Ударная прочность полимеров кристаллических

Изотактический кристаллический полистирол имеет температуру плавления 230°, в то время как температура размягчения аморфного полимера не превышает 100°. Удельный вес его 1,08. Ударная прочность изотактического полистирола в несколько раз выше ударной прочности полимера, полученного обычными методами (100 вместо 15—20 кг-см 1см ). Все это значительно расширяет области его применения, хотя электрические характеристики изотактического полимера несколько ниже, чему полистирола, полученного радикальной полимеризацией блочным методом. Это объясняется содержанием в нем весьма трудно отмывающихся окислов алюминия и титана, являющихся продуктами разложения каталитической системы, используемой при полимеризации. [c.477]

Введение в кристаллические полимеры таких добавок, как поли-изопреновый каучук и т. п., способствует повышению их пластичности при высоЕсих скоростях нагружения. Однако увеличение ударной прочности происходит в результате снижения модуля упругости и предела текучести. По-видимому, аналогичных результатов можно добиться, понилшя кристалличность полимеров. В настоящее время причины перехода разрушения от пластического к хрупкому остаются непонятными. Недавно было показано , что на поверхности разлома полиэтилена при хрупком разрушении ориентация [c.396]

В последние годы возрос интерес к сополимеризации винилхлорида с а-олефинами. Несмотря на то что полиэтилен является кристаллическим полимером, введение звеньев этилена в молекулу ПВХ приводит к получению сополимера нерегулярного строения, не способного к кристаллизации. Благодаря этому макромолекулы сополимеров винилхлорида и этилена характеризуются большой гибкостью, а температурные переходы сополимеров значительно снижаются по сравнению с ПВХ. Так, сополимеры, содержащие 25— 50 этилена, представляют собой каучукоподобные вещества, а при содержании этилена выше 50% — воскообразные 1 - 1 . Наибольший интерес, по-видимому, представляют сополимеры винилхлорида с небольшим содержанием этилена 1 1 . Сополимеры, содержащие 1—3% этилена 137-140 легко перерабатываются, обладают повышенной ударной прочностью, удлинение их превышает удлинение ПВХ, а Гс и прочность при растяжении близки к показателям для ПВХ. [c.271]

Кристаллические полимеры отличаются от аморфных значительно боль шей механической прочностью, более высокой теплостойкостью, меньшей растворимостью, но стойкость их к ударным нагрузкам и эластичность обычно ниже, чем у аморфных полимеров. [c.764]

Алифатические ПА являются гибкоцепными кристаллическими (С р= 40-70 %) термопластами ММ = 8-40 тыс., плотность 1010-1140 кг/м , температура плавления (кристалличности) — 210-260 °С, расплав обладает низкой вязкостью в узком температурном интервале. ПА — гидрофильные полимеры, их водопоглощение достигает нескольких процентов (в отдельных случаях до 8 %) и существенно влияет на прочность и ударную вязкость (рис. 6). Комплекс свойств ПА зависит от химического строения, определяемого соотношением амидных и метиленовых групп, количественно отражаемым числовым индексом марок (ПА-6.6 ПА-6.10). [c.43]

Меньшая теплостойкость и несколько худшая морозостойкость фторопласта-3 по сравнению с политетрафторэтиленом компенсируются почти вдвое большей механической прочностью и твердостью. При малом содержанич кристаллической фазы полимер обладает высокой удельной ударной вязкостью (60— [c.260]

Структура полиамидов сказывается и на механических свойствах покрытий. Так, преобладание кристаллической структуры полиамидов обусловливает их высокую механическую прочность, жесткость и твердость с наличием развитой аморфной структуры связаны такие свойства полимера, как высокая удельная ударная вязкость и значительное относительное удлинение при разрыве. Соотношение кристаллической и аморфной фаз во многом зависит от условий термообработки и охлаждения полиамидного покрытия. При быстром охлал дении возрастает содержание аморфной фазы. Для получения равномерной кристаллической структуры, наиболее благоприятной для антифрикционных покрытий, целесообразно подвергать детали с покрытием нагреванию в инертной среде с последующим медленным охлаждением. [c.18]

Физико-химические свойства полимера существенно меняются в зависимости от характера его строения. Кристаллические полимеры по сравнению с аморфными имеют обычно более высокую температуру размягчения, большую механическую прочность и т. д. Так, например, полистирол аморфного строения размягчается при температуре 75—85°, имеет прочность на разрыв до 350 кг.см и очень незначительную удельную ударную вязкость [c.13]

Наиболее сильное влияние иа прочность, усадку, твердость и другие свойства изделий оказывают давление, температура расплава и формы, время выдержки и скорость впрыска. Влияние технологических параметров на свойства изделий из аморфных и кристаллических полимеров различно. Так, при литье аморфных полимеров ударная вязкость с повышением температуры расплава вначале повышается, а затем проходя через максимум снова снижается (рис. 7.17). Аналогично изменяется разрушающее напряжение, однако его максимум достигается при более низких значениях Т , что, вероятно, связано с изменением степени ориентации макромолекул полимера при заполнении формы расплавом. [c.217]

Кристаллические полимеры за последнее десятилетие приобретают все возрастающее техническое значение. Это и понятно, если учесть, что эти материалы могут рассматриваться до некоторой степени как сильно сшитые полимеры, степень сшивки которых (кристаллиты) может обратимо увеличив ться с повышением температуры. Поэтому в кристаллических полимерах совмещаются преимущества термопластов (в отношении пластичности) с превосходными механическими свойствами в эксплуатации,. характерными для термореактивных полимеров. В общем, модуль упругости, прочность и ударная вязкость кристаллических полимеров выше соответствующих значений для аморфных материалов как сшитых, так и несшитых. [c.604]

Третья группа полимерных материалов - пластические - обладает свойствами, промежуточными между свойствами эластомеров и волокнообразующих полимеров. Эти материалы обладают хорошей прочностью при растяжении, жесткостью или ударной вязкостью. Они могут быть и чисто аморфными и частично кристаллическими. Полностью аморфный полимер ведет себя как пластический материал, если его Т, выше температуры эксплуатации. В качестве примера приведем полистирол, температура стеклования Т, которого составляет 100° С. Поскольку при [c.334]

Ударная прочность полистиролу определяется значением средневесового молекулярного веса М ) и не зависит от молекулярно-весового распределения. Исследование термомеханических свойств полистирола представлено в ряде работ Проведенное изучение температуры стеклования кристаллических полимеров показало, что аморфный изотактический полистирол имеет такую же температуру стеклования, как и атактический. С ростом степени кристалличности образцов темпе- [c.327]

Полиамиды представляют собо1Й линейные полимеры с высокой степенью кристалличности и малой полидис-першостью. Средняя молекулярная масса колеблется от 8000 до 25000. Вытянутые волокна, судя по данным рентгеноструктурного анализа, имеют в кристаллических участках слоистую структуру с большим числом межмолекулярных водородных связей. Полиамиды отличаются высокой ударной прочностью, эластичностью, хорошей масло- и бензостойкостью, не растворяются в обычных растворителях. [c.303]

Обычные органические полимеры обладают такими ценными физическими свойствами, как гибкость, эластичность, способность образовывать волокна, высокая разрывная и ударная прочность, твердость и жесткость или способность образовывать высоковязкие жидкости. Эти свойства в значительной степени связаны с высоким молекулярным весом. Большая длина позволяет полимерным цепям сохранять скрученность и перепутанность в широком температурном интервале. Молекулы меньших размеров, такие, как циклические тримеры и тетрамеры, значительно более компактны и симметричны и их упаковка в твердом состоянии более упорядочена. Кристаллические олигомеры хрупки, так как они легко разрушаются по плоскостям спаянности под действием растягивающих и сдвиговых напряжений, а в жидком состоянии их вязкость низка, так как молекулы перепутаны лишь в небольшой степени. [c.307]

Теория электрического пробоя диэлектриков, развитая Фрели-хом, исходит из того, что в основе процесса лежит ударная ионизация электронами. Справедливость этого подтверждается сравнительно малым отличием электрической прочности весьма разных по-свойствам диэлектриков (в том числе аморфных и кристаллических полимеров). При значительном возрастании напряженности электрического поля ускоряемые им электроны передают избыточную-энергию связанным электронам, которые, интенсивно переходя в зону проводимости, взаимодействуют с атомами вещества, изменяя структуру твердого диэлектрика и вызывая развитие его электрического пробоя. Согласно теории электрического пробоя диэлектриков, напряженность поля, при которой происходит пробой, должна экспоненциально уменьшаться с повышением температуры диэлектрика [c.206]

Молекулярный вес. Разные свойства полимера зависят от величины молекулярного веса в различной степени. Так, при механических нагрузках, связанных с малыми деформациями или малыми скоростями деформации, с изменением молекулярного веса (и то лишь у полимеров с низким молекулярным весом) такие свойства полимера, как предел текучести, модуль упругости или твердость, изменяются незначительно. Механические же свойства полимера, связанные с большими деформациями, с изменением молекулярного веса изменяются гораздо сильнее. Например, показатели предела прочности при растяжении, относительное удлинение при разрыве, ударная вязкость при изгибе и растяжении с уменьшением молекулярного веса снижаются. На указанные свойства заметно влияет также полиднсперсность. Это можно объяснить тем, что при больших деформациях главную роль начинают играть атактические аморфные области полимера. Чем больше концов макромолекулярных цепей будет находиться в этих областям— а их концентрация, естественно, возрастает с уменьшением длины макромолекул, — тем быстрее происходит их взаимное ослабление, сдвиг или удаление друг от друга [1]. Вероятно, это обусловливается тем, что они связаны лишь межмолекулярными связями, которые значительно слабее, чем химические связи в цепи или силы сцепления, действующие в кристаллических областях. [c.96]

Благодаря своим свойствам.....-высокой механической прочности, хорошим антифрикционным характеристикам, виброустойчивости, стойкости к ударным нагрузкам - полиамиды вошли в число традиционных конструкционных материалов. ПА обладают прекрасной стойкостью к действию органических растворителей, масел, легко перерабатываются в детали сложной конфигурации современными высокопроизводительными способами, главным образом, литьем под давлением [17]. В отличие от полиолефинов, ПВХ и ПС, полиамиды получают методом поликонденсации. Они являются кристаллическими полимерами, в которых соотношение кристаллической и аморфной фаз зависит от условий переработки, режима термообработки, содержания влаги и с ециальных добавок, способствующих кристаллизации. Степень кристалли л-юсти ПА колеблется от 40 до 80 %. Плотность составляет 1130-- 4 150 кг/м . [c.23]

В настоящее время больпшнство исследователей придерживаются гипотезы, согласно которой электрический пробой твердых диэлектриков обусловлен ударной ионизацией электронами. Эта гипотеза косвенно подтверждается рядом фактов 1) определенной кристаллографической направленностью каналов пробоя в ионных кристаллах 2) большой скоростью роста канала пробоя (1 10 м/с) 3) сравнительно малым различием электрической прочности пр ДЛЯ разных по свойствам твердых диэлектриков (включая полимеры), не превышающим обычно одного порядка 4) возрастанием с ростом температуры у кристаллов галогенидов щелочных металло1в, что можно объяснить, учитывая торможение электроне проводимости на колебаниях кристаллической решетки. [c.61]

Меньшие теплостойкость и морозостойкость фторопласта-3 по сравнению с политетрафторэтиленом компенсируется почти вдвое большей механической прочностью (предел прочности при растяжении достигает 400 кгс1см , при изгибе — 800 кгс1см ). При малом. содержании кристаллической фазы полимер обладает высокой ударной вязкостью, которая колеблется от 60 до 120 кгс см см . Полимеры высокой степени кристалличности хрупки (ударная вязкость равна 6 кгс- см1см ), но модуль упругости повышается с 11 ООО до 14 500 кгс/см . [c.316]

Меньшая теплостойкость и несколько худшая морозостойкость фторопласта-3 по сравнению с политетрафторэтиленом компенсируются почти вдвое большей механической прочностью и твердостью. При малом содержании кристаллической фазы полимер обладает высокой удельной ударной вязкостью (60— 120 /сгс сж/сл 2). Полимеры высокой степени кристалличности хрупки (удельная ударная вязкость равна 6 кгс см1см ), но твердость их повышается до 12—13 kz mm . [c.303]