Изоуглеводороды

Поправка А составляет для смесей нормальных и изоуглеводородов +0,007, для смесей циклических углеводородов с нормальными и изоуглеводородами +0,014, для смесей углеводородов одинаковой структуры — 0,007. [c.667]

При крекинге технического сырья осуществляется разрыв связей С—С в различных группах углеводородов. Для сложного сырья также можно вывести соотношение для расчета д р по известному групповому составу. Однако в большинстве случаев, особенно для тяжелого сырья каталитического крекинга, групповой состав неизвестен, и соотношение, использующее его, становится бессмысленным. Заметим, что, каким бы ни было сырье крекинга, изменение соотношения олефинов и парафинов или нормальных и изоуглеводородов в продуктах сказывается на теплоте реакции в соответствии с последним уравнением. Поэтому его целесообразно использовать для сырья любого состава, чтобы учесть изменения в теплоте процесса, вызванные изменением количества и качества продуктов из-за применения иного катализатора или режима. Произвольный состав сырья приведет лишь к тому, что величина 78,5, характеризующая распад парафинов, должна быть заменена определяемой экспериментально эффективной величиной X, так что [c.112]

Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изоуглеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо--, изобутан, изопентан, изогексан и т. д. (по правилам ШРАС 1957 названия изобутан. изопентан. изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводородами, имеющими одну боковую метильную группу прн втором атоме углерода цепи см. стр. 306). [c.379]

Метановые углеводороды представлены в нефти как нормальными, так и изоуглеводородами, причем относительное содержание обеих форм явно зависит от типа нефти. Эта закономерность, [c.33]

В частности, в бензине жирновской нефти среди изоуглеводородов явно преобладают такие, в которых имеется два заместителя, что не характерно для метановых нефтей, где после нор- [c.46]

Изменение удельного веса твердого парафина на 1° составляет от 0,0004 до 0,0007, для расплавленного от 0,0006 до 0,0007. Для изоуглеводородов в жидкой фазе изменение удельного веса на 1° примерно такое же, как и для нормальных парафинов, но в твердом состоянии несколько выше (в среднем около 0,00062). [c.55]

Выше было показано сильное влияние структуры углеводорода на его температуру плавления, и если сделать предположение, что в нефти церезины представлены самыми различными структурами, вплоть до сильно разветвленных, можно было бы ожидать, что на диаграмме оказались бы точки, лежащие левее кривой для церезинов, чего в действительности нет. Отсюда следует, что в нефти церезины имеют сравнительно простую структуру, соответствующую невысокой разветвленности. Вероятно, церезины представляют собой те же нормальные парафины с одной метильной группой, расположенной у второго ила третьего углеродного атома, что в среднем снижает температуру плавления на 20—40° сравнительно с нормальным углеводородом с тем же числом углеродных атомов. Другая, более высокая степень изомерии, вызвала бы еще большие разности температур плавления и привела бы к жидкой консистенции этих изоуглеводородов. Такие сильно разветвленные церезины, обладающие низкой температурой плавления, не выделяются вымораживанием и остаются в нафтеново-ароматическом фильтрате. [c.58]

При изучении диффузии нормальных и изоуглеводородов через пленки полиизобутилена было найдено что в пределах ошибки опыта значение О для н-пентана, н-гексана и н-октана при 35 °С одинаково (около [c.61]

При соответствующих условиях синтеза над ТЬОг + АЬОз катализатором получают изоуглеводороды меняя температуру и давление, направление синтеза можно изменить в сторону образования циклических углеводородов. [c.353]

Наиболее целесообразно вести синтез изоуглеводородов. над ТЬОг-АЬОз катализатором при давлении 300 ат и температуре от 420 до 450°. С уменьшением давления выход продуктов уменьшается. Повышение давления сверх 300 ат вызывает повышение выхода кислородсодержащих веществ при 1000 ат основным продуктом является диметиловый эфир. [c.418]

Продукты синтеза, полз/чаемые над псевдоожиженными железными катализаторами, богаты алкенами, содержат также алканы, изоуглеводороды, ароматические соединения и кислородсодержащие вещества. [c.538]

Механизм этого процесса до сего времени малоизвестен. По Эйдусу [49], на окисных катализаторах происходит активация молекул окиси углерода, а водород не адсорбируется. Вследствие этого процесс образования первичных комплексов протекает медленно, что приводит к значительному накоплению групп СНОН наряду с метиленовыми группами СНз. При высоких температурах и давлениях в присутствии дегидрирующих катализаторов образуются изоуглеводороды. [c.120]

Особую группу катализаторов составляют некоторые трудновосстанавливаемые окислы, обладающие дегидратирующими свойствами, в присутствии которых при давлениях выше 100 атм и температурах 400—500° С осуществляется процесс изосинтеза — образования изоуглеводородов из окиси углерода и водорода. [c.129]

При атмосферном давлении превращение не имеет места, но при 1000 атм достигает почти 100%-ного значения. В пределах от 30 до 300 атм состав продуктов реакции приблизительно постоянен. С дальнейшим повышением давления содержание изоуглеводородов С4 увеличивается, достигая максимума около 600 атм, а затем начинает уменьшаться. При 600 атм наряду с углеводородами образуется [c.141]

Фракция С4, свободная от бутадиена или предварительно отделен-. ная от пего, представляет собой основное сырье для производства бутадиена она должна быть разделена на нормальные и изоуглеводороды. На рис. 126 представлена схема операции полного разделения всех присутствующих компонентов (табл. 81). После предварительной перегонки существующие шесть "углеводородов разделяют на две группы по три углеводорода. [c.311]

При составлении названия изоуглеводородов соблюдаются такие правила. [c.28]

Название изоуглеводорода складывается из названий радикалов (с указанием nx положения в цепи цифрами и количества греческими числительными) и названия нормального углеводорода. [c.29]

Какие углеводороды называются нормальными, какие изоуглеводородами [c.35]

Остальные изомеры называются изоуглеводородами или углеводородами с разветвленными углеродными цепями. Так, из двух изомерных бутанов один называется нормальным бутаном (часто пишут н-бутан), другой — изобутаном. [c.156]

Изомерия цепи. Отличие в свойствах изомерных бутанов обусловлено различием их строения, в частности различием в строении углеродного скелета обоих веществ. В первом из них содержится неразветвленная цепь из 4 углеродных атомов, во втором — цепь из 3 углеродных атомов с боковым ответвлением, примыкающим к центральному атому углерода. Такое различие в строении углеродной цепи называется изомерией углеродного скелета, или изомерией цепи-, этот вид изомерии щироко представлен в ряду предельных углеводородов соединения, в которых углеродные атомы образуют неразветвленную цепь, называют нормальными (нормальными углеводородами)-, изомерные же соединения, содержащие кроме основной углеродной цепи и боковые углеродсодержащие ответвления, называют изосоединениями (изоуглеводородами). [c.37]

На высшие фракции нефта распространяется общее правило, согласно которому изоуглеводороды представлены лишь слабо-разветвленными формами, наименее способными к превращениям. [c.34]

Так например, нормальный гептан образует преимущественно, но не исключительно 2-метилгексан. Углубление процесса приво-Д1[т к образованию продуктов распада исходной молекулы, при-чом образуются практически только изоуглеводороды. Нормальный парафин, очищенный от изосоединений карбамидом, при 275° и при отношении углеводорода к катализатору 1 3, образует до 15% бензина, состоящего только из изометановых углеводородов и некоторого количества ароматических. Количество последних растет с температурой киления фракции, полученной после катализа продукта. Церезин ведет себя подобным же образом. При более высоких температурах получается сложная смесь нормальных и изометановых з глеводородов вторичного происхождения (путем полимеризации образовавшихся олефинов и распада их в различных направлениях). Церезин, представляющий собой смесь главным образом изометановых углеводородов малой степени разветвления, остается без изменения, если условия термокатализа были недостаточны для полного распада. Таким образом, вопрос о возможности образования нормального пара- [c.40]

Содержание норыальныж и суммы изоуглеводородов в некоторых нефтях, вес. % [c.45]

Таким образом, по мере передвижения боковой цепи от конца молекулы к ее середине температура плавления падает. Развет-вленность замещенного радикала также сильно понижает эту величину. Поэтому при равном молекулярном весе температура плавления церезинов, т. е. изоуглеводородов ниже, чем у нор- [c.54]

Опытная проверка термокаталитических превращений различных нефтяных фракций и нормального парафина показала, что парафин не образуется прн термокатализе ни при каких обстоятельствах и что сам парафин образует много легких и средних фракций, а также заметное количество ароматических углеводородов. Последние можно рассматривать как тот резервуар, в который как бы уходит тот лишний углерод, который должен освободиться, чтобы обеспечить водородом образовавшиеся мелкие осколки метановых углеводородов. Кроме того, термокатализ, даже при возможно низких температурах порядка 250° или даже при более низких, приводит к образованию почти исключительно изоуглеводородов, что противоречит наличию в метановых нефтях главным образом нормальных метановых углеводородов. Конечно, лабораторная проверка подобных превращений возможна только в сгкатые сроки эксперимента, вынуждающие форсировать процесс повышением температуры, и вообще не доказано, что действие, нанример, различных алюмосиликатов в точности повторяет природный процесс, идущий при низких температурах и в очень длительные сроки. Совсем иначе выглядел бы процесс, если бы превращение нефти сопровождалось притоком энергии высокого потенциала, например, высокой температуры, когда наступает распад длинной молекулы парафина на более короткие осколки нормального строения й виде метановых и олефиновых углеводородов, с последующим гидрированием этих олефинов. Однако для этого к еобходимы такие высокие температуры, каких нельзя допустить в недрах нефтяного месторождения или местонахождения. [c.66]

При крекинге, особенно в присутствии катализаторов, протекает также целый ряд вторичных реакций деги/фирование ло олефииов, полимеризация олефинов, алки-лцрсвание изоуглеводородов олефинами, образование новых продуктов нз парафинов и радикалов, дезалкилнрование алициклических соединений и дегидрирование их в ароматические вещества, коксование и другие. [c.90]

Изомеры с неразветвленной цепью углеродных атомов называют нормальными соединениями, в частности, предельные углеводороды, у которых углеродные атомы образуют единую цепь, называются нормальными углеводородами или сокращенно н-углеводородами. Изомеры с разветвленной цепью углеродных атомов называют соединениями изостроения, или изосоединениями (в частности, изоуглеводородами). Поэтому один из углеводородов С4Н10 (а) представляет собой н-бутан (или просто бутан), а второй (б)— изобутан. [c.42]

Из приведенных формул видно, что изомеры отличаются строением углеродных цепей одни из них имеют неразветвлен-ную прямую цепь, другие — разветвленную. Углеводороды с прямой цепью называются нормальными и обозначаются буквой н, а углеводороды с разветвленной цепью— изоуглеводородами. Необходимо помнить, что изображение цепей в виде прямой, связывающей углеводородные атомы, условно и что эти формулы выражают только порядок, последовательность связей. [c.26]

Рациональная (метановая) номенклатура. Иногда, если изоуглеводороды содержат 4—8 атомов углерода в молекуле, пользуются так называемой рациональной (или метановой) номенклатурой. При этом изоуглеводоррды рассматривают как производные метана, у которого атомы водорода замещены радикалами. Находят наиболее разветвленный атом углерода — метановый углеродный атом — и устанавливают, какие раднкйлы с ним соединены. После этого соединению дают название, которое состоит из названия радикалов с указанием их количест- [c.29]

Чтобы отличить по названию отдельные изомеры, употребляются различные приемы. Прежде всего отличают нормальные углеводороды , или углеводороды с нормальными углеродными цепями, т. е. с такими цепями, в которых ни один атом углерода не связан более чем с двумя другими атомами углерода. Строение нормальных углеводородов можно выразить общей формулой СНз—(СНг) —СН3. Остальные изомеры называются изоуглеводородами или углеводородами с разветвленными углеродными цепями. Так, из двух изомерных бута-нов один называется нормальным бутаном (обычно пищут н-бу-тан), другой — изобутаном. [c.154]

Разработаны катализаторы — Со-содержащие цеолиты ЦВК и ЦВМ, с использованием которых осуществлен синтез изоуглеводородов С5—С]о при 190— 220 °С и давлении 0.1—1 МПа с выходом 65—90 % при конверсии СО 75—90 %. Содержание изоуг лево до родов в продуктах-синтеза достигает 85 %. [c.9]

Для наименования углеводородов с неразветвленной цепью углеродных атомов к общему названию добавляют слово нормальный или букву н. Например, нормальный бутан или н-бу-тан. Изоуглеводороды называют, прибавляя к общему названию вриставку изо, например — изобутан. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология