Этара

О методике и аналитической ценности этих методов в настоящее время нельзя сказать ничего определенного. Сюда же следует отнести реактив Этара (хлористый хромил) и триокспметплен (Тауш) и формальдегид, переводящий бензол в формолит. Применение последней реакции более уместно в случае слабых концентраций бензола, позволяющих косвенное определение этого углеводорода ио бензиновому остатку выделение п определение. -зтого остатка в массе формолита представляет непреодолимые затруднения, чуть дело касается аналитической точностп работы. Все этп способы не привились на практике, см. (249, 250). [c.418]

Метильные группы, соединенные с ароматическими кольцами, окисляются до альдегидных под действием ряда окислителей. Эта реакция представляет собой частный случай реакции 19-16. При использовании хромилхлорида СгОгСЬ процедура называется реакцией Этара [250] она приводит к высоким выходам продукта [251]. Другой применяемый для этой цели окислитель — смесь СгОз и АсгО. В этом случае реакция останавливается на стадии образования альдегида, поскольку первоначально получается ЛгСН(0Лс)2 (ацилаль), который устойчив к более глубокому окислению. Гидролиз ацилаля приводит к альдегиду. [c.295]

Механизм реакции Этара неясен [255]. При смешении реагентов получается нерастворимый комплекс, который гидролизуется до альдегида. Этот комплекс, по-видимому, представляет собой некий вид ацилаля, но структура его до конца не установлена, хотя высказано много предположений и о структуре этого комплекса, и о путях его гидролиза. Известно, что АгСНгС не является интермедиатом (см. реакцию 19-20), поскольку с хромилхлоридом он взаимодействует очень медленно. Измерения магнитной восприимчивости [256] указывают на то, что из толуола образуется комплекс 29, структура которого впервые была предложена Этаром. В соответствии с таким предположением реакция останавливается после того, как заместятся два атома водорода. Это происходит потому, что комплекс 29 нерастворим. Даже если согласиться с тем, что [c.295]

Реакцией Этара часто называют любое окисление хлоридом хромила. например окисление гликолей (реакция 19-7). олефинов (реакция 19-10) и т. п. [c.351]

Окисление арилметанов (реакция Этара) [c.413]

Превращение метильной группы в альдегидную может быть осуществлено также по реакции Этара (1881). Раствор хлористого хро-мила (СгОгСЬ, 2 экв) в сероуглероде осторожно добавляют к углеводороду, поддерживая температуру реакционной массы 25—45°С. Красная окраска окислителя постепенно исчезает, и выпадают шоколаднокоричневые кристаллы молекулярного комплекса, содержащего два эквивалента хлористого хромила [c.370]

В литературе имеются указания на то, что реакция Этара протекает с высокими выходами, достигающими 7б—80%, когда ее проводят в строго определенных условиях (например, получение л1-толуилового альдегида из ж-ксилола), но могут получаться и значительно меньшие выходы. Метод находит лишь ограниченное применение. [c.370]

ЭТАРА РЕАКЦИЯ, окисление метильной группы в аром, соед. в альдегидную под действием хромилхлорида (СгОгСЬ). Циклич. олефипы в этих условиях образуют диальдегиды. Р-ция открыта А. Этаром в 1877. [c.715]

Поскольку я решил более подробно рассмотреть некоторые вопросы синтеза органических соединений, мне пришлось опустить во втором издании описание устаревших, редко применяемых методов. К их числу относятся, в частности, восстановление по Стефену, окисление по Этару, синтез ароматических альдегидов по Гаттерману и реакция фенолов по Хёшу. Некоторые синтезы, например синтез изохинолипов по Бишлеру — Напиральскому, я перепел из основного текста в задачи. [c.7]

ЭТАРА реакция, окисление метильной фуппы в ароматич. соед. в альдегидную под действием хромилхлорцда (иногда к Э.р. относят любые р-ции в орг. химии с участием СЮ2С12) [c.492]

Для получения ароматических альдегидов наряду с окислением метиларенов (по реакции Этара или аммонийцерий(1У)нитратом [8]) и бензиловых спиртов 1в применяют прямое формилирование (активированных) ароматических соединений диметилформамидом или Ы-ме-тилформанилидом и оксихлоридом фосфора по Вильсмейеру (И-5). Старые методы (синтез альдегидов по Гаттерману или по Гаттер-ману-Коху), несмотря на усоверщенствования (например, синтез Гаттермана-Коха без синильной кислоты с применением сг/л/.и-триазина [9]), теряют свое значение. [c.115]

Окисление метильной группы в ароматических соединеннях в альдегидную действием хромилхлорида получило название реакции ЭТАРА [c.269]

Первые исследования растворимости LI2SO4 в воде выполнены П. Кремерсом [268] и М. Этаром [269], показавшими, что в равновесии с насыщенным раствором LI2SO4 в широком интервале температур находится 20 моногидрат сульфата лития (LI2SO4 Н2О). [c.49]

Кагур и Этар при пропускании никотина через трубку, наполненную кусочками фарфора и нагретую докрасна, наряду с другими продуктами получили небольщое количество пиридина. [c.44]

Реакция Этара (1877 г.). При обработке алкиларенов хро-милхлоридом в четыреххлористом углероде образуются альдегиды или кетоны. Например, толуол окисляется до бензальдегида [c.347]

Ферроцианат этилового эфира впервые повидимому наблюдался Этаром и Белюном Позднее это же соединение получил также Броунинг 32, который установил, что оно настолько прочно, что для отщепле ния эфира его необходимо нагреть в вакууме при 90°. Если сухую железистосинеродистую кислоту смочить эфиром, то выделяется столько тепла, что эфир закипает . К этому автор хотел бы заметить, что указанное повышение температуры, воз.можно, вызвано присутствием воды в эфире. [c.118]

Не зная про эти исследования, Байер и Виллигер произвели их вновь. Этар и Бемон установили нормальный состав этого соединения [c.118]

IV 128, 129 V 458 Этанол 11 382 V 31, 151 Этаноламин 1 128 IV 235 V 557 Этара реакция IV 174. 175 Этила гидроперекись I 219 N-Этилалленимин I 61 [c.707]

Другой способ окисления метилбензолов в соответствующие альдегиды состоит в обработке их хлоридом хромила в инертном растворителе (тетрахлорид углерода, сероуглерод) при комнатной температуре (реакция Этара) Вначале образуется и выпадает в осадок комплекс субстрата с двумя молекулами хлорида хромила, при его гидролизе выделяется соответствующий альдегид Механизм этого превращения окончательно не выяснен [c.193]

См. также Дениже (№ 243), Этар (№ 743). [c.341]

Алкильная боковая цепь особенно легко окисляется в месте связи ее с ароматическим ядром. Некоторые реагенты способны окислять бензильпое положение без разрушения углеродного скелета. Замечательный случай избирательного окисления — реакция Этара, в которой метильная группа окисляется в альдегидную хлористым хромилом. [c.431]

Аналогичное превращение с использованием в качестве окислителя хромилхлорида известно как реакция Этара [6]. В ней применяется двукратный мольный избыток хромилхлорида, растворителем служит дисульфид углерода, тетрахлорид углерода или хлороформ. Первоначально образуется осадок, содержащий два атома хрома на молекулу углеводорода альдегид образуется при обработке осадка водой [7]. Реакция Этара применима для синтеза ароматических альдегидов, содержащих нитрогруппы, галогены или алкильные заместители, хотя отличные от метильных алкильные группы могут окисляться предпочтительно. В некоторых случаях алкоксигруппы выдерживают условия реакции и не окисляются схема (3) [8]. [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология