Гликоль хлора

Материал Диэтиловый эфир Целло- зольв Этилен- гликоль Хлоро- форм Толуол [c.314]

А—А-1-В—В — (дики слоты-ь гликоли, хлор ангидриды+диамины). [c.230]

Вода Метанол Бути- Этилен- Четырех-ловый гликоль хлори-спирт стый [c.179]

Замещение гидроксильных групп на гало-г е н. Как и в случае одноатомных спиртов, гидроксильные группы гликолей могут быть замещены на галоген (стр. 96, 97). При действии пятихлористого фосфора хлором замещаются обе гидроксильные группы. Например [c.121]

Если же на гликоли действовать хлористым водородом, хлор замещает главным образом лишь одну гидроксильную группу, и образуются так называемые хлоргидрины гликолей. Например СНа — Hj + H l Hj- Hu + HaO [c.122]

При замещении гидроксила в гликоле на атом хлора получают [c.170]

Атомы хлора главной цепи, особенно если они связаны с третичным атомом углерода, могут взаимодействовать с гликоля-ми, диаминами и другими группами с выделением НС1 и образованием сшитых продуктов. [c.138]

Установлено, что окисление (2), (5), (5), 6), 8), 10), 11) 12). диоксидом хлора приводит к соответствующим моноэфирам гликолей (табл. 2, 3). [c.10]

Получение гликолей через хлоргидрины. Действием хлора и воды на олефин можно получить хлоргидрин (стр. 106 и 267), например СЮНз—СН ОН. Хлоргидрин может быть превраш,ен гидролизом непосредственно в гликоль (см. выше) или сначала действием извести в окись олефина, а затем кислотным гидролизом в гликоль [c.108]

Точно так же и хлоргидрин гликоля (этиленхлоргидрин) (см, выше, стр. 447) и пропаргилбромид (СН С СНа Вг) при действии на 1ШХ спиртового раствора иодистого натрия легко обменивают атомы хлора и брома на иод. [c.448]

Если бы гидролизовались оба атома с образованием гликоля, то единственным путем образования диоксана было бы отщепление молекулы воды. Разбавленный раствор щелочи свел бы к минимуму любую тенденцию в этом направлении. Поскольку атом брома при вторичном углеродном атоме может гидролизоваться более легко, чем атом хлора у первичного атома углерода, то возможно, что диоксаны образуются главным образом путем отщепления молекулы хлористого водорода от промежуточного продукта — Р-окси-Р -хлор-эфира. Побочной реакцией является происходящее под действием разбавленной щелочи отщепление галогеноводорода и образование двойной связи. Детали этой реакции заслуживают дальнейшего изучения. [c.21]

I, 2-дибромэтан этиленди-бромид днбромгидрин гликоля эти/ен двубромистый см. Этан. 1-бром 2-хлор-см. Этилен бромгстый см. Этилен нодистый см. Этилен фтористый см. Этилен хлористый [c.1142]

При обработке хлоргидринов водными растворами щелочей возможно как замещение атома хлора на гидроксильную группу, так и дегидрохлорирование с образованием гликолей и а-окисей олефинов соответственно. Например, взаимодействие 1,3-ДХГ с водным раствором МаОН приводит к образованию 3-хлор-1,2-эпоксипропана [86] [c.32]

Тиодигликоль кипит при 168° (14ммрт. ст.).Его применяют как растворитель в печатном деле и как полупродукт в производстве боевого отравляющего вещества — иприта 3(СН2СН2С1)2 (/3,/3 -дихлорэтилсульфида). В отличие от большинства алифатических спиртов гидроксильные группы тиоди-гликоля легко замещаются на хлор при нагревании с соляной кислотой выше 100° [c.367]

Подвижным атомом галоида обладают также хлоргидри-НР.1 к бр)омгидрины 1,2-диолпв (а-гликолей). Так, например, хлоргидрин этиленглнколя реагирует с двумя молекулами магнийоргаиического соединения одиз из них вступает в реакцию с подвижным водородом оксигруппы, вторая — с подвижным атомом хлора [c.239]

Фосгенирование производят действием фосгена на водный раствор хлор гидрина гликоля в присутствии мрамора (и толуола) прн последующ,ер действии аммиака образуется р-хлорэтилуретан (Х1П) [c.249]

Бутоксиацеталь гликоля может быть получен действием на 2-хлор-метил- ,3-диоксолан раствора едкого кали в н-бутиловом спирте с выходом 30 /о. [c.36]

При обработке моноолефинов (I моль) серебряной солью бензойной кислоты (2 моля) и иодом (1 моль) в сухом бензоле образуются дибензоаты соответствующих гликолей. В зависимости от реакционной способности олефина реакция проводится при комнатной температуре или при длительном кипячении с обратным холодильником (до 50 час) (128]. Хотя нет необходимости в выделении серебряного комплекса VI, Гершберг [64] все же предложил удобный метод извлечения этого комплекса из гильзы в приборе Сокслета в кипящий бензольный раствор олефина. Указанные выше реагенты наиболее употребительны, но иод можно заменить хлором или бромом, вместо серебряной соли бензойной кислоты можно использовать соли уксусной, пропионовой, -масляной, л-ни-тробенЭойной и 3,5-динитробензойной кислот, а вместо бензола— четыреххлористый углерод, хлороформ или эфир. Однако самые лучшие выходы достигаются при использовании серебряной соли бензойной кислоты, причем дибензоаты гликолей хорошо кристаллизуются и легко омыляются. [c.136]

Был изучен целый ряд групп сложных эфиров. Некоторые из них обсуждались в гл. 4 в связи с рассмотрением вопроса об органозолях. Имеется много групп общего типа SiOR, где R может а) представлять собой нитро-, хлор- или алкоксиалкил [508] б) содержать замещенные кислоты, такие, как меркапто-, феноло-, фосфо- или карбаминовые кислоты [509] в) содержать фторуглеродные группы, например, ОСН2(Ср2)пХ, где X — атом Н или Рига 1 —17 [510] г) представлять собой группы ORN+ и ORS+, где N и S входят в состав ониевых ионов д) входить в состав группы OROH, причем в данном случае R — это двухатомная углеводородная группа, такая например как гликоль [512], ненасыщенная группа [513] или аминогруппа [514]. [c.796]

Гидрохлорированный каучук с содержанием связанного хлора около 30% представляет собой хрупкий материал (Гс = 40°С, вр = = 10%). Для получения эластичных пленок в него вводят пластификаторы, Наиболее эффективными пластификаторами являются эфиры моно- и дикарбоновых кислот, например диоктилфталат, дибутил- и диоктилсебацинат [99, 100]. Оптимальное содержание пластификаторов составляет 10—25% в расчете на сухой полимер. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры пе-ларгоновой, лауриновой, стеариновой [101], янтарной и адипино-вой кислот, продукты конденсации полиэфира гликоля и насыщенной кислоты (с 12—20 атомами углерода) [102], некоторые ацета-ли [103] и силоксановые соединения [104]. Хорошим пластификатором является хлорированный парафин [105] и т. п. [c.225]

Гидроксильные группы эфиров гликолей устойчивы к замеш,ению на хлор большинством хлорируюш их агентов. Эту реакцию можно осуш,ествить с небольшим выходом только при действии хлористого фосфора или хлористого тионила [44]. [c.302]

Особеино сложно сиять старую краску с автомобиля и удалить нагар в духовках и печах. Нужен поистине универсальны растворитель п для его изготовления используют различные эфиры гликолей. В состав для чистки печей кроме сырого парафина, хлор- и фтор-углеводородов входят этилцеллозольв, целлозольвацетат и этилкарбитол [107, с. 339]. [c.324]

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология