диметиланилина нитробензола

Робинсон с сотрудниками изучил нитрование надазотистой кислотой ряда ароматических соединений бензола, толуола, хлорбензола, нитробензола, феиола, диметиланилина, фене-тола, фениллропилового эфира и ацетофенона. Выход нитро-и гидроксилированных производных невелик (порядка 10%). [c.198]

Задача 26.3. При нагревании п-нитрозо-Ы,Ы-диметиланилина с водным раствором едкого кали выделяется диметиламин эту реакцию иногда используют для получения чистого диметиламина, свободного от примеси метиламина и триметиламина. а) Каковы другие продукты этой реакции б) К какому классу реакций относится эта реакция в) Какое свойство нитрозогруппы определяет возможность осуществления этой реакции г) Укажите все стадии в процессе получения чистого диэтиламина, исходя из нитробензола и этилового спирта. [c.794]

Круглодонную трехгорлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают в глицериновую баню с электрообогревом. Загружают 65 мл безводного нитробензола, 10,2 г сухого лейко-1,4-диаминоантрахинона (см. синтез 5.3) и 0,6 г диметиланилина (см. синтез 4.1). Нагревают до 150°С и выдерживают до тех пор, пока проба 1—2 мл реакционной массы в 10 мл [c.155]

Для реакции замещения диметиланилинов иодистым метилом в растворе нитробензола получены следующие данные [c.293]

Как можно различить а) дифениламин и диметиланилин б) ароматический углеводород и ароматический амин в) соль анилина и дифениламин г) нитробензол и анилин д) сульфаниламид (стрептоцид) и гидрокарбонат натрия [c.116]

Константы скорости fe-10= л/(моль-с) реакции диметиланилинов с метилиодидом в растворе нитробензола равны [c.243]

Было показано, что эти уравнения правильно описывают кинетику реакций между диметиланилином и иодистым метилом в нитробензоле и других растворителях [24], реакции между диэтилсульфидом и бромистым этилом в бензиловом спирте и его смесях с толуолом и глицерином [16]. [c.139]

Рассчитать теоретическое количество нитробензола, необходимое для получения 1 т диметиланилина. [c.127]

Кинетические данные для реакции иодистого метила с замещенными диметиланилинами в растворе нитробензола [c.310]

В работах советских ученых раннего периода (Филимонов, 1956 Филимонов и Теренин, 1956) изучено также изменение при адсорбции полосы поглощения первого обертона валентного колебания гидроксильных групп пористого стекла, силикагеля и алюмосиликата. Была исследована адсорбция к-гексана, циклогексана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана, нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метилапилина, диметиланилина, метилдифениламина, пиридина и хлористого олова. При исследовании силикагелей и алюмосиликатов адсорбция этих веществ производилась из растворов в четыреххлористом [c.278]

Растворителями для индикаторов служили следующие органические вещества и их смеси пиридин, диметиланилин, амиловый спирт, нитробензол, ксилол. [c.105]

Дипольные моменты Л ,Л -диметиланилина, нитробензола, п-диметиламинонитробензола и 4-нитро-2,3,5,6-Л ,Л -гексаметилани-лина равны 1,58, 3,97, 6,87 и 4,110 соответственно. Покажите направление векторов дипольных моментов этих соединений. Почему дипольный момент п-нитро-Л ,Л -диметиланилина значительно больше вычисленного, а дипольный момент 4-нитро-2,3,5,6,Л ,Л -гексаме-тиланилина меньше [c.59]

Анилин С Н5КН2 получают каталитическим восстановлением нитробензола водородом. Бесцветная жидкость, т.кип. 184,4 °0, растворим в воде (6% при 90 °С) и в органических растворителях. Применяют в производстве Ы,К-диметиланилина, дифениламина, лекарственных средств, антиоксидантов, ускорителей вулканизации и фотоматериалов. ПДК 0,1 мг/м . [c.398]

Диметиланилин. . . Нитробензол. ... Этил—горчичное масло Этилиден-циан I идр и н Водао....... [c.56]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Бензол. ..... Толуол. .... Ксилол. . Сольвент-нафта. Нафталин. ... Фенол..... Хлорбензол. .. От-П до—19 7 27.5 От 49 до 67 От 81 ДО 89 94 27.5 1-й класс 1-й 1-й 3-й 3-й 3-й 1-й Метиловый спирт Этиловый спирт. т-Креэол. . . . Ацетон..... Нитробензол. . Диметиланилин. —1 9 86 — 18 89,5 61 1-й класс 1-й 3-й 1-й. 3-й 3-й [c.402]

Нитробензол, метанол, Анилин, метиланилин, диметиланилин (I) AljOg, 320 С, 0,2 г тт. Выход аминов 90%. Содержание I в смеси 60% [867]. См также [868] [c.237]

До начала войны 1914—1918 гг. производство арс магических нитросоединений и аминов было сосредоточено н одной Германии. В России небольшие количества нитробензола и анилина производились начиная с 1890 г. на Кинешемско.м заводе Русского бензоло-анилинового товарищества ( Бензо-лан ). Для нитрования применяли очищенный нефтяной беи зол, получавшийся по патенту русского изобретателя М. Н. Ни-кифирова. С 1902 г. на завод стали завозить каменноугольный бензол-сырец. На этом заводе выпускались также анилинован соль, динитробензол и ж-фенилендиамин . Во время первой мировой войны амины (диметиланилин и др.) и нитросоединений (динитронафталин, пикриновая кислота, тротил и т. д.) начали производить в Славянске и Москве в приспособленных для этой цели различных заводах (текстильных, пивоваренных и т. п. и на специальных военных заводах. В 1916 г. развернулось строительство Рубежанского химкомбината (акционерное общество Русско-Краска ), в составе которого был запроекти рован крупный цех по производству тротила. [c.44]

Нитробензол, диме-тиловый эфир Диметиланилин, HjO РезОз— синтетический алюмосиликат 5 бар, 310—320° С. Выход 20% [283] РезОз—А1зОз. Выход 62,84 /6 [283] [c.18]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Нитробензол, диметиловый эфир Анилин (I), диэтил-анилин (П), диметиланилин (111) Ni—AlaOg (1 4) 5 бар, 310—320° С. Общий выход 72% в продуктах I — 32%, II — 25%, III — 43% [2632] [c.147]

Нитропарафины, -бутанол Восстано Нитробензол, диметиловый эфир Алкил-н-бутил-амины, Н О вление различны Анилин (I), мо-нометиланилин (II), диметиланилин (III) Окисный медно-алюминиевый. Основной продукт— втор-амины (1), выход I —54% [250] ми восстановителями (кроме На) А1зО, активный —СиО (10% Си) проток, 5 бар, 310—330° С. Выход I — 35%, II — 33%, 111 — 32% [240] [c.503]

Нитробензол, диметиловый эфир Диметиланилин, Н2О Си на синтетическом алюмосиликате 5 бар, 310—320° С. Выход 25% [292] Си на А1гОз 5 бар, 310—320°С, Выход 42— 92% [292] [c.508]

По формуле (1.65) были вычислены дипольные моменты (в D) метилэтнлкетона (2,76) нитробензола (3,96) в метилбензоате, пиридина (2,24) и хинолина (2,13) в диметиланилине [38]. Эти величины практически совпадают с моментами, полученными для бензольных растворов этих соединений 2,76 3,96 2,25 и 2,15 соответственно. [c.30]

Это соотношение моншо онределить, измеряя отдельно скорости обеих реакций. Подобные измерения были проведены, причем оказалось, что заместители, содержащиеся в ядре, чрезвычайно сильно влияют на скорость замещения. Так, например, реакция бромирования протекает для диметиланилина в 10 раз быстрее, у фенола в 10 раз скорее, а у нитробензола в 10 раз медленнее, чем у незамещенного бензола (Робертсон, Ля-Мер). [c.33]

Более детальное изучение влияния природы растворителя на константу скорости бимолекулярных реакций, в частности взаимодействия различных аминов с галогеналкилами, выявило сложность этой реакции и отсутствие простой зависимости от диэлектрической постоянной среды. В. А. Гольдшмидт, К. Ф. Трехлетов и Н. К. Воробьев изучали кинетику процессов взаимодействия диметиланилина и пиридина с бромистым бензилом и бромистым аллилом в шести растворителях—ацетоне, ацетофеноне, нитробензоле и в метиловом, этиловом и бензиловом спиртах [68]. Для пиридина скорость реакции в спиртах больше, чем в неспиртовых растворителях для диметиланилина наблюдалась обратная зависимость. Более детальное изучение реакции с определением энергии активации и вероятностного фактора показало, что во всех случаях растворители влияют на возрастание и Р в следующем порядке спирты нитробензол ацетофенон ацетон. Однако относительное возрастание и Р в неспиртовых растворителях и в спиртах различно для различных аминов. [c.326]

Нитрозирование в метильной группе о- и /г-нитротолуолов, метилгетероциклов приводит к оксимам альдегидов например, обработка 2-метилпиридина (33) бутилнитритом в жидком аммиаке в присутствии NaNHa дает оксим (34) с выходом 75-% 549, т. 2, с. 27]. При взаимодействии 2,4-Дйнйтротолуола (35) с 4-нитрозо-Л ,Л -диметиланилином в кипящем этаноле образуется азометин (36), гидролиз которого нагреванием в водном растворе НС1 дает 2,4-динитробензальдегид (37) (выход 24— 32%) [493, сб. 2, с. 224]. 2,4,6-Тринитротолуол вступает по метильной группе в реакцию азосочетания с солью 4-нитробензол-диазония. [c.523]

Производные N,N-диметиланилина ведут себя качественно аналогично производным нитробензола длина волны характерной полосы (около 250 mi ) мало изменяется, но наблюдается уменьшение интенсивности поглощения с увеличением ингибирования мезомерии. То же относится к полосе 380 mjj- (в этаноле) производных пара-нитро-М,Н-диметиланилина, замещенных в орто-положении к диметиламиногруппе. Однако у соответственно замещенных п-(М,Н-диметиламино)-азобензолов (транс-формы) найдено четкое смещение величины Хыакс. наряду с уменьшением значения s aK . Так, первый максимум поглощения 4-(диметил-амино)-азобензола наблюдается (в этаноле) при 408 mjA, 2—27 ООО [c.565]

Данные табл. 3 позволяют оценить средние конформации рассматриваемых аминов по величинам вычисленным, как указано выше для производных нитробензола. Особое внимание следует обратить на низкую интенсивность поглощения у 2-трет-бутил-М,М-диметиланилина, которая весьма близка к интенсивности поглощения бензола или орто-ксилола отсюда можно заключить, что для большинства практических целей в этом случае можно пренебречь сопряжением заместителей с бензольным кольцом (стр. 604). Однако некоторое мезомерное взаимодействие со-храняется даже при наличии этой объемистой группы в орто-положении это видно из того факта, что интенсивность поглощения в этаноле уменьшается при добавлении кислоты (Wepster, 1952а). [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология