Метод точки кипения

Пример применения метода точек кипенпя для исследования давления насыщенных паров щелочных металлов в интервале температур 800—1600 К можно найти в [34]. В [35] обстоятельно изучены методические вопросы постановки эксперимента по методу точек кипения. [c.447]

Метод точек кипения применим в основном для определения давления пара жидких, особенно легколетучих, веществ. Определение точек кипения труднолетучих веществ, в частности металлов, затруднено высокими температурами опытов и сложностью фиксирования в этих условиях начала кипения. [c.201]

Метод точки кипения основан на том, что скорость испарения вещества при достижении точки кипения существенно изменяется. Поэтому кривая, выражающая зависимость активности пара от времени, будет характеризоваться изломом, отвечающим температуре кипения. Поскольку температура кипения соответствует насыщенному пару, анализ кривой активность пара — время позволяет определить давление насыщенного пара. [c.178]

Метод точек кипения. Метод относится к динамическим. Он основан на том, что жидкость закипает, когда давление насыщенных паров становится равным внешнему давлению на жидкость. Однако чтобы избежать влияния перегрева жидкости при кипении, измеряют не температуру кипящей жидкости, а температуру конденсации паров кипящей жидкости на специально сконструированном устройстве. При этом температура конденсации с большой точностью равна температуре насыщения при давлении, под которым находится кипящая жидкость. [c.446]

Метод точек кипения основан на оп[)еделении момента закипания (резкого увеличения скорости парообразования) жидкости или твердого вещества при условии, когда давление насыщенного пара образца 1)авно внешнему. Этот эффект обычно наблюдают или на подъеме температуры (при постоянном давлении), или на спуске давления постороннего газа (при постоянной температуре). Прямое наблюдение момента закипания можно применять только к легко кипящим жидкостям. К твердым или нелетучим веществам этот способ неприменим. [c.46]

Схема установки, выполненной по методу точек кипения [1], изображена на рис. 9.23. [c.446]

Рис. 9.23. Схема метода точек кипения для измерения давления насыщения.

Давление измеряли методом точек кипения. [c.378]

Метод потока Метод точек кипения [c.520]

Изотопные методы нащли применение и при определении давления пара методом точек кипения, основанным на регистрации момента закипания вещества. Измерение радиоактивности скон [c.200]

Метод точки кипения. Жидкость закипает, когда внешнее давление равно давлению ее насыщенного пара. [c.546]

Скорость испарения в точке кипения меняется. Покажем принцип применения радиоактивных изотопов в методе точки кипения [c.546]

В работах, выполненных под руководством Г. И. Новикова [31, 32], исследовались хлоридные системы, образованные хлоридами щелочных металлов и трихлоридами лантанидов. Давление определялось методом точек кипения. [c.164]

Для определения активности используются 1) измерения давления пара 2) измерения электродвижущих сил 3) распределение вещества- между растворителями 4) метод растворимости 5) метод точки замерзания 6) метод точки кипения. [c.72]

Сова [101 методом точек кипения измерил давление насыщенного пара натрия от 1173 до 1663° К и предложил уравнение [c.368]

Давление определяли методом точек кипения, нагревая цинк в токе очищенного электролитического водорода. [c.377]

Методом точек кипения определены упругости пара ртути а [145]. [c.378]

Кудрявцев и Устюгов [101] измеряли давление пара селена (99,992% Se) методом точек кипения от 715 до 958° К и методом наименьших квадратов получили уравнение [c.393]

Бэйкер [103] измерял давление пара селена (99,999% Se) манометром Бурдона от 705 до 1553° К методом точек кипения и получил уравнение [c.393]

Кудрявцев и Устюгов [101, 107] методом точек кипения измерили давление пара теллура в интервале температур ог 757 до 1128° К и получили уравнение [c.394]

Более всего исследован ряд спиртов метиловый, этиловый, пропи-ловый, изопропиловый и изобутиловый, триметилкарбинол, изоамиловый, глицерин, бензиловый при этом была определена электропроводность большого числа солей (не только щелочных металлов), а также кислот и оснований. Для многих солей степень диссоциации в метиловом и этиловом спиртах определялась как по методу точки кипения, так и по методу электропроводности совпадение в обоих случаях было неудовлетворительное. Если положить в основу данные измерений по методу точки кипения, то с ростом разбавления соли находят все большее и большее-уменьшение молекулярных весов. Независимую от разбавления константу диссоциации не удалось обнаружить ни в данном случае, ни при применении других спиртов в качестве растворителей. Закон разведения, напротив, оказался действительным для спиртовых растворов целого ряда органических кислот. [c.121]

В последнее время давление пара твердого и жидкого СёТе измерялось методом точек кипения Ванюковым с сотр. [79]. Ими получено [c.78]

Следует также отметить измерения Кудрявцева и Устюгова [59] по жидкому теллуру, выполненные методом точек кипения в области 13—760 мм рт. ст. Результаты этой работы совпадают с данными Брукса [51]. В работе [59] впервые экспериментально установлена точка кипения теллура при нормальном давлении 990,1 1,0° С. Аналогичный метод для измерения использован в работе Гат- [c.293]

При измерениях методом точки кипения эта небольшая при-( месь, по-видимому, не оказывала влияния на результаты изме- С ений за счет ее быстрого испарения в холодную часть прибора, например, по реакции [c.17]

Поляченок и Новиков [76] промеряли давление насыщенного пара самария методом точек кипения от 1373 до 1623° К. Металл помещался в кварцевые ампулы, изнутри покрытые слоем молибдена. Получено расчетное уравнение [c.384]

Метод точек кипения. [c.5]

МЕТОД ТОЧЕК КИПЕНИЯ [c.26]

Метод точек кипения основан иа том, что жидкость закипает, когда давление ее насыщенного пара равно внешнему давлению. [c.26]

Недавно метод точек кипения получил новое развитие [94—96]. Для регистрации изменения скорости испарения в точке кипения были использованы радиоактивные изотопы. Исследуемое вещество, содержащее радиоактивный изотоп, помещается в изогнутую кварцевую трубку, оканчивающуюся и-образным конденсатором нара (рис. 34). Трубка присоединяется к вакуумной системе и резервуару с аргоном. Перед началом [c.28]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

Авторы работы [57] рассматривают зависимость давления от температуры, определяемую методами эбуллиометрии и изотенископии, только для легколетучих жидкостей. При рассмотрении методов измерения давления пара химических элементов, металлов, неорганических и слаболетучих органических веществ такая классификация, очевидно, требует дополнения. Несмеянов в монографии [66], посвященной исследованию химических элементов, методы измерения давления насыщенного пара классифицирует так 1) статические методы (прямые и косвенные) 2) метод точек кипения 3) метод переноса пара потоком инертного газа (метод струи) 4) метод испарения с открытой поверхности в вакууме — метод Лэнгмюра 5) метод эффузии Кнудсена и 6) метод изотопного обмена. [c.62]

Суворов [65] предлагает несколько ин>то классификацию методов 1) статические методы, когда изучаемая система находится в замкнутом объеме при определенной температуре 2) квазистатические методы, когда изучаемая система сообщается с внешней средой, но предусмотрены меры, ограничивающие диффузию пара из системы (сюда входит и метод точек кипения) 3) динамические методы (метод струи) 4) кинетические методы, когда сведения о давлении пара получают на основе представлений кинетической теории газов (методы Лэнгмюра, эффузии Кнудсена, торсионный, эффузионно-торсионный) 5) методы переноса 6) масс-спектрометрические методы 7) метод анализа пара в молекулярном пучке . 8) методы изотопного обмена 9) спектральные методы. [c.62]

Исследуемое с помощью М. а. м. явление самодиффузии никакими иными методами, за редким исключением, не может быть изучено. В процессе исследования фазовых гетерогенных равновесий учитывают то обстоятельство, что удельная радиоактивность пара над веществом, в которое введена изотопная метка, пропорциональна внешнему давлению. Особенно широко М. а. м. применяют для изучения равновесий твердая фаза — пар, поскольку давление пара над кристаллическим телом обычно мало и химико-аналитические методики оказываются недостаточно чувствительными для его онределения. Статические методы определения давления пара сводятся к определению радиоактивности газовой фазы над веществом, в к-рое введено известное количество радиоактивного изотопа. К ним относится и метод точки кипения, основанный на том, что скорость испарения вещества при достижении точки кипения существенно изменяется. Вследствие этого кривая, выражающая зависимость радиоактивности пара от времени, характеризуется изломом, приходящимся на т-ру кипения. Поскольку пар при т-ре кипения жидкости является насыщенным, анализ кривой радиоактивность пара — время позволяет определить давление насыщенного пара. Динамические методы определения давления пара основаны на определении количества вещества, уносимого потоком химически индифферентного газа, проходящего над образцом. Измеряя радиоактивность уносимого вещества при различных скоростях и экстраполируя величину радиоактивности на нулевую скорость, устанавливают количество пара, находящегося в равновесии над твердым образцом, выдерживаемым при определенной т-ре. В радиометрическом варианте метода Лэнгмюра определяют уменьшение радиоактивности меченного радиоизотопом материала. Эта величина пропорциональна потере массы образца потеря же массы, в свою очередь, пропорциональна давлению насыщенного пара. Разработано несколько вариантов приложения М. а. м. к изучению различных характеристик поверхностп материала и, прежде всего, истин- [c.813]

Гаттов и Штнейдер [48] вариантом метода точек кипения определили давление пара цинка в интервале 778—850° К и получили расчетное уравнение [c.377]

Гаттов и Шнейдер [48] определяли давление пара селена методом точек кипения в варианте Баура и Бруннера в интервале 673—823° К и получили для суммарного давления па-DOB селена уравнение [c.393]

Гаттов и Шнейдер [48] методом точек кипения определили давление пара теллура в интервале от 823 до 1023° К и получили уравнение [c.394]

Растворы в жидком сернистом ангидриде и в пиридине обнаруживают особенно сильные отклонения. Произведенные одновременно определения молек>лярного веса по методу точки кипения дали для не-элек-тролитов нормальные, для электролитов же, совершенно неожиданно, слишком большие молекулярные веса, в то время как можно было предвидеть как раз обратное. Это указывает на сильную ассоциацию, молекул растворенного вещества, которая, повидимому, связана также с присоединением растворителя. [c.120]

В качестве объектов рассмотрения выбраны двухкомпонентные системы К(С1-Вг), К(Вг-I), К(С1-I) (Ма—К)Вг и трехкомпонентная система К(С1-Вг-1) 1 изотермы дав- ления насьшхенного пара которых исследованы авторами. Методом "точек кипения в изобарическом варианте измерены давления насьшхенного пара указанных систем в интервале [c.20]

Большинство работ первой группы относится к жидкому селену. Метод точек кипения был использован в четырех работах [76—791. Данные Селинкура [76] имеют большой разброс. Результаты Сато и Канеко [771 охвачены уравнением [c.30]

Основным недостатком работ Сато и Канеко и Гаттова и Шнейдера, по мнению Кудрявцева и Устюгова [791, является ненадежный способ определения температуры кипения расплава. Повысив точность измерения температуры при использовании метода точек кипения, этим авторам удалось получить результаты, практически совпадающие с манометрическими данными Брукса [80] и Илларионова и Лапиной [811 (см. ниже). Уравнение Кудрявцева и Устюгова [c.30]

Нами было измерено давление и состав насьпценного пара в системе Li L—(Nd, Ho) L в интервале 950—1200 С с помощью видоизмененного варианта метода точки кипения. Методика измерения и аппаратурное оформление описаны в работе [з].Были использованы Lf L марки о.ч., а также Л/d ij и Ho lg, полученные и очищенные по способу, описанному в работе [4], Все операции по приготовлению и загрузке смесей проводили в сухой камере. Давление насьщенного пара измеряли с помощью манометра МЧР-3, температуру — стандартной платино-платинородиевой термопарой, [c.3]

Одной из возможных причин такого расхождения могло бы быть присутствие аикоторого количества кислородсодержащих примесей в веществе, использованном для измерения давления методом точки кипения ("сухой ящик"), в то время как при статических измерениях контакт вещества с воздухом пол- [c.17]

Аддисон И Хатауэй [15] обнаружили, что безводный нитрат меди Си (N03)2 сублимируется при 150—225°. Масс-спектрометрический анализ пара этого соединения при 88° и 100 эв, произведенный Портером и др. [49], показал, что в парах преобладает мономер нитрата меди Си(ЫОз) СиКО СиО Си= = 100 17 22 46. Более тяжелых ионов найдено не было, поэтому содержание димера, если он и присутствует в парах, не должно быть больше 1%. Давление пара нитрата таллия было измерено по методу точек кипения и по методу потока [50]. Харди и Филд [16] указали на частичную сублимацию без разложения некоторых нитратов и нитритов щелочных металлов. Недавно Бюхлер и Стауффер [17] получили первые масс-спектры паров над нитритами и нитратами лития и натрия (табл. 3). [c.18]

Рнс. 33. Схема прибора Баура и Бруннера для определения давлеиня пара методом точек кипения. [c.28]

Метод точек кипения, при условии правильного определения телшера-туры кипения, является одним из самых надежных методов определения высоких давлений пара. Основные ошибки эт010 метода связаны с определением те.мне1)атуры книения. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология