Барсова

Характеристики, получаемые из усредненных величин теплот адсорбции, могут и не совпадать с значениями энергий связей, отвечающих оптимальным или другим реакционно-способным участкам поверхности катализатора. Однако если реакция протекает в области средних заполнений поверхности, то можно ожидать, что значения теплот адсорбции, близкие к половинным заполнениям, характеризуют величины энергий связей, отвечающих в том числе и реакционно-способным участкам. Энергии связи катализаторов с водородом в жидкой фазе могут быть вычислены из кривых заряжения, как это было, например, осуществлено Л. И. Барсовой [1303]. [c.488]

Л. И. Барсова. Дипломная работа. МГУ, 1957. [c.343]

Для ускорения роста колоний кишечных палочек на мембранных фильтрах К- К- Барсовым (1937) были использованы 0,75%) агаровые среды, а затем предложено выращивать посевы воды па матрасиках из фильтровальной бумаги, смоченной питательной средой. [c.64]

Значительные возможности для ускорения бактериологического исследования воды появились после разработки К. К. Барсовым (1932) метода мембранных фильтров. Достоинством метода мембранных фильтров является возможность концентрирования бактерий из значительных объемов воды, что имеет большое значение при анализе чистых вод и, в частности, водопроводной воды. [c.121]

Эта глава дополняет описание методов определения энергий связи с катализатором, данных в монографии [2]. В настоящее время имеется несколько независимых друг от друга методов. Рассмотрим определение энергий связи атомов в реагирующих молекулах с катализатором электрохимическими методами. Этот вопрос был рассмотрен в нащих работах с Барсовой [180—182]. Об объектах этих исследований было вкратце указано в монографии [1] это — черни платины, родия и палладия, полученные разложением различных комплексных солей этих металлов в растворе под влиянием радиации, причем они сравнивались в отношении своей каталитической активности для гидрогенизации циклогексена с чернями тех же металлов, полученными восстановлением формальдегидом (по Зелинскому). Оказалось, что платиновые и родиевые черни, приготовленные радиолизом, были в 3—4 раза каталитически более активными для гидрогенизации циклогексена, чем приготовленные восстановлением формальдегидом в щелочной среде. В данных работах все черни исследовались также электрохимическим методом. Были получены кривые заряжения в 1 н. растворе серной кислоты, изучена адсорбция циклогексена яа дегазированной поверхности катализатора и сняты катодные кривые заряжения в присутствии адсорбированного циклогексена для измерения величины его адсорбции на поверхности, а также исследована гидрогенизация циклогексена адсорбированным водородом и адсорбированного циклогексена молекулярным водородом для выяснения их реакционной способности при разных потенциалах. Полученные результаты подробно описаны в ряде статей [183—185]. Здесь мы коснемся только вопросов, относящихся к определению энергий связей. [c.148]

Чтения, кп. 2, апрель — июнь, 1884, стр. 12. (Отд. I, из рукописей Е. Барсова). [c.149]

А. О л е а р и й. Путешествие в Московию, по изд. 1663, кн. 3, гл. 2, стр. 153. Русский перевод Е. Барсова 1870 г., стр. 117—118. [c.131]

Согласно мультиплетной теории, активные центры — это неразросшиеся центры кристаллизации. На скорость появления последних, а следовательно, на активность катализаторов, автор, В. И. Спицын, Л. И. Барсова и В. И. Дужен-ков [286] недавно попытались повлиять облучением быстрыми электронами. Оказалось, что в некоторых случаях при этом действительно удается получить металлические катализаторы, более активные, чем обычно в других случаях, наоборот, осаждение металла при облучении приводит к менее активным катализаторам. По-видимому, здесь конкурируют два воздействия — ускорение образования зародышей н ускорение кристаллизации, ведущей к уничтожению последних. [c.70]

Так, в случае металлов энергии активации дегидрогенизации группируются преимущественно внутри следующих пределов для углеводородов 15 5СЮ— 18 500, для аминов 8500—11 500 и для спиртов 10 500 и 17 000 кал[моль. Для дегидрогенизации спиртов на железе в работе получилось сильно выступающее значение 20 ООО кал. Возможно, что это объясняется карбидированием поверхности железа, как указано в работе А. И. Кукиной, В. Б. Евдокимова и Л. И. Барсовой [174], где для дегидрогенизации изопропилового спирта на Ре получено значение е = 10 700 кал1моль. [c.101]

Эти соединения платины представляют интерес как исходный продукт для получения катализаторов с различными свойствами, в том числе высокоактивной платины, выпадающей прн облучении растворов электронами с энергией 1,2 Мэе [79]. Исследование этих соединений могло бы способствовать развитию представлений о механизме радиолиза, а также об особенностях строения и свойств катализаторов. С этой целью были исследованы рентгенографическим путем приготовленные Л. И. Барсовой вещества типа K2Pt + + С1л-(ОН) где х= 1,2,...,6. О них можно судить по приводимым здесь семи рентгенограммам, полученным на меднол[ фильтрованном излучении в одной и той же камере. [c.176]

К наиболее эффективным приемам, позволяющим существенно (на 18— 24 ч) сократить время анализа, следует отнести уменьиление количества этапов исследования. Таким приемом, который по существу сделал революцию в санитарно-бактернологнческом исследовании воды, особенно питьевой, было, предложение К. К. Барсова (1932) использовать мембранные фильтры для концентрирования бактерий из воды с последующим выращиванием их на элективных средах, идентификацией и подсчетом выросших колонии. При этом отпала необходимость в первоначальном накоилении бактерий в питательных средах, К0Т0р0(е занимает 24 ч. [c.67]

А. В. Евланова и Л. А. Штуковская рекомендуют применять вместо раствора сравнения стандартные стеклянные шкалы Барсова, что значительно ускоряет и упрощает анализ. [c.372]

Оогласно широкораспространенной системе классификации анионов, основанной на различии в раствориыости соответствующих барсовых и серебряных солей, сульфат-, сульфит- и тиосульфат-ионы относят к первой, а сульфид-ион, ко второй группе качественного анализа /3/. [c.8]

Стр. 71. Неточность. В семье М. С. Щепкина воспитывались дети П, Е. Барсова, с которым М, С, Щепкина связывала давняя дружба, С 1808 по 1816 г. М, С, Щепкин был актером в труппе братьев Барсовых (в Курске), затем в течение нескольких лет играл с П. Е. Барсовым в Харькове, Киеве и других городах юга России. П. Е. Барсов скончался вскоре после переезда М, С, Щепкина в Москву, оставив семью без средств к существованию. [c.424]

Стр. 84. Фекла Михайловна Щепюина в сентябре 1846 г. обвенчалась с П. П, Барсовым, воспитывавшимся в семье Щепкиных. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология