Фотонефелометры

Для построения ка.либровочного графика при определении хлора в азотной кислоте на фотонефелометре ФЭК-Н-57 были получены следующие данные [c.97]

К 5 мл исследуемого раствора, 0,1 УУ по азотной кислоте и содерл<аще-го 10—50 V Т1+, добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты. Образуется устойчивый золь фосфорномолибдата таллия, который через 5 мин. сравнивают с серией стандартов или же определяют интенсивность помутнения при помощи фотонефелометра. [c.117]

С. И. Гусев и 3. А. Битовт [70] разработали нефелометрический иетод определения висмута при помощи пирамидона в присутствии иодида калия. В кювету фотонефелометра помещают 10 мл анализируемого раствора с концентрацией кислоты 0,125 н. и прибавляют 4 мл раствора, приготовленного растворением 2 г KJ и 1 г пирамидона в 97 мл 0,125 н. HNO3. Через 15 сек. отсчитывают показания гальванометра при синем матовом светофильтре. Закон Бера соблюдается для 0,5—2 у Bi на мл. Однако можно определять и больше 2 у Bi, применяя калибровочный график. Точность определения — от - -1 до —5%. Присутствие ,1 мг Sb, 0,015 мг РЬ или 10 мг Sn на 1 мл раствора не мешает определению даже 0,5 у Bi на 1 мл. [c.231]

Физико-химические установки еше только разрабатываются и лишь в виде опытов применяются в практической жизни поэтому в нашем руководстве еш,е не нашли себе места описания фотоколориметров, фотонефелометров и пр., а также методы полярографии. И здесь повышение чувствительности методов часто встречает препятствия в виде наличия в воздухе смесей веществ и тонких суспензий, дающих при поглощении растворителями мутные среды, ограничивающие повышение чувствительности приемов нефелометрии и колориметр и. Работающие с нефелометрами по опыту знают, как трудно получить оптически пустую дестиллированную воду. [c.254]

Для определения ЗОд в присутствии окислов азота в качестве экспресс-метода рекомендуется пропускание анализируемого газа через титрованный раствор хлористого бария, к которому добавлена перекись водорода. При этом образуется сернокислый барий и раствор мутнеет. Фиксируя с помощью фотонефелометра момент прекращения нарастания мути и объем пропущенного газа, соответствующий точке эквивалентности, можно вычислить процентное содержание ЗОд в газе. [c.214]

Нефелометрия использует явление рассеяния света твердыми частицами, взвешенными в растворе. При пропускании света через кювету, наполненную суспензией, часть его поглощается, другая часть отражается и, наконец, значительная часть рассеивается во всех направлениях. Нефелометрическое определение и состоит в сравнении светорассеяния анализируемой суспензии с аналогичным показателем стандартного раствора (стандартной суспензии). Это сравнение выполняют различными способами в пробирках, цилиндрах, в специальных приборах — нефелометрах или фотонефелометрах. В последних интенсивность светорассеяния измеряют с помощью фотоэлементов. [c.329]

При малых концентрациях хлорид-иона выпадение осадка не происходит, а возникает помутнение раствора (опалесценция), степень помутнения зависит (при прочих равных условиях) от концентрации хлоридов в растворе. Это свойство давно используется для определения малых количеств хлорид-ионов в различных объектах (в воде, солях брома и иода, в биологических материалах и т. п.). Измерять степень помутнения можно методом стандартных серий, в нефелометрах и фотонефелометрах. Метод позволяет уверенно определять до 0,002% хлорид-иона в препаратах иодистого калия. [c.98]

Методика флуорометрического анализа аналогична методике фотоколориметрического и фотонефелометри-ческого анализа. Для исследования веществ, обладающих в растворенном состоянии свойством флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей, снимают сначала показания гальванометра для ряда стандартных растворов, строят калибровочную кривую зависимости показаний гальванометра от концентрации, после чего анализируют таким же образом исследуемый раствор и по калибровочной кривой находят концентрацию определяемого вещества. [c.157]

В последнее время советская оптическая промышленность начала выпускать и фотонефелометры. В этих приборах измеряется не сила рассеянного светового потока, которая в большинстве случаев мала, а сила светового потока, прошедшего через мутный раствор, т. е. по суш,еству эти приборы являются турбидиметрами. [c.97]

Фотометрия фотоэлектрическая, малых световых потоков 1344 Фотонефелометры 1931, 1932, 1947, 1954, 1961 Фотопластинки, сушка в вакууме 1897 [c.396]

Нефелометрия пригодна для определения очень малых концентраций, например хлоридов по реакции с АдЫОз. Интенсивность помутнения зависит от условий выполнения реакции, особенно от температуры, pH, наличия электролитов, коллоидов, времени, прошедшего после введения реагентов. Оценка интенсивности рассеянного света при помощи фотоэлементов составляет основу фотонефелометрии [5, 122]. [c.85]

Определение паров ртути методом фотонефелометрии основано на реакции между азотнокислой ртутью и комплексным соединением хрома NH4[( NS)4 r(NH3)2] (соль Рейнеке), образующим с Hg++ нерастворимый в кислотах аморфный осадок [c.244]

Нефелометрический метод основан на определении количества вещества по интенсивности помутнения анализируемого раствора от действия какого-нибудь реактива. При этом помутнение испытуемого раствора сравнивают с помутнением стандартного в пробирках, цилиндрах или специальных приборах-нефелометрах и фотонефелометрах. В последних измерение интенсивности помутнения производят с помощью фотоэлемента. [c.195]

Определяют оптическую плотность мутного раствора на фотонефелометре и находят концентрацию серы по калибровочной кривой, заранее построенной по эталонным растворам с известным содержанием серы. [c.25]

В стакан емкостью 100 мл с метками на 48 и 50 мл переносят пипеткой 5 или 10 мл (в зависимости от содержания серы) фильтрата после выделения кремневой кислоты (стр. 10). К раствору пробы в стакане приливают воду до метки 48 мл, 2 мл раствора хлорида бария, перемешивают стеклянной палочкой и через 5 мин после сливания реактивов измеряют муть на фотонефелометре с бесцветным (нейтральным) светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.25]

По калибровочной кривой находят концентрацию серы в миллиграммах. Нулевую точку фотонефелометра устанавливают по холостой пробе к 48 мл дистиллированной воды прибавляют 0,4 мл раствора соляной кислоты и 2 жл раствора хлорида бария. [c.25]

Построение калибровочной кривой. Для приготовления серии эталонов в стаканы емкостью около 100 мл с метками 46 и 50 мл приливают из микробюретки емкостью 2,5 мл от 0,5 до 2,5 мл (с интервалом в 0,5 мл) раствора N82804, I мл которого соответствует 0,1 мг S, что соответствует 0,05 0,1 0,15 0,20 0,25 мг S. Затем в каждый стакан прибавляют раствор—фон до объема 46 мл, по 0,1 мл соляной кислоты, по 2 мл этилового спирта и по 2 мл раствора хлорида бария (прибавляемого в каждый последующий эталон за 5 мин до измерения в фотоколориметре), перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность мутного раствора на фотонефелометре с бесцветным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. Нулевую точку фотонефелометра устанавливают по холостому опыту, нефело- [c.77]

По показанию фотонефелометра находят концентрацию серы по калибровочной кривой содержание серы в цианамиде кальция в процентах вычисляют по формуле [c.78]

Фотонефелометр ФЭК-56. Измерения проводят с кварцевой лампой и светофильтром № 1, в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

К испытуемому раствору прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и соляную кислоту до исчезновения окраски, после чего добавляют еще 2,0 мл соляной кислоты и тотчас измеряют оптические плотности испытуемого раствора и холостой пробы на фотонефелометре ФЭК-56. [c.123]

Методика определения. К 6 мл испытуемого на фосфат-ион раствора добавляли 2 мл реагента и 2 мл 4,0 н. азотной кислоты. Смесь тщательно перемешивали тонкой стек-ЛЯНН011 палочкой, затем помещали в кювету компенсационного фотонефелометра вторая кювета содержала раствор, состоящий из 6 мл дестиллированной воды, 2 мл реагента и 2 мл 4,0 я. азотной кислоты. Затем через каждые 5 мпн. отмечали показания гальванометра. Результаты исследования представлены в табл. 1. Па основании данных этой таблицы можно сделать вывод, что максимум мутности наступает через 20 мин. [c.216]

Принцип метода. Двуокись серы окисляют до H2SO4, получают суспензию сульфата бария и сравнивают интенсивность света, рассеянного исследуемой суспензией сульфата бария, с интенсивностью света, рассеянного эталонной суспензией, мутность которой соответствует известному содержанию SOj. Сравнение производят посредством фотонефелометра любого типа . [c.165]

Максимум помутнения раствора измеряется посредством фотонефелометра. Метод может быть применен для определения малых количеств ЗОз в присутствии окислов азота. [c.167]

Определение. Определение производят в фотонефелометре любого типа со специальными кюветами, представленными на рис. 89. [c.167]

Примечание. При определении более высоких концентраций следует увеличить емкость кюветы, так как образование сильной мути затрудняет фиксирование максимума помутнения. Если применять обычную кювету фотонефелометра емкостью 60—70 мл, точно фиксировать максимум помутнения удается в пределах 10—25 мг. [c.168]

По окончании сжигания газа отмечают время, барометрическое давление и температуру окружающего воздуха. Затем приступают к определению Н,304 в поглотительном растворе. Последнее производят весовым или нефелометрическим методом, с применением фотонефелометра (стр. 165), фотонефелометрического титрования (стр. 167) или сравнением со стандартной шкалой, 1 ж это изложено ниже. [c.191]

Содержание хлора как тем, так н другим методом определяют на фоне всех компонентов магниевого сплава. Фотонефеломет-рический метод более точен и прост. Объемный метод следует применять в случае отсутствия фотонефелометра. [c.290]

Сущность метода. Ионы хлора образуют с раствором нитрата серебра мелкодисперсный золь хлорида серебра. Образующаяся муть обладает оптическим свойством рассеивать свет твердыми частицами в различных направлениях. Интенсивность рассеянного света пропорциональна концентрацип хлора, ее определяю- на фотонефелометре. Концентрацию хлорида серебра измеряют по калибровочному графику. Метод прост по выполнению и позволяет определять от 0,001 до 0,08% С1. Точность метода 0,001%. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология