Нафтены Парафины из них

Таблица 25. Температура кипения индивидуальных нафтенов, парафинов и узких фракций, подвергаемых ароматизации

Необходимо отметить, что растворимость парафина в углеводородных растворителях в значительной мере зависит также и от химической природы растворителя. При этом в алканах в нафтенах парафины растворяются лучше, чем в ароматических углеводородах. [c.83]

Скорость подачи сырья, см /мин ароматиче- ских нафтенов парафинов [c.118]

Содержание, % олефинов ароматических нафтенов парафинов [c.202]

Групповой углеводородный состав, % ароматических нафтенов парафинов [c.294]

Олефинов+ароматиче-ские Нафтенов Парафинов Содержание серы, % Содержание кокса, % [c.87]

По комбинированному методу из бензиновой фракции выделяются ароматические углеводороды путем хроматографической адсорбции. Эти углеводороды тщательно фракционируются с отбором бензольной, толуольной и ксилольной фракций, анализируемых методом комбинационного рассеяния. Парафино-нафтеновая часть бензина подвергается каталитической дегидрогенизации для превращения гексагидроароматических углеводородов в ароматические, удаляемые хроматографией и исследуемые аналогично первой ароматической части. На основании данных анализа рассчитывается содержание шестичленных нафтенов. Парафино-циклопентановая часть тщательно ректифицируется на узкие фракции, исследуемые по методу комбинационного рассеяния. [c.362]

Пути к практическому осуществлению таких процессов наметили работы советских институтов. Так, в Государственном институте высоких давлений была показана [41] возможность присоединения олефинов к парафинам и нафтенам. Парафин или нафтен могут присоединить одну или несколько молекул олефина, и в результате один или несколько атомов водорода в парафине или нафтене замещаются радикалами. Реакции алкилирования под влиянием таких катализаторов, как хлористый алюминий и фтористый бор, протекают при низких температурах — не выше 75° и при давлениях до 20 атм. Б продуктах реакции в значительной степени преобладают продукты алкилирования. Последнее указывает на то, что в условиях ведения этих процессов скорости реакций алкилирования выше, чем скорость полимеризации. [c.428]

Показатель преломления наибольший у углеводородов ароматического ряда, затем у нафтенов, парафинов и олефинов. [c.31]

Такое экстрагирование ведут, обрабатывая фракцию нефти двуокисью серы под давлением и при температуре от 25 до 40°. При этом в жидкой двуокиси серы растворяются ароматические соединения, некоторая часть нафтенов и другие соединения, неблагоприятно отражающиеся на сульфохлорировании. Вещества эти в качестве экстракта удаляются, а очищенный продукт (рафинат) обогащается парафинами, что видно из значительного уменьшения удельного веса. В зависимости от количества двуокиси серы и углеводородов нефти, а также от температуры экстрагирования получают различные количества экстракта. Если [c.397]

Ароматические углеводороды имеют по сравнению с парафиновыми и нафтеновыми более высокую температуру и плотность, а следовательно, и большую объемную теплоту сгорания. Они несколько более реакционно способны, чем парафины и нафтены. При сгорании ароматических углеводородов образуется значительно больше неполных продуктов сгорания (углерода), чем при сгорании парафинов и нафтенов. Кроме того, они более гигроскопичны. Характеристики ароматических углеводородов приведены в табл. 3. [c.15]

Наиболее важные реакции риформинга, ведущие к образова — нию ароматических углеводородов из нафтенов и парафинов, идут с [c.178]

Пентановая и гексановая фракции на 90 — 96 % состоят из изомеров. Циклопарафины содержат около 90 % метилцикло — пентана. В результате легкий бензин (до 85 °С), содержащий 80 — 90 °/( парафинов, до 5 % бензола и 10 —20 % нафтенов, имеет достаточно высокие антидетонационные характеристики ОЧИМ составляют 85-88. [c.228]

К числу измеряемых во время эксперимента выходных координат платформинга относятся расходы нестабильного катализата ( к и реакционной смеси после реактора 8 температуры Г4, Те, смеси на выходе из реакторов 4, 6, 8 давление после реактора 8 содерл<ание (весовое) нафтенов парафинов и ароматики Za в катализате молекулярные веса нафтенов М , парафинов М , ароматики Aia в катализате. [c.303]

Хлористый алюминий легко полимеризует низкомолекулярные и высокомолекулярные олефины. Полимеризация является только первой стадией процесса, за ней следуют вторичные реакции образования нафтенов, парафинов и ароматики. Образование высококипящих фракций выражено гораздо резче, чем при применении кислот. В присутствии небольшого количества катализатора и при подходящих температурных условиях, в результате полимеризации газообразных и жидких олефинов, в присутствии хлористого алюминия могут быть получены смазочные масла. Полимеризация олефинов в присутствии хлористого алюминия сопровождается циклизацией даже при таких низких температурах как —35° или — 78 С [138а1, Однако высокомолекулярный гексадецилен, полимеризованный при комнатной температуре в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора, дает только настоящие полимеры, без циклизации. [c.44]

Бензины, получаемые при каталитической полимеризации газов (процесс иОР), содержат большое количество ненасыщенных углеводородов, около 50%. Бензины каталитической полимеризации состоят из олефинов, нафтенов, парафинов и ароматики. [c.307]

Сольвент. Получают в процессе коксования каменного угля и при пи-ролизе нефтяных фракций [15,17]. Сольвент каменноугольный представляет собой смесь ароматических углеводородов с небольшим содержанием нафтенов, парафинов и непредельных циклических углеводородов. Так, в нефтяном сольвенте присутствует около 56 % ароматических углеводородов, а остальное составляют непредельные углеводороды [17]. Перспективным является использование в качестве растворителей тяжелых сольвентов с интервалом температур кипения 180—290 С [12, с. 90]. Сольвент применяется для растворения масел, битумов, каучуков, мочевино- и меламиноформальдегидных олигомеров, полиэфиров терефталевой кислоты, полиэфир-амидов и полиэфиримидов [18], меламиноалкидных лакокрасочных материалов. [c.30]

При определении содержания ароматических углеводородов в смеси, содержащей также нафтены и парафины, исходят из тех предпосылок, что ароматические углеводороды понижают анилиновую точку нафтенов, парафинов или нафтенопарафиновой смеси. Снижение анилиновой точки зависит от процентного содержания ароматических углеводородов и, в известной степени, от их молекулярного веса. Поэтому при определении ароматических углеводородов в бензине последний разделяется перегонкой на ряд фракций бензольную (60—90°), толуольную (95—122°), ксилольную (122—150°) и т. д. [c.324]

Так, например, нафтено-парафиновые части автолового дистил-лята балаханской масляной нефти дают депрессию 18 , нафтене-парафины из дистиллята нефти месторождения Нефтяные камни дают депрессию 32 , а иафтено-парафины из дистиллята бинагадин- ской нефти дают депрессию всего 10°. [c.41]

В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [121] впервые обнаружили, что ири нагревании фракций кавказской нефти или гептана с азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот можно получить в небольших количествах нитроуглеводороды. Эти авторы получили преимущественно нитросоединения циклических углеводородов, так как нафтены нитруются легче, чем парафины, имеющие открытые цепи. Таким путем была освобождена от нафтенов фракция 95— 100° американской нефти. Факт частичного нитрования также и парафинов показывает, что при обработке гептана азотной кислотой получают небольшие количества ннтрогептана. [c.300]

Чем больше маслянистых примесей в технических сортах парафина нефтяного или буроугольного происхождения, тем они менее пригодны для окисления. В оксидате-сырце присутствует очень много примесей, не ра1СТ1Воримых в бензине. Эти масла состоят большей частью из нафтенов, которые ХОТЯ и окисляются, но дают вязкие кислоты и темноокрашенные мыла с неприятным залахом. Таким образом, большое количество маслянистых примесей весьма нежелательно. [c.447]

Как ВИДНО ИЗ табл. 10.5, в условиях каталитического рифор — мин1а наиболее легко и быстро протекают реакции дегидрирования гомологов циклогексана. Относительно этой реакции скорость аро — мати зации из пятичленных нафтенов примерно на порядок ниже. Наиболее медленной из реакций ароматизации является дегидро — циклизация парафинов, скорость которой (на два порядка ниже) лимитируется наиболее медленной стадией циклизации. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология