Полистирол прочность на сдвиг

Прочность при сдвиге клеевых соединений обычного полистирола при склеивании растворителями и клеями на растворителях в 5—7 раз больше, чем при склеивании цианакрилатами и эпоксидами. [c.175]

Сополимеры стирола можно склеивать с полистиролом модифицированными алкидными, алкилфенольными и акриловыми клеями, а также полиуретановыми, хлоропреновыми и акрило-нитрильными. Цианакрилаты для склеивания сополимеров стирола с бутадиеном не рекомендуются, а сополимеры метакрилата с бутадиеном и стиролом и акрилонитрила со стиролом склеиваются очень хорошо — прочность шва при сдвиге достигает 18 МПа. [c.175]

Доказательством этому служит изучение свойств полимера с неизменными объемными характеристиками, но с различной природой функциональных групп на поверхности. В работе [49] приведены результаты измерения прочности полученных с помощью эпоксидного адгезива клеевых соединений политетрафторэтилена, на поверхность которого были привиты полистирол, полиметилметакрилат, поливинилацетат и поливиниловый спирт. Эти данные были сопоставлены со значениями а перечисленных полимеров. Как следует из рис. 57, между а и сопротивлением систем сдвигу наблюдается практически линейная антибатная зависимость, свидетельствующая о том, что объемные характеристики привитых соединений непосредственно ответственны за эффективность межфазного взаимодействия с адгезивом. Следовательно, понятие объемных свойств относится, строго говоря, не к фазе субстрата, а к его переходным слоям. Зона межфазного взаимодействия полимеров ограничена протяженностью переходных слоев, не распространяясь на слои, более удаленные от геометрической границы раздела фаз. Поэтому изложенные выще соображения относятся к этой области объекта. Соответственно поверхностные эффекты должны быть связаны с изменением природы и строения граничных слоев полимеров. Такой подход позволяет устранить ряд противоречий и одновременно он вновь иллюстрирует существенность влияния субстрата на характеристики граничных и переходных слоев адгезивов, определяющих, в конечном итоге, закономерности межфазного взаимодействия. [c.127]

Внутренние напряжения неодинаково распределены по толщине покрытия они максимальны в адгезионном слое и убывают по мере удаления от него к поверхности (рис. 4.21). Аналогично распределяются напряжения в подложке. Так, если на пленку действует растягивающая сила Р, то на подложку — равная ей сила сжатия. Создается градиент напряжений АР/А/г, направленный на разрушение покрытия. Эмпирически было показано, что если возникающие нормальные напряжения больше прочности пленок на растяжение, т. е. Овн>Ор, то покрытие растрескивается, если касательные напряжения Твн окажутся больше адгезионной прочности на сдвиг, т. е. Твн >Та, происходит его отделение от подложки. Так, покрытия, полученные из расплавов полистирола, самопроизвольно растрескиваются при охлаждении уже при 30 °С, а из сополимеров стирола с метилметакрилатом — отслаиваются от стеклянной подложки, вырывая кусочки стекла. [c.107]

Влияние температуры. Можно было бы ожидать, что трение пластмасс должно быть более чувствительным к температурным изменениям, чем трение металлов, так как прочность при сдвиге и предел текучести (твердость) пластмасс в большей степени зависят от температуры. Однако поскольку значения 5 и Р уменьшаются с увеличением температуры одновременно, их отношение 8/Р не обязательно должно изменяться очень сильно. Шутер и Томас опубликовали данные, из которых следует, что величина .I с повышением температуры для политетрафторэтилена (от 20 до 200 С) и для полиметилметакрилата (от 20 до 80 С) не изменяется совсем или изменяется очень мало, однако для полистирола (в пределах от 20 до 80 °С) она возрастает довольно заметно. Риис измерял статическое трение политетрафторэтилена, полиэтилена и различных полиамидов на стали. При температурах выше 25 °С величина для каждой пластмассы, за исключением политетрафторэтилена, при некоторой температуре ниже точки размягчения данного полимера проходила через минимум. Это свидетельствует о том, что при первоначальном повышении температуры прочность при сдвиге уменьшается, а предел текучести не претерпевает существенных из-.менений по мере того как температура повышается и приближается к точке размягчения, увеличение площади контакта (уменьшение Р) ко.мпенсируется дальнейшим снижением 5. Кинг и Тейбор измеряли значения 5, Р и х. при различных температурах. С повышением температуры для полиэтилена от —40 до +20 °С, для политетрафторэтилена от —20 до +20 °С и для полиметилметакрилата от —40 до +80 °С отношение 5/Р приблизительно удваивалось наблюдалось также соответствующее увеличение [,1. Для политетрафторэтилена при температурах от —40 до +20 °С наблюдалось уменьшение отношения. 5/Р и соответственно уменьшение .I/ . [c.315]

Изделия из поливинилхлорида, целлулоида, органическо-го стекла и полистирола клеями БФ не склеиваются. Соединения металлов клеями БФ очень прочны сопротивление сдвигу соединений стальных образцов достигает 250—350 кгс/см , медных—150—200 кгс/см , а чугунных и дюралюминиевых—150—300 кгс/см . Прочность соединения пластмасс на клее БФ-2 обычно превышает прочность склеиваемых материалов. Прочность соединений клеями БФ-2 и БФ-4 зависит от температуры отверждения клея. Наивысшая прочность соединений получается при склеивании их при 160°С. Соединения, выполненные при комнатной температуре, имеют значительно меньшую прочность. Соединения на клеях БФ-2 и БФ-4 устойчивы к перепадам температуры от —60 до -1-60°С и имеют удовлетворительную водостойкость и маслобензостойкость. [c.15]

Склеивание монолитных деталей из полистирола с бумагой, кирпичом, древесиной производят дисперсиями на основе поливинилацетата, поливинилпропионата и полиакрилата. Прочность при сдвиге клеевых соедине- [c.225]

При склеивании ударопрочных полистиролов наряду с полиуретановыми клеями (например, ПУ-2, ВК-И [123, с. 366]) применяют эпоксидные клеи, отверждаемые аминами или полиамидами [16, 357, 358]. Однако прочность соединений на эпоксидных клеях невелика например, в случае соединения ударопрочного полистирола типа СВ друг с другом или со сталью разрушающее напряжение на сдвиг при сжатии составляет всего 2,2 и 5,5 МПа [358]. После обработки поверхности пластика в хромово-серной ванне прочность соединения повышается до 18 МПа. Дублирование ударопрочных полистиролов с другими материалами выполняют клеямн на основе нитрильного каучука. [c.226]

Для склеивания полиамидов друг с другом и с такими материалами, как металлы, прессованные реактопласты, термопласты (полистирол, полиметилметакрилат), древесина, пригодны отверждаемые на холоду и растворимые в спиртах фенолоформальдегидные смолы резольного типа [378, 382]. Металлы в этом случае предварительно грунтуют совмещающимися с фенольными смолами растворами поливинилбутираля, содержащими хромовокислый цинк и отвердитель — фосфорную кислоту и термопластичными лаками на основе поливинилацетата или полиметилметакрилата. Прочность при сдвиге образцов полиамида толщиной 5 мм, склеенных клеем марки Р1а51арЬепа1 (ГДР) на основе модифицированной поливннилформалем фенольной смолы горячего отверждения внахлестку, составляет 4,0— [c.232]

ПМП составляет 90% (а такого прозрачного полимера, как полиметилметакрилат-92%). При этом ударная прочность полимера в 2-3 раза превосходит ударную прочность полистирола и полиакрилатов [126]. Температурные характеристики ПМП позволяют подвергать изделия из него многократной тепловой обработке (стерилизации) при температурах 100 °С. Для ПМП характерна резкая зависимость вязкости расплава от температуры и напряжения сдвига, что имеет существенное значение в процессах его переработки. Ниже приведены реологические свойства по-ли-4-метилпентена-1 и сополимера 4МП1 с гексеном-1 [127] [c.79]

Изучение прочности на разрыв также продемонстрировало роль молекулярновесового распределения (рис. 11.18). Очевидно, чем уже распределение, тем меньше предел прочности на разрыв при данном ) Величины, связанные с максимальным временем релаксации, обратно пропорциональны молекулярному весу для обычных полимеров. Однако обширные исследования Тобольского [161, 162] показали, что для полистирола с узким молекулярновесовым распределением эта величина не зависит от молекулярного веса. Релаксация напряжений и ползучесть таких полимеров изучена в работе [1191, где приведены основные кривые для трех образцов различного молекулярного веса. Сопротивление сдвигу почти не зависит от молекулярного веса для полистирола с узким МВР, но увеличивается при повышении молекулярного веса для материала с широким распределением. Интересное различие наблюдается при определении отношения двулучепреломление/напряжение для обычного [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология