Галоидпроизводные ароматически синтез

Методы синтеза ароматических спиртов такие же, как и спиртов жирного ряда, например действие щелочей на соответствующие галоидпроизводные ароматических углеводородов [c.285]

Эта реакция впервые была осуществлена в 1950 г. при синтезе фенилтрихлорсилана конденсацией хлорбензола с трихлорсиланом, а затем и других галоидпроизводных ароматических соединений. [c.134]

Длительное время работал в Лондоне, а с 1864 г.—в Берлине. Осуществил синтез первичных, вторичных и третичных жирных аминов действием аммиака на галоидпроизводные и изучил эти амины, а также исследовал ароматические амины. [c.367]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

В реакции Ульмана успешно используются иодпроизводные, а также активные хлор-и бромпроизводные ароматического ряда. Электроотрицательные заместители в орто- или пара-положении к атому галоида благоприятствуют течению реакции. Обычно синтез проводят, постепенно добавляя избыток медного катализатора к ароматическому галоидпроизводному при соответствующей температуре. [c.241]

Недостаточно исследована и несколько незаслуженно забыта реакция карбонилирования предельных и ароматических углеводородов, которая может значительно расширить сырьевую базу органического синтеза кислородсодержащих соединений. В последние годы получены данные о довольно высокой каталитической активности соединений металлов группы платины в этой реакции, что позволяет надеяться на разработку эффективных катализаторов прямого карбонилирования предельных и ароматических углеводородов. Возможен и другой путь вовлечения в реакцию этих углеводородов — через их галоидпроизводные. Серьезным препятствием развития этого способа синтеза, прежде всего ароматических и непредельных кислот, была низкая реакционная способность наиболее доступных хлоруглеводородов. Недавно Г. Хек с сотрудниками показал, что скорость реакции карбонилирования галоидуглеводородов, в том числе ароматических, резко возрастает, а синтез протекает в мягких условиях (атмосферное давление, 18—100° С) при добавлении в реакционную систему третичных аминов. [c.162]

В первый том учебника входят разделы по производству углеводородного сырья (олефинов, ацетилена, нафтенов, ароматических углеводородов, углеводородных мономеров для синтетических каучуков) и кислородсодержащих соединений, получаемых окислением углеводородов (а-окисей, альдегидов, кетонов, фенолов, алифатических и ароматических карбоновых кислот). В первом томе имеется также отсутствующий в других аналогичных, руководствах раздел, посвященный производству белково-витаминных концентратов. Во втором томе рассматривается производство спиртов (гидратация олефинов, оксосинтез, синтез с применением алюми-нийорганических соединений), галоидпроизводных, нитросоедине-дий и синтетических моющих веществ. В нем даются также основные сведения о полимерных материалах. [c.7]

Растворы первого типа до последнего времени не имели практического значения, так как при комнатной и более высоких температурах формальдегид очень плохо растворим в неполярных растворителях — алифатических, циклоалифатических и ароматических углеводородах, эфирах, ацеталях, галоидпроизводных углеводородах и других неполярных, инертных к формальдегиду соединениях. Максимальная концентрация мономера при комнатной температуре не превышает 1,5—3,0%. Сейчас они применяются при синтезе полиформальдегида из мономерного формальдегида. [c.18]

Ароматические галоидпроизводные (кроме фторпроизводных) вступают во взаимодействие с литием, натрием и магнием. Иодбензол и бромбензол в эфирном растворе реагируют с магнием лишь немногим более вяло, чем галоидные алкилы, и образуют галоидный фенилмагний. Так же реагируют и гомологи этих галоидбензолов. С хлорбензолом подобная реакция идет при более высокой температуре (—150° С), поэтому его можно превратить в хлористый фенилмагний в автоклаве без эфира (П. П. Шорыгин) или в тетрагидрофуране в обычных условиях. В лаборатории, конечно, предпочтительнее применять для гриньярова синтеза бромиды и иодиды. Таким же образом в эфире или в углеводородном растворе из металлического лития получают растворы фениллития, применимые для тех же реакций, что и растворы галоидного фенилмагния. Обе реакции идут через стадию образования свободного радикала [c.56]

О ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АРОМАТИЧЕСКИХ ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫХ С ПОЛИКАПРОАМИДОМ В ПРОЦЕССЕ ЕГО СИНТЕЗА [c.88]

Если в реакцию с металлическим натрием вступает смесь жирных и ароматических галоидпроизводных, такой процесс носит название реакции Вюрца—Фиттига. Эта реакция является весьма удачным методом получения жирноароматических углеводородов. Примером может служить синтез н-бутилбензола из м-бутилбромида и бромбензола [c.71]

Синтезом Вюрца — Фиттига (1864 г.). Смесь ароматического галоидпроизводного и галоидного алкила обрабатывают металлическим натрием [c.107]

Синтез диарил- и триарилметанов. Альдегиды в сильнокислой среде энергично реагируют с ароматическими углеводородами и даже с более пассивными их галоидпроизводными уже при низкой температуре. Конечные продукты этой реакции — диарилалканы или, в случае ароматических альдегидов, триарилметаны. Реакция протекает, конечно, через стадию образования вторичного спирта (который обычно не изолируют) по схеме [c.34]

Синтез диарил- и триарилметанов. Альдегиды в сильнокислой среде энергично реагируют с ароматическими углеводородами и даже с более пассивными их галоидпроизводными уже при низкой температуре. Конеч- [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология