1/Г (рис. 47) становится нелинейной. Значения скоростей таких реакций при низких температурах (Т < 10 К) на несколько порядков выше величин, рассчитанных по уравнению Аррениуса. [c.121]

Гольданский В. И. Явлення квантового низкотемпературного предела скорости химических реакций // Успехи химии, 1075. Т. 44. С. 2 Г211—3149. [c.217]

Сейчас пока трудно сказать что-либо определенное о развитии химии очень низких температур — области (а). Проведенные в в 1970-х годах В. И. Гольданским и сотрудниками исследования, н которых была показана возможность осуществления быстропроте-кающих реакций полимеризации формальдегида при температура.х вблизи О К, открыли лишь первые тропинки в эту совершенно н. исследованную область. Они указали на принципиально иной ти активации молекул реагента вблизи абсолютного нуля —на под-барьерный, или туннельный, переход молекул и, как следствие этого, — на господство в столь низкотемпературной области химии новой, неаррениусовской кинетики [12]. [c.231]

Исследования советских химиков (В. И. Гольданский и сотр.) в области сверхнизких температур (ниже температуры кипения азота — 77 К) показали, что для ряда взаимодействий при сверхнизких температурах закон Аррениуса перестает действовать это выражается в том, что завнвисимость 1пк от 1/Т [c.115]

Как показал Мессбауэр (1958 г.), отдачу ядра можно относительно просто свести к нулю (см. гл. VII, 8). Оставшиеся два препятствия тоже преодолимы. Казалось бы, путь к созданию разеров и газеров открыт. Однако существует еще одна, можно сказать, непреодолимая трудность — создание нужной перенаселенности возбужденных уровней (см. гл. VIII). Тем не менее эту трудность, как показали Гольданский и Каган (1972 г.), можно в принципе преодолеть. Смысл их идеи заключается в создании необходимой перенаселенности путем облучения вещества мощным потоком нейтронов. Предложенная ими модель газера представляет собой тонкую (10 —10 мкм) бериллиевую иглу длиной 2—3 см. Игла газера облучается потоком нейтронов. Испущенные возбужденными короткоживущими (т 0,01 с) ядрами Y-кванты выходят из иглы, выстроившись в исчезающе тонкий луч. Такова идея и модель. Известны и другие идеи создания газера на долгоживущих возбужденных ядрах (т 1 сутки и более — Хохлов и Ильинский) и на среди ежи в у щих (т 0,1- --н10 с — Летохов), но все предложенные идеи и модели практически (иЗ-за колоссальных трудностей) пока не осуществлены. Не исключено, что в самом ближайшем будущем возможно открытие какого-нибудь нового физического явления, которое упростит проблему создания разеров и газеров. [c.525]

S2, 385 цианал 43 5/700 Гольданского-Карягина эффект 3/68 Гольде горячий способ 1/398 Гшиджн аппарат 1/1140 комплекс 3/198 Голы(мана приближение 3/48 Гольдшмидта закои 2/789 [c.585]

Окислительно-восстановительные реакции часто протекают путем туннельного переноса электрона. Представление о туннельном механизме переноса частицы было впервые сформулировано Г.Гамовьш (1928 г.). Модель окислительно-восстановительной реакции между иона.ми как результат туннелирования электрона была сформулирована Б.Зволинским, P.A.Маркусом и Г.Эйрингом в 1955 г. на основе теории абсолютных скоростей. Представления Гамова о туннелировании были использованы Дж.Вейсом при анализе процесса переноса электрона от иона к иону (1954 г.). Р.А.Маркус (1956 г.) рассмотрел реакцию обмена электроном для случая, когда перекрывание электронных орбиталей двух реагентов в активированном комплексе очень мало. Современная квантовая химия реакций переноса электрона развита в работах Р.Р.Догонадзе, А.М.Кузнецова отдельные вопросы этой проблемы рассмотрены в работах А.А.Овчинникова, В.А.Бен-дерского, В.Л.Гольданского, К.И.Замараева, Р.А.Маркуса, Э.Д.Германа, В.М.Бердникова, Л.Д.Зусман. [c.307]

Параллельно с работами Шерера развивались отечественные исследования в этой области, начатые Гольданским и соавторами [57, 60]. Источниками радикалов служили перфторированные соединения, образующиеся при фторировании разветвленных алифатических углеводородов метод генерации радикалов - радиолиз. По-видимому, первыми стабильными пер-фторированными радикалами в ароматическом ряду были перфторкумиль-ные (см., например, [61]). [c.230]

Изучение белков, меченых Fe, посредством этого метода показало, что подвижность их составных частей отлична от подвижности молекул в обычных кристаллах и жидкостях. О том же свидетельствуют исследования рэлеевского рассеяния мёссбауэ-ровского излучения (Гольданский). Конформациопная подвижность в белках сохраняется и при низких температурах. [c.140]

Гольданский и Морозов предложили сходную модель эволюционного процесса, приводящего к асимметризации системы, т. е. к фиксации одного из хиральных Рис. 17.5. Фазовый портрет си-изомеров (см. 2.7). Если исхо- стемы (17.19) [c.551]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.30 , c.108 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.480 , c.506 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.445 , c.578 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.20 , c.307 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.10 , c.367 , c.384 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.10 , c.106 ]

История химии (1975) -- [ c.425 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.7 , c.14 , c.15 , c.15 , c.21 , c.25 , c.98 , c.337 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.90 , c.460 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.131 , c.178 ]

Элементарные процессы химии высоких энергий (1965) -- [ c.22 , c.37 , c.43 , c.45 , c.55 , c.244 , c.268 , c.289 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.364 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.10 , c.367 , c.384 ]

История химии (1966) -- [ c.406 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.73 , c.142 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.20 , c.81 , c.125 , c.130 , c.165 , c.194 , c.391 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.94 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.24 , c.148 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология