Полимеры гомополимеры

Эксплуатационные свойства полимерных материалов определяются молекулярным строением. Различают однородные по мономерному составу полимеры (гомополимеры), например полиэтилен, и неоднородные (сополимеры), например поливинилацетат. И те, и другие могут быть линейного, разветвленного или сетчатого типа. [c.7]

Нагревание образца в испарителе для многих полимеров, гомополимеров и сополимеров винилового и акрилового ряда, можно проводить в присутствии воздуха. Однако полиолефины следует нагревать только в инертной атмосфере [294], так как в присутствии воздуха происходит их окисление, что дает дополнительное количество воды. Поэтому образец до его нагревания продувают инертным газом в течение 15 с. Нагревание полимера в испарителе продолжается 2—5 мин. [c.273]

Привитые сополимеры винилхлорида и полимеров этилена, пропилена, бутена-1 могут быть синтезированы в эмульсии, суспензии или растворе при использовании в качестве инициаторов перекисных и гидроперекисных соединений, а также окислительновосстановительных систем. Увеличение концентрации мономера в реакционной массе снижает эффективность прививки. Иногда для повышения эффективности прививки полимер предварительно активируют, обрабатывая его донорами свободных радикалов, способными передавать цепь на макромолекулы . Продукты реакции представляют собой смеси исходного полимера, гомополимера винилхлорида и привитого сополимера и обладают повышенной гибкостью и эластичностью. Прививка винилхлорида на полипропилен посредством реакции передачи цепи приводит к образованию каучукоподобного материала, тогда как привитые полимеры того же состава, но полученные на основе гидроперекисного производного полипропилена, характеризуются более высокой твердостью и пригодны для изготовления пластиков . [c.382]

Для иллюстрации сказанного рассмотрим предложенный в работе [127] метод модификации поверхностных свойств полимеров введением в них соответствующих поверхностно-активных блоксополимеров для увеличения адгезионной связи на границе раздела фаз термодинамически несовместимых полимеров при получении многослойных полимерных материалов, смесей полимеров или с целью направленного изменения коэффициента трения полимеров. Гомополимеры модифицировали небольшим количеством блоксополимера, один блок которого является поверхностно-активным по отношению к модифицируемому полимеру, а другой — совместим с ним. Исследовали полибутадиеновый каучук (СКД), блочный атактический полистирол (ПС) и блоксополимеры типа стирол — бутадиен (СБ) и стирол — бутадиен-стирол (СБС). Характеристики полимеров приведены в табл. 16. [c.82]

Гомоцепными называются полимеры (гомополимеры), главные цепи которых построены из одинаковых атомов, например из атомов углерода, серы, фосфора и т. д. Полимеры, в которых главная цепь макромолекулы состоит только из атомов углерода, называются карбоцепными [c.78]

К карбоцепным волокнам отнесены волокна, формуемые из синтетических карбоцепных полимеров гомополимера и сополимеров акрилонитрила, поливинилового спирта и поливинилхлорида, а также" фторсодержащих полимеров, полиолефинов и полистирола. Эти полимеры приобрели большое значение в производстве химических волокон главным образом благодаря своей доступности и специфическим ценным свойствам. Они имеют химически и термически стойкие главные цепи углеродных атомов и одновременно содержат различные боковые группы, придающие полимеру, а следовательно, и волокну, например, гидрофильные или гидрофобные свойства, свето- и хемостойкость и т. п. Комбинируя боковые группы в карбоцепных гомополимерах или сополимерах, можно модифицировать свойства получаемых из них волокон, например улучшить накрашиваемость, повысить термостойкость, придать им растворимость в воде или в доступных органических растворителях и т. д. [c.6]

Структурные типы ЖК полимеров — гомополимеры и сополимеры [c.144]

Сополимер стирола и винилацетата получают в растворе метилэтилкетона. Мономерные звенья винилацетата чередуются в сополимере с блоками полистирола, содержащими по 50— 100 звеньев стирола. При взаимодействии продукта гидролиза сополимера стирола и винилацетата с окисью этилена образуется смесь исходного сополимера и привитого полимера. Гомополимер полиоксиэтилена не образуется, так как происходит только присоединение окиси этилена к гидроксильным группам сополимера. [c.610]

Синтез ФАП из указанных выще мономеров обычно заключается в радикальной полимеризации. Остаток ФАВ, который содержит различные функциональные группы, не должен участвовать в процессе полимеризации (быть ингибитором процесса, агентом переноса цепи, ловушкой для радикалов и т. д.). Особенно нежелательна даже минимальная химическая модификация остатка ФАВ в ходе полимеризации, которая может привести к изменению ожидаемой физиологической активности полимера. Гомополимеры многих ненасыщенных производных ФАВ плохо растворимы в воде, а остатки ФАВ в них пространственно затруднены в результате контакта друг с другом и с полимерной цепью. Наиболее удачным вариантом является, по-видимому, чередующаяся сополимеризация или сополимеризация с преобладанием диад и триад солюбилизирующего мономера. В этих случаях содержание действующего начала в ФАП достаточно велико, а пространственное экранирование остатков ФАВ незначительно. Желательно, чтобы реакционная способность мономера, содержащего ФАВ, не сильно отличалась бы от таковой для солюбилизирующего мономера. Большие различия в константах сополимеризации приводят к повышению композиционной неоднородности сополимера, которую можно уменьшить обычно применяемыми для этого приемами. Концевые группы в большинстве случаев не играют существенной роли при получении ФАП. Общая схема синтеза ФАП (со)полимеризацией приведена на рис. 3.1. [c.65]

ФТОРОПЛАСТЫ — принятое в СССР технич. название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков), Торговое название Ф.— фторлоны. К ним относятся гомополимеры фтор- и фторхлорпроизводных этилена (см. Тетрафторэтилена полимеры, Трифторхлорэтилена полимеры), гомополимеры др. фторолефинов (см. Винилиденфторида полимеры, Винилфторида полимеры), а также различные сополимеры фторпроизводных этилена, напр, с др. фторолефинами, перфтор-алкилвиниловыми эфирами и олефинами (см. Фторолефинов сополимеры). [c.400]

Систематические исследования процесса механохимической привитой полимеризации мономеров на различных твердых поверхностях [383] позволили установить ряд общих закономерностей, на основе которых предложен механизм процесса прививки. Прививка осуществлялась в процессе диспергирования грубодисперсных порошков (карбонат кальция, сульфат бария, ионные монокристаллы Na I, LiF, СаРг оксиды магния и железа, графит, аморфные стекла, кварц, металлы, полимеры) в вибромельнице в присутствии мономера на воздухе или на порошках и сколах монокристаллов, получаемых на воздухе или в аргоне, с последующим совмещением образца с мономером (стирол, метилметакрилат). При этом было установлено, что степень прививки количественно зависит от природы поверхности, а сам процесс прививки не обнаруживает специфичности и протекает на различных по структуре и химическим связям поверхностях твердых тел. Образование наряду с привитым полимером гомополимера не связано с полимеризацией, а является следствием отрыва и перехода в раствор части слоя сформировавшихся привитых макромолекул. Некоторая часть гомополимера может образоваться в результате радиационного воздействия электронной эмиссии, проявляющейся лишь при диспергировании наполнителя непосредственно в присутствии мономера. Пост-эффект в инициировании полимеризации сохраняется в течение длительного времени, на несколько порядков превышающего продолжительность эмитирования электронов. [c.218]

Шорыгина и Чернова [10] получили лишь ипзкомолекулярнын сополимер стирола и формальдегида из стирола и 30%-ного формалина в присутствии серной кислоты как катализатора. Фукуда, Тамура и Какучи [11] исследовали сополимеризацию стирола и формальдегида в обезвоженной системе. Безводный газообразный формальдегид конденсировали в раствор стирола в толуоле, метиленхлориде или гексане при —78°. К этой смеси при помешивании и охлаждении по каплям приливали эфират фтористого бора. Из массы полученного таким способом полимера гомополимер стирола удаляли экстракцией бензолом, а гомополиформальдегид разлагали обработкой 1 п. раствором поташа в метиловом спирте. ИК-спектры оставшейся части полимера свидетельствуют о присутствии звеньев стирола и формальдегида. Средний состав полимера был рассчитан на основании данных элементарного анализа [c.379]

Стойкость к действию кислот, щелочей и солей. Ацетали устойчивы к щелочам, но легко гидролизуются под действием кислот. Это положение справедливо по отношению к полиформальдегиду, но следует учесть специфические свойства высокомолекулярного кристаллического полимера. Гомополимер, блокированный ацетильными концевыми группами (дельрин), обладает низкой устойчивостью к действию щелочей вследствии гидролиза ацетильных групп. Испытания в стандартизованных растворах [13] показали, что дельрин устойчив при температурах 20 и 60 °С в интервале pH 5—8,6. В то же время сополимер (целкон), имеющий концевые оксиэтилено-вые группы, устойчив к действию концентрированных щелочей при повышенной температуре. Испытания в стандартных растворах [18] показали, что он устойчив в интервале pH 3—13. [c.258]

Классификация полимеров и их важнейшие представители. Классификация полимеров в зависимости от происхождения, химического состава и строения звеньев и основной цепи. Природные и синтетические полимеры. Органические (элементоорганические) и неорганические полимеры. Линейные, разветвленные и сшитые полимеры. Гомополимеры, сополк.меры, блок-сополимеры, привитые сополимеры. Гомоцеп-ные и гетероцепные полимеры. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология