Высокомолекулярные строение

Почти одновременно с упоминавшимися выше нашими исследованиями плотности монокристаллов полиэтилена, в которых было получено значение около 1,00 г/см , были проведены исследования в лабораториях Фишера [14] и Флори [16], в результате которых были получены существенно более низкие значения (до 0,97 г/см ). По поводу этого расхождения уместно заметить, что существование противоположных мнений и результатов является обычной ситуацией в науке, и именно такие противоречия способствуют ее прогрессу. Истиной в данный момент считается то мнение, которое подтверждается более строгими доказательствами. Для полимерной науки, развитие которой началось с попыток разрешить противоречие между гипотезами низкомолекулярного и высокомолекулярного строения молекул полимер, характерным примером в этом отношении является переход от модели бахромчатой мицеллы к гипотезе складывания макромолекул в монокристаллах. Этот пример наглядно показывает, как в результате экспериментальной проверки постепенно происходит модификация и уточнение исходной гипотезы, которая благодаря этому начинает все в большей мере соответствовать реальной ситуации. [c.182]

Из приведенных примеров видно, что коллоидные свойства связаны или с очень большой степенью искусственного раздробления — дисперсностью вещества, построенного из молекул обычных видов, или с высокомолекулярным строением веществ (белки, каучуки, крахмалы и пр.), коллоидных по своей природе. [c.10]

Кроме коллоидных систем рассмотренных типов, известно много веществ, представляющих собой естественные золи и студни без всякого предварительного измельчения. К этой группе веществ относятся белки, крахмалы, декстрины, каучуки, эфиры целлюлозы и многие другие соединения. Общей характеристикой этих веществ является их сложное высокомолекулярное строение. Эти вещества обладают настолько большими молекулярными весами, что их трудно определить обычными методами физической химии (понижением упругости пара растворов, криоскопией, эбулиоскопией). [c.11]

Характером разложения органического вещества, свойственным подзолистому процессу, объясняется такое распределение органических кислот, когда количество низкомолекулярных соединений в 2—3 раза превышает содержание органических кислот высокомолекулярного строения. В табл. 19 приводятся данные по количественному распределению различных фракций органических кислот по стадиям анатомирования агрегатов. [c.56]

Таким образом, описанный здесь метод исследования ископаемых твердых топлив, базирующийся на новых прогрессивных представлениях об органической массе их как коллоидной системе и о высокомолекулярном строении слагающих ее органических соединений, может оказаться весьма эффективным для разработки теоретической базы в современной химической технологии ископаемых углей в смысле выяснения механизма термического превращения их. В то же время этот метод дает возможность глубокого познания природы ископаемых твердых топлив, степени метаморфизма их и изменений в результате выветривания. [c.274]

Все эти явления связаны с высокомолекулярным строением полимерных расплавов и, по крайней мере качественно, объясняются тем, что во время процесса течения многие молекулы еще переплетены друг с другом. Так как при этом центры тяжести молекул могут смещаться одна относительно другой, то старые сплетения цепей разрываются, [c.599]

В результате дальнейшей конденсации образуются соединения высокомолекулярного строения. [c.227]

Большинство углехимиков рассматривает органическую массу углей как сложную гетерогенную смесь различных высокомолекулярных соединений. Менделеев еще в 1870 г. первым обратил внимание на высокомолекулярное строение угля. Представление об угольном веществе как о высокомолекулярном соединении позволяет широко использовать методы быстро развивающейся химии высокомолекулярных соединений. По мнению одних авторов твердые топлива имеют высокомолекулярное, а по мнению других — мицеллярное строение. Этот вопрос имеет важное значение для понимания сущности и механизма изменений в угольном веществе как в условиях метаморфизма, так и при термохимической переработке. [c.211]

Касаясь природы кремнезема, глинозема, двуокиси марганца, двуокиси свинца и их водных соединений, Д. И. Менделеев отмечал, что все эти соединения, так же как и простые тела, образуемые углеродом, имеют высокомолекулярное строение. Например, в безводном кремнеземе находится не Si02, а сложная частица (5102)п, т. е. строение кремнезема полимерное, сложное. Столь же сложно строение водного соединения кремнезема и силикатов. Важно отметить, что в структуре последних Д. И. Менделеев различал неизменную часть строения (каркас) и другую часть строения, которая может изменяться и замещаться. [c.168]

По химическим признакам полимеры разделяются на линейные, разветвленные и пространственно-структурированные или сшитые, а также на низко- и высокомолекулярные. Строение цепей высокомолекулярного соединения одного и того же химического состава может отличаться вследствие стереоизомерии. Важнейшими стереорегулярными полимерами являются изотактические и синдиотактические. Атактический (стереонерегулярный и изотактический полимеры одного и того же химического состава резко отличаются по строению и свойствам. Атактические полимеры, состоящие из нерегулярно построенных цепей, аморфны и неспособны кристаллизоваться даже при растяжении. Изотактм-ческие полимеры обычно находятся в кристаллическом состоянии или легко кристаллизуются при растяжении (натуральный каучук). [c.65]

Исследования элементного состава широкого круга твердых горючих ископаемых и их петрографических составляющих, а также результаты изучения их современными химическими и физическими методами, подробно изложенные в литературе [31, 32], позволили сформулировать представления о принципиальных особенностях строения органических веществ гумитов и сапропелитов. Для всех видов ископаемых твердых топлив характерно высокомолекулярное строение образующих их -Органических веществ, хотя степень высокомолекулярности и класс их как органических соединений весьма различны. [c.40]

Неорганические высокомолекулярные соединения имеют в минеральном мире не меньшее значение, чем органические высокомолекулярные соединения в органической природе. Земная кора состоит в основном из окислов кремния, алюминия и их модификаций. Более половины всей массы земного шара состоит из кремниевого ангидрида [5Ю2] , который является высокомолекулярным соединением. Кварц, горный хрусталь и аметист — модификации кремниевого ангидрида — представляют собой полимерные материалы. Минералы корунд, рубин и сапфир — полимерные окиси алюминия [А120з] . Слюда и асбест— силикаты сложного строения, считаются макромолекул яр ными соединениями. К алюмосиликатам, имеющим высокомолекулярное строение, относятся глинистые вещества. [c.7]

При избыт1гс формальдегида образуются длинные цени, которые связываются друг с другом метиленовыми мостиками, образуя рыхлую пространственную сетку. Следует отметить, что взаимодействие беспорядочно двия ущихся цепей и здесь приводит, конечно, к образованию очень неупорядоченного строения, что иногда упускается из виду при описании структуры ионообменников. Известные структурные формулы искусственных смол отражают высокомолекулярное строение этих активных тве )-дых тел. [c.574]

Эфиры фенолов с более слон<ными молекулами, главным образом те, которые содернчвт метоксильную группу ОСН3, часто встречаются в природе. Широко распространенным веществом со сложным высокомолекулярным строением, содержащим метоксильные группы, является лигнин после целлюлозы он является главнейшим компонентом древесины (том И). Некоторые фенолы и эфиры фенолов, содержащиеся в дегте сухой перегонки дерева, образуются пз лигпина. [c.493]

Превращениям органических молекул, при которых сохраняется скелет молекулы, отвечают такие же превращения макромолекул. Речь идет, таким образом, о химических реакщ1ях реакционноспособных групп макромолекул, причем, расщепления макромолекул не происходит. При таком превращении из одной макромолекулы возникает новая, которая имеет такой же скелет основной цепи и такую же среднюю степень полимеризации и отличается только присоединенными к этому скелету химическими группами. Полимерные вещества, имеющие одинаковую основную цепь, называют полимераналогичными веществами [695], а превращения полимерных веществ, приводящие к полимерана-логичным продуктам, — полимераналогичными реакциями. В то время как реальный полимергомологичный ряд состоит из веществ подобного строения, но различающихся по средней степени полимеризации, полимераналогичные вещества имеют одинаковую структуру основной цепи макромолекулы и совпадающую среднюю степень полимеризации. Значение полимерапалогичных превращений состоит в сохранении основной цени макромолекулы, что свидетельствует о высокомолекулярном строении таких веществ. [c.108]

Прежде всего здесь следует всесторонне рассмотреть реакции полистирола. Бензольные кольца могут быть прогидрированы в циклогекса-новые [708, 733]. Это гидрирование, проведенное вначале на гемиколло-идных продуктах, явилось одним из первых доказательств высокомолекулярного строения поливинильных соединений. Винилциклогексан, в противоположность стиролу, не полимеризуется по радикальному механизму, так как отсутствует активирование винильной группы. Однако полимеризация может быть осуществлена по анионному механизму [734, 735]. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология