Гетероазеотропы азеотропные области

На рис. 17 показаны различные величины азеотропных областей для двух азеотропных агентов. На рис. 18 изображены часто встречающиеся случаи асимметрии азеотропных областей нижней (а) и верхней (б). Верхняя асимметрия обычно связана с уменьшением растворимости азеотропного агента А в более высококипящих гомологах следовательно, существует возможность образования бинарного гетероазеотропа при несколько более низком давлении (см. рис. 23). [c.44]

Из рисунка видно, что если использовать большее число представителей ряда (Я), получим диаграмму, подобную изображенной на рис. 14. Следовательно, понятие азеотропная область имеет физический смысл и для ряда четверных азеотропов, величина ее в этом случае определяется уравнением (IX,3). На основании диаграммы (см. рис, 45) можно предсказать существование некоторых др.угих четверных гетероазеотропов (стр. 136 — [c.81]

Рис. 105. Отчетливо выраженная нижняя асимметрия азеотропной области ряда тройных гетероазеотропов (5, Е, W— —). Линия, проходящая через точки В, Е, W и Нц Е, W, из обряжает приближенный нижний предел азеотропной области Е,

На рис. 106 изображены азеотропные области трех азеотропных агентов бензола В) главного азеотропного агента, этанола Е) и воды (ТУ), являющихся вторичными азеотропными агентами в четверном гетероазеотропе В, Е, W, ---). Так как азеотропная [c.153]

Рис. 107. Азеотропная область бинарного положительного гетероазеотропа В, W — —) относительно ряда бинарных положительных гетероазеотропов (1 , Я ---).

Азеотропные области бинарных и тройных гомо- и гетероазеотропов [c.155]

Углеводородов, кипящих чуть выше н-гексана, нет, поэтому нельзя ожидать, что будет найден истинный нижний предел азеотропной области. Что касается верхнего предела, то изооктан и к-гептан образуют почти тангенциальные гетероазеотропы В, Е, W, [c.155]

Значительно меньше информации имеется о неводных четверных системах, образуюш ихся при ректификации органического сырья. До настоящего времени они подробно не исследовались. Некоторые трудности встречаются при изучении рядов тройных и четверных гетероазеотропов, содержащих два или три индивидуальных азеотропных агента у1, В и С и в качестве третьего или четвертого компонента — представителей гомологического ряда. Требуются более подробные исследования симметрии или асимметрии азеотропных областей бинарных А, Я,.), тройных А, В, Н ) и четверных А, В, С, Н ) систем. [c.158]

Методы определения азеотропных областей гетероазеотропов принципиально не отличаются от методов, применяемых для гомоазеотропов. При этом необходимо изменение конструкций эбуллиометра и головки ректификационной колонны, как уже говорилось выше (см. стр. 71). [c.171]

Нормальные температуры кипения ряда гетероазеотропов можно определить при помощи эбуллиометра для исследования систем с двумя жидкими фазами (см. стр. 29). Очень малая взаимная растворимость многих органических веществ и хлористоводородных солей пиридинов обусловливает большие азеотропные области для различных рядов гомологов и их изомеров относительно этих гетероазеотропных агентов. [c.171]

Принцип перераспределения полей концентраций между областями ректификации является универсальным и применим к азеотропным смесям любой сложности. При этом средства, которыми осуществляется такое перераспределение, далеко не исчерпываются варьированием давления. В частности, если исходная смесь содержит гетероазеотроп, то переводом определенных составов в разные области ректификации можно получить чистые компоненты в виде конечных продуктов. [c.206]

В промышленных установках в настоящее время используются не все теоретически возможные варианты разделения. Как правило, используются только варианты четкого разделения в каждой колонне, когда ключевыми являются два наиболее близких по летучести компонента. Помимо того, для азеотропных и гетероазеотропных смесей используются варианты выделения азеотропа или гетероазеотропа в качестве продукта. Варианты с несколькими распределяющимися компонентами для зеотропных смесей (режим с обратимым смешением потоков в питании) или варианты с пересечением границы области ректификации траекторией процесса для азеотропных смесей не используются. [c.185]

На рис. 23 изображены шесть изобар нормальных температур кипения, начиная с гексана (/) и кончая ундека-ном VI). Азеотропная область характеризуется отчетливо выраженной верхней асимметрией. Особенностью системы изобар является необычная форма кривых V и VI. Эти две кривые характерны для смесей, образующих при пониженной температуре две жидкие фазы и лежащих вблизи точки перехода гомоазеотропов в гетероазеотропы или в гетерозеотропы. Позднее Куртыка [66] определил, что уксусная кислота действительно образует гетерозеотроп с н-октадеканом. [c.51]

Результаты экспериментов, полученные Зембораком [49] и Оршагом [47], побудили автора заняться разработкой классификации положительных бинарных, тройных и четверных азеотропов, образованных общим главным азеотропным агентом и двумя другими азеотропными агентами с рядом (Я) гомологов и их изомеров, а также в некоторых случаях других химически родственных Вё-ществ [91]. На основе исследований Земборака [58] получено уравнение для расчета величины азеотропной области тройного гетероазеотропа, например (В, Е, W---) относительно ряда (Я) гомологов, их изомеров и некоторых других веществ (нафтеновые углеводороды считались принадлежащими к парафиновому ряду). Таким образом можно написать [c.80]

Было найдено, что верхняя часть этой азеотропной области равна примерно 4° С, а нижняя часть — составляет около 7,9° С. Соответствующие эксперименты провела Гальская [128]. Она подтвердила, что н-гексан Я характеризуется очень низкой температурой кипения и не может образовать четверного гетероазеотропа с бензолом, этанолом и водой. Если допустить, что нижняя часть азеотропной [c.151]

В большинстве случаев в образовании ряда гетероазеотропов участвует вода, являющаяся типичным гетероазеотропный агентом. Если взаимная растворимость воды и компонентов ряда гомологов (Я) очень мала, состав соответствующих гетероазеотропов (Я/, Я,.) можно рассчитать с достаточной точностью. Описано несколько рядов положительных тройных гетероазеотропов [А, IV, Я,.), где А — главный азеотропный агент, характеризующийся наименьшей величиной азеотропной области. Тромбчинский [85] опубликовал результаты исследований ряда гетероазеотропов, образованных пиридином, водой и нормальными парафинами. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология