Перкина синтез мовеина

За три года до синтеза салициловой кислоты английский химик У. Перкин получил первый искусственный анилиновый краситель — мовеин. В это же время во Франции М. Бертло занимался систематическими поисками возможности проведения других органических синтезов. Из неорганических компонентов он получил, например, муравьиную кислоту, ацетилен, бензол. В 1860 г. Бертло опубликовал двухтомник Органическая химия, основанная на синтезе , а четырьмя годами позже он дополнил ее Лекциями по общим методам органического синтеза . [c.154]

В 1826, 1840 и 1841 гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. В 1834 г. Рунге обнаружил анилин в каменноугольной смоле, в том же году он открыл фенол и несколько позже — первый краситель из каменноугольной смолы — розоловую кислоту. В 1856 г. юный Перкин в лаборатории Гофмана в Лондоне получил мовеин, а спустя 3 года Вергэну в Лионе удалось синтезировать фуксин. В 1868 г. Гребе и Либерманн раскрыли секрет ализарина — красного красителя, добываемого из корней марены. Затем последовали синтезы эозина и других фталеиновых красителей Байером и Каро и расшифровка строения красителей антраценового ряда Э. Фишером и О. Фишером. К концу XIX в. эти достижения увенчались внедрением в промышленность синтеза индиго по методу, разработанному Гейманиом и другими химиками. [c.245]

Одновременно продолжается интенсивное развитие синтеза. Создаются первые пром. произ-ва орг. соед. (А. Гофман, У. Перкин-старший-синтетич. красители мовеин, фуксин, цианиновые и азокрасители). Усовершенствование открытого Н. Н. Зининым (1842) способа синтеза анилина послу- [c.397]

Вильям Перкин старший (1838—1907). Английский химик. В 1856 г. получил первый синтетический органический краситель—мовеин и организовал его производство считается основателем английской промышленности синтетических красителей. Осуществил названный его именем синтез коричной кислоты и ее аналогов из ароматических альдегидов. [c.543]

Исследованием строения хинина и попытками синтетического получения этого вещества занимались поколения химиков. Высокий интерес к хинину был обусловлен, в первую очередь, экономическими соображениями. Основным источником хинина является хинное дерево, растущее в диком состоянии в Южной Америке. В середине XIX века это растение стали культивировать на индонезийских островах. Производство хинина было монополизировано несколькими капиталистическими компаниями, извлекавшими из этого громадные прибыли и регулировавшими из соображений наживы выпуск хинина. Поэтому в ряде стран, вынужденных закупать природный хинин колониального происхождения, были предприняты попытки синтетического получения хинина. Первые искания в этой области проводились эмпирически еще задолго до установления строения хинина и, естественно, не могли увенчаться успехом. Однако они привели к результатам, оказавшимся весьма ценными для других областей органической химии. Так, например, В. Перкин получил в 1857 г. первый синтетический краситель — мовеин — именно при попытке синтеза хинина. [c.220]

В. Перкин в лаборатории А. В. Гофмана, в совершенно ложной надежде подойти к синтезу хинина, подверг анилин (технический, содержащий толуидины) окислению хромпиком и получил фиолетовое вещество, способное окрашивать волокнистые материалы,— мовеин. [c.214]

Первой отраслью промышленности органического синтеза, возникшей в 50-х годах XIX в., была промышленность синтетических красителей, или анилинокрасочная промышленность. Сырьевой базой для нее служила каменноугольная смола, из которой получали бензол и другие ароматические вещества. Решающее значение имело открытие в 1842 г. Н. Н. Зининым способа получения анилина восстановлением нитробензола (синтезированного в 1834 г. Митчерлихом нитрованием бензола). В 1856 г. польский химик Я. Натансон и одновременно с ним английский химик В. Перкин получили новые синтетические красители — фуксин и мовеин. После этого производство красителей стало развиваться быстрыми темпами, преимущественно в Германии. Немецкие химики установили строение важнейших природных красителей — индиго (А. Байер), ализарина (К. Либер-ман), и в Германии был осуществлен синтез этих красителей в промышленном масштабе, а позже и сотен других, не встречающихся в природе они почти полностью вытеснили природные красители. [c.224]

Мовеин Перкина. — В дальнейшем было показано, что каменноугольная смола — побочный продукт при производстве газа — является богатым источником нафталина и антрацена и содержит множество других ароматических соединений. Развитие промышленности, перерабатывающей каменноугольную смолу, обязано работам другого ученика Гофмана — Вильяма-Генри Перкина. Перкин занимался рядом проблем, предложенных Гофманом, но по вечерам и в праздники он работал над собственными задачами в импровизированной домашней лаборатории. Статья Гофмана, в которой говорилось о возможности синтеза алкалоида хинина, заставила Перкина предпринять попытки получения этого соединения окислением аллилтолуидина [c.117]

В дальнейшем смесью) хинолина и лепидина с едкой щелочью. Это общая реакция для синтеза монометиновых или простых цианиновых красителей. Таким образом, Цианин является одним из старейших синтетических красителей, современным Мовеину Перкина но сенсибилизирующие свойства Цианинового синего были обнаружены Фогелем значительно позже, в 1875 г. [c.1306]

Первоначально органическая химия могла решать прямые технологические задачи только в отдельных редких случаях, как например, разработка К.С. Кирхгофом способа осахаривания крахмала,синтез У.Г. Перкиным красителя мовеина и некоторые другие. Создание и развитие структурной теории органической химии имело решающее значение для развития и промышленного органического синтеза. Теоретическая органическая химия с ее мощным теоретическим аппаратом и возможностью предсказывать неизвестные соединения, обогащенная в XX веке новыми синтетическими методами, нашла множество практических приложений. На ее основе выросла промышленная [c.240]

В 1771 г. Вульф получил пикриновую кислоту при действии азотной кислоты на индиго и показал, что она окрашивает шелк в ярко-желтые тона. В 1842 г. Лоран получил пикриновую кислоту из фенола, а в 1856 г. Перкин открыл Мовеин, первый синтетический краситель, использованный для практического крашения. Это были годы возникновения синтетической органической химии. Еще в 1847 г. Берцелиус выступал-в поддержку того мнения, что для производства органических соединений необходима жизненная сила . Фарадей открыл бензол в 1825 г., а в 1845 г. Гофманн выделил его из каменноугольной смолы. Но химия бензола и его производных только зарождалась ко времени синтеза Мовеина Перкиным, хотя этот синтез лишь на десятилетие предшествовал появлению идей Кекуле о структуре бензола. [c.17]

Первым промышленным синтетическим красителе м был мо-веин, полученный знаменитым английским химиком Перкином в 17 лет благодаря случайности при неудачной попытке синтеза хинина. Это пурпурный краситель с отличной способностью окрашивать шелковые ткани. Мовеин представляет собой [c.299]

Именно это открытие проломило брешь в стене предубеждений, разделявших органическую и минеральную химию, и убедило химиков, что и органические вещества могут быть получены искусственно, без участия гипотетической жизненной силы. Насколько прочно все же держалось это предубеждение, следует из высказывания французского химика Жерара, установившего некоторые основные понятия органической химии, например понятие гомологии, и являющегося одним из авторов закона Авогадро — Жерара. Жерар в 1842 г., когда многие простые органические соединения были уже получены искусственным путем,. ысказал мнение, что синтез столь сложного вещества, как сахар, никогда не сможет быть осуществлен. Это скептическое предсказание было опровергнуто в 1861 г., когда А. М. Бутлеров впервые получил синтетически сахаристые вещества (из формалина). Наряду с этим быстро росло число синтезированных углеродсодержащих веществ, не встречающихся в природе. Так, в 1825 г. Фарадей получил бензол, еще ранее стали известны этилен, бромистый этилен, а также ряд производных бензола. В 1842 г. Зинин из нитробензола получил анилин, а в 50-х годах того же столетия из анилина были синтезированы первые анилиновые красители — мовеин Перкина и фуксин. [c.12]

Исторический очерк. Азиновые красители сыграли важную роль в истории красителей. Первый синтетический краситель, производное феносафранина, —мовеин — был получен В. Перкином (1856 г.) окислением анилина при попытке этого исследователя синтезировать хинин. (Полный синтез этого алкалоида был осуществлен лишь в 1944 г.) Вскоре после этого были открыты сафранины и индулины, относящиеся к классу феназиновых красителей. Метиленовая синь—первый тиазиновый краситель, получивший промышленное применение, — была синтезирована X. Каро в 1877 г., а первый оксазиновый краситель—синий Мелдола—был. синтезировав в 1879 г. На основании этих первых работ развилась промышленность анилиновых красителей , основанная на переработке каменноугольных смол. [c.515]

Вильям Генри Перкин (William Henry Perkin, 1838—1907) родился в Лондоне. Учился у А. Гофмана в Лондонском королевском химическом колледже-В 1856 г., работая в домашней лаборатории над синтезом хинина, получил при окислении анилина первый синтетический органический краситель—мовеин. Вскоре он открыл фабрику для производства этого красителя, а позднее по. лучил другие красители, в том числе ализарин. В 1874 г. прекратил коммерческую деятельность и посвятил себя исключительно исследовательской работе. Открыл реакцию, названную его именем, синтезировал кумарин и коричную кислоту. Изучал зависимость между химическим строением и физическими свойствами веществ, в частности вращение плоскости поляризации света в магнитном поле. За выдающиеся заслуги в области науки и промышленности удостоен многих наград. Американская секция общества химической промышленности учредила медаль Перкина, ежегодно присуждаемую за лучшие достижения в а мериканской химической промышленности. [c.201]

К шестидесятым годам прошлого столетия в органической химии накопи Гся огромный фактический материал, который требовал объяснения. На фоне беспрерывного накопления экопери-ментальных фактов особенно остро проявлялась недостаточность теоретических представлений органической химии. Теория отставала от практики, от эксперимента. Такое отставание болезненно отражалось на ходе экспериментальных исследований в лабораториях химики проводили свои исследования в значительной мере наугад, вслепую, зачастую не понимая природы синтезированных ими веществ и сути реакций, которые приводили, к их образованию. Так, например, англичанин В. Перкин старш., синтезировавший в 1856 г. краситель мовеин окислением нечистого анилина, совершенно не представлял себе механизма открытой им реакции к тому же он вовсе не ставил перед собой задачу синтеза красителя, а пытался получить хинин. Органическая химия, по меткому выражению Вёлера, напоминала дре- [c.55]

Уильям Генри Перкин (1838—1907). Знаменитый английский химик-промышленник, особенно известен открытием первого искусственного анилинового красителя — мовеина (1856), Перкин был пионером в промышленности искусственных красителей в Англии. Кроме синтеза коричной кислоты, осуществил еш в синтез кумарина (1868), обрабатывая натриевую соль салицилового альдегида уксусным ангидридом 1 . [c.334]

Так, от получения 18-летним Уильямом Перкином фиолетового порошка, который он назвал мовеином , до начала заводского производства мовеина прошло немногим более года. Срок внедрения, которому можно позавидовать. А ведь дело было в 50-е годы прошлого века Мовеин быстро вошел в обиход, хотя был он красителем не из важных, а стоил не дешевле платины. Надо ли добавлять, что, затевая этот синтез, Перкин вовсе не имел намерения создать новую отрасль промышленности. Просто ему хотелось вот так, с налета, изготовить хинин — природный алкалоид, спасающий людей от малярии (полный синтез хинина химики осилили лишь в 1944 г.). Но каковы бы ни были его намерения, дело было сделано химики поняли, что краситель можно не только выделить из растения или моллюска, но и сделать, синтезировать, придумать. Для последнего, однако, [c.159]

Первые синтетические красители были получены в 1856 г. независимо друг от друга польским ученым Я. Натансоном, который пол)гчил краситель фуксин, и английским химиком Перкином, получившим краситель мовеин. В последующие годы плодотворного развития органического синтеза на основе созданной А. М. Бутлеровым теории химического строения, был синтезирован ряд новых красителей. [c.257]

B. Перкин, окисляя технический анилин хромовой смесью, получил краситель красновато-фиолетового цвета и назвал его Мовеином. Перкин в короткий срок организовал промышлешюе производство Мовеина. В 1858 г. немецкий химик П. Грисс открыл реакцию диазотирования и этим положил начало для синтеза многочисленных азокрасителей. [c.8]

Первый синтетический краситель, мовеин, в промышленном масштабе был нолучен 2 на фабрике английского химика В. Перкина в 1857 г. Этот краситель синтезировали окислением анилина хромпиком. В качестве сырья использовали анилин, содержащий некоторое количество толуидинов. В процессе синтеза метильная группа толуидина окислялась до альдегида и вступала в реакцию с анилином, образуя аминопроизводные ди- и трифенилметана- Таким образом, в молекуле мовеина имелись хромофорные (>(С = ) и ауксохромные (— ЫНг) группы. Почти одновременно с В. Перкиным польский химик Я. Натансон приготовил конденсацией анилина с дихло рэтаном краситель три-фенилметанового ряда — парарозанилин , а Д. Никольсон получил из анилина трифенилметановый краситель — фуксин, применяемый до настоящего времени. [c.11]

Первый синтетический краситель был получен в 1855 г. профессором Варшавского университета Я. Натансоном, работавшим в то время в Юрьеве (Тарту). Нагреванием анилина с дихлорэтаном в запаянной трубке он получил соединение красного цвета, которое окрашивало шерсть и щелк в красивый красный цвет. В 1858 г. Верген (Франция) другим способом получил этот же краситель, который он назвал Фуксином за сходство окраски с цветком фуксии. Под этим названием он известен и сейчас. В 1856 г. английский химик В. Перкин окислением анилина получил красновато-фиолетовое вещество, которое окрашивало шелк. В короткий срок было организовано его производство и выпуск под названием Анилиновый пурпурный, но этот краситель на нашел сбыта. Позднее французские красильщики назвали его Мовеином за сходство с окраской цветка мальвы и начали применять в крашении. Шелк цвета мальвы пользовался большим спросом. Промышленное производство Мовеина послужило началом развития анилинокрасочной промышленности. В 1858 г. была открыта реакция диазотирования (П. Грисс), положившая начало синтезу азокрасителей — самого многочисленного класса красителей с разнообразными химическими свойствами. [c.9]

Из важнейших открытий экспериментальной органической химии до-бутлеровского периода можно отметить следующие получение хинона А. А. Воскресенским (1839), анилина и других ароматических аминов из нитросоединений Н. Н. Зининым (с 1842 г.), уксусной кислоты Кольбе (1845), синтетических жиров Вертело (1854), таурина Штреккером (1854), полинитросоединений мотана Л. Н. Шишковым (1857), первых анилиновых красителей — мовеина Перкиным и фуксина Я. Натансоном (1856) и др. Все эти и многие другие исследования проводились без общей руководящей идеи, наугад или же по аналогии. И все же была подготовлена благоприятная почва для убеждения всех химиков в могуществе органического синтеза и для перехода к прогрессивным материалистическим взглядам на пути развития органической химии. Особенно способствовали этому переходу опыты французского химика Вертело и теоретические и экспериментальные работы А. ]И. Бутлерова. [c.26]

Химики, выполнившие все эти блестящие работы в течение девяти лет после открытия Перкином Мовеина, не имели представления о структуре ароматических аминов, что делало почти невозможным поиск рациональных путей синтеза, и все исследования велись методом проб и ошибок. Однако ситуация изменилась благодаря открытию Кекуле. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология