Синтезы органических веществ бензальдегида

Химическая промышленность использует различные химические соединения ванадия. Пятиокись ванадия имеет большое значение как активный катализатор — при синтезе органических веществ (ацетальдегида и уксусной кислоты, бензальдегида и бензойной кислоты) и в сернокислотном производстве. Ванадием заменяют платиновый катализатор при контактном способе производства серной кислоты. [c.478]

Бензальдегид применяется в качестве исходного или промежуточного вещества для синтеза красителей и раз- личных органических соединений. Бензальдегид и его производные применяются для синтеза душистых веществ. , [c.290]

Это — жидкость с миндальным запахом, кипящая при 179°. Бензойный альдегид был обнаружен в некоторых природных соединениях, в частности, в связанном виде он входит в состав масла горького миндаля. В производственном масштабе бензальдегид получают окислением толуола (стр. 231). Бензальдегид нашел широкое применение в качестве исходного вещества при синтезе душистых веществ, красящих веществ и других продуктов органического синтеза. [c.228]

Бензойная кислота СбНбСООН — простейшая ароматическая кислота — представляет собой кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и довольно легко — в горячей, поэтому бензойную кислоту хорошо перекристаллизовать из воды. При этом она получается в виде красивых блестящих листочков. Бензойная кислота обладает консервирующими средствами, однако практически для этих целей почти не применяется. Большое значение в органическом синтезе имеет хлорангидрид бензойной кислоты — хлористый бензоил. Б промышленности его получают действием хлора на бензальдегид [c.305]

Бензойная кислота eHs OOH — простейшая органическая кислота ароматического ряда. Бесцветные кристаллы, плохо растворимы в воде, хорошо — в спирте. Применяют для синтеза органических соединений, красителей, в медицине. Бензойный альдегид (бензальдегид) eHs HO — простейший альдегид ароматического ряда, жидкость с характерным запахом горького миндаля. Соединения Б. а. содержатся в горьком миндале, листьях черемухи. Применяется для синтеза красителей, душистых веществ. [c.24]

Современные технические методы получения бензальдегида подробно описаны в учебниках и пособиях по органической химии, здесь отметим только, что для производства беизальде-гида, применяемого в парфюмерной и тем более в пищевой промышленности, нежелательны методы, основанные на использовании хлоридов (хлористый бензил, бензальхлорид) в качестве исходных соединений. В связи с этим в ряде работ довоенного периода испытаны различные возможности получения бензальдегида окислением толуола [167, 168], окислением бензилового спирта [169] некоторые из разработанных методов были проверены в заводских условиях. Промышленное использование на предприятиях по синтезу душистых веществ нашел наиболее удобный и экономически оправданный метод каталитического окисления толуола кислородом воздуха в паровой фазе. [c.35]

Бензальдегид СеНаСНО (бензойный альдегид), X ар акте-, р и с т и к а. Бесцветная жидкость с запахом горького миндаля применяется в качестве полупродукта при синтезе красителей, лекарственных и других сложных органических веществ. [c.125]

Синтез беизальдегида и бензойной кислоты путем контактного Окисления толуола интересен для получения этих продуктов, не содержащих совершенно примесей хлорозамещенных, какие могут быть в полученных из хлористого бензилидена, соотв. бензотрихлорида, соединениях. Чистые от органических хлоросоединений продукты, особенно бензальдегид, нужны например для фабрикации душистых веществ. Повидимому возможно проводить хлорирование и обмен хлора в -хлорозамещенных толуола настолько совершенно, что бензальдегид и бензойная кислоты практически не заключают аналитически определяемых количеств хлора. Недостатком способа контактного окисления толуола оказывается невозможность получить сколько-нибудь полное окисление толуола в один проход и связанная с этим необходимость улавливания непрореагировавшего толуола и. по отделении от него продуктов окисления, введения толуола повторно в контактный аппарат, сле- [c.509]

Бензальдегид также является важным промышленным продуктом и применяется как добавка при производстве пищевых продуктов, напитков и фармацевтических препаратов и, кроме того, в тонком органическом синтезе как промежуточное соединение при получении других душистых веществ (например, коричных альдегидов АгСН=СНСНО). Бензальдегид и многие другие замещенные бензальдегиды (о-хлорбензальдегид, о-формилбензол-сульфоновая кислота) служат промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей например, малахитового зеленого [схема (1)] и кристаллического фиолетового , которые широко используются при производстве бумаги, синтетических волокон и в печатном деле. [c.694]

Значение катализа в химическом балансе поверхности Земли начало возрастать с фантастической быстротой. Ионы металлов, находившиеся в водах океанов и морей, действуют как катализаторы во все возрастающем количестве различных химических процессов сравнительно простые органические соединения также способны проявлять каталитические функции. Амины катализируют разложение (декарбоксилирование) ке-токислот, причем некоторые из них, как доказал Лангенбек, об 1адают высоким уровнем активности [9], амины и аминоспирты, по нашим данным, ускоряют окисление полифенолов [10]. Разнообразные каталитические функции аминокислот обстоятельно исследованы в работах Е. А. Шилова [И]. Аминокислоты могут дегидрироваться в присутствии акцепторов водорода (кислород, красители) под влиянием изатина и его производных ацетальдегид ускоряет превращение дициана в оксамид конденсация бензальдегида в бензоин катализируется циан-ионами многие превращения, связанные с присоединением или потерей протона, катализируются кислотами и основаниями. С развитием окислительной атмосферы большое значение приобрели каталитические процессы окисления, ускоряемые ионами металлов переменной валентности, и т. п. Вероятно, гетерогенный катализ сыграл в биохимическом синтезе фундаментальную роль. Это объясняется тем, что в условиях гетерогенного катализа каталитический процесс сосредоточивается на относительно длительный срок 6 одном месте и рассеяние веществ тем самым ограничивается. [c.46]