Бриттен

Модель Дэвидсона-Бриттена. Дэвидсон и Бриттен в 1969 г. предложили модель регуляции экспрессии генов у высших организмов [1019]. Авторы логически развили соответствующую модель для микроорганизмов, чтобы учесть более тонкие требования, предъявляемые к регуляции в процессе дифференцировки. [c.131]

Как следует из фиг. 86, скорость, с которой объединяются отдельные комплементарные цепи ДНК при образовании интактной двойной спирали, зависит от генетической сложности организма, из которого эта ДНК была получена. Чем больше разных нуклеотидных последовательностей присутствует в денатурированном препарате ДНК, тем меньше вероятность, что за определенный промежуток времени данная полипептидная цепь спарится с комплементарной цепью. На фиг. 246 представлено графическое изображение экспериментального доказательства этого утверждения, полученного Бриттеном. Этот график изображает долю комплементарных цепей ДНК, объединившихся в двойную спираль в зависимости от нормированного времени 0 1. (Поскольку скорость ренатурации комплементарных цепей должна быть пропорциональна общей концентрации ДНК (Со), произведение Со на время (/), протекшее с начала эксперимента, дает не зависящую от концентрации величину нормированного времени, которая позволяет сравнивать результаты опытов, проведенных с разными концентрациями ДНК-) [c.503]

Рис. 1. Распылители Бриттен-Норман (самолет Тайгер Мот ОН 82)

В дальнейшем Р, Бриттен и присоединившийся к нему Э, Дэвидсон более подробно изучили свойства умеренных повторов в геноме. Было выявлено два основных класса таких повторов короткие, длиной в 100—300 пар нуклеотидов (п, н,), и длинные — несколько тысяч пар нуклеотидов (т, п, н,). У большинства видов, напри- [c.22]

В. Обмен, лимитируемый длиной диффузионного пробега. При выводе уравнения, описывающего быстрый обмен, Циммерман и Бриттен [16] предположили, что каждая молекула воды обладает одинаковой вероятностью в отношении обмена между свободными и связанными центрами, так что измеряются единственные усредненные значения величин Т и Гг- Такое усреднение вероятности обмена возможно лишь в том случае, когда все молекулы воды имеют одинаковое окружение. Это условие нельзя выполнить для образцов с явной неоднородностью по распределению связанных центров, которая сохраняется во все время проведения эксперимента по ядерному магнитному резонансу. В этом случае наблюдаемый спад намагничиваемости может быть представлен в виде суммы всех спадов, описываемых релаксационными кривыми для каждого типа окружения. Эти [c.191]

Рис. 2. Распылители Бриттен-Норман (самолет Остер J.INI

Рис. 1. Распылитель фирмы Бриттен-Норман

Как указывают Бриттен и Робертс [17], если образец вводится [c.195]

Первыми выделили ДНК методом адсорбции на гидроксилапатите Бриттен и др. [13]. С тех пор появились описания нескольких модификаций этого метода [32, 35, 43, 47]. Ниже приводится один из наиболее удачных вариантов. [c.118]

В практике чаще применяют прибор, предложенный Бриттеном и Робертсом [226] (рис, 20), Он состоит из резервуара и смесителя, сообщающихся между собой через узкий перекрывающийся краном канал. В камеру 1 и смеситель 2 помещают растворы низкой и высокой плотности соответственно. При помощи моторчика со стальной струной эти растворы смешиваются, после чего раствор посту- [c.203]

Рис. 20. Градиентный прибор по Бриттену и Робертсу (см. 226).

Параллельно с развитием ускоренных испытаний на воздействие осадками соли проводилось изучение сульфата, являющегося активным ионом и присутствующего в загрязненной промышленной среде в качестве ускорителя коррозии. Так, в 30-х годах Ивансом и Бриттеном было предложено использовать туман слабой серной кислоты, а Верноном — смесь разбавленной сернистой кислоты с сульфатом аммония в присутствии хлорида натрия или без него. В дальнейшем стали проводить коррозионные испытания серной кислотой в виде струи, испытания двуокисью серы (метод СКЬ) при использовании испарения раствора сернистой кислоты в высоковлажной среде. Испытание Кестерниха, схожее с испытанием методом СНЬ, широко применялось одно время в Европе для проверки качества изделий с покрытиями, а сейчас используется главным образом для проверки лакокрасочных покрытий. [c.161]

U8 X. Т Бриттен, Водородные иглш. Определение и значение их в теоретической и прикладной химии, Химтеорет, 1936. [c.126]

Исследования функциональной роли рибосом щли параллельно с их обнаружением и структурным описанием. Первой убедительной демонстрацией того, что именно рибонуклеопротеидные частицы микросом ответственны за включение аминокислот в новосинте-зированный белок, были эксперименты П. Замечника с сотрудниками (США), опубликованные в 1955 т. За этим последовали эксперименты из той же лаборатории, показавшие, что свободные рибосомы, не прикрепленные к мембранам эндоплазматического ретикулума, также включают аминокислоты и синтезируют белок, освобождающийся затем в растворимую фазу (1957). Функции бактериальных рибосом были предметом интенсивных исследований группы Р. Б. Робертса (США) К. Мак Киллен, Р. Б. Робертс и Р. Дж. Бриттен в 1959 г. окончательно установили, что белки синтезируются в рибосомах и затем распределяются по другим частям бактериальной клетки. [c.50]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]

Известно, что с помощью гидроксилалатитовой колонки можно разделять фрагменты нативной и денатурированной ДНК на фракции, отличающиеся по нуклеотидному составу, вторичной структуре и скорости денатурации [54] — [57]. Болтон, Бриттен и другие [56] применили гидроксилапатитовую колонку в гибридологическом анализе ДНК и в изучении структуры генома. [c.88]

Комплекс, предложенный позднее Бриттеном и Гемайн-хардом , является более вероятным. [c.206]

А. Теории быстрого и медленного обмена. В 1957 г. Циммерман и Бриттен [16] опубликовали теоретическую работу по релаксации протонов ВОДЫ, сорбированной на силикагеле. В этой системе наблюдается как однофазная, так и многофазная релаксация. Авторы смогли объяснить изменение числа наблюдаемых фаз, исходя из значений времен релаксации протонок воды в связанном (сорбированном) и свободном (несорбирован-ном) состояниях и из значений продолжительности жизни молекул воды в каждом состоянии. Было выведено два выражения асимштотического типа, которые в дальнейшем часто ис пользовали в исследованиях по релаксации воды. [c.189]

Бриттен-Норман лимитед Бембридж, о. Уайт, Англия [c.321]

Рой Бриттен (Roy Britten) и его сотрудники исследовали кинетику реассоциации ДНК, денатурированной нафеванием, и обнаружили, что эукариотическая ДНК в отличие от прокариотической ДНК содержит много повторяющихся последовательностей оснований. В этих экспериментах ДНК дробили на короткие фрагменты и затем денатурировали нафеванием раствора выще температуры плавления ДНК (Т ). Затем полученный раствор одноцепочечной ДНК охлаждали до температуры примерно на 25°С ниже Т , оптимальной для реассоциации комплементарных цепей с образованием двухспиральной ДНК. Кинетику реассоциации можно регистрировать самыми различными способами. Один из методов состоит в измерении поглощения раствора при 260 нм (разд. 24.9). При этой длине волны коэффициент поглощения двухцепочечной ДНК примерно на 40% ниже, чем соответствующая величина для одноцепочечной ДНК это явление называется гипохромизмом. В основе другого экспериментального подхода лежит тот факт, что двухцепочечная ДНК связывается колонками с гидроксиапатитом (фосфатом кальция), а одноцепочечная проскакивает. В этом методе привлекает то, что он позволяет фракционировать больщие количества ДНК на основе скорости ее реассоциации после тепловой денатурации. [c.138]

В этих опытах использовали самолет Тайгер Мот, принадлежащий фирме Кроп калчер (эйриал), и распылитель фирмы Бриттен—Норман (рис. 1). На самолете установлен загрузочный бак, облицованный стекловолокном. Задвижка бака регулирует ширину щели длина щели постоянная — 48 см. Распылитель (рис. 1, 2) представляет собой раздвоенный сужающийся трубопровод. Распылитель впоследствии несколько усовершенствован. Был испытан ряд методов оценки распределения удобрения, они подробно обсуждаются ниже. [c.329]

Бриттен и Кон (Britten, Kohne, 1968) одними из первых осознали неспособность отбора действовать на хромосомном уровне на множественные копии генов. Они показали, что последовательности ДНК в сотнях тысяч копий включались в геномы высших организмов и становились составными частями их хромосом. Они были вынуждены признать, что Динамика отбора в отношении этого набора генов должна в корне измениться. Вследствие огромного числа копий их элиминация может оказаться неосуществимой . [c.246]

В принципе экспериментатор может приготовить сахарозные градпеи-ты почти с любым характером изменения концентрации. Бок и Линг [1] описали устройства для пригоговлепия линейного, вогнутого н выпуклого градиентов. Бриттен и Робертс [2] в своем фундаментальном псследоваппи, посвященном теории и практике градиентного центрифугирования, осо- [c.127]

Очевидным преимуществом этого метода является возможность закрепления РНК иа поверхности геля за счет урацил-урациловых димеров. Благодаря этому появляется возможность проводить РНК — РНК-гибри-дизацию или обращенную РНК — ДНК-гибридизацию (когда вместо ДНК фиксируется РНК). Первый вариант был использован Бриттеном [1], который связывал с гелем поли-У и гибридизировал ее с иоли-А. [c.150]

Второй пример хромосомной избыточности был обнаружен лишь в 1966 г. Если в гигантских хромосомах полный набор хромосомной ДНК, повторен тысячи раз по сравнению с ее содержанием в обычной хромосоме, то во втором случае хромосомной избыточности наблюдается иная картина. Оказывается, что даже одиночные молекулы ДНК, содержащиеся в некоторых на первый взгляд нормальных хромосомах эукариотов, несут в себе значительный избыток информации. Эта избыточность частична, так как в таких молекулах некоторые последовательности нуклеотицов длиной в один ген присутствуют в виде орной копии, тогда как другие могут быть повторены сто, тысячу или даже миллион раз. Это явление было открыто Р. Бриттеном при исследовании кинетики ренатурации денатурированной ДНК, о чем упоминалось в гл. VIII. [c.503]

Роль избыточности нуклеотидных последовательностей у эукариотов до сих пор окончательно не установлена. В этой главе мы рассмотрим два частных случая, для которых смысл многократного повторения определенных генов понятен. Однако ни один из этих примеров не объясняет широкой распрсстраненности и высокой степени повторяемости нуклеотидных последовательностей в ДНК эукариотов. Бриттен предположил, что повторяющиеся последовательности отражают процесс эволюции. Согласно этому предположению, в зародышевой линии клеток исходного организма эукариотов происходит случайная многократная репликация определенной нуклеотидной последовательности хромосомы. Многочисленные копии этой последовательности затем передаются потомкам этого организма и в процессе такой передачи в них накапливаются мутации, которые были бы летальными, если бы этот организм содержал только одну копию данной псследовательности. [c.506]

Может показаться, что в случае уникальных копий ситуация иная. Однако и это не так. Бриттен и Дэвидсон (Britten, Davidson, 1976) сравнивали скорости замены оснований в генах, детерминирующих белки, и в уникальной ДНК, не участвующей в этом процессе. Оказалось, что скорость замены одинакова. Они пришли к выводу, что эти скорости, возможно, представляют скорость замены в отсутствие давления отбора . [c.246]

Большинство гипотез регуляции экспрессии генов у эукариот основывается на модели опероиа Жакоба и Моно, разработанной для регуляции экспрессии генов у бактерий. Общепризнано, что дифференциальная активность генов у эукариот определяется избирательной транскрипцией определенных участков генома, так что в любой данной ткани одни гены активны, а другие нет. Возможно, это происходит вследствие избирательного маскирования и демаскирования различных областей генома, о которых мы говорили в предыдущем разделе. Однако недавно Бриттен и Дэвидсон предложили совсем другую модель регуляции активности генов, которая не требует избирательной активации или подавления структурных генов в различных тканях. [c.464]

Бриттен и Дэвидсон обратили внимание иа то, что в ядерной РНК (яРНК) присутствует большое количество уникальных [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология