Тридециловый спирт

Додецен-- Тридециловые спирты [c.416]

Как уже указывалось выше, в мировой практике основным сырьем для получения высших жирных спиртов являются растительные и животные жиры. Исключение составляет установка в ГДР, на которой высшие спирты получают путем гидрирования бутиловых эфиров синтетических жирных кислот, и недавно введенная в эксплуатацию фирмой Континенталь ойл К° (США) установка, на которой в качестве сырья используются алюминий-оргапические соединения, полученные из этилена по реакции Циглера. В ряде стран (США, Япония) имеются относительно небольшие мош ности по производству тридецилового спирта методом оксосинтеза на основе тетрамеров пропилена. [c.138]

В США ряд фирм на основе тетрамеров пропилена производит в небольших количествах тридециловый спирт. Общий объем производства его составил в 1961 г. 2,3 тыс. т. Наиболее емким потребителем тридецилового спирта является синтез моющих [c.192]

Изооктиловый, дециловый, тридециловый спирты [c.417]

Кроме синтетических моющих средств, тридециловый спирт находит применение в производстве пластификаторов, ядохимикатов и некоторых других продуктов. [c.193]

В случае диэфирных симметричных пластификаторов наименьшей летучестью обладают о-фталаты тридецилового спирта. Несимметричные о-фталаты с молекулярной массой, равной молекулярной массе симметричных о-фталатов, являются менее летучими соединениями [30]. [c.90]

Амиловый, изооктиловый, деци-ловый, тридециловый спирты Изооктиловый, дециловый, тридециловый спирты Изомасляный альдегид, -масляный альдегид, изобутиловый спирт Изооктиловый, дециловый спирты [c.417]

В отношении синтеза высших первичных спиртов оксо-процесс является наиболее эффективным общим способом. Существуют различные промышленные способы получения некоторых из этих спиртов (например, получение 2-этилгексанола из масляного альдегида). Однако эти методы пригодны только для получения некоторых определенных спиртов. Экономичное получение октилового, децилового и тридецилового спиртов в настоящее время может быть осуществлено только в оксо-процессе. Все эти спирты получают на одном и том же промышленном оборудовании. Производство др - [c.418]

Тридециловый спирт до последнего времени применялся в основном в производстве детергентов и ядохимикатов. В последнее время тридециловый спирт в некотором количестве используется для синтеза пластификаторов. Снижение цен на тридециловый спирт с 0,53 долл. за 1 кг до 0,44 долл. будет способствовать увеличению производства его с 2,3 тыс. т в 1961 г. до 4,5 тыс. т в 1965 г. [4, 5]. [c.186]

Фталаты изооктилового, изононилового, изодецило-вого спиртов и смеси спиртов С —Сд близки по свойствам к ди-(2-этилгексил)фталату. Фталаты синтетич. нормальных спиртов С Сщ и Сд— С о придают поливинилхлоридным композициям лучшую морозостойкость, чем ди-(2-этилгексил)фталат. Низкая летучесть фталатов изододецилового и тридецилового спиртов [c.311]

Тридециловый спирт Миристиновая кислота [c.88]

Некоторое количество тридецилового спирта используется для производства тридецилового меркаптана для применения в производстве каучука [15]. [c.7]

Из сильно разветвленных олефинов (как например диметил-бутены и изомерные диизобутилены) образуется только один продукт. Соединения с двумя двойными связями подвергаются гпдроформилированию у одной двойной связи и насыщению — у другой. Нанример, бутадиен образует насыщенные моноальдегиды Сб. Промышленное применение синтеза оказалось наиболее успешным в производстве изооктилового спирта из нефтезаводского сополимера С3—С4, децилового спирта из тримера пропилена и тридецилового спирта из тетрамера пропилена. Важными областями ирименения высших спиртов являются производство моющих средств путем сульфирования, а также получение эфиров с двуосповнымп кислотами для использования в качестве мягчителей и синтетических смазок. [c.579]

Тридеканол-1 см. Тридециловый спирт [c.478]

Как указывалось выше, первая промышленная установка оксосинтеза была пущена в США в 1948 г. (завод Эссо стандарт ойл в Батон-Руже). Первоначальная проектная производительность этой установки около 2700 ти/гоЗ, была в дальнейшем значительно превышена. Первоначально вырабатывался только изооктиловый спирт, но в последующем началось производство также изодецилового и тридецилового спиртов. В настоящее время разработаны и ожидают промышленного осуществления процессы производства ряда других продуктов. [c.280]

Недавно опубликованные сведения [8] о мош ностях производства оксоспиртов и фактическом производстве изооктилового, децплового и тридецилового спиртов в США представлены на рис. 4. Суммарная производительность пяти действуюш их установок в США составляет 68—73 тыс. т1год. Однако эти мощности, вероятно, не будут использованы вплоть до 1960 г. Производство трех перечисленных спиртов возросло от нуля в конце 1948 г. приблизительно до 11,3 тыс. т в 1954 г. и 20 тыс. т в 1955 г., а в 1956 г. достигло 32 тыс. т. Фактически объем производства может быть несколько больше. Кроме того, вырабатываются большие количества более пизкомолекулярных спиртов — -бутилового, изобутилового и амилового. [c.281]

С52-олефины (тетрамер пропилена), СО Тридециловый альдегид, тридециловый спирт СвН5СН2Мп(СО)5 190 бар, 150° С, Н СО = 55 45 [260] [c.898]

Фталевый ангидрид, тридециловый спирт Тридециловый эфир фталевой кислоты Дибутилоловомалеат —96%-ная Н2804 в гептане, в атмосфере N2, 180° С, 30 мин. Конверсия 100%. выход 91% [290] [c.331]

Пропилен Тример пропилена Тетрамер пропилена Кодимер пропилена и бутена н-Бутиловый спирт, изобутиловый спирт, н-масляный альдегид, масляная кислота, неопенилгликоль, 2-этилгексиловый спирт Изодециловые спирты Тридециловые спирты Изооктиловые спирты [c.63]

При температурах промышленного оксосинтеза структура продукта соответствует, в случае простейших низкомолекулярных олефинов, структуре исходного углеводорода например, из пропилена получаются масляный и изомасляный альдегиды, а из этилена — пропионовый альдегид. Однако в случае смеси гентенов, вместе с гидроформилированием протекает и реакция изомеризации двойной связи, поэтому структура образующегося в конце концов спирта зависит от углеродного скелета молекулы исходного олефина, но не от положения двойной связи в нем. Получаемый из тетрамера пропилена тридециловый спирт используется для производства поверхностно-активных веществ, триде-цилмеркаптана и эфиров 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфенокси-уксусных кислот. [c.65]

ЭР Метилбензоат, л-дифенилфталат, ди-пропиленгликольдибензоат, метил-2-ги-дроксибензоат ЭР Смеси диметилформамида с этиленгликолем, 1,4-бутандиолом, 1,5-пентан-диолом, ДЭГ, ТЭГ, адипонитрилом, ди-гексилфталатом, гидрохиноном, м- и п-крезолами ЭР Нитробензол, нитротолуолы, фенол и его гомологи, циклододеканол, доде-циловый и тридециловый спирты АР н-Бутанол, метилформиат, циклопен-танол [c.79]

Дигексилфталат и его смесь с тридециловым спиртом применяются в качестве регуляторов набухания резин. [c.247]

Применение полимеров пропилена за последние годы не ограничивается областью синтетических моющих средств. Тример пропилена — нонилен, например, применяется для получения первичного децилового спирта, а тетрамер — додецилен для синтеза тридецилового спирта. [c.243]

Новой тенденцией в синтезе алкиларилсульфонатов является применение для алкилирования бензола а-олефинов, которые образуются при термическом крекинге парафина. В этом случае получаются алкиларилсульфонаты с неразветвленной цепью, обладающие лучшим моющим, очищающим действием, чем алкиларилсульфонаты с разветвленной цепью, и к тому же в водоемах они разрушаются бактериями. Детергенты, содержащие разветвленные алкильные группы (додецилбензолсульфонат, натрий-сульфат тридецилового спирта из тетрамера пропилена) являются биологически жесткими и бактериями почти не разрушаются, что затрудняет естественную, биологическую очистку сточных вод. В связи с этим в ФРГ с 1964 г., а в США с 1966 г. законом запрещено применение детергентов, содержащих додецилбензолсульфонат, полученный из тетрамеров пропилена. [c.247]

Следует заметить, однако, что в присутствии некоторых неион- ных ПАВ эмульсионная полимеризация все же протекает преимущественно по мицеллярному механизму, хотя заметная растворимость эмульгаторов этого типа в мономере приводит к ряду специфических эффектов. Например, при эмульсионной полимеризации стирола, инициируемой персульфатом калия, в присутствий оксиэтилированного тридецилового спирта, образование ПМЧ происходит в две стадии [199]. На первой стадии ПМЧ зарождаются в мицеллах эмульгатора, растворенного в воде. После этого полимеризация протекает при неизменном числе частиц с постоянной скоростью до конверсии 30-—40 %. По мере расходования мономера происходит высвобождение эмульгатора, растворенного в мономерной фазе, и вторичная нуклеация частиц, вызывающая возрастание скорости процесса (рис, 5.3). Указанные эффекты приводят также к бимодальному распределению образующихся частиц по размерам. [c.118]

Дециловый спирт, полученный из тримера пропилена, состоит из диметилоктиловых и триметилгептиловых спиртов. Тридециловый спирт состоит из тетраметилнониловых спиртов. Ни в одном из названных спиртов не имеется изомеров с четвертичным углеродным атомом, присутствие которых по некоторым данным нежелательно [3]. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология