Мархлевский

Поправки на удельный нес азотной кислоты < 89— содержащей азотноватый ангидрид (Лунге и Мархлевский) [c.199]

Спектр бензо [я] хинолина существенно отличается от спектра антрацена, но спектр соединения II близок к спектру 5,10-дифенилантрацена. Спектры поглощения бензохинолинов исследовались также Мархлевским [94]. [c.497]

Основные научные работы связаны с изучением роли различных классов органических соединений в животных организмах. В сотрудничестве с И. П, Павловым исследовал роль печени в образовании мочевины, химизм этого процесса и вопросы о значении аммиака в нормальном и патологическом состояниях организма. Обнаружил (1875), что озонированный воздух может окислять индол в индиго, однако указанная реакция проходила с малым выходом и не могла иметь препаративного значения. Определил (1876) по плотности пара молекулярную массу индола, что помогло установить его строение. Изучал небелковую часть гемоглобина и его производных. Разрабатывал (с 1884) вопрос о химической структуре красящего вещества крови (гемина) и предложил (1901) его первую структурную формулу. Совместно с Л. П. Т. Мархлевским установил (1897—1901) химическое родство гемоглобина и хлорофилла. Исследовал химический состав некоторых бактерий, а также химизм гнилостного распада белков. Предложил (1897) способ получения [c.356]

Завершающий шаг в этой цепи доказательств был сделан Ненцким в последний год его жизни. Получив от Мархлевского [c.171]

Этим методом в 1879 г. русский ученый А. А. Колли впервые осуществил синтез дисахаридов. Позднее подобные синтезы произвели Мархлевский (1896), Фишер и Армстронг (1902). [c.25]

В результате описанных экспериментов и длинного ряда исследований, которые здесь нет возможности привести (ими мы обязаны Мархлевскому, Ненцкому, Вильштеттеру и Г. Фишеру), для хлорофиллов были установлены следующие структуры [c.275]

Л. Мархлевский и М. Ненцкий установили химическое родство гемоглобина и хлорофилла. [c.575]

Польские биохимики М. Ненцкий и Л. Мархлевский (1897) обнаружили, что основу молекулы хлорофилла, как и гема гемоглобина, составляет порфириновое кольцо. Таким образом было показано принципиальное структурное сходство этих пигментов у растений и животных. [c.65]

Мархлевским. Согласно данным, полученным при его расщеплении и синтезе, филлоэритрин обладает следующей атомной группировкой [c.981]

В конце XIX столетия польские ученые Ненцкий и Мархлевский установили, что в составе хлорофилла, так же как и в гемоглобине, центральное место занимает порфириновое кольцо, построенное из четырех молекул пиррола, соединенных мостиками из СН групп в центральной полости всей структуры помещается магний, так же как в гемоглобине железо. Этому важному открытию сразу приписали роль доказательства общности генезиса растений и животных. Это мнение еще усилилось недавно, когда открыто было, что и в растениях при фотосинтезе наряду с магниевым пор-фирином действует также и порфирин железный. [c.339]

МАРХЛЕВСКИЙ Леон Павел Теодор (27.ХП 1869-16.1 1946) Польский химик, р. во Влоцлаве-ке. Окончил Федеральную политехническую школу в Цюрихе (1892). В 1892—1898 работал в Англии в частной лаборатории Э. Шунка близ Манчестера. С 1898 — директор исследователь- [c.326]

Хлорофилл. Зеленый краситель листьев, называемый хлорофиллом (Пеллетье и Кавантур, 1819 г.), был впервые изучен Берцелиусом (1837 г.) в результате оптических исследований Стокс (1854 г.) установил, что он представляет собой смесь четырех веп] еств — двух хлорофиллов и двух каротиноидов. Выделение двух хлорофиллов было осуществлено М. Цветом (1906 г.) при помощи открытого им в связи с этим хроматографического метода. Оба хлорофилла а ж Ъ постоянно сопровождаются в хлоропластах зеленых листьев двумя каротиноидами — каротином и ксантофиллом (см. гл. Каротиноиды ). (5реди исследователей, внесших значительный вклад в эту область, приведем еще М. Ненки, Л. Мархлевского, Р. Вильштеттера и, наконец, Г. Фишера, [c.630]

На основании полученных данных Шунк и Мархлевский отметили тесную химическую связь между этими соединениями и пришли к выводу, что их можно рассматривать как результат [c.165]

По существу с опытов Шунка и Мархлевского начинается научная разработка вопроса о генетической связи хлорофилла и гемоглобина, получившая свое наиболее полное развитие и оформление в трудах Ненцкого. Однако здесь сразу же следует заметить, что сама эта идея не была абсолютно новой для [c.166]

Гипотеза Ненцкого о генетической близости хлорофилла и гемоглобина была воспринята по-разному. Уже в начале XX в. появились ее приверженцы и противники. Представление Ненцкого разделяли Тимирязев (1907, 1915) °, Мархлевский (1909) Кюстер (1913) и Залеский (1916). Я одного мнения с Ненцким,— писал, например, Кюстер,— действительно, следует прийти к выводу об общем происхождении обоих пигментов [c.172]

Правильность структурных формул всех отмеченных выше соединений стала несомненной после их замечательных синтезов в 20-х годах. Еще Ненцкий писал Частицы гемоглобина и хлорофилла уже довольно значительно расчленены. Дальнейшие работы в этой области должны быть направлены в сторону разъяснения строения этих пигментов путем синтеза Первый шаг в указанном направлении был сделан в 1905 г. Бурашев-ским и Мархлевским синтезировавшими пиррольное ядро, а спустя два десятилетия немецкий химик Г. Фишер добился блестящих успехов, выработав несколько методов для синтеза порфиринов. В 1926 г. им были синтезированы все четыре изомерные формы этиопорфирина, а в 1929 г. синтезирован гемин Кристаллографический анализ Штейнметца показал, что синтезированный гемин тождественен полученному из крови. Сложная проблема строения и синтеза гемина была разрешена, а с ней решен и вопрос о структуре простетической группы гемоглобина. [c.177]

Толщина плоского ядра молекулы хлорофилла составляет 3,5—4,0А, а прикрепленная к ядру фитольная цепь с четырьмя выступающими метильными группами имеет длину примерно 10—20А. Следует отметить, что ядро молекулы хлорофилла довольно велико. Особенность такой структуры заключается в том, что она не обладает способностью к образованию кристаллов в виде пачки или колоды карт. Они всегда расположены под некоторым углом друг к другу. Изучение порфиринов показало, что хлорофиллы по своей структуре довольно близки к тему. На это обстоятельство, имеющее исключительно важное научное значение, впервые обратил внимание М. В. Ненцкий и его сотрудники Шунк и Мархлевский (1894). Близость химической природы хлорофилла и гема представляет тем больший интерес, что гематин — железопорфириновый компонент молекулы гемоглобина — хромопротеида крови — находится также в растениях. Было доказано, что гематин в тканях самых различных растений и животных связан со специфическими белками и что некоторые из этих гемопротеинов являются внутриклеточными катализаторами. Вполне вероятно, что хлорофилл обычно также связан с белком. [c.101]

Бауман разработал газообъомпый метод количественного определения хромовой кислоты, основанный па предположении, что при действии хромовой кислоты на перекись водорода в присутствии серной кислоты на каждую молекулу хромовой кислоты выделяются 4 атома кислорода. Согласно Мархлевскому , предположение Баумана но вполне правильно, так как при этой реакции всегда выделяется несколько меньше кислорода. Мои опыты подтвердили данные Мархлевского и показали, что на каждую молекулу хромовой кислоты выделяются не 4, а точно З /з атома ки< лорода. [c.286]

При сухой перегонке хлорофилла Ненцкий и Мархлевский получили (1901) первый продукт расщепления его, так называемый гемопиррол . Из кровяного пигмента были также выделены гемопирролы. Ненцкий на основании этого, а также и других фактов, впервые (1909) развил теорию [c.278]

На основании исследования ряда реакций ио Фриделю—Крафтсу с малеиновым ангидридом Коцниевский и Мархлевский [224] рекомендуют для приготов. 1ения р-бензоилакриловой кислоты следующий метод ЗО г малеинового ангидрида в 1 л бензола встряхиваются с 40—50 г хлористого алюминия, затем через 24 часа реакционная смесь нагревается при 40—50° в течение 10—15 час., катализаторный комплекс разлагается холодной водой и соляной кислотой, а бензо,,( отгоняется с водяным паром. Было найдено, что сырая р-бензоилакриловая кислота содержит некоторое количество фенил-у-кето-а-оксимасляной кислоты, вероятно, образующейся вследствие примеси ангидрида яблочной кислоты к малеиновому анх-ид-РИДУ- [c.569]

Описывая кетонокислоты, полученные им из малеинового ангидрида, бензола и толуола, Пехманн [222] указывает, что при нагревании их выше точки плавления или же при обработке дегидратирующими агентами, например уксусным ангщридом, хлорангидридами уксусной или фосфорной кислот, они конденсируются в красные флуоресцирующие вещества. Это превращение позднее исследовалось Коцниевским и Мархлевским, предположившими, что вещество, получаемое при нагревании Р-бензоилакриловой кислоты с уксусной кислотой, было, вероятно, дибен-зоилхиноном [c.570]

Коцниевский и Мархлевский [244] показали, что цитраконовый ангидрид и ангидрид метилпропилмалоиновой кислоты вступают в реакцию Фриделя — Крафтса с ароматическими углеводородами лишь с большим трудом, а дифенилмалеиновый ангидрид, повидимому, пе реагирует вовсе. [c.575]

Конденсация метилэтилмалеинового ангидрида с углеводородами и хлористым алюминием, а также действие дегидратирующих агентов на образующиеся кетонокислоты исследовалось Мархлевским [245]. [c.575]

Прекрасные исследования покойного проф. М. В. Ненцкого [1] и его сотрудников Залеского и Мархлевского открыли глубоко интересную с биологической точки зрения генетическую связь, существующую между пигментом крови высщих животных — гемоглобином— и хлорофиллом зеленых растений. [c.338]

Путем окисления гемопиррола, полученного из филлоцианина, Ненцкому и Мархлевскому удалось получить уробиллин, пигмент, появляющийся в моче человека и животных после кровоизлияний и пр. Таким образом, одно из производных хлорофилла фактически было переведено в пигмент животного происхождения. [c.338]

По строению порфириновое ядро хлорофилла подобно активным группам некоторых важнейших дыхательных ферментов пероксидазе, каталазе, цитохромоксидазе и гемину—кра-"Сящему веществу крови. В состав этих ферментов и геминз кровн также входят четыре пиррольных остатка, соединенных в виде порфиринового ядра, в центре которого находится железо. Сходство строения красящего вещества растений хлорофилла со строением гемина крови было впервые доказано одним из основоположников биохимии в России профессором экспериментальной медицины в Петербурге М. В. Ненцким и профессором Краковского университета Л. П. Мархлевским. В последние годы ряд исследователей обнаружили в клубеньках бобовых растений гемоглобин, в состав которого входит гемин, что свидетельствует о единстве растительного и животного мира, [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология