Яды катализаторов хлориды

Шлам гидроксида алюминия или концентрированный раствор хлорида алюминия — отходы производства этилбензола. Для удаления катализатора (хлорида алюминия) из продуктов алкилирования алкилат промывают водой. В зависимости от применяемой технологии переработки промывных вод из них может быть выделен шлам гидроксида алюминия либо получен концентрированный раствор хлорида алюминия. [c.174]

В АО "Каустик" дихлорэтан получают хлорированием этилена в жидкой фазе в присутствии катализатора - хлорида железа в растворе дихлорэтана при температуре 84... 102 °С и давлении 0,7 атм. Мощность производства 120 тыс.т/год. [c.78]

Модифицирование алюмоплатинового катализатора хлоридом алюминия имеет ряд особенностей. К числу положительных следует отнести получение катализатора в готовом для эксплуатации виде на катализаторной фабрике, что исключает потери времени на хлорирование катализатора в реакторе изомеризации. К отрицательным сторонам относятся необходимость транспортировки гигроскопичного, отравляемого влагой катализатора и предварительной обработки катализатора в реакторе изомеризации значительным количеством безводного НС1, а также невозможность регенерации катализатора на месте в реакторе установки изомеризации. [c.75]

Хлорирование бензола в присутствии катализатора — хлорида железа (III) протекает по уравнению [c.415]

Кислород в обычных условиях не взаимодействует с НС1 в сколько-нибудь заметной степени. Но если пропускать НС1 и О2 через трубку, нагретую до 400 °С и содержащую кусочки пемзы, на которых распределен в качестве катализатора хлорид меди (II) СиСЬ, то происходит окисление хлороводорода кислородом [c.482]

По обычным методикам эти превращения проводят с использованием в качестве катализатора хлорида алюминия. Недавно с этой же целью в реакции использовали систему эти-леноксид/галогенид тетраалкиламмония [844]. [c.353]

Ранее хлор в технике получали также окислением хлороводорода кислородом при 400 °С и в присутствии катализатора — хлорида меди (II) [c.394]

Затем хлорпарафин, подогретый до 70—80 °С, поступает в реактор 10 для конденсации с нафталином. Соотношение хлорпарафина и нафталина 9 1. Расход катализатора — хлорида алюминия 3% (в расчете на смесь реагентов). Процесс конденсации ведут при 65—85 °С. Газы, выделяющиеся при конденсации, поступают в эжектор 11, где поглощаются водой. По окончании конденсации в реактор 10 набирают керосин. Раствор продуктов конденсации в керосине поступает в емкость 14, предварительно заполненную горячей водой. Промывку ведут до нейтральной реакции промывных вод и затем отстаивают смесь до содержания воды не более 0,8%. Обезвоженный таким образом продукт конденсации подают в верхнюю часть атмосферной колонны 21, где поддерживается температура 160—220 °С (в нижнюю часть колонны подают пар, перегретый до 250—450 °С). Из колонны продукты направляют в [c.243]

При изменении содержания окиси алюминия от 0,5 до 2 вес. % существенной разницы в результатах крекинга не обнаружено. После добавления к отравленному катализатору окиси алюминия и последующей обработки паром эти результаты значительно улучшились. При этом содержание никеля на отравленном и реактивированном катализаторе остается одинаковым. Авторы [353] полагают, что ири такой обработке никель не удаляется, а переходит нз активного состояния в неактивное. Предлагается [354] пропускать через регенерированный катализатор газ, содержащий хлорид одного из металлов, входящих в состав катализатора. Этот процесс следует проводить при температуре 93—650 °С, предотвращающей конденсацию хлорида, и соотношении катализатор хлорид от 3 1 до 50 1. После пропуска хлорида катализатор продувают инертным газом. [c.224]

Исходные газы — этилен и хлористый водород (потоки / и 2) поступают в реактор I гидрохлорирования, заполненный хлористым этилом. Процесс проводится в присутствии катализатора (хлорида алюминия). Выходящий из реактора поток 3 поступает в подсистему выделения хлористого этила и непрореагировавшего исходного сырья сначала в холодильнике II и сепараторе III. затем в холодильнике IV и сепараторе V. [c.62]

Изомеризация низкомолекулярных алканов [29] (катализаторы хлорид алюминия или платина на оксиде алю.миния) получают изобутан и изопентан — высокооктановые компоненты современных бензинов. [c.197]

Полиалкилбензольная смола — отход производства этилбензола, горючая жидкость темно-коричневого цвета. Примерный состав, % (масс.) диэтилбензол — 20, триэтилбензол — 30, высшие полиалкилбензолы и смолы — 50. На отдельных предприятиях образуется до 75 кг на 1 т этилбензола. На выход полиалкилбензольной смолы влияют чистота исходного сырья — этнлена и бензола (отсутствие ацетиленовых, сернистых и других вредных примесей), качество катализатора — хлорида алюминия, а также режим алкилирования — температура и продолжительность пребывания в реакторе, соотношение бензол этилен. [c.174]

Каталитическую полимеризацию в присутствии серной кислоты можно вести только для сырья, свободного от примесей стирола, так как в противном случае будут получены темные смолы с низкой температурой размягчения. Светлые смолы с высокой температурой размягчения получают только при использовании в качестве катализатора хлорида алюминия и, предпочтительно, при использовании узкой фракции. [c.317]

Поскольку получаемая с газофракционирующей установки бутан-бутиленовая фракция зачастую содержит изобутилена меньше, чем желательно его иметь в исходном сырье, то в голове процесса устанавливают ректификационную колонну для повышения концентрации изобутилена в исходной ББФ. Насыщенная изобутиленами ББФ поступает в реактор 8, представляющий собой обыкновенный цилиндрический сосуд с мешалкой, снабженный рубашкой для охлаждения. Реактор работает периодически. После загрузки необходимого количества ББФ ее охлаждают до заданной температуры, обычно в пределах от -30 до -35°С. После охлаждения в реактор подается катализатор -хлорид алюминия, в присутствии которого и происходит полимеризация изобутилена. [c.46]

Чем объяснить высокую алкилирующую способность бензилхлорида, который взаимодействует с бензолом уже в присутствии следов даже такого слабого катализатора, как хлорид цпнка, в то время как для реакции бензола с ме-тилхлоридом требуется присутствие значительных количеств активного катализатора — хлорида алюминия [c.122]

Сополимеризацию изобутилена со стиролом (массовое соотношение 9 1) проводили при 15—20°С в присутствии катализатора— хлорида алюминия в растворе толуола. Молекулярная масса полученного сополимера 600—800. В тех же условиях проводится и полимеризация изобутилена. Реакцию фосфоросернения сополимера (или полимера) вели при 235—240 С и расходе сульфида фосфора (V) 13—15 %. Фосфоросернение протекает с образованием в качестве основного продукта дизамещенного производного ди-тиофосфиновой кислоты [21, с. 79] [c.209]

Для реакции с эфирами фенолов пользуются более активным катализатором — хлоридом алюминия. [c.137]

Технологическая схема установки непрерывного действия по получению присадки ИХП-388 приведена на рис. 12. Сополимеризация изобутилена со стиролом происходит в реакторе 3 в присутствии катализатора — хлорида алюминия при 8—10°С. Сонолиме-ризат после промывки и дегазации в колонне 10 направляется в [c.239]

Почему смесь циано- и хлороводорода в присутствии хлорида цинка как реагент для введения альдегидной группы слабее, чем смесь оксида углерода (II) и хлороводорода (катализатор — хлорид алюминия) [c.138]

Обратная реакция — превращение гидроксипроизводных в аминопроизводные — широко используется в нафталиновом ряду преи мущественно для получения производных р-ряда, которые трудно синтезировать иным методом. Особенно важна при этом реакция Бухерера, которая будет рассмотрена несколько позже. В отдельных случаях для этого может быть использован и кислотно-ката-лизируемый процесс нуклеофильного замещения гидроксильной группы. Обычно для его осуществления соответствующие гидрокси-соединения нагревают с водным аммиаком и катализаторами (хлорид цинка, хлорид кальция и хлорид аммония) под давлением при 200 250 "С. [c.206]

При другом катализаторе можно все атомы водорода в бензоле заместить на галоген. Это происходит, например, при пропускании в бензол хлора в присутствии катализатора — хлорида алюминия [c.356]

Хлороформ фторируют фтористым водородом в присутствии катализатора— хлорида сурьмы (V) [c.393]

Присутствие сероуглерода в четыреххлористом углероде дезактивирует катализатор — хлорид сурьмы (V), так как при- водит к восстановлению ее в хлорид сурьмы (П1). В отсутствие сероуглерода,катализатор практически не расходуется, потеря его активности в течение одной операции составляет около 1%. [c.395]

При варианте с взвесью (рис. 18) предварительно промытый бензин и кислород смешивают с взвесью реагента и направляют в отстойник взвеси [6, 67]. Предварительно катализатор — хлорид меди — осаждают на взмученной глине с размером частиц 200 меш. Температуру и содержание воды в бензине необходимо тщательно регулировать для сохранения требуемых физических свойств взвеси. Очищенный продукт после водной промывки и коалесценции направляют в продуктовые резервуары. [c.108]

В — при 190°С (II). И — автоклавы с внутренней облицовкой из аустенитной стали, предназначенные для производства этиленкарбоната из окиси этилена и твердой СО2 с применением в качестве катализатора хлорида магния. [c.263]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

НОВ И монохлорметилового эфира (МХЭ) в присутствии катализаторов (хлоридов металлов) образуются полихлорметилпро-изводные (содержащие от 14 до 30% хлора, в зависимости от природы исходного асфальтита [85]), элементный состав которых приведен в табл. 45. [c.151]

Присоединение НС1 к ацетилену дает хлористый винил. Смесь НС1 и ацетилена пропускают над стационарным катализатором - хлоридом ртути, нанесенным на уголь. Реакция зк-зотермична, и поэтому для поддержания температуры на уровне 160-250°С необходимо охлаждение. В лабораторных условиях в качестве катализаторов применяются различные галогениды металлов, нанесенные на силикагель /50/. [c.344]

Следует заметить, что простое сжатие оксида цинка ие приводит к пзме 1е[1ию его структуры. Чтобы данный процесс осуществился, необходим катализатор — хлорид аммония. В порошок исходного 7пО добавлялось несколько капель раствора ЫН4С1, а затем вся масса подвергалась соответствующим давлениям и температурам. Механизм каталитического действия ЫН4С] не ясен. По-видимому, здесь [c.159]

Хлорирование бензола — наиболее крупнотоннажный процесс. Обычно его проводят, используя в качестве катализатора Хлорид железа (III), получающийся при взаимодействии хлора и металлического железа, загружаемого в аппарат в виде обрезков листового железа, >келезных колец и т. д. Образующийся безводный хлорид железа (III) растворяется в бензоле и продуктах его хлорирования и благодаря этому реакция идет как гомогенно-каталитическая. Очень важно применять осушенные бензол и хлор, так как гидратированный хлорид железа (III) нерастворим в органической фазе и реакция может приобрести менее выгодный гетерогенно-каталитический харакер. [c.107]

Изучение реакции изомерных нитрохлорбензолов с аммиаком показало, что эта реакция бимолекулярна и константа ее скорости при 160 °С для я-ни-теохлорбензола равна 2,7 10- а для о-нитрохлорбензола 7,1-10- л/(моль мин). Применение катализатора — хлорида медн (II)—увеличивает скорость примерно на два порядка. Как будет вести себя в этих условиях ж-нитрохлорбензол [c.201]

Тетрахлорметан получают пропусканием хлора в се-. роуглерод S2 в присутствии катализатора — хлорида алюминия [c.625]

А л к и л и р о в а н и е. В молекулу бензола вместо водорода можно ввести алкильный радикал. Процесс алкилирования можно провести действием на бензол га-логеиироизводного алкана или олефина в присутствии катализатора (хлорид алюминия А1С1з) [c.341]

С модифицированными катализаторами Циглера можно провести олигомеризацию 1,3-диенов с олефинами. Так, катализатор хлорид никеля — диизобутилалюыинийхлорид вызывает нестерео-специфическую реакцию присоединения (пример в). С другой стороны, катализатор ацетилацетонат железа — триэтилалюминий приводит к ( с-присоединению [12 [c.136]

Аминофенолы вступают в реакцию цианметилирования с большим трудом, чем жирные и жирноароматические амины, в связи с их меньшей основностью. Для введения второго циан-метильного остатка в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту, а вместо формальдегида — параформальдегид. Обычно этот способ пригоден лишь для производных анилина, не содержащих электроотрицательных заместителей. В противном случае ди (цианметилирование) можно осуществить лишь в присутствии катализатора — хлорида цинка [2, 53]. Предложена следующая схема (1.1.37) цианметилирования ароматических аминов [c.34]

Катализатор. В высушенный в печи сосуд с навинчивающейся крышйой емкостью 60 мл (примечание 1) пипеткой вносят 20 мл химически чистого четыреххлори-стого углерода (примечание 2). Сосуд с содержимым точно. взвешивают. Катализатор (хлорид олова (IV)] в количестве 0,6 мл (1,32 г) (примечание 3) отбирают медицинским шприцем на 5 и немедленно вводят в реакционный сосуд,. не отвинчивая крышку, после чего [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология