Стиролсульфокислота

Вместе с тем при одинаковом составе сополимеров, синтезированных в идентичных условиях, возможна оценка молекулярных масс вискозиметрическим способом на основании значений и а, определенных независимым способом. Например, для волокнообразующего сополимера акрилонитрила (40%), вин -хлорида (58%) и я-стиролсульфокислоты (2%) = 1,2110 а = 0,82 в ацетоне при 25 °С. [c.35]

Пропиловый эфир я-стиролсульфокислоты [c.420]

И-Стиролсульфокислоты натриевая соль [c.448]

Образовавшуюся бариевую соль со-стиролсульфокислоты повторно извлекают из осадка горячей водой. Соединенные фильтраты выпаривают на водяной бане и получают бариевую соль со-стиролсульфокислоты, которая после перекристаллизации из воды представляет собой блестящие пластинки. [c.132]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 8-СТИРОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ И ХЛОРАНГИДРИД р-СТИРОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.57]

КАЛИЕВАЯ СОЛЬ -СТИРОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.118]

В литературе описаны 3 способа получения калиевой соли / --стиролСульфокислоты действием едкого калй на хлорангидрид -(а-бромэтил) бензолсульфокислоты [1] хлорангидрид ((З-бромэтил) бензол сульфокислоты [2] или л-толуидиновую соль -стиролсульфокислоты [3]- [c.118]

СХЕМА СИНТЕЗА КАЛИЕВОЙ СОЛИ я-СТИРОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.118]

Сульфокатиониты можно получить и путем сополимеризации виниловых мономеров, содержащих сульфогруппы, с дивинилбензолом. Поскольку свободная и-стиролсульфокислота не получена [2], проводится сополимеризация с дивинилбензолом ее калиевой соли [c.36]

Так, например, при сульфировании стирола диоксансульфотриоксидом в дихлорэтане при 0 и прибавлении затем пентана можно выделить промежуточный продукт реакции — Р-сультон, который при нагревании перегруппировывается в со-стиролсульфокислоту [c.121]

Не содержащий пиридина раствор аммонийной соли со-стиролсульфокислоты нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 16 г восьмиводного гидрата окиси бария [Ва(0Н)2 8Н2О] до исчезновения запаха аммиака (примечание 4), смьшают содержимое чашки в колбу, пропускают в раствор ток углекислоты для освобождения от гидроокиси бария и фильтруют горячим. [c.132]

Раствор бариевой соли бз-стиролсульфокислоты обесцве-чивает бромную воду, причем происходит отщепление сульфата бария. [c.133]

А. Натриевая соль л-стиролсульфокислоты. В 3-литровую трехгорлую колбу, одно из горл которой закрыто пришлифованной пробкой, а в два других вставлены осуШитсльная трубка и мешалка с затвором, помещают 800 мл дихлорэтана (примечание 1). После этого весь прибор взвешивают, а затем присоединяют (через третье горло колбы) к прибору для.перегонки серного ангидрида (примечание 2). Последний перегоняют в колбу до тех пор, пока не соберется около 300 г его. Во время перегонки колбу охлаждают в большом сосуде с холодной водой (примечание 3). Когда перегонка будег прекращена, холодильник отъединяют и горло колбы закрывают стеклянной притертой пробкой, после чего колбу вновь взвешивают. [c.57]

Б. Хлорангидрид -стиролсульфокислоты. В круглодопиую колбу емкостью 500 мл по.мещают 100 з су.хой натриевой соли. - стиратсульфокислоты (примечание 14) при сильно.м взбалтывании соль тщательно с.мешивают со 120 г измельченного в порошок пятихлористого фосфора. К колбе присоединяют обратный холодильник, защищенный осушительной трубкой н нагревают колбу на паровой бане до тех пор, пока реакционная смесь не станет жидкой, а затем в течение еще 4 час. Хлорркись фосфора отгоняют в вакууме (водоструйного насоса) ири нагревании на паровой бане. Полутвердый остаток экстрагируют тремя порциями хлороформа по 100 мл, кипятя его с каждой из порций в течение 15 мнн. Остаток в колбе растворяют в 200 мл воды, охлажденной до 0°, и экстрагируют 100 мл хлороформа. Соединенные хлороформенные растворы промывают 200 мл воды, дву. [я пор- [c.58]

Соли ( -стиролсульфокислоты были получены сульфированием стирола диоксансульфотриоксидом , нагреванием стирола с аммонийной солью сульфаминовой кислоты или взаимодействием стирола с бисульфитюм натрия в присутствии кислорода [c.61]

Полученная нами калиевая соль г-стиролсульфокислоты содержит 95—96% основного вещества по анализу на содержание калия и 96—97% по анализу на двойные связи. Последний был проведен по методу [4] с ацетатом ртути (II), Г зработанному для стирола и его производных. [c.119]

Это направление процесса предполагает третью стадию, в которой под влиянием щелочи происходит элиминирование бензильной сульфогруппы с одновременным отрывом уметилольной группы Щелочной гидролиз а,р-дисульфокислоты с образованием ( -стиролсульфокислоты XXXVI был показан в той же работе [52], а отрыв 7-метилольной группы одновременно с элиминированием заместителя в а-положении описан в работе [37] на примере щелочного гидролиза гваяцилглицерин- ,р-диарилэфира [c.209]

При нейтральных сульфитных варках происходит деструкция Р-алкиларильных эфирных связей в структурных фрагментах А и а- и р-связей во фрагментах В, содержащих свободный фенольный гидроксил Реакция протекает в две стадии Сначала образуется бензилсульфокислота, которая в жестких условиях реакции (180° С) теряет метилольную и сульфогруппы, превращаясь в стирольный эфир При а аке сульфит-иона на Ср-атом последнего происходит разрыв Р-алкиларилэфирной связи и образуется ш-стиролсульфокислота Наряду с этим механизмом вероятна и реакция, в которой образуется сначала а, р-дисульфокислота, элиминирующая в дальнейшем сульфогруппу у С -атома (см схему VI 4) [c.322]

Сополимер ТФЭ с перфтор-виниловым эфиром сульфокислоты Стиролсульфокислота, привитая на ПТФХЭ Стиролсульфокислота, привитая на ПТФЭ [c.181]

В лабораторных условиях П. получают полимеризацией мономерной стиролсульфокислоты, ее соли или эфира, а также сульфированием полистирола. Полимеризацию стиролсульфокислоты или ее соли осуществляют в копц. водных р-рах последних в присутствии инициатора радикального тииа. При использовании соли образуется соответствующая соль П. Для выделения П. водный р-р соли пропускают сначала через колонку с сильным катионообменником, а затем полученный водный р-р П. подвергают лиофильиой сушке. [c.21]

Анионной полимеризацией к-пропилового эфира стиролсульфокислоты получена синдиотактич. П. (качественная оценка ио спектрам ЯМР). Полимеризацию проводят в 10%-ном (по объему) р-ре эфира в тетрагид-рофуране в среде аргона при —75°С в присутствии и-бутиллития в течение 9 ч образовавшийся полимер высаживают метанолом и нереосаждают из р-ра в метил-этилкетоне в метанол (выход почти количественный). Гидролиз осуществляют путем кипячения 10%-ного р-ра полученного полимера в 8 и. НС1 в течение 24 ч. После диализа реакционной смеси и удаления растворителя получают чистую П., в к-рой полностью отсутствуют эфирные группы. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Стиролсульфокислота: [c.421] [c.448] [c.221] [c.88] [c.278] [c.278] [c.121] [c.131] [c.57] [c.61] [c.20] [c.278] [c.278] [c.231] [c.206] [c.181] [c.86] [c.87] [c.181] [c.84] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология