Вильке

Рис. 1-24. Корреляция Вильке для определения коэффициента диффузии для неэлектролитов в разбавленных растворах

Это уравнение относится к массопередаче между поверхностью тверды гранул и газовой или жидкой фазой. Можно привести много других соотношений, в том числе и более поздних, но в настоящее время вполне достаточно указанного уравнения. Метод оценки коэс ициентов диффузии в многокомпонентных системах был разработан Вильке . Элективные коэффициенты диффузии будут рассмотрены ниже. [c.284]

Для сгруппированных таким образом величин Вильке [121] нашел эмпирическую корреляцию, в которой независимыми переменными являются молекулярный объем растворенного вещества Ув и свойства растворителя, представляемые величиной Ф. Последняя для воды, метанола и бензола равна 1,0 0,82 и 0,70, для других растворителей ее следует экстраполировать на основе имеющихся данных, относящихся к диффузии каких-либо других веществ в данном растворителе. Корреляция представлена на рис. 1-24. На оси абсцисс нанесены молекулярные объемы Уд, на оси ординат— Т [c.46]

О в—коэффициент диффузии разбавленного раствора (рассчитанный, например по соотношению Вильке), см сек Тв—коэффициент активности растворенного вещества Б [c.47]

Вводя в уравнение (1-39) соотношение Вильке, после преобразований получим [c.47]

Если же на свободной поверхности пленки имеет место теплообмен с газовой фазой, то уравнение Нуссельта дает завышенные результаты. Этот факт был доказан Вильке [15] на примере, когда вся тепловая энергия, получаемая пленкой от стенки, передавалась газовому потоку. [c.150]

Но отношение вl( A + i) — это мольная доля в смеси. Аналогично определяются Ус, Кд,. .., уравнении Вильке 1-Ул п А [c.549]

Наша книга состоит из восьми крупных разделов, порядок работы с которыми совсем не обязательно соответствует их расположению (В учебнике. Большей частью эти разделы целесообразно прорабатывать в тесной связи один с другим. В первом разделе, написанном И. Вильке и К.-Т. Вильке, рассмотрены наиболее важные приборы и методы работы, а также пра- [c.8]

Разделы Неметаллы (И. Фиц) и Металлы (3. Энгельс) носят более специальный характер и предназначены для изучения химии элементов периодической системы по группам. Проработку этих разделов необходимо вести с использованием обзора препаративных методов разделения, составленного И. Вильке и К.-Т. Вильке (обзор частично оформлен в виде таблиц). [c.9]

Р и с. 331. Обогрев с ио-мои ыо воздушной бани по Вильке. [c.429]

Каган и сотрудники [31] провели исследования массоотдачи в проточном аппарате (диаметр = 0,038 м) с двухлопастными мешалками (диаметры 0,1/) и 0,5/)). Они определяли коэффициенты массоотдачи в сплошной фазе по методу Кольборна и Вильке. Исследования были выполнены для четырех систем вода—изоамиловый спирт, вода— [c.327]

Зачастую макроциклы получают циклоолигомеризацией ненасыщенных систем. Так, например, циклододеканон и его производные получают посредством промышленно важной циклотримеризации бутадиена по Вильке. Вначале образуется циклододекатриен-1,5,9, который затем гидрируют и окисляют [77]. [c.306]

Происхождение формальдегида, полученного при перегонке лигнина с 28%-ной серной кислотой (см. Брауне, 1952, стр. 439) было изучено Фрейденбергом и Вильке [43], применявшими модельные вещества фенилпропанового типа. Испытанные вещества и количества образовавшегося формальдегида представлены в табл.12. [c.499]

Фрейденберг и Вильке [43] нашли, что обычный солянокислотный еловый лигнин дает 2% формальдегида, солянокислотный лигнин из предварительно экстрагированной холодным едким натром еловой древесины — 2,5% формальдегида, а медноаммиачный еловый лигнин — до 3,8%. [c.501]

Многочисленные безуспешные попытки получить индивидуальный смешанный триалкилалюминий привели к убеждению, что такого рода обмен алкильными группами должен существовать. Высказанные ранее предположения [3, 8] при тщательной проверке не подтвердились. В определенных случаях для образования в смесях алюминийтриалкилов с разными радикалами имеются благоприятные условия (см. стр. 130) индивидуальных, т. е. отгоняющихся из смесей смешанных алюминийтриалкилов, очевидно, не существует. Во всяком случае, это относится к соединениям, имеющим три насыщенных алкильных радикала, связанных с алюминием. Если же хотя бы один радикал— винил, или замещенный винил, или даже алкинильная группа связаны с А1 (т. е. А1 находится непосредственно у С = С или С =С), то это значит, как уже давно определил Вильке, что смешанные типы устойчивы и, поскольку они не претерпевают изменений иного рода, перегоняются как индивидуальные соединения (см. гл. XVI, стр. 283) . [c.95]

С аналогичным влиянием разбавления на константы реакций столкнулись недавно Вильке и Мюллер при изучении кинетики реакции присоединения диалкилалюминийгидридов к ацетилену, [c.162]

Димеризация этилена при нормальном давлении в присутствии только триэтилалюминия (Вильке) [c.231]

Непрерывный процесс (Вильке) [c.235]

Интересный новый вид полимеризации бутадиена при помощи катализатора Циглера, применяемого для полимеризации этилена в полиэтилен, предложен Вильке [51. Таким иутем мо кио из бутадиена получить с 80— 90%-ным выходом оба стереоизомера циклододекатриена-1,5,9. Этот циклический тример представляет особый промышлеиный интерес в связи с возможностью получения из него додекандикислоты и соответственно ш-амипо-додеканокислого лактама. [c.262]

Для оценки скорости диффузии обычно пользуются коэффициентом молекулярной диффузии. В связи с тем, что молекулярная теория жидкостей разработана относительно слабо, то невозможно оценивать коэффициент диффузии в жидкостях с такой же точностью, как, например, для газов. Учитывая то, что остатки являются многокомпонентными смесями высокомолекулярных соединений, диффузионные явления в которых осложнены стерическими факторами и межмолекулярными взаимодействиями, обычно прибегают к различного рода упрощениям, в частности условно относят рассматриваемую смесь к двухкомпонентной. Например, дисперсную фазу относят к компоненту 1, а дисперсионную среду, в которой диффундирует дисперсная фаза, к компоненту 2. Для количественной оценки значений коэффициентов молекулярной диффузии в растворах могут быть использованы эмпирические корреляции, которые достаточно подробно рассмотрены Саттерфилдом [27]. Так, для оценки коэффициента диффузии В молекул соединений с относительно малыми размерами широко используется соотношение Вильке и Чанга [c.29]

В этом разделе мы ограничимся рассмотрением олигомеризации олефинов, диенов, алкинов и родственных им ненасыщенных углеводородов. Вильке [246] обнаружил, что при полимеризации бутадиена в присутствии С1А1(С2Нб)2—Ti l выход 1,4-транс-полибутадиенов падает при повышении отношения AI/Ti от 1 до 4,5 и одновременно возрастает (до 80%) количество образующегося циклического тримера, идентифицированного как тра с,транс,г ис-1,5,9-циклододека-триен (I) [c.119]

В свете теории Вильке вполне вероятно, что эти катализаторы сводятся к л-комплексам Ni , содержащим четыре молекулы С2Н2. В присутствии лигандов с сильными донорными свойствами основным продуктом реакции является бензол это имеет место в случае ( 0)2Ni [Р(СйНз)з]2 при 60—70° С и 15 атм (147-Ю Па), причем продукты состоят из 90% бензола и 10% стирола. [c.122]

В ряде случаев удовлетворительные значения получают при использовании эмпирического уравнения Вильке и Чанга [608] [c.105]

В работе Горяйновой и др. [146] изложен метод оценки коррозионной стойкости графита, пропитанного смолами, с учетом изменения его основных свойств - предела прочности и проницаемости под влиянием агрессивной среды. В большинстве работ оценивают коррозионную стойкость для конкретных условий (среда, температура, время выдержки) и характеризуют стойкость. Сводка этих данных длн обожженного углеродного материала, графита, графита, пропитанного смолами, гра-фитопласта по отношению к большому числу (несколько сот наименований) агрессивных сред солей, растворителей, технических сред и пр. приведено в работе Крылова и Вилька [147]. [c.258]

Основным аргументом Фрейденберга является различие между растворимым природным лигнином, с одной стороны, и диоксанлигнином и новым DHP — с другой, в реакции с уксусным ангидридом, уксусной кислотой и следами хлорной кислоты (хотя идентичность структур DHP и природного лигнина еще не доказана). В этой реакции расщепляются бензофурановые кольца с присоединением ацетила (неопубликованные результаты работ с модельными веществами Вилька и Леука из лаборатории Фрейденберга [40]). [c.83]

Циклододекатриен-1,5,9. При циклотримеризации бутадиена-1,3 в присутствии смешанного металлоорганического катализатора хлорида титана (IV) и хлорида диэтилалюминия достаточно гладко образуется (1,Е,Е)-циклододекатриен-1,5,9 (Вильке, 1956 г.). Этот неожиданно простой синтез столь большого углеводородного цикла послужил толчком для интенсивного изучения процессов циклоолигомеризации. Благодаря этим исследованиям с использованием я-аллильных комплексов переходных металлов в качестве подходящих катализаторов были синтезированы ( , , )-циклододекатриен-1,5,9 и (Z, 2, )-циклододека триен-1,5,9 [2.1.23]. [c.238]

Массопередача при ректификации и абсорбции многокомпонентных смесей (1975) -- [ c.63 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.549 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.475 ]

История учения о молекуле в химии (1961) -- [ c.153 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.271 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.271 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.35 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.284 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.271 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.561 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология