Температура скачок, метод анализа

При анализе механизмов ферментативных реакций наибольшее применение нашел метод температурного скачка. Это объясняется тем, что разработана достаточно простая и надежная аппаратура, позволяющая осуществить изменение температуры за несколько микросекунд, а также тем, что данный метод позволяет работать с небольшим объемом исследуемого раствора (до 0,1 мл), что весьма важно при исследовании реакций с ферментами. Метод температурного скачка использует чувствительную спектрофотометрическую аппаратуру и, следовательно, можно регистрировать весьма незначительные концентрации промежуточных соединений [39, 41, 42]. Принципиальная схема установки температурный скачок приведена на рис. 71. Обычно температурный скачок осуществляется за счет разряда высоковольтного конденсатора через раствор электролита в реакционной ячейке. [c.213]

В чем же преимущество абсорбционного метода по сравнению с эмиссионным Число возбужденных атомов в любом источнике света, как мы видели, зависит от его температуры п присутствия третьих элементов. Число же невозбужденных атомов при достаточно высокой температуре практически не зависит ни от небольших скачков температуры, ни от присутствия третьих элементов, так как возбужденные атомы и ионы составляют обычно только малую часть всех атомов, а устойчивые молекулы с третьими элементами образуются крайне редко. Поэтому по одному градуировочному графику с достаточно высокой точностью удается анализировать атомно-абсорбционным методом объекты, весьма различные по своей природе. В отличие от эмиссионных методов переход к новому анализируемому объекту почти не требует дополнительной подготовки. Количественный атомно-абсорбционный анализ напоминает в какой-то степени своей универсальностью эмиссионный качественный анализ, где переход к анализу нового объекта редко требует специальной подготовки. [c.275]

Граничные условия скольжения на каталитической поверхности в многокомпонентном потоке. В работе 128] с номош ью метода потоков Максвелла дан подробный вывод граничных условий скольжения — скачков скорости, температуры и концентраций компонентов на каталитически активной стенке, обтекаемой многокомпонентным газом. Приведено сравнение с результатами работ [97, 129-132]. На основании проведенного анализа ре- [c.95]

Качественный скачок в развитии работ по анализу нелетучих высокомолекулярных соединений произошел в связи с развитием методов собственно пиролитической масс-спектрометрии, в которых область пиролиза совмещается с областью ионизации. Сочетание высокого вакуума (10 —10 Па) с относительно невысокой температурой (50—250 °С) и приближение образца к зоне ионизации позволило сократить время пребывания ионов в зоне пиролиза до 10 и регистрировать масс-спектры крупных фрагментов, образующихся при деструкции высокомолекулярных продуктов [226, 227]. [c.152]

При анализе механизмов ферментативных реакций наибольшее применение нашел метод температурного скачка . Это определяется тем, что в настоящее время разработана достаточно простая и надежная аппаратура, позволяющая осуществить изменение температуры за несколько микросекунд, а также тем, что этот метод позволяет работать с небольшим объемом исследуемого раствора (до 0,1 мл), что весьма важно при исследовании реакций с ферментами. Метод температурного скачка удобно сочетается с чувствительной спектрофотометрической аппарату- [c.178]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

В тех случаях, когда анализу подвергали высокопарафини-стые вещества, такие, например, как нахаркатская, щур-тепин-ская, озексуатская нефти, остатки с установки деасфальтизации, выкипающие при температурах выше 360 °С, результаты анализа по методу Гольде получались завышенными на 66—152% за счет соосаждения парафинов вместе с асфальтенами. Асфальтены по- [c.134]

В методе [888] определению 130—147 мг Ли не мешают 500 мг Си, 200 мг Ag, 100 мг Р1(1У). Оптимальные условия титрования объем раствора 25 мл, температура 10—30° С, pH 2—5. Для титрования применяют 0,01 N раствор гидрохинона Аи(1П) переводят в Ка [АиСЦ] скачок потенциала в конечной точке около 100 мв. Для определения золота берут навеску сплава, содержа-ш ую около 140 мг Аи. Ошибка определения 0,08% нри анализе сплавов, содержаш,их 33,3—91,6% Аи. [c.129]

Для очистки труб крекинговых печей применяют окисление окса паровоздушной смесью при высокой температуре. При м методе через подогреваемый змеевик печи пропускают воздушную смесь. Для постепенного окисления кокса (без натурных скачков) необходимо регулировать состав паро-шой смеси. Температура дымовых газов над перевалом томатически поддерживается в пределах 570—580° С. ОЛЬ процесса окисления ведется по анализам дымовых В на выходе из змеевика печи (содержание СО2, свободного слорода). [c.145]

Разработан метод определения свинца в пластмассах, основанный на прямом анализе твердых образцов с использованием СФМ Вариан Тектрон , модель 1000 и ЭТА модель, СКА-90. Инертная среда — азот, давление 70 кПа, ток ЛПК 5 мА, спектральная полоса пропускания 1,0 нм. Для корректировки фона используют водородную лампу. Образец пластика моют водой, сушат при комнатной температуре, разрезают ножницами из нержавеющей стали на мелкие кусочки массой 1—4 мкг. До помытого пластика не следует дотрагиваться. Пинцетом из нержавеющей стали берут кусочек пластика, взвешивают на микроаналитических весах, еще раз промывают водой в небольшом стакане и без сушки помещают в атомизатор. Масса образ- [c.218]

Можно познакомить учащихся с другими анализами, вьшолняемыми потешщометрическим титрованием с индикаторным платиновым электродом, например потенциометрическим титрованием ароматических аминов при реакции диазотирования. Навеску и-нитроанилина растворяют в соляной кислоте, разбавляют дистиллированной водой, охлаждают до температуры 10°С и титруют рабочим раствором нитрита натрия до скачка потенциала. Следует обратить внимание учащихся на преимущества этого способа перед обычным объемным методом титрования — с внепшим индикатором — иодидкрахмальной бумагой отсутствие поправки на чувствительность индикатора, возможность анализа окращенных растворов. [c.228]

Ч дифференциального термического анализа (см. рис. 3). Применя-"лись также оптические методы, например измерение температурной зависимости величины двулучепреломления . Есть еще один метод, заключающийся в снятии кривых нагревания и охлаждения (температура образца как функция времени) . Когда расплав полимера охлаждают медленно, экзотермический эффект кристалли- зации замедляет охлаждение образца. Хотя обычно на кривых охлаждения обнаруживается точка плавления, кривые нагревания чаще показывают существование интервала плавления. Гистерезис обеих кривых приводит к различию температур плавления и замерзания, которое составляет для большинства полимеров около 12° С это различие удается уменьшить или устранить далеко не во всех случаях, даже если проводить нагревание и охлаждение очень медленно . Измерения удельной теплоемкости показывают значительный скачок в точке плавления. [c.17]

Хотя методы ска.нирующей калориметрии и символизируют прогресс в технике термического анализа, вопросы трактовки получаемых с их по(Мощью экспериментальных данных базируются по существу на простейшей теории ДТА. Несмотря на значительное увеличение чувствительности сканирующих калориметров и, следовательно, усиление влияния распределенного характера температуры и различного рода нелинейностей на экспериментальные результаты, их интерпретация осталась на уровне сосредоточенной модели с постоянными параметрами [49,50]. Этому обстоятельству, разумеется, есть свое объяснение. И заключается оно не только в том, что теория, основанная на уравнениях в частных производных, в принципе гораздо сложнее. Но и в том, что из-за специфического способа регистрации модель сканирующего калориметра более трудоемка в математическом отношении, чем аналогичная модель в ДТА. Если, например, в теории ДТА принято считать, что на поверхности ячеек температура изменяется по линейному закону, то в АДСК тепловой поток на границе является функцией времени, а в ДСК, к тому же, зависит от Т. [c.129]