Он открыл бензол

В течение нескольких лет этот метод являлся единственным способом получения бензола. А. Ф. Гофман в 1845 г. открыл бензол в каменноугольной смоле, после чего этот продукт стал крайне доступным. [c.305]

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

М а й к л Фарадей (1791 —1867)—один из крупнейших английских физиков п химиков. Большая часть его работ относится к области электричества. Ои установил законы электролиза, открыл явление электромагнитной индукции. Впервые получил в жидком виде ряд газов (хлор, аммиак и др.). Открыл бензол и нзобутилен. [c.298]

В 1825 г. Фарадей открыл бензол. В 842 г. выдающийся русский химик, профессор Казанского университета, Н. Н. Зинин восстановил нитробензол в анилин, на основе чего затем возникло промышленное производство анилиновых красителей, а позднее — многочисленные другие тонкие органические синтезы (фармацевтических препаратов и др.). [c.45]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Бензол, являющийся основным соединением ароматического ряда, открыт Фарадеем в 1825 г. в жидкости, полученной при сжижении светильного газа. В значительных количествах бензол содержится в каменноугольной смоле, в которой он был впервые обнаружен Гофманом (1845 г.) и из которой его теперь получают в промышленном масштабе. [c.475]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотопластинкой размером 9 х 12. 2. Собрать кювету длиной 5 см без вещества. Для этого в оправу кюветы вложить кварцевое круглое стекло и цилиндр длиной 5 см. Далее цилиндр закрыть вторым кварцевым стеклом и аккуратно завернуть верхнее прижимное кольцо. Кювету установить на столик перед щелью. 3. Установить входную щель спектрографа 0,05 и диафрагму с фигурным вырезом в положение 4 . 4. Кассету установить в положение 20 и открыть переднюю крышку. 5. Снять с экспозицией 3 сек миллиметровую шкалу. 6. Переместить кассету в положение 30 и с экспозицией 5 мин снять спектр излучения водородной лампы без поглощения. 7. Отвернуть прижимное кольцо кюветы, снять верхнее кварцевое стекло, поставить кювету горизонтально, нанести каплю бензола на внутреннюю цилиндрическую часть кюветы и в горизонтальном положении собрать кювету. Следить, чтобы жидкий бензол не попал на кварцевое окно. Установить кювету на кюветный столик, переместить кассету в положение 40 и с экспозицией 5 мин снять спектр. 8. Разобрать кювету. 9. Переместить кассету в положение 50 , изменить ширину входной щели, установив ее 0,15. 10. Собрать 5-мм кювету с раствором бензола в гексане. Для этого в оправу кюветы вложить кварцевое стекло, на него. поместить цилиндр высотой 5 мм и пипеткой залить 0,00125%-ный [c.71]

Заполнив диффузионную трубку 3 (см. рис. 111) бензолом через кран 2 до определенного уровня в калиброванной части, подключить ее к ионизационно-пламенному детектору через кран /. Повернув кран 1 на 45°, продуть всю систему при закрытом кране 2 диффузионной трубки газом-носителем до установления хорошей нулевой линии. Затем открыть кран 2 диффузионной трубки, записать сигнал детектора от концентрации при данной длине диффузионного ути. [c.274]

История изучения ароматических соединений началась с изучения самого бензола, который был открыт в 1825 г. английским ученым М. Фарадеем в светильном, газе. В 1834 г. [c.318]

Открыв пробирку а, обратите внимание на слабый специфический запах бензола. Сравните его с запахом готового бензола (63). После остывания пробирки а добавьте в нее каплю концентрированной НС1. [c.104]

Опыт показывает, что при растворении в данном растворителе какого-нибудь вещества равновесное давление пара растворителя понижается. Количественную связь между понижением давления пара и составом раствора открыл в 1887 г. Ф. Рауль. В отличие от своих предшественников он исследовал не только растворы кислот, щелочей и солей, но также растворы органических соединений, применение которых позволило исключить из рассмотрения усложнение картины, вызываемое диссоциацией солей и кислот. В 1882 г. Рауль определил Тзам около 30 органических веществ в водных растворах. Он показал, что независимо от природы веществ растворение одного моля вещества в 1 кг растворителя (воды) приводит к понижению точки замерзания на одну и ту же величину (1,85°С). Затем Рауль заменил воду бензолом, в котором он растворял целый ряд органических соединений. Оказалось, что все они показывали в бензоле одинаковое молярное понижение Т зам рЗВ-ное 5,2 °С. От измерений точек замерзания Рауль перешел в 1886 г. к определениям давления паров неводных растворов. Это привело его к открытию эмпирического закона, который был впервые опубликован в 1887 г. в работе Об упругости пара эфирных растворов . [c.112]

Кекуле первым обратил внимание на то, что многие соединения этого ряда в обычных химических превращениях сохраняют характерную группировку из 6 углеродных атомов, и поэтому бензол, как простейшее соединение с шестиуглеродной группировкой был признан родоначальником ароматических соединений. Бензол был открыт в 1825 г. Фарадеем, выделившим его из светильного газа. В 1834 г. Митчерлих получил это же соединение перегонкой бензойной кислоты с известью, а в 1845 г. Гофман выделил бензол при дробной перегонке каменноугольной смолы. В настоящее время главными источниками получения бензола и других ароматических соединений является коксовый газ и каменноугольная смола, получаемые при коксовании угля, и нефть. [c.8]

А. В. Гофман также открыл в каменноугольной смоле бензол и превратил его в нитробензол, исследовал краситель индиго и синтезировал важные красители—фуксин и розанилин. [c.367]

Еще в 1792 г. в Англии предлагали производить из нефти осветительный газ. Дальтон в 1809 г. изучал действие электрических дуг на углеводородные газы, а Фарадей в 1825 г. открыл бензол и исследовал ненасыщенные газы. Большой вклад в исследование термического разложения внес Бертло, который незадолго до 1870 г. опубликовал отчет о проделанном им большом объеме исследований и предложил теоретическое обоснование процесса. В то же самое время Силлимэи получил из нефти горючий газ, появились сообщения о том, что на нефтеперегонном заводе в Нью-Дн ерси проводили крекинг тяжелых нефтепродуктов и при этом получали керосин. [c.295]

Рис. 19.4. Майкл Фарадей (1791-1867). Фарадей родился в Англии в семье бедного кузнеца, имевшего десять детей. В 14 лет его отдали в ученики к переплетчику, который проявил необычную снисходительность к мальчику, дав ему возможность читать и даже посещать лекции. В 1812 г. Фарадей стал ассистентом в лаборатории Гемфри Дэви в Королевском институте. В конце концов он стал наиболее знаменитым и влиятельным ученым в Англии после Дэви. За время своей научной карьеры Фарадей сделал поразительное число важных открытий в области химии и физики. Он разработал методы сжижения газов, открыл бензол и сформулировал количественные соотношения между силой электрического тока и степенью протекания химической реакции в электрохимических элементах, которые вырабатывают или используют электрическую энергию. Кроме того, он разработал принцип действия первого электрического генератора и заложил основы современной теории электрических явлений. ( ulver Pi tures)

С начала 30-х годов XX в. для открытия и определения многих химических соединений (особенно органических веществ) стал применял ь-ся метод комбинационного рассеяния (КР) света — так называемый ра-ман-эффект . Эффект комбинационного рассеяния света открыли в 1928 г. независимо друг от друга Ч. В. Раман (совместно с К. С. Кришиа-ном и Венкатесвараном) в Индии при изучении спектра рассеяния жидкого бензола и отечественные ученые Г. С. Ландсберг и Л. И. Мандельштам — при исследовании спектров рассеяния кристаллов. Заметим, что эффект КР света был предсказан теоретиками и обоснован еще до его экспериментального открытия. Так, Е. Ломмель в 1871—1878 г.г. развил математическую теорию рассеяния света ангармоническим осциллятором, из которой следовало, что в спекфе его рассеяния могут проявлять- [c.45]

Фарадей (Farsday) Майкл (1791—1867) — английский физик и химик. Сын кузнеца, по профессии переплётчик, Ф. самоучкой приобрёл значительные познания по химии и физике и в 1813 г. с трудом добился места ассистента (фактически служителя) у Дэви. До 1821 г. Ф. работал главным образом по химии. Он первый начал сжижать газы (СЬ, SO2, СОз, МНз и др.), открыл бензол, бутилен и сульфокислоты нафталина. Затем Ф. особенно усиленно стал заниматься вопросами электричества и магнетизма. Он открыл электромагнитную индукцию и законы электролиза, названные его именем. Работы Ф. послужили основой для дальнейшего развития учения об электричестве. [c.166]

В 1771 г. Вульф получил пикриновую кислоту при действии азотной кислоты на индиго и показал, что она окрашивает шелк в ярко-желтые тона. В 1842 г. Лоран получил пикриновую кислоту из фенола, а в 1856 г. Перкин открыл Мовеин, первый синтетический краситель, использованный для практического крашения. Это были годы возникновения синтетической органической химии. Еще в 1847 г. Берцелиус выступал-в поддержку того мнения, что для производства органических соединений необходима жизненная сила . Фарадей открыл бензол в 1825 г., а в 1845 г. Гофманн выделил его из каменноугольной смолы. Но химия бензола и его производных только зарождалась ко времени синтеза Мовеина Перкиным, хотя этот синтез лишь на десятилетие предшествовал появлению идей Кекуле о структуре бензола. [c.17]

То влияние, которое оказала па развитие химической теории счаст ливая идея представить бензол как замкнутую цепь тот толчок, который эта ндея дала делу изучения сложных проблем изомерии среди производных этого и других подобных ему веществ паправлепие, которое она дала такой важной отрасли промышленности, как производство красителей из каменноугольной смолы, получило всеобщее признание. С особой радостью отдают должное автору этих идей сограждане Фарадея, открывшего бензол. [c.32]

Прямое и селективное алкилирование парафинов бензолом уже давно привлекало исследователей [13]. Превращение низших парафинов в высококислотные катионы под действием сверхкислот открыло новые пути в решении этой задачи [14]. Были испробованы разные методы для осуществления этой крайне невыгодной в термодинамическом отношении (табл. 1) реакции [15, 16]. Напротив, гораздо меньше внимания было уделено прямому алки-лированию низших парафинов олефинами, катализируемому кислотами [6, 17], хотя эти реакции термодинамически гораздо более перспективны, особенно при низких температурах (25— 125 °С), когда отрицательные тепловые эффекты играют меньшую роль. [c.150]

Пронесс пиролиза открыт и впервые освоен в промышленных условиях в России. Уже в 70-х годах прошлого столетия в Киеве, Казани и других городах существовали заводы пиролиза для получения из нефти и нефтяных остатков светильного газа. Изучением процесса пиролиза занилшлся русский ученый А. А. Летний, получивший прп ннрогенетическом разложении нефтепродуктов, кроме газа, ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы). [c.50]

В отличие от анизотропных кристаллических тел жидкости аморфны и изотропны. Однако применение методов рентгеновского анализа позволило открыть вблизи температуры кристаллизации и в ряде жидкостей некоторую упорядоченность расположения молекул. В отдельных ультрамикроскопических участках объема жидкости обнаруживается упорядоченность в расположении молекул, меняющаяся как во времени, так и в пространстве. Это явление было установлено при высоких температура.х в стеклах, а при комнатных температурах — в воде, бензоле, ртути и других жидкостях. Этот факт позволяет признать, что при низких температурах внутреннее строение жидкостей ближе к стро-еьгйю кристаллов, чем газов. [c.66]

Тогда же А. А. Летний открыл, что в отходе производства (газовой смоле) содержатся значительные количества бензола, толуола, ксилола, антрацена, нафталина и других ароматических углеводородов, обычно получаемых из каменноугольной смолы. По проекту Летнего были построены (в 1880—1881 гг.) первые в мире заводы для получения ароматических углеводородов из нефти — один возле Ярославля, другой возле Баку в 1895 г. подобный завод построил в Кинешме А. И. Никифоров. Научную разработку процесса пиролиза нефти, начатую А. А. Летним, продолжали русские ученые В. В. Марковников, Н. Д. Зелинский и др., а в советские годы —С. В. Лебедев, А. Ф. Добряиский, Н. А. Бутков и др. [c.193]

Михаил Фарадей (1791—1867) — английский физпк. В 1813 г. начал работать в лаборатории Королевского института под руководством Г. Дэви. С 1825 г. директор этой лаборатории, в которой прошла вся его дальнейшая научная деятельность. Здесь он впервые получил жидкий хлор, бензол, в 1831 г. он открыл электромагнитную индукцию это открытие легло п основу современной электротехни1ш. В 1833—1834 гг. Фарадей открыл законы электролиза, [c.139]

Реакция Фриделя — Крафтса (названная по имени совместно открывших эту реакцию ученых Фриделя и Крафтса) заключается во взаимодействип бензола с галоидным алкилом или непредельным углеводородом в присутствии катализатора — безводного хлористого алюминия [c.259]

Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделил его из масляйистого ионденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водорода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеН . Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНе название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого 01 — масло). Лоран (1837) предложил для СбНо другое название—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил [c.116]

Это ненасыщенное соединение обладает ароматическим характером, которьгй проявляется в его способности легко сульфироваться и нитроваться, а также в его большей устойчивости и меньшей реакционной способносги, чем у олефинов. Сходство с бензолом настолько велико, что присутствие тиофена в бензоле из каменноугольной смолы оставалось незамеченным до тех пор, пока случайно на одной из лекций Виктор Мейер (1882) не открыл это серусодержащее соединение. Мейер периодически демонстрировал студентам цветную реакцию, считавшуюся характерной для бензола, которая заключалась в том, что встряхивали бензол с концентрированной серной кислотой и кристалликом изатина (индофенииовая реакция Байера). 0д на(жды Мейер применил эту реакцию, желая доказать, что при декарбоксилировании бензойной кислоты образуется бензол. Прекрасная синяя окраска не появилась, поскольку, как впоследствии оказалось, эта цветная реакция специфична для ранее неизвестного тиофена, а не для бензола. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология