Соединения аморфные

Осадки и отложения состоят из соединений аморфного и кристаллического строения. Количество кристаллической фазы больше в осадках и отложениях, образовавшихся в контакте с медью, чем в осадках и отложениях, образовавшихся в н.гексадекане с добавками сернистых соединений без контакта с медью. [c.162]

Осадки, образовавшиеся в топливах ТС-1, Т-1 и Т-5 при окислении в присутствии меди, состоят из соединений аморфного и кристаллического строения (табл. 45). Спектр кристаллической фазы осадков хорошо совпадает со спектром шестиводного сульфата меди. [c.182]

Гидролитическая деструкция играет существенную роль, если гидролиз потенциально оказывается основной реакцией в разрыве связей, например в полиэфирах и поликарбонатах. Атака молекулой воды может осуществиться быстро, если температура достаточно высока эффективность атаки кислотами зависит от активности кислот и температуры. Деструкция под действием щелочных соединений определяется возможностью проникновения в полимер данного гидролитического агента аммоний и амины могут приводить к гораздо более интенсивному гидролизу по сравнению, например, с каустической содой, поскольку последняя атакует главным образом поверхность соединения. Аморфные участки полимера подвергаются атаке быстрее всего, но и кристаллические области тоже подвергаются атаке гидролитических агентов. [c.360]

Аналогичные закономерности характерны для другого вида неравномерного отрыва — раскалывания [23]. При очень малой скорости расслаивания, когда температура механического стеклования совпадает с температурой структурного стеклования максимум на температурной зависимости вырождается, т. е. аномальный (экстремальный) характер температурной зависимости прочности адгезионных соединений на основе аморфных полимеров пропадает, и сопротивление разрушению в полном соответствии с термофлуктуационной теорией прочности материалов [8, 21, 24] уменьшается при повышении температуры испытаний. Сопротивление разрушению при скорости расслаивания, стремящейся к нулю, называют квазиравновесным [25]. Появление максимумов на температурной и скоростной зависимостях сопротивления расслаиванию адгезионных соединений аморфных полимеров — кинетическое явление, связанное с соотношением скоростей релаксации В полимерах и скорости механического воздействия. [c.23]

Впервые полученное соединение аморфно и устойчиво при хранении на воздухе. [c.26]

Соединение аморфно, устойчиво на воздухе. При растворении в воде гидролизуется. [c.28]

Некоторые исследователи, увлекшись изучением таких специфических стекол, стали усматривать в их структуре нечто типичное, общее, свойственное всем стеклам. В понятиях кристаллит , микрогетерогенность , система определенных химических соединений они стали видеть основное качество стеклообразного состояния. Частное они принимают за общее, специфическое за типическое. Между тем познание природы стекла должно достигаться иным путем. Как в основе теории газов лежит понятие об идеальном газе, так и в основе теории стеклообразного состояния должно лежать понятие об идеальном стекле. Как для успешного изучения кристаллического состояния требуются бездефектные, в пределе идеальные, кристаллы, так и для изучения стеклообразного состояния необходимы бездефектные, в пределе идеальные, образцы стекла. Именно структура таких стекол свойственна самой внутренней природе стеклообразного состояния. Но как раз-то в них и не удается найти неоднородностей. Лучшие технические стекла, сваренные в условиях тщательной гомогенизации в платиновых тиглях, представляют собой физически вполне однородные аморфные системы [10]. Неопределенность химических соединений, аморфность и однородность структуры, непрерывность изменения свойств — вот главные качества типичного стекла. [c.342]

Что касается вторичной структуры, то и здесь все обнаружилось весьма отчетливо. Как миоглобин, так и гемоглобин состоят из кусков спиралей Полинга—Кори, соединенных аморфными неупорядоченными участками цепи. Степень спиральности, т. е> [c.89]

С другой стороны процессы интенсивной механической деструкции полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, можно использовать для инициирования полимеризации виниловых мономеров и получения привитых и блок-сополимеров на их поверхности, как это было сделано, например, для системы целлюлоза — стирол. Вообще говоря, возникновение активных центров, вызывающих полимеризацию, связано с разрывом химических связей, в результате которого образуются свободные радикалы или активные ионы. При дроблении ковалентных соединении аморфного или кристаллического строения образуются центры радикального типа, инициирующие полимеризацию. Образование свежей поверхности в случае, например, ТЮЬ, приводит к возникновению сильно дефектной кристаллической структуры, свободной от обычного адсорбционного слоя и способной непосредственно контактировать с молекулами стирола, что также приводит к полимеризации последнего. Дробление же молекулярных кристаллов типа нафталина не приводит к инициированию полимеризации, так как свежеобразованная поверхность такого кристалла состоит из насыщенных молекул. Прививка образующегося полимера к твердым [c.462]

Молекулярные механизмы накопления и переноса тепла прежде всего зависят от агрегатного состояния вещества (газ, жидкость, твердое тело), его структуры, класса (низкомолекулярное, высокомолекулярное соединение, аморфное, кристаллическое) и природы (диэлектрик, проводник). В веществах различных классов и при разных состояниях преобладают те или иные виды энергии, а последними определяются возможные виды движения молекул, т. е. число внутренних степеней свободы, от которого зависит теплоемкость. Так, для одноатомных газов характерна только поступательная кинетическая энергия а для двух- и многоатомных газов помимо поступательной — вращательная (вследствие вращения молекулы как твердого тела вокруг различных ее осей) и колебательная (вследствие колебания атомов в молекуле друг относительно друга). [c.67]

В цепочках типов А и В конец одной цепочки С-1 с потенциально свободным радикалом связан в позиции С-6 с глюкозным остатком последующих цепочек В или С. Согласно модели Д. Френча [33], кластеры А вместе с определенными цепочками типа В образуют кристаллические образования, соединенные аморфными цепочками типа В (рис. 1.2), чем и объясняется сложность структуры амилопектина. Поскольку цепочки типов Л и В можно разделить на короткие (с СП 11-25) и длинные (с СП 52-60), то они могут образовывать огромное число различных комбинаций. Тип цепочки и ее длина находятся в сложной зависимости от температуры, генотипа и вида растения, и поэтому в настоящее время принято, что полимеры амилопектина характеризуются кластерной структурой, изменяющейся в зависимости от происхождения источника амилопектина (вида растения) [34]. [c.19]

Полиамиды — это твердые рогообразные прочные вещества. В большинстве случаев они представляют собой кристаллические непрозрачные продукты белого цвета. Отдельные соединения—аморфные, прозрачные, стеклообразные вещества. [c.308]

До последнего времени предполагалось, что эти металлы непосредственна соединяются с водородом, образуя гидриды, имеющие формулу ККд, но в настоящее время имеется много данных, указывающих на то, что эти гидриды являются промежуточными соединениями, в которых водород (в атомарной или в ионной форме) помещается в промежутках между атомами металла кристаллической решетки [201]. Это поглощение водорода протекает медленно при комнатной температуре и быстро при 300°С получающиеся соединения — аморфные хрупкие вещества, устойчивые в сухом воздухе, но загорающиеся в присутствии воды. Водород удаляется из них полностью нагреванием до 1000° С в вакууме. [c.86]

Большая часть подвергаемых сушке урановых соединений — аморфные или пастообразные вещества их влажность в первую очередь должна быть снижена до предельной величины, характеризующей переход в сыпучее состояние. Дальнейшая сушка до конечной влажности в большинстве случаев не вызывает затруднений ее можно проводить в высокопроизводительных вращающихся трубчатых, шнековых сушилках или в аппаратах кипящего слоя. На первой стадии пастообразные материалы высушивают чаще всего в валковых, петлевых и барабанных формующих сушилках. Обычные ленточные сушилки для обезвоживания таких материалов совершенно непригодны, а гранулированные продукты в ленточных аппаратах перерабатывают весьма успешно. В частности, некоторые урановые концентраты после шнекового гранулятора (в виде цилиндров диаметром от 4—5 до 10—12 мм и длиной до 50 мм) могут быть переведены в хорошо сыпучие продукты. [c.220]

Для каталитических процессов разработаны новые катализаторы. Так, в Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова разработан новый катализатор для очистки углеводородного газа от сернистых соединений. Катализатор имеет повышенную стабильность и сохраняет ее после многократной регенерации без заметного снижения первоначальной активности. Это достигается тем, что катализатор содержит (массовая доля) 4-10% меди и 96-90% предварительно обработанного раствором карбоната аммония алюмосиликата. Использование меди в качестве активного компонента позволяет удалять из очищаемой фракции все сернистые соединения. Аморфный алюмосиликат, предварительно обработанный раствором карбоната аммония и являющийся носителем в катализаторе, имеет ряд преимуществ перед окисью алюминия. [c.68]

Поскольку отрезки разнородных по химическому составу звеньев в блок- и привитых сополимерах достаточно велики, то эти сополимеры проявляют свойства обоих исходных компонентов. Например, прививка поливинилацетата к политетрафторэтилену придает последнему адгезионные свойства и опоообность к окрашиваиию (свойства, характерные для поливинилацетата), сохраняя при этом высокую температуру плавления исходного полимера. Химическое соединение аморфных и кристаллических полимеров, гидрофильных и гидрофобных полимеров и т. п. позволяет получать материалы с новыми свойствами, которыми не обладают механические смеси гомополимеров. [c.90]

В аморфном состоянии могут находиться диэлектрики, полупроводники и металлы, двухкомпонентные и (более) системы, пластические массы и высокомолекулярные соединения. Аморфные материалы широко используют в технике и быту. Тонкие аморфные пленки применяют в радио- и вычислительной технике для изготовления электронных переключающих устройств, производства солнечных батарей — устройств для прямого превращения солнечного излучения в электроэнергию. Важнейшим применением селеновых стекол является элект-ро( ютография. [c.302]

Фотоупругость (Ф.). В отличие от низкомолекулярных соединений, аморфные полимеры проявляют Ф.— вынужденное механич. полем двойное лучепреломление. Ф. зависит от напряжения, молекулярной ориентации и анизотропии статистич. сегмента полимера, от степени сшивки. На определении Ф. основан метод исследования пространственных сеток в гетерогенных полимерных материалах, а также эластооптич. метод моделирования (изучение распределения напряжений на деталях из прозрачных пластмасс, имитирующих крупные детали и строительные конструкции), применяемой в технике и строительстве. См. Фотоупругость. [c.250]

Для многих кристаллических полимеров характерен еще один, более высокий уровень организации — сферолиты. Эти сферические структуры построены из большого числа ламелей, выросших радиально в трех измерениях и соединенных аморфными сегментами [459]. Сферолиты легко наблюдать в оптический микроскоп в скрещенных николях. В этих условиях они дают характерную картину круговых двулучепреломляющих областей в виде мальтийского креста, как показано на рис. 1.11. [c.32]

Соединение аморфно, устойчиво на воздухе и хорошо растворимо в горячей воде. Однако в водном растворе соль подвергкена гидролизу. [c.27]

Более распространенной в настоящее время является модель Фреско, который исходит из случайного распределения нуклеотидных остатков в молекуле транспортной РНК. Согласно этой модели, транспортные РНК состоят либо из двух спиральных сегментов, соединенных аморфным участком, либо они представляют собой двойную спираль с выступающими наружу петлями (F г е S с о J., Informational ma romole ules, N. Y. and L., p. 121, 1963).— Прим. перев. [c.625]

Третичная структура глобулярных белков представляет собой топологически сложную укладку а-сииральпых областей, соединенных аморфными областями полипептидной цепи. Точное знание третичной структуры может быть достигнуто только с помощью рентгеноструктурного анализа, о чем будет рассказано ниже. Измерение гидродинамических характеристик белка — характеристической вязкости [т]], константы седиментации 8 и константы диффузии О — дает полуколичественное суждение об изменениях третичной структуры, когда эти изменения резко выражены. [c.88]

В случае органических высокополимеров многочисленные атомы прочно связаны простыми связями в макромолекулу. Различают линейно-, планарно- и пространственносвязанные структуры. В общем случае связи атомов неоднородны. Это обусловлено главным образом кинетикой полимеризации. Вследствие прочности связей между легкими атомами, в особенности углеродными, однократно связанные атомы оказываются прочно сцепленными. Кристаллизация, т. е. порядок превращения полимерной сетки в кристаллическую решетку, затрудняется из-за образования сетчатых структур. У органических соединений, представляющих собой линейные полимеры, кристаллизация происходит легче, чем у полимеров с сетчатой структурой таким образом, в этом случае чаще обнаруживается кристаллическая структура, чем аморфная. Поэтому не следует ограничивать понятие высокополимерного соединения аморфными веществами. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология