Фенотиазин

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

Для повышения стойкости против окисления к полученным смазочным маслам обычно добавляют фенотиазин [тиодифениламин]. [c.240]

Получают фенотиазин в виде желтых призм с 184—185° С. Выход 8,5—9 г (86—91%). [c.21]

О важности введения различных заместителей (модификации строения) для генерирования того или иного вида активности производных фенотиазина свидетельствует также тот факт, что незамещенный фенотиазин оказывает только антигельминтное действие. [c.161]

Трифторметил-10- [3- (4-метил-1 -пергидро- 1,4-диазинил) пропил]-фенотиазин [c.369]

Добавление фенотиазина к маслам (трансформаторному, МК-8, МС-8) в количестве 0,2—0,5% (масс.) значительно повышает их стабильность. Эта присадка в ряде случаев получила практическое применение в сочетании с ионолом. К этой же группе присадок относятся производные карбаматов металлов [10], имеющие такую общую формулу [c.92]

Состоит из 94,5% ди-2-этилгексилсебацината. Содержит 5% трикрезилфосфата, 0.5% фенотиазина, 0,001% силикона. Применяется в ТРД с температурой масла до 121° С и теьтературой подшинииков 232—260° С. [c.468]

При обработке 2-амино-2 -бромдифенилсульфида амидом калия в жидком аммиаке образуется фенотиазин. Получите исходный продукт и объясните механизм образования из него фенотиазина. [c.282]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Водный раствор четвертичной соли II, полученный из триэтиламина и а-бром- -ксилола I (т. пл. 36 °С), обрабатывают окисью серебра и фильтрованный раствор четвертичного основания III нагревают затем с толуолом для отделения воды. По удалении воды продукт реакции разлагается с образованием твердого поли-и-ксилола и парациклофана IV, который легко выделяют из высушенной реакционной смеси экстракцией толуолом. Прибавление н качестве ингибитора полимеризации фенотиазина, по-видимому, повышает выход димера. Реакция представляет собой 1,6-отщепление по Гофману с образованием tt-кси-лилена [c.189]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

Главными реакциями в синтезе фенотиазинов являются Ы-арилирование производных анилина [например, в синтезе аминазина (262) это получение диариламина (266)1 и гетероциклизация диариламинов. Последнюю осуществляют обычно нафеванием с серой, часто в присутствии каталитических количеств иода (см., например, превращение (267) в (268)(. Завершается синтез этих лекарственных веществ обычно Ы-алкилированием фенотиазинового ядра хлоралкиламинами в присутствии щелочных агентов через анион типа (269). В случае заместителей, чувствительных к действию щелочей, прибегают к введению аминоалкильных фупп через карбаматы (270), термически разлагаемые с вьщелением диоксида углерода [c.160]

Любопытно, что замена аминоалкильиой группы при N-10 фенотиазина на аминоацильную приводит к полной смене фармакологического профиля у такой молекулы. Это наблюдается у этмозина (272) и этацизина (273), которые вообще не обладают свойствами нейролептиков, а являются антиаритмическими средствами со спазмолитическим и коронарорасширяющим действием. Их применяют при ишемической болезни сердца, тахикардии и аритмии другой этиологии. Ниже представлена схема их промышленного синтеза, типичная для получения производных фенотиазина [c.161]

ФЕНОТИАЗИН, t 182 С, i n 371 °С (с разл.) хорошо раств. в горячем сп., плохо — в эф., лигроиие возг. Электроф. замещение происходит в положениях 3 и 7 (часто при этом атом S окисляется). Получ. циклизацией дифениламина с хлоридами S. [c.616]

Этилового эфира 10-(3-морфолилпропионил)фенотиазин-карбаминовой-2-кислоты гидрохлорид (этмозин) (VIII). К нагретому до 30—35°С раствору 420 г VII в 2 л сухого толуола при перемешивании в течение 30 мин прибавляют 214 г морфолина. Массу кипятят 30 мин и после охлаж- [c.225]

Обработкой б-хлорвалериановой кислоты (I) тионилхлоридом получают соответствующий хлорангидрид, который бромируют и взаимодействием с этиловым спиртом переводят в этиловый эфир а-бром-б-хлорвалериановой кислоты (II). Реакцией II с этилендиамином в присутствии каталитических количеств йодистого калия синтезируют 5-оксо-1,4-диазабицикло(4,3,0)октан (III), который восстанавливают алюмогидридом лития до 1,4-диазабицикло (4,3,0) октана (IV). Взаимодействие IV с 2-хлор-10-( р-хлорпропионил)фенотиазином, синтезируемым по методу, описанному в получении хлорацизииа [211], проводят в присутствии триэтиламина и продукт реакции переводят в 2-хлор-10-[3-( 1,4-диазабицикло (4,3,0) нонанил-4)- [c.227]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.189 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.627 , c.635 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.597 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.248 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.248 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.656 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.597 , c.599 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.616 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.266 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.514 , c.745 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.435 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.84 , c.344 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.182 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.51 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.266 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.356 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.336 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.70 , c.72 , c.112 , c.240 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.208 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.126 , c.189 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.676 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.615 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.16 , c.17 , c.22 , c.23 , c.116 , c.122 , c.123 , c.124 , c.125 , c.126 , c.137 , c.138 , c.331 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.72 , c.99 , c.101 , c.115 , c.118 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.457 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.46 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.269 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.521 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.320 ]

Пестициды (1987) -- [ c.597 , c.599 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.343 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.341 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.375 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.193 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.352 , c.353 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.646 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.112 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.197 , c.505 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.69 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.425 , c.564 , c.570 , c.586 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология