метилбутена пентена

Рис. 6. Зависимость коэффициентов активности углеводородов Сб при бесконечном разбавлении в Л -метилокса-золидоне-2 при 30 °С от потенциалов ионизации углеводородов 1 — пентан 2 — изопентан 3 — пентен-1 4 — 2-ме-тилбутен-1 5 2-метилбутен-2 б — изопрен 7 — цикло-пентен 8 — транс-1,3-пентадиен 9 — пентин-1 10—пен-

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

I - пропан 2 - пропилен 3 - изобутан 4 - н-бутан 5 -сумма бутенов 6 - бутен-2(транс-) 7 - бутен-2(цис-) 8 -изопентан 9 - З-метилбутен-1 10 - н-пентан II - пентен-1 12 - 2-метилбутен-1 13 - пентен-2(транс-) 14 - пентен-2 (цис-) 15 - 2-метилбутен-2 16 - изопрен 17 - пиперилен (транс-) 18 - пиперилен(цис-) [c.160]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Метилбутен-1 ф пентен-2 (транс) Пентен-2 (цис) [c.256]

При помощи каких реакций можно осуществить следующие превращения а) пентен-1-> пентен-2 б) З-метилбутен-12-метилбутен-2 [c.24]

Мй олефинами 6 присутствии 97,7%-ной серной кислоты . Они иолользо вали пропилен 2-метилбутен-2 пентен-1 4-ме л1пентен-2 гексен-1 и циклогексен, т. е. были взяты соединения, которые при алкилировании изобутана не должны приводить к 0бра10занию углеводородов Се. Бутилены использовали с углеродом С [33]. Интенсивность реакции автоалкилирования изопарафина при тем- [c.21]

Метилбутен-2 Пентен-1 тракс-Пентен-2 с-Пентен-2 Циклопентен Изопрен [c.256]

Характер изменения соотношения различных пентенов с температурой в основном тот же, что и для бутенов. При низких температурах из н-пентенов наиболее термодинамически стабилен пентен-2, транс, а из изопентенов — 2-метилбутен-2. При повышении температуры в равновесной смеси увеличивается содержание пентена-1 и 2-метилбутена-1. Интересно, что изомеризация не может привести к появлению значительных количеств одного из изомеров — З-метилбутена-1. Экспериментальные данные по изучению равновесия пентенов в газовой фазе [36] удовлетворительно согласуются с данными, приведенными а табл. 45. [c.210]

I — 2-метилпропан 2 — н-бутан 3 — З-метилбутен-1 4 — 2-метилбутан Л — пентен-1 6 — 2-метилбутен-1 7 — н-пентан 8 — транс-пентен-2 9 — г ис-пентен-2 10 — транс-пентадиен-1,3 [c.354]

Изопрен образует азеотропную смесь с н-пентеном, в системах изопентан-2 — метилбутен-1, изопрен — транс-пентен-2 обнаружены тангенциальные азеотропы, а в системах изопентан — изопрен, изопрен — ц с-пентен-2, 2-метилбутен-1 — изопрен и пентен-1 — изопрен — почти тангенциальные азеотропы. Таким образом, также исключается возможность разделения углеводородов Сй методом четкой ректификации, хотя он и наиболее экономичен. [c.157]

Этилоктан 237 54 Пентен-1 208 18 Гексен 272 72 Октен 256 72 З-Метилбутен-1 376 6 [c.135]

При алкилировании З-метилбутеном-1 получены продукты, аналогичные продуктам, образовавшимся с пентеном-2. Алкилированные циклогексаны были получены с выходом 9%, выход изопентана составлял 37%, декана 26%. [c.338]

Отмеченные факты, по-видимому, свидетельствуют о том, что по крайней мере часть н-пентана может получаться из пиперилена минуя стадию образовния нормальных пентенов. Можно было также предположить, что 2-метилбутен-2, присутствующий в исходной смеси, не подвергается реакции гидрирования на цеолитах NaA, Na3 и NaM из-за невозможности его адсорбции на поверхности катализатора в присутствии более прочно адсорбируемого диенового углеводорода (пиперилена). В таком случае образование н-пентана могло бы происходить путем гидрирования промежуточно получающихся пентенов. не успевающих десорбироваться с поверхности катализатора. Однако такая возможность, по-видимому, не соответствует действительности, поскольку протекание реакции изомеризации двойной связи в молекуле 2-метилбутена-2 (см, табл. 1.17) свидетельствует о пребывании этого углеводорода на поверхности цеолитных катализаторов в условиях реакции гидрирования пиперилена. В свете сказанного наиболее вероятным путем образования н-пентана является непосредственное получение его из пиперилена минуя стадию превращения пиперилена в пентены. Другими, словами, можно сказать, что на цеолитах типа А, эрионит и морденит образование н-пентана и нормальных пентенов происходит в параллельных реакциях. [c.44]

Некоторые исследователи отмечают, что окись алюминия совершенно не катализирует скелетную изомеризацию, а имеющиеся противоположные данные они объясняют возможными загрязнениями катализатора анионами киСлот. Однако это справедливо лишь для низких температур (< 200°С). В ряде работ показано, что окись алюминия, приготовленная из очень чистых веществ, обладает некоторой активностью при температурах выше 30О С. Например, при изомеризации н-пентенов на AI2O3 при 400 °С выход метилбутенов составлял 28% (масс.) на пропущенный -пентен [13]. [c.145]

В общем случае возможно равновесие между 6 изомерными пен-тенами пентеном-1, цис- и транс-пентеном-2, 2-метилбутеном-1, З-метилбутеном-1 и 2-метилбутеном-2. В реальных ситуациях такое равновесие обычно не устанавливается, поэтому, как и для бутенов, целесообразно рассмотреть равновесие для некоторых частных случаев. Результаты таких расчетов, основанных на данных табл. 1 и 3, приведены в табл. 6. [c.19]

СН2=СН-СН2-СН2-СНз СНз-СН=СН-СН2-СНз СНз-С=СН-СЫд пентен-1 пентен-2 2-метилбутен-2 [c.63]

Исходя из иодпроизводных соответствующих алканов, получите триметилэтилен, З-метилбутен-1 и пентен-1. [c.21]

В аналогичных условиях пентадиеи-1,3 дает гранс-пентен-2 (выход 80%), 2,3-диметилбутадйен-1,3 — смесь 2,3-диметилбу-тена-2 (80%) и 2,3-диметилбутена-1 (20%). Успешно проходит также гидрирование а,Р-непредельных карбонильных соединений в насыщенные карбонильные соединения. Так, получены бутанон-2 (выход 60%) из бутеи-З-она-2, З-метилбутанон-2 (85%) из З-метилбутен-З-она-2, масляный альдегид (выход [c.145]

Метилбутен-1 Пентен-2 транс) Пентен-2 цис). [c.83]

Исходными углеводородами для исследования служили пять изомерных пентенов З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, пентен-1, пентен-2 и гексены нормального строения. Эти углеводороды подвергались нарбони-лированию в различных условиях. Особенное внимание было уделено вопросу изомеризации углеводородов при карбонилировании, так как состав конечных продуктов должен зависеть от соотношений, устанавливающихся между изомерами в ходе реакции. [c.335]

Полученный при расщеплении иона (VII) изобутилен полимеризуется с образованием диизобутилена и сополимеризуясь с 2-метилбутеном-2 (И) и другими пентенами, образует 2,3,4,4-тетраметилпентен и другие нонены. [c.224]

Р-Пропил-а-этилакролеин см. 2-Этилгексен-2-ал-1 Пропилэтилен см. Пентен-1 Изо-Пропилэтилен см. З-Метилбутен-1 Пропилэтилкарбииол см. Гексанол-3 [c.423]

З-метилбутен-1 пентен-1-[-пентеп-2, ( П) [c.312]

Эта группа олефинов включает этилен, пропей, бутепы (бутеп-1, цш-и /и/ а/ с-бутец-2), изобутилеп (2-метилпропеп), пентены, иначе амилены (пен-теп-1, ЦШ-- и л//)(( с -пентен-2, 2-метилбутеп-1, 2-метилбутен-2 и 2-метил-бутеп-3). [c.9]

Аналогичныэ наблюдения были сделаны с 2-метилбутенами и 4-метил-пентенами 126) остаточный олефин является смесью всех изомеров с двойной связью. Было показано, что эта миграция катализируется гидрокарбэнилом кобальта [27] (разд. П1.3.Д) и усиливается с температурой. Однако индивидуальные изомеры отличаются четко различными скоростями гидрофэрмилирования, что, очевидно, связано со стерическими препятствиями [c.196]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, т ранс-бутан-2, цис-6утш-2, изопентан, З-метилбутан-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбу-тен-2. По высоте или площади пика определяют количественное содержание каждого компонента анализируемой газовой смеси, [c.70]

Неполксе, но достаточное для количественного расчета разделение наблюдается только на двух участках хроматограммы 3-метилбутен-1 неполностью отделяется от изопентана, кет также полного разделения между транс- и г ис-пентенами-2. В первом случае это, очевидно, объясняется резким различием концентраций указанных компонентов содержание изопентана во фракции бензина Сд составляет 25—30%, в то время как количество З-метилбутена-1 обычно меньше 1,0%. Недостаточно полнее разделение транс- и 1 с-пентенов-2 связагю с близостью температур кипения этих компонентов (37,0 и 36,4 °С соответственно). [c.86]

Такого типа кинетическая зависимость наблюдалась при присоединении НС1 к 2-метилбутену-1, 2-метилбутепу-2, 1-метилцпклоиентену-2 [2] н циклогексену [3 . Присоединение бромистого водорода к цикло-пентену также является реакцией третьего порядка [4), Обычно переходное состояние реакций, оипсываемых выражением для скорости реакиии третьего порядка, включает перенос протона к алкеиу от одной молекулы галогсиоводорода н захват галогенид-иона от другой молекулы. .V, [c.241]

Примечание. Состав пеитенов (%) пентен-1 24,0/ гринс-пентен-2 38,81 цис-пентен-2 26,5 2-метилбутен-2 78 2-метилбутен-1 2,0 и н-пентан 0,9. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология