Четверные азеотропы состав

Пусть диаграмма с-линий около четверного азеотропа имеет вид, как на рис. УГ, 23. Пусть при этом L и — фигуративные точки первых фракций, расположенные над и под разделяющей поверхностью Р, соответственно. Рассмотрим протекание ректификации раствора К, фигуративная точка которого расположена под разделяющей поверхностью. При выделении первой фракции L состав куба будет смещаться по линии L A в сторону точки А. Когда состав куба достигнет точки А, начнет выделяться четверной седловой азеотроп S, так как в поверхности Р все с-линии сходятся к точке S. Это, в свою очередь, приведет к смещению состава куба в точку В над поверхностью Р. В результате начнет выделяться фракция L, из-за чего состав куба вернется на разделяющую поверхность в точку С. При этом снова появится фракция, соответствующая седловому азеотропу 5 и т. д. [c.178]

Компонент Общий состав двухфазного четверного азеотропа вес. % Состав нижней водной фазы вес. % Состав верхней углеводородной фазы вес. % [c.77]

Была найдена проекция хребтовой линии на треугольник APQ, а состав исследуемого четверного азеотропа определен уже описанным ранее методом (см. стр. 75-80). [c.111]

Использование найденных вышеописанным способом коэффициентов а в уравнениях (8) "и в системе (9) позволяет рассчитать температуру кипения и состав четверного азеотропа. [c.84]

Состав четверного азеотропа 0,370, 01.= 0,130, [c.92]

Состав четверного азеотропа 0,160, = 0,146, [c.93]

Ограничения на состав четверного азеотропа системы гексан(г) - ацетон(а) - метилацетат(ма) - метанол(м) Сз] [c.101]

В связи с обсуждением Лека [16] возможности существования четверных азеотропов Свентославский описал в книге [29] эбуллиометрический метод исследования четверных азеотропов. Этот метод заключается в приготовлении смеси, имеющей состав тройного низкокипящего азеотропа А, В, С), и оиределении формы изобары температур кипения при последовательном прибавлении к смеси небольших количеств азеотропа А, Я, В). Если полученная изобара имеет минимум, образование четверного азеотропа (Л, В, С, В) [c.76]

Свойства третьего четверного азеотропа, исследованного Зембораком, подобны свойствам первых, описанных выше. Однако в состав данного четверного гетероазеотропа входит представитель ряда нафтенов, а не парафинов. [c.79]

Рис. 74. Положительно-отрицательный четверной азеотроп в тетраэдре А — уксусная кислота, Р — пиридин, Н — к-нонан, Аг — этилбензол 5 — состав тройного седловинного азе-отропа [(—)Л, Р(- г)Н] 82- [ -)А, Р(+Мл] .

Возможно, что в случае подобного типа четверного азеотропа один из компонентов (наиболее вероятно) — слабое основание (Р) или слабая кислота А или Р) будет увлекаться одним или несколькими низкокипящими компонентами полиазеотропной смеси. В таком случае седловинный азеотроп полностью или частично исчезнет из фракции, собранной в приемнике. Подобное явление можно наблюдать и тогда, когда седловинный азеотроп содержит небольшое количество нейтрального соединения, а ректификация протекает в присутствии большого избытка другого компонента. При этом в приемнике собирается бинарный низкокипяпщй положительный азеотроп. Состав смеси изменяется таким образом, что хребтовая линия седловинного азеотропа превращается в кривую, выражающую составы последовательных фракций дистиллята. [c.161]

ТакйУ образом, в соответствии с вышесказанным, наличие тройного азеотропа в четверной система дает возможность установить одно ограничение на состав (или его температурное смещение) четверного азеотропа на основе рассмотрения поведения линии (Х,з = = 55= I или линии K i i соответственно. [c.137]

Так как при применении соотношений (40) можно установить не только знаки величин, стоящих в фигурных скобках, но и их значения, представляется возможным получить ограничения на и нах з в четверном азеотропе одновременно. Таким образом, число ограничений на состав четверного азеотропа получается вдвое больше, чем ранее. Иллюстрация к использованию соотношений (40) на примере си-, стемы с седловым четверным азеотропом ацетон-хлороформ-гексан-эта-нол при 5и дана в работе [13], Кроме того, соотношения (40) были применены к установлению ограничений на состав четверного гетеро-азеотропа в сио мах вода-этанол-метилэтилкетон-гексан при 50°С в вода-этанол-метилэтилкетон-циклорексан при 40°С. Полученные ограничения нашли подтверждение экспериментальными данными. Следует подчеркнуть полное согласие априорных ограничений с экспериментальными данными несмотря на то, что прямой расчет состава четверного азеотропа дает совершенно неудовлетворительные результаты при любой нумерации компонентов. [c.141]

Рассмотрены возможности распространения (или модифищфо-вания) известных методов расчета состава тройного азеотропа на четверные системы. Показано, что обсуждаемые методы могут быть применены в целях установления ограничений на состав четверного азеотропа. На основе анализа формы поверхности равного распределения компонента между сосуществующими раствором и идеальным паром сформулировано положение если концентрация коишонен-та в тройном азеотропе меньше (больше) его концентрации в остальных тройных азеотропах, то четверной положительный азео-троп по сравнению с рассматриваемым тройным богаче (беднее) этим компонентом. [c.221]

Помимо указанных гомологических рядов, в состав высоко-и низкотемпературных смол входят и другие гомологические ряды. Среди них важными являются кислотные и основные соединения, образующие друг с другом отрицательные азеотропы, например [(—) , Р] или [(—)/ , Ат], где Р — фенол или его производные Р — пиридиновое или хиполиновое основание ж Ат — ароматический амин. Эти кислоты и основания способны к образованию большого числа тройных седловинных азеотропов возможно также и образование четверных положительно-отрицательных азеотропов. Присутствие слабых кислот и слабых оснований определяет методы, которые должны быть применены при детальном исследовании таких полиазеотропных смесей, как каменноугольные смолы или масла, полученные ректификацией. [c.136]

Если изучаются только положительные азеотропы, число экспериментов можно сократить вследствие некоторой регулярности исследуемых тепловых процессов. Более сложными являются системы, в состав которых входят компоненты, образующие двуположительно-отрицательные или двуотрицательно-положительные гомоазеотропы. В настоящее время не хватает многочисленных термохимических данных для всех видов азеотропов, включая четверные системы. Нет оснований думать, что термохимическое исследование четверной азеотропной системы очень сложно, но, очевидно, оно требует очень большого числа калориметрических измерений для каждой системы. По гетероазеотропам в настоящее время в литературе полностью отсутствуют какие-либо экспериментальные данные. [c.179]

Таким образом, при решении поставленных задач (установление ограничений на состав и температурное смещение многокомпонентного азеотропа) возможны разные подходы, результаты применения которых находят экспериментальное подтверждение на примере четверных и особенно тройных систем. Для систем с числом компонентов больше четырех анализ основных соотношений сильно усложняется,и в этих случаях, по-видимому, применение соотношений типа (31)-(33) является наиболее эффективным. Основное предположение о том, что "начальный" ход рассматриваемой линии, на которой располагаются составы азеотропов, предопределяет местоположение многокомпонентного азеотропа, как показывает критический анализ существущих экспериментальных данных, остается в силе для тройных и для четверных систем. Можно надеяться, что это будет иметь место и для системы с большим числом компонентов. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология