Хромилхлорид

В промышленности исходным материалом для получения бензальдегида обычно служит толуол, который окисляют двуокисью марганца и серной кислотой в присутствии сернокислой меди в качестве ка1а-лизатора. Однако по этому способу окисление легко идет и дальше, до бензойной кислоты, между тем как при использовании в качестве окислителя хромилхлорида СгО СЦ) окисление толуола в основном o тaнaвливiieт я на стадии образования бензальдегида. [c.625]

К какому классу соединений относится хромилхлорид [c.625]

При взаимодействии оксида СгОд с газообразным хлороводородом образуется хромилхлорид (СгО Оз) — красно-бурая жидкость, сильный окислитель [c.385]

Окисление некоторых алкенов хромилхлоридом [c.420]

Возможно получение и других производных r(VIJ. Например, в очень кислом растворе H I реагирует с Сг О с образованием хромилхлорида, ковалентного молекулярного вещества с темно-красной окраской, которое при комнатной температуре представляет собой жидкость [c.368]

Отделение хрома в виде хромилхлорида [c.148]

Окисление алкенов хромилхлоридом приводит к сложным смесям продуктов, но в присутствии ацетилхлорида с хорошим выходом (55—90%) получаются вицинальные хлорацетаты [35] [схема (8.12)]. В случае несимметричных алкенов реакция протекает региоспецифично преобладает изомер, в котором атом хлора присоединен к наиболее замещенному атому уг--л ер ода. [c.330]

ЭТАРА РЕАКЦИЯ, окисление метильной группы в аром, соед. в альдегидную под действием хромилхлорида (СгОгСЬ). Циклич. олефипы в этих условиях образуют диальдегиды. Р-ция открыта А. Этаром в 1877. [c.715]

В аналитической химии при открытии хрома используется реакция образования хромилхлорида СгОгС . [c.620]

Опыт по получению хромилхлорида, описанный в разд. 49.2.3.1, используют как метод открытия хрома. Для этого образующийся хромилхло-рид гидролизуют раствором NaOH (уравнение реакции ). Открытию мешает присутствие фторид-ионов (образование хромилфторида) и значительных количеств иодидов (окисление до иода). [c.623]

Метильные группы, соединенные с ароматическими кольцами, окисляются до альдегидных под действием ряда окислителей. Эта реакция представляет собой частный случай реакции 19-16. При использовании хромилхлорида СгОгСЬ процедура называется реакцией Этара [250] она приводит к высоким выходам продукта [251]. Другой применяемый для этой цели окислитель — смесь СгОз и АсгО. В этом случае реакция останавливается на стадии образования альдегида, поскольку первоначально получается ЛгСН(0Лс)2 (ацилаль), который устойчив к более глубокому окислению. Гидролиз ацилаля приводит к альдегиду. [c.295]

Механизм реакции Этара неясен [255]. При смешении реагентов получается нерастворимый комплекс, который гидролизуется до альдегида. Этот комплекс, по-видимому, представляет собой некий вид ацилаля, но структура его до конца не установлена, хотя высказано много предположений и о структуре этого комплекса, и о путях его гидролиза. Известно, что АгСНгС не является интермедиатом (см. реакцию 19-20), поскольку с хромилхлоридом он взаимодействует очень медленно. Измерения магнитной восприимчивости [256] указывают на то, что из толуола образуется комплекс 29, структура которого впервые была предложена Этаром. В соответствии с таким предположением реакция останавливается после того, как заместятся два атома водорода. Это происходит потому, что комплекс 29 нерастворим. Даже если согласиться с тем, что [c.295]

Алкены превращаются также в продукты более глубокого окисления. Примерами могут служить следующие реакции 1) действие КМПО4 в водном ацетоне, содержащем уксусную кислоту, приводит к а-гидроксикетонам [334] 2) 1,2-дизамещенные и тризамещенные алкены дают а-хлорозамещенные кетоны при окислении хромилхлоридом в ацетоне НСН = = СР К" НСОСС1К К" [335] 3) перманганат калия в уксусном ангидриде окисляет макроциклические циклоалкены в 1,2-дикетоны [336]. [c.302]

При взаимодействии rOg и газообразного хлористого водорода образуется хромилхлорид (СгОаСЬ), представляющий собой [c.244]

Получение хлоргндринои при помощи хромилхлорида 128 Получение галогенгидринов по реакции с N-галоген- [c.6]

Для реакции хромилхлорида rOs b с алкепами в общем случае характерно большое разпообра ие продуктов реакции, которые можно получить [1], ОдгЕако реакции хромилхлорида [c.152]

Механизм Э. р. известен лишь в общих чертах. Установлено, что стадия, определяющая скороегь р-ции,- расщепление связи С — Н в метильной фуппе при образовании аддукта с пфвой молекулой tO U. Полагают, что этот процесс может идти по ионному либо радикальному механизму, давая в обоих случаях на первой стадии аддукт типа Ar Hj —О — r(OH) l2, к-рый быстро присоединяет вторую молекулу хромилхлорида. Образ щееся соед. имеет, по-видимому, структуру Ar H[O r(OH) l2]2. [c.492]

Окисление метильной группы в ароматических соединеннях в альдегидную действием хромилхлорида получило название реакции ЭТАРА [c.269]

Отгонка хрома в виде хромилхлорида — наиболее часто применяющийся метод его отделения. Так как хромилхлорид легко восстанавливается в солянокислом растворе хлористым водородом, реакцию проводят в присутствии окислителя — хлорной кислоты [674, 1803], например при определении хрома в феррохроме, хромовых сталях и т. д. Метод применен Эвин-гом и Бэнксом [751] для анализа ТЬ — Сг-силавов. Определение тория и хрома производится из отдельных навесок. Абсолютная ошибка определения 0,17—0,32 2 ТЬ в присутствии 0,5 г Сг составляет 0,2 мг. [c.148]

Получение ароматических альдегидов окислением углеводородов хромилхлоридом по Этарду [c.26]

Для окисления углеводородов до альдегидов и кетонов в качестве окислителей лучше всего использовать соединения хрома [4, 16]. Окисление метильной группы в альдегидную протекает легко в том случае, если она присоединена к ароматическому кольцу. Хромилхлорид Сг02С1г, например, окисляет о-, м- и п-ксилолы в соответствующие толуолкарбальдегиды с выходами 60—80% (54]. Хромовая кислота в уксусном ангидриде [c.335]

Реагенты на основе хрома(VI) могут быть нанесены на инертную подложку. Это облегчает процесс выделения продуктов реакции, и часто делает реагент более селективным. Для абсорбции хромилхлорида [83], пиридииийхлорхромата [84], хромовой кислоты [85] и оксида хрома (VI) [86] использовали [c.341]

Циклоолигомеризация бутадиена-1,3 проходит также с использованием ряда других каталитических систем. При введении бу-тадиена-1,3 в суспензию триэтилалюминия и хромилхлорида в бензоле при энергичном перемешивании и температуре 40 °С получена смесь изомеров циклододекатриена-1,5,9 (40% транс, транс,цис- и 60% транс,транс,транс-) с выходом около 90%. Первый изомер имеет температуру плавления —18 °С, а второй — 34°С [4]. Пропуская бутадиен-1,3 при 40 °С и нормальном давлении через суспензию алюминийгидрида, хлористого алюминия и четь1реххлористого титана в бензоле, получают 90—95% циклододекатриена-1,5,9. [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромилхлорид: [c.385] [c.217] [c.293] [c.296] [c.669] [c.128] [c.128] [c.128] [c.59] [c.65] [c.65] [c.76] [c.145] [c.153] [c.334] [c.398] [c.311] [c.58] [c.162] [c.415] [c.243] [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология