Реэкстракция раствором

Экстракцией или адсорбционным разделением получают концентраты гетероатомных соединений, которые, как правило, содержат примеси, главным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводородов и разделение серасодержащих соединений на группы осуществляют вакуумной дистилляцией, адсорбционной хроматографией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты, комплексообразованием с солями ртути или серебра. Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с помощью ионообменной или адсорбционной хроматографии. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой. [c.81]

Реэкстракция урана из органической фазы может быть произведена несколькими методами. Например, она может быть осуществлена контактированием органических растворов, содержащих уран, с водными растворами нитратов или хлоридов щелочных металлов. Реэкстракция растворами нитратов более эффективна, так как нитраты аминов прочнее хлоридов [7]. [c.195]

Раствор для реэкстракции. Растворяют 27 г хлорида аммония в 450 мл воды и приливают 50 мл аммиака. [c.247]

Для приготовления промывной жидкости растворяют в воде 50 г роданида аммония, разбавляют до 500 мл и приливают 3 мл разбавленной серной кислоты (1 1). Приготовляя раствор для реэкстракции, растворяют 27 г хлорида аммония в 450 мл воды и приливают 50 мл раствора аммиака. [c.269]

При однократном экстрагировании метилизобутилкетоном и последующей однократной реэкстракции раствором едкого кали теряется до 30% содержащихся в растворе ионов хрома. При двукратной обработке ионы хрома извлекаются практически полностью. Поэтому содержание хрома определяется непосредственно после извлечения его из 1 н. по соляной кислоте растворов двумя порциями (по 3 и 2 мл последовательно) метилизо-бутилкетона с последующей двойной реэкстракцией (по 3 и [c.157]

Полученные экстракцией или адсорбционным разделением концентраты гетероатомных соединений содержат примеси, глав ным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводо родов и разделение серусодержащнх соединений на группы осу ществляется вакуумной дистилляцией, адсорбционной хромато графией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты [248], комплексообразованием с солями ртути или серебра Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с по мощью ионообменной или адсорбционной хроматографии [249, 250]. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой [248]. Дальнейшие исследования гетероатомных соединений направлены на выявление преобладающего типа соединений в очищенных образцах или идентификацию индивидуальных соединений. [c.142]

Экстракционным путем эффективно извлекается вольфрам из растворов после кислотной промывки шеелитовых промежуточных продуктов обогаш,ения руд скарновых месторождений, а также из натрий-вольфраматных растворов, получаемых при автоклавно-содовом вскрытии тех же промежуточных продуктов, после очистки этих растворов от Si, F, Р, Мо. При экстракции спиртовыми растворами аминов, содержащими 10 г/л НС1, получается органическая фаза, в которой 40 г/л WO3. Реэкстракция раствором аммиака при 50—60° дает раствор с 80—85 г/л WO3 и рафинат с 0,05—0,2 г/л WO3. Извлечение в паравольфрамат 83% при чистоте более 99,9%. Чтобы при реэкстракции не получалось осадка паравольфрамата, процесс ведут при 50—60° [37]. [c.269]

В кислых растворах Pu(IV) довольно быстро может быть восстановлен гидразином и гидрохиноном [3, стр. 217]. Оба реагента используются при восстановительной реэкстракции Pu(IV) из органической фазы [37 66, стр. 701]. В работе [66] указывается, что этот процесс резко замедляется с увеличением концентрации Pu(IV) (более 2 мкг/мл) при реэкстракции раствором 0,3 М N2H4 + 0,2 М HNO3. [c.60]

М KS N+0,1 М комплексон III апн Предварительное накопление на графином электроде в течение 20 мин. п 0,8-=—0,9 в. МО ртуть экстрагиру совместно с серебром 0,001 %-ным раст ром дитизона в U". серебро отделя от ртути реэкстракцией раствором KS( и комплексона III. Ч 4-10- % [c.130]

Предварительное накопление на графитовом электроде в течение 20 мин. при 0,8-=—0,9 в. МО ртуть экстрагируют совместно с серебром 0,001%-ным раствором дитизона в U- серебро отделяют от ртути реэкстракцией раствором KS N и комплексона III. Ч 4-10 % [c.131]

Уран во внешней среде определяют методом радиометрического анализа путем измерения а-активности сухих и зольных остатков проб с помощью сцинтилляционных детекторов на основе открьггых кристаллов sI(Tl), импульсных ионизационных камер и полупроводниковых кремниевых детекторов. Определение Mraqpo-количесгв урана в почве проводят фотометрическим способом. Он заключается в экстракции урана трибутилфосфатом из раствора нитрата аммония и трилона Б и реэкстракции раствором арсеназо III. Реэкстракт разбавляют концентрированной азотной кислотой, обработанной мочевиной, и анализируют на фотоколориметре с красным светофильтром. Чувствительность метода 10 г/проба погрешность +20%. При определении урана в других минеральных пробах применяют следующий метод. Пробу разлагают плавиковой кислотой, экстрагируют уран этилацетатом и после реэкстраыцш определяют его колориметрически в виде комплекса с арсеназо III. Чувствительность этого метода [c.287]

Разработан высокоизбирательным метод определения хлора, основанный на реакции окислительного синтеза [193]. Механизм реакции заключается в образовании хинонхлоримина при действии хлора на анилин и последующем сочетании его с фенолом с образованием индофенола. Нижний предел определяемой концентрации составляет 1 мкг хлора. Определению не мешают такие окислители, как Jg, HgOg, Вгз (влияние Big устраняется образованием трибромфенола), а также обычно присутствующие в воде Fe(HI), МнОа, нитрит-ионы, хлорамины. Для определения хлора при содержании ниже 1 мкг/мл предложен метод концентрирования экстракцией хлора хлороформом. После реэкстракции раствором NaOH хлор определяют описанным выше способом. Метод применен для определения хлора в хлорированной воде. [c.67]

Поэтому был применен разработанный нами ранее метод [3] экстракции кальция в виде роданидного комплекса из кислой среды трибутилфосфатом. Содержание кальция определяли после его реэкстракции раствором соляной кислоты комплексонометрическим титрованием с индикатором метил-тимоловым синим. Мешающее влияние А1, Т1 и Ьа устраняли маскированием трилоном Б и глюкозой. [c.292]

После реэкстракции раствор, содержащий плутоний и подкисленный HNO3, выпаривался. Сухой остаток растворяли в слабой HNO3, часть полученного раствора ( 0,2 мл) микропипеткой наносили на диск из нержавеющей стали и осторожно выпаривали. [c.87]

Описаны также методы извлечения Н2СЮ4 из водных растворов с помощью жидких анионитов реэкстракция растворами солей других кислот приводит к образованию чистых растворов хроматов [291]. [c.135]

Операции ионообменной конверсии (совмещенные с концентрированием) широко используются при выделении урана и других актинидов. Особенно интенсивно развиваются методы ионообменной экстракции, основанные на извлечении UOI алкилфосфорными кислотами и образовании анионных комплексов, например [U02(S04) ] ", а также двух- и трехзамещенными жидкими аминами. При реэкстракции растворами HF или НС1 получают галогениды урана труднорастворимый фторид UF4, хлорид уранила UOg l, и др. 1594]. [c.203]

Многие цветные металлы могут быть успешно отделены от меди путем реэкстракции раствором сульфата меди максимальной концентрации, что позволяет получить раствор с общей концентрацией сульфатов металлов 1,2—1,5 молъ1л. Достаточно высокие коэффициенты разделения металлов дают возможность осуществлять процесс в 3—4 ступени и обеспечивают полное выделение большинства металлов (табл. 2). Избирательное выделение меди достигается обработкой органической фазы эквивалентным количеством серной кислоты, причем в одну ступень могут быть получены насыщенные растворы сульфата меди, пригодные для кристаллизации соли или электролитического выделения меди. [c.385]

Отделить скандий от основного количества трехвалентного железа можно при реэкстракции растворами НС1. При этом железо остается в основном в органической фазе в виде HFe li-m ТБФ, а скандий переходит в водную фазу. [c.181]

При изучении стадий экстракции-реэкстракции растворов, со ] щих хлориды ртути (И) и метилртути, меченых изотопом Hg, пок что эффективность извлечения их в цистеиновый раствор составляет ветственно 0,2 0.01 и 97 1 %. Повторение стадии экстракции-реэк ции приводит к уменьшению содержания неорганической ртути в ф ном растворе до 0.04 %, что с учетом исходного соотношения кони ций ртути и метилртути составляет 3 % от предельно обнаружи концентрации метилртути (0.1 нг/л). По мнению авторов [344], эта в на незначительна, а следовательно, двухкратного повторения стади) ракции-реэкстракции достаточно для устранения мешающего влия органической ртути. Однако результаты, приведенные в [640], показ что даже три цикла процедуры экстракции-реэкстракции с дополнит очисткой бензольных экстрактов 20%-м раствором хлорида натрия i водят к полному удалению неорганической ртути из финального р На каждой стадии экстракции-реэкстракции 3.6 % неорганическо переходит в цистеиновый раствор. Для полного устранения меш влияния неорганической ртути авторы [640] предлагают извлекать ртуть из цисте и нового раствора раствором дитизона в хлороформе. [617] показали, что ртутьорганические соединения могут напрямую ляться в метиленхлорид-гексановых экстрактах без стадии реэкстр [c.136]