Стирол кварцем

Методом исследования изотермического сжатия было изучено большое число систем [193—196] низкомолекулярный и высокомолекулярный полиметилметакрилат на поверхности кварца и волокна нитрон, низкомолекулярный полиметилметакрилат на стеклянном волокне, полистирол на поверхности частиц кварца и волокна нитрон, пластифицированный полиметилметакрилат й сополимеры стирола с дивинилбензолом при содержании последнего 2 5 10 и 15% на поверхности частиц кварца, т. е. исследовались полимеры разной молекулярной массы л различной химической природы, разные поверхности, а также полимеры с различной плотностью сшивок. [c.105]

Каргин и Платэ [796, 816] осуществили прививку мономеров на новерхности твердых кристаллических веществ. Для этого последние (кварц, поваренная соль и графит) подвергались дроблению в среде стирола или метилметакрилата путем вибропомола. [c.153]

Насколько высока концентрация свободных радикалов при разрушении кристаллов, свидетельствует полимеризация стирола и 510-тилметакрилата при обычной температуре в вибромельнице в случае измельчения в их среде кварца, графита и даже поваренной соли. [c.304]

Механохимические реакции могут играть существенную роль в химической промышленности, например при синтезе полимеров, происходящем при виброизмельчении стирола, ме-тилакрилата и метилметакрилата с кварцем, графитом или поваренной солью при комнатной температуре. Взаимодействие измельченных частиц металлов с полимерами приводит к созданию полупроводниковых композиций с улучшенными характеристиками, что объясняется возникновением при измельчении свободных радикалов, химически взаимодействующих с поверхностью наполнителя и образующих тем самым прочные соединения. Аналогичные явления наблюдаются при вибропомоле сажи, используемой для бутилкаучука. Количество сажевого геля при использовании тонкоизмельченных саж повышается в 2—3 раза по сравнению с немолотыми сажами, что заметно улучшает прочностные, динамические и технические характеристики вулканизаторов (удельное сопротивление возрастает в 20 и более раз, на 20—30 % увеличивается стойкость к истиранию, снижается упругое последействие, возрастает гибкость, упрощается технологическая обработка [34]. [c.144]

Когда свел<еобразованная поверхность, полученная при разломе кремнезема, подвергается действию олефина, такого, как, например, стирол, то образуются связи углерод—кремний. Бенсон и Кастль [281] изучили активность поверхности, полученной размалыванием плавленого кварца в шаровой мельнице в атмосфере гелия. Они обнаружили, что если кремнезем не подвергался воздействию влаги, которая сразу же уничтожала активность, то активность поверхности постепенно снижалась в течение 10 сут. Реакция, вероятно, является следствием присутствия напряженных связей 51—0—51 или поверхностных центров 51 0 и 51+, которые вступают в следующую реакцию [c.966]

Для элементов рассматриваемой группы также малохарактерны и процессы дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов. В патенте [94] указывается, что в присутствии активированного угля дегидрирование этилбензола или этилнафталина в соответствующие винильные производные протекает при 650° С, в то время как для дегидрирования этих углеводородов в отсутствие угля требуется температура 850—1200° С. Патентуется также способ получения стирола из этилбензола в присутствии активированного угля или кизельгура [95]. При дегидрировании диэтилбензольной фракции (т. кип. 178—185° С) в присутствии кварца и 10%-ного раствора HgOa (570° С, объемная скорость сырья 0,68 лл/ч, диэтилбензол 10%-ная Н20г= 1 1,5) выход дивинилбензола достигает 12%, а выход олефинов 30—31% [961. [c.161]

Исходя из того что в процессе вибрационного измельчения твердых неорганических веществ появляются новые активные поверхности, способные к хемосорбции, Каргин провел виброизмельчение кварца, графита, поваренной соли, железа, никеля, магния, сажи, окисей цинка и титана в присутствии стирола и метилметакрилата. Анализ продуктов реакции показал, что неорганические вещества способны инициировать полимеризацию изучавшихся мономеров, а образовавшийся полимер способен прививаться к свежевскрытой активной поверхности в процессе вибрационного измельчения. Грон, основываясь на том же принципе, осуществил механическое диспергирование олова в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений типа хлор-бензила, бензоила и т. д., а также кварца в присутствии хлористого метила, бутанола, винилхлорида и метилметакрилата. Во всех случаях наблюдалось образование химических связей между диспергированной массой и органическими добавками [79] [c.344]

Систематические исследования процесса механохимической привитой полимеризации мономеров на различных твердых поверхностях [383] позволили установить ряд общих закономерностей, на основе которых предложен механизм процесса прививки. Прививка осуществлялась в процессе диспергирования грубодисперсных порошков (карбонат кальция, сульфат бария, ионные монокристаллы Na I, LiF, СаРг оксиды магния и железа, графит, аморфные стекла, кварц, металлы, полимеры) в вибромельнице в присутствии мономера на воздухе или на порошках и сколах монокристаллов, получаемых на воздухе или в аргоне, с последующим совмещением образца с мономером (стирол, метилметакрилат). При этом было установлено, что степень прививки количественно зависит от природы поверхности, а сам процесс прививки не обнаруживает специфичности и протекает на различных по структуре и химическим связям поверхностях твердых тел. Образование наряду с привитым полимером гомополимера не связано с полимеризацией, а является следствием отрыва и перехода в раствор части слоя сформировавшихся привитых макромолекул. Некоторая часть гомополимера может образоваться в результате радиационного воздействия электронной эмиссии, проявляющейся лишь при диспергировании наполнителя непосредственно в присутствии мономера. Пост-эффект в инициировании полимеризации сохраняется в течение длительного времени, на несколько порядков превышающего продолжительность эмитирования электронов. [c.218]

В работе [399] исследована полимеризация бинарных мономерных систем триэтоксивинилсилан — стирол и триэтоксивинилси-лан — метилметакрилат на силикагеле, кварце, стеклянных шариках и толченом кирпиче при инициировании реакции бензоилпероксидом или у-излучением. Наличие в смеси сомономера, способного к химическому взаимодействию с силанольными группами [c.223]

Бенсон [138], исследуя процесс вибропомола кварца в присутствии бутанола и стирола, пришел к выводу о прививке этих соединений к поверхности кварца. Предполагаемый механизм прививки состоял в том, что при помоле происходит разрушение силоксановых связей в пространственной структуре кварца и образование фрагментов Оз51+ и "О — —510з, которые способны к взаимодействию с органическими [c.158]

В работах Каргина и сотр. [1, 69] высказано предположение о радикальном механизме полимеризации стирола, метилметакрилата и других винильных мономеров при механическам диспергировании в их среде кварца и силика-геля. [c.159]

Была осуществлена полимеризация ряда мономеров (стирола, метилметакрилата) в условиях интенсивного механического измельчения неорганических веществ (кварца, графита, хлористого натрия), которые в обычном состоянии катализаторами полимеризации не являются [79]. При механическом дисиергировании происходит непрерывное раскалывание частиц измельчаемого вещества с образованием новой твердой поверхности, свободной в первый момент от адсорбционных слоев и в силу этого обладающей значительной реакционной способностью. [c.79]

Авторы считают, что механизм полимеризации на обнаженных твердых поверхностях неорганических веществ зависит от характера химических связей в диспергируемом материале и природы мономера. Так, полимеризация стирола при дроблении Na l имеет, очевидно, ионный характер, а полимеризация стирола на кварце протекает с участием свободных радикалов (существование свободных радикалов при диспергированпи кварца было доказано экспериментально). [c.80]

Виброизмельчение неорганических твердых материалов приводит к образованию на вновь возникших поверхностях радикалов или активных центров ионного типа, которые могут взаимодействовать с молекулами органических веществ. Первые работы по изучению этого явления провели Дьюэл и Джентиле [179], Бенсон и Кастл [65]. Исследование взаимодействия бутанола с кварцем в процессе измельчения позволило авторам [179] высказать предположение о разрыве связей в основной цепи —51—О—51—. В аналогичных экспериментах в работе [65] реагентами служили стирол и акрилонитрил. [c.203]