Вторичные нафтеновые спирты

ВТОРИЧНЫЕ НАФТЕНОВЫЕ СПИРТЫ [c.93]

Наряду с пиками ионов (М —18) ь масс-спектрах вторичных нафтеновых спиртов наблюдаются пики ионов (М—19)+ и (М—17)+. Однако вероятность образования этих ионов, за исключением циклопентанола, на порядок меньше, чем осколочных [c.107]

Для вторичных нафтеновых спиртов типично преимущественное образование кислородсодержащих ионов с массами 43, 57, 71, 85, суммарная интенсивность пиков которых достигает 31% тогда как для ациклических спиртов кислородсодержащие ионы — вследствие различной структуры углеводородной части молекулы — обладают иными массами 45, 59, 73, 87. [c.107]

При сульфатировании вторичных нафтеновых спиртов, полученных окислением нафтеновых углеводородов (средняя мол. масса 413) из вазелинового масла в присутствии борной кислоты, олеумом (10% свободного 80з), концентрированной серной кислотой и пиридинсульфотриоксидом глубина реакции составляет 50, 62 и 73% соответственно [20]. Однако сульфаты вторичных спиртов проявили хорошие поверхностно-активные свойства только при повышенных температурах, по-видимому, из-за высокой молекулярной массы спиртов. Поэтому авторы [20] предлагают использовать полученные сульфаты в производстве ПАВ, предназначенных для работы при 60-80 °С. [c.120]

Обычно В бензинах очень мало нафтеновых кислот, их количество определяется кислотностью бензина. Кислотность бензина определяется по ГОСТ 5985—59 путем извлечения кислот из бензина кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором едкого кали выражают его количеством КОН (в мг), необходимым для нейтрализации 100 мл бензина. Кислотность бензинов прямой перегонки и свежеполученных бензинов вторичного происхождения обычно не превышает 0,3—0,5 мг КОН/ЮО мл. Товарные автомобильные бензины при выпуске с завода могут иметь и более высокую кислотность (до 3 жг КОН/ЮО лг ) за счет кислых свойств антиокислителей фенольного типа, добавляемых для химической стабилизации бензинов. Однако коррозионная агрессивность фенолов, как правило, очень низкая, а некоторые из них являются хорошими ингибиторами коррозии. Кислотность бензинов, содержащих фенольные соединения, может иногда снижаться при хранении по мере расходования антиокислителя. [c.293]

Основные промышленные экстрагенты можно подразделить на три группы 1) органические кислоты или их соли (фенолы, нафтеновые кислоты, сульфокислоты и т. п.), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов и т. п)., с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, альдегиды, кетоны и т.п.). [c.149]

Таким образом, развитие отечественного производства традиционных типов сложноэфирных продуктов сдерживается недостаточным выпуском исходных алифатических спиртов и карбоновых кислот, хотя по отдельным юс видам (2-этилгексанол, себациновая кислота) объем выработки нарастает. Однако и он не в состоянии удовлетворить быстро увеличивающуюся потребность в сложных эфирах. В качестве перспективных видов сырья следует отметить нафтеновые кислоты, получаемые из них спирты, оксиэтилированные вторичные спирты и алкилфенолы, а также алифатические карбоновые кислоты - продукты окисления жидких парафинов и керогена прибалтийских сланцев, [c.8]

Вторичные спирты высшего парафинового и нафтенового рядов Высшие кетоны парафинового (I) и нафтенового (II) рядов Ni—Сг жидкая фаза, 1 бар, 220° С, 1,5—2 ч. Степень превращения 90—95 мол. %. Выход кетонов 1—75%, кетонов II—90% (мол.) [2749] [c.155]

Вторичные нафтеновые спирты. Молекулы вторичных нафтеновых спиртов значительно устойчивее к электронному удару, чем первичных, что особенно отчетливо проявляется в масс-спектрах цикланолов С4—Св [167]. Вероятность их распада (за исключением циклобутанола) возрастает от 73,5 для циклонентанола до 98,9% для циклооктанола, что согласуется с устойчивостью к электронному удару соответствующих циклоалканов. [c.105]

Под оптической деятельностью органических веществ понимают их способность вращать плоскость поляризации прямолинейно поляризованного светового луча. Напомним, что прямолинейно поляризованным называется такой луч, колебания которого происходят лишь в одной плоскости. Плоскость поляризации перпендикулярна плоскости, в которой происходят колебания света. Поляризованный луч по выходе из оптически активной среды колеблется уже в плоскости, смещенной, вправо или влево на некоторый угол по отношению к плоскости поляризации. Большинство нефтей вращает плоскость поляризации вправо. Оптическая активность характерна для органических веществ, имеющих асимметричный атом углерода, т. е. атом, соединенный с четырьмя различными группами. В нефтях таких веществ может быть много, но конкретно, какие из них сообщают оптическую активность нефти, — пока неизвестно. Доказано только, что углеводороды фракций до 200° С — парафины, нафтеновые кислоты, высокомолекулярные ароматические углеводороды — не вращают плоскости поляризации. Имеются предположения, что оптически активными веществами нефти могут быть продукты глубокого разложения холестерина (вторичный полициклический спирт С28Н48О) или другие насыщенные вещества полициклического строения. Способность большинства нефтей вращать плоскость поляризации лишний раз подтверждает органическое происхождение нефти, так как оптическая активность присуща только органическим веществам живой природы. Практического применения при исследовании состава нефтей это свойство не получило. [c.77]

Другие методы получения нафтеновых спиртов. Одним из интересных методов получения нафтеновых спиртов является окисление нафтеновых углеводородов в присутствии борной кислоты. В работе [19] изучено окисление н-амил-, н-гептил- и н-нонилциклогексана в присутствии борной кислоты. Окисление проводили при нормальном давлении кислородно-азотной смесью, содержащей 3,5% Oj, при удельном расходе окисляющего газа 1000 лДкг ч) температура 165 °С, продолжительность реакхщи 4 ч, масса добавляемой борной кислоты-5%. Для выделения спиртов оксидат омыляли водой. Непрореагировавшие углеводороды отделяли от кислородсодержащих соединений хроматографией на силикагеле АСК. Сложные эфиры омыляли гидроксидом калия. Выделенные спирты очищали от кето-нов через борнокислые эфиры. Анализ полученных спиртов показал, что они содержат в основном вторичные спирты (содержание первичных 1,5-2,5% мол.). [c.108]

Для использования в качестве противонагарных присадок предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензило-вого спирта), которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 7о (об.), [франц. пат. 1097347, 1167709 пат. США 2918300]. С целью уменьшения нагарообразования к моторному топливу добавляют 0,0004—0,1 % (масс.) эфира полиэтокси-Ы-гидрокарбо-1,3-пропандиамина [пат. США 3764281]. Как противонагарные присадки к реактивным топливам можно использовать моноэфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот С12—С22 (например, олеиновой) [австр. пат. 215048, а также нафтенаты тя келых металлов (Сг, 2п, РЬ), вместе с которыми рекомендуется вводить хлорированные или бромированные углеводороды в количестве, превышающем теоретически необходимое для образования хлоридов или бромидов этих металлов [пат. США 2952969]. [c.271]

Типичным для диссоциативной ионизации вииилацетилено-вых спиртов является образование ионов (М—К)+ (где Н = = СНз, С2Н5), а не ионов (М—18)+, характерных для нафтеновых и ароматических спиртов. Рассмотрение масс-спектров первичного, вторичного и третичного винилацетиленовых спиртов позволяет предположить следующую схему распада молекулярных ионов (см. стр. 97). [c.96]

Сырьевая база ал штических спиртов С -С 2 дикарбоновых кислот g- jQ, этерификацией которых получают традиционные сложноэфирные продукты I типа, развивается недостаточно высокими темпами, Также пока еще невелик объем производства неопентилгликолей и монокарбоновых кислот, служащих сырьем для синтеза сложных эфиров П типа. В то же время имеются перспективные источники нафтеновых кислот и спиртов, оксиэтилированных алкилфенолов и вторичных сшф-тов, смесей дикарбоновых кислот - продуктов окисления жидких парафинов или керогена прибалтийских сланцев, яа основе которых легко могут быть получены различные сложноэ ирные продукты, учит1шая универсальность технологии этерификации и значителыш- промышленный опыт в освоении этого процесса. [c.39]

Типы растворителей. Основные промышленные растворители делятся на три класса 1) органические кислоты или их соли (алифатические монокарбоновые кислоты, нафтеновые кислоты, сульфокислоты, фенолы, оксимы, кислые эфиры фосфорной кислоты), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных аммониевых оснований), с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоиы), извлечение которыми осуществляется по разным механизмам в зависимости от кислотности исходного раствора. [c.367]

Для использования как противокагарные присадки предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензилового спи >-та) - , которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 объемн. %. [c.329]

Пленки из триацетата целлюлозы (60,5—62,5% СНдСООН), пластифицированного эфирами нафтеновых кислот с изобутиловым спиртом, метилциклогексанолом или тетрагидрофуриловым спиртом, обладают нормальными механическими свойствами. Их светопрочность после облучения ультрафиолетовыми лучами недостаточна. С вторичным ацетатом целлюлозы автор испытывал только тетрагидрофурфурилнафтенат, который можно добавлять в количестве не более 30 %. При добавлении пластификатора получаются более мягкие пленки, но дозировка пластификатора не оказывает никакого влияния на величину относительного удлинения, в то же время исследование водостойкости пленок показало, что введение 30 % нафтената нецелесообразно. И в пленках вторичного ацетата целлюлозы тетрагидрофурфурилнафтенат ограниченно теплостоек. [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология