Углеводороды хлорированные, определени

Углеводород нагревают в описанном выше приборе до кипения на бане, соблюдая при этом соответствующие меры предосторожности,, и пропускают энергичный ток хлора. Высококипящие углеводороды хлорируют при 180°. Из холодильника совершенно не должен выходить хлор (окраска). Хлорируют до рассчитанного привеса колбы или до тех пор, пока энергично кипящая реакционная смесь, не достигнет определенной температуры (см. табл. 15). [c.143]

Заместительное оксихлорирование протекает при более высоких температурах (300-500°С) с насыщенными углеводородами, хотя в определенных условиях возможна реакция замещения и с ненасыщенными углеводородами. Хлорирующим агентом является элементарный хлор, выделившийся по реакции Дикона [c.7]

Н.с. хорошо раств. в углеводородах, сложных эфирах уксусной к-ты и кетонах, ие раств. в низших спиртах. Алифатические Н.с. совместимы с НК и СК, жирными алкидными смолами, растит, и нефтяными маслами, но не совместимы с касторовым маслом, нитроцеллюлозой, нит-рильными каучуками. Ароматические Н.с, совместимы с хлорир. полимерами, глицериновым эфиром канифоли, при определенных условиях-с растит, маслами. [c.227]

Хлорирование пятихлористой сурьмой было предложено Б. Л. Молдавским и С. Е. Лившиц в качестве метода количественного определения содержания изомерных соединений в л-гексане и к-октане. Авторы показали, что изопарафины и нафте-ны с боковыми цепями хлорируются пятихлористой сурьмой уже при комнатной температуре и даже при 0°, в то время как для хлорирования углеводородов нормального строения требуется поднять температуру до 60° и выше. [c.93]

Определенный интерес представляет каталитическое хлорирование газообразных углеводородов в солевой бане. По этому методу парафин и хлор пропускают через низкоплавкую жидкую, нагретую до необходимой температуры смесь хлоридов натрия, кальция и алюминия. В таком процессе можно четко регулировать и температуру, что имеет важное значение из-за высокой экзотермичности процесса. Например, этилхлорид можно хлорировать в расплавленной солевой бане при 300—425°С с образованием 1,1,2-трихлорэтана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов образуются ди- и трихлорэти-лен. Этим же способом можно проводить хлорирование бензола и ацетилена. [c.244]

Хлорирование. Хлорирование пропана изучено недостаточно этот углеводород хлорируется повидимому легче метана и при хлори р01вании легко дает монохлориды наряду с выше хлорированными продуктами. Хлорирование может быть осуществлено термическим методом или с помощью катализаторов, или же фотохимически последний метод исследован более подробно. Число возможных продуктов очень велико некоторые из низших хлорпроизводных пропана приводятся в табл. 119а. Среди продуктов хлорирования пропана с полной определенностью идентифицировано только относительно малое количество из всех возможных хлорпроизводных соединения же, приводимые в табл. 119а, получены большей частью косвенными методами. [c.779]

Переработка насыщенных алифатических углеводородов для получения определенных целевых продуктов через продукты хлорирования реакцией двойного обмена при современном уровне знаний достигается лишь для соединений в пределах таких размеров молекул, из которых легко удаетс5[ получить чистые монохлориды. Разность температур кипения исходного углеводорода и соответствующего монохлорида должна быть возможно большой. В тех случаях, когда олефины, образующиеся в качестве неизбежного побочного продукта при дальнейшей переработке хлорида, легко могут быть отделены и использованы для промышленных целей, этот путь вполне пригоден. При этом образование олефиновых углеводородов можно рассматривать как результат хлорирующего дегидрирования. [c.234]

В ряде случаев представляет большой интерес выяснение наличия в углеводородной смеси парафиновых углеводородов разветвленного строения. Хотя все парафиновые углеводороды довольно инертны по отношению к воздействию даже таких сильнодействующих веществ, как дымящаяся серная кислота или хлорсульфоно-вая кислота, углеводороды с третичным атомом углерода несколько более реакционноспособны, чем остальные изомеры. В частности, они хлорируются в определенных условиях пятихлористой сурьмой. На этом основан метод определения изопарафинов в смеси с углеводородами нормального строения. [c.148]

Электронный механизм разрыва старых и образования новых валентных связей характеризует химический процесс главным образом в отношении реакционной способности и свойств реагирующих компонентов. Зная строение молекулы, на основании механизма взаимодействия можно ориентировочно выбрать реагент, необходимый для получения определенного производного этой молекулы. Так, например, для нитрования ароматического ядра, обладающего нуклеофильными свойствами, в качестве нитрующего средства надо применять среду, способную выделять электрофильные ионы N0 . Такой средой является обычно смесь концентрированных серной и азотной кислот. Для нитрования же парафиновых углеводородов, для которых более вероятен радикальный механизм, надо применять среду, способную выделять окислы азота, обладающие свойствами радикалов N62). То же можно сказать о хлорировации. Ароматические вещества хлорируются (в ядрО) под действием иона хлора (С1+), а парафиновые углеводороды под действием радикала хлора (бЬ). [c.9]