Катализаторы полимеризации бутадиена

Структура образующегося полимера зависит от целого ряда факторов, к числу наиболее важных относятся соотношение компонентов в катализаторе, температура реакции, природа растворителя. Кроме того, следует помнить, что даже в присутствии одних и тех же катализаторов полимеризация бутадиена и изопрена может привести к образованию продуктов различной конфигурации. В табл.2 приведен ряд данных, характеризующих влияние состава каталитических систем на структуру продуктов полимеризации. Причиной наблюдаемых отклонений, вероятно, являются различия в конфигурациях самих мономеров. Так, при комнатной температуре бутадиен приблизительно на 96% состоит из транс-изомера, в то время как изопрен при 50°С приблизительно на 85% состоит из г<мс-изомера /28/. Следует отметить, что катализаторы, под действием которых происходит образование продуктов, отличающихся [c.127]

Процессы полимеризации [2, 9] происходят в основном при действии катализаторов или инициаторов. Стереоспецифические катализаторы полимеризации не только возбуждают и ускоряют реакцию, но и направляют ее по пути получения продукта определенного состава и даже определенного строения. Так, применение твердых стереоспецифических катализаторов полимеризации бутадиена позволило получить каучук повышенной механической прочности. [c.14]

С. В. Лебедев с сотрудниками разработал промышленный способ получения бутадиена путем совмещенного процесса дегидрогенизации — дегидратации этилового спирта на смешанном цинк-алюминиевом катализаторе. Полимеризацией бутадиена под действием натрия получил в 1928 каучук. [c.672]

Действие катализаторов весьма специфично. Многие из них могут ускорять только одну реакцию, т. е. являются индивидуально специфичными. Известны катализаторы, обладающие групповой специфичностью, а также пригодные для многих реакций. Так, натриевый катализатор полимеризации бутадиена индивидуально специфичен. Металлический никель ускоряет реакции гидрирования, но не окисления, тогда как УгОз — хороший катализатор реакций окисления, но не гидрирования — эти контакты обладают групповой специфичностью. Примером универсальных контактов окислительно-восстановительного действия может служить платина, ускоряющая разнообразные реакции, в том числе гидрирования и окисления. [c.22]

Описано применение гидрида натрия в качестве катализатора полимеризации бутадиена [226], а также присоединения метиленовых производных к акрилонитрилу [227]. [c.74]

Катализатор полимеризации бутадиена [c.522]

Полупродукт при получении ацетилена Катализатор полимеризации бутадиена и изопрена [c.522]

Металлический натрий известен давно как эффективный катализатор полимеризации бутадиена и изопрена (с 1910 г.) в синтетический каучук. В этом методе полимеризации, как предположили Циглер и другие исследователи, натрийалкилы являются активными агентами [26, 27]. Сравни-тельно недавно был ириготовлен весьма эффективный катализатор полимеризации диенов путем смешения или взаимодействия натрийамила с изопропиловым эфиром [15]. [c.388]

Процессы полимеризации [48] происходят в основном при действии катализаторов или инициаторов. Разработанные в последние годы стереоспецифические катализаторы полимеризации не только возбуждают и ускоряют реакцию, но и направляют ее по пути получения продукта определенн го состава и даже определенного строения. Так, применение твердых стереоспецифических катализаторов полимеризации бутадиена позволило получить каучук повышенной механической прочности. Автопо1 рыщки, изготовленные из такого каучука, могут служить в 2,5 раза дольше, чем из каучука, полученного старым способом [1]. [c.11]

Активным катализатором полимеризации бутадиена является смесь аллилнштрия и натрийалкоголята изопропилового спирта . Для приготовления такого катализатора вначале действием металлического натрия на ами.лхлорид получают амилнатрий [c.231]

Комплексы двух металлов, полученные в результате реакции бис-циклопентадиенилтитандихлорида с алюминийорганическим соединением, являются катализаторами полимеризации бутадиена и ацетилена, так же как и этилена [302]. [c.107]

Отдельные стадии процесса можно регулировать введением катализаторов и ингибиторов (агентов, задерживающих реакцию). Ускорителями полимеризации являются, например, перекиси, которые, вероятно, инициируют реакцию вследствие распада на радикалы, или другие соединения, образующие радикалы, или неорганические катализаторы, которые, как, например. ВРз и А С1з, имеют неполный октет электронов. Присоединяясь к олефину, эти катализаторы так сильно его поляризуют, что он приобретает способность присоединять моле улы мономеров. Щелочные металлы являются катализаторами полимеризации бутадиена. Они отдают электроны олефину, вследствие чего в положении [гли в 1,2-положеииг1 оказываются одиночные пары электронов, способствующие ступенчатому присоединению последующих молекул бутадиена. [c.436]

Алкилендилитиевые соединения могут быть получены растиранием гранулированного лития в углеводородном растворителе в присутствии алкилендигалогенида. Пентаметилендилитий является катализатором полимеризации бутадиена и сополимеризации изопрена со стиролом или бутадиеном а в сочетании с галогенидами титана, циркония или ванадия — катализатором полимеризации а-олефинов [c.19]

Тетрабензилтитан и трибензилтитанйодид, как было показано [43], являются катализаторами полимеризации бутадиена, причем в первом случае образуются преимущественно [c.244]

Дополнительный мономер в производстве каучуков типа СКМС Катализатор полимеризации бутадиена Антиоксидант [c.524]

Кроме того, происходят дальнейшие превраш,ения продуктов реакции [3033], приводяш ие к образованию би- и трициклических углеводородов. В отличие от только что рассмотренных реакций, когда непосредственно алкилпруется ароматическое ядро, в случае толуола бутадиен алкилирует метпльную группу. Катализатором этой реакции является металлический натрий. Известно, что натрий является эффективным катализатором полимеризации бутадиена и остальных мономеров этой группы (см. ниже). Поэтому получившийся продукт присоединения толуола к бутадиену способен в этих условиях и дальше присоединять бутадиен, что приводит к образованию линейного полимера. Поскольку атом водорода метильной группы толуола обладает лишь в незначительной степени кислотными свойствами, реакция не ограничивается присоединением одной молекулы мономера и представляет собой случай теломеризации, при которой остаток толуола образует концевую группу теломера. Поэтому, кроме 1-фенилпентена-З, образуются главным образом полиены с нечетным числом атомов углерода и с фенильным остатком при первом атоме углерода [30371. Четырехуглеродная группировка бутадиена повторяется в пространственной цепочке теломера до четырех раз. Изопрен [3038, 3039] и диметилбутадиен [3038] реагируют с толуолом аналогично бутадиену. [c.585]

Альфиновый катализатор получают из амилнатрия и диизопропило-вого эфира, которые образуют сначала алкоголят изопропилового спирта, иентан и пропилен. Образовавшийся пропилен с амилнатрием дает аллил-натрий, который соединяется с алкоголятом изопропилового спирта, образуя комплекс, являющийся катализатором полимеризации бутадиена и изопрена [148—155]. [c.154]

Активные гомогенные катализаторы полимеризации бутадиена образуются при комплексообразовании AIR3 с некоторыми хроморганически-ми соединениями [33]. Как видно из данных табл. 10, изменяя состав каталитической системы, можно регулировать микротактичность (т. е. соотношение между стереоструктурами) получаемых полимеров. [c.95]

Активным катализатором полимеризации бутадиена является смесь аллилнатрия и натрийалгоколята изопропилового спирта (алфиновый катализатор). . [c.269]

Новые теплостойкие, устойчивые к окислению и термодеструкции полимеры получают взаимодействием рутеиоцена и осмоцена с альдегидами и кетонами в присутствии кислот Льюиса как катализаторов 20, 21]. Ферроценсодержащие полимеры используются в-реакциях дегидратации и дегидрирования спиртов (диметилвинилкарбинола, изопропанола, третбутанола) с целью получения полимерных материалов (изопрена и др. [22]. Аддукты П-циклопентадиенильных производных никеля и титана с кислотами Льюиса являются катализаторами полимеризации бутадиена, этилена, изопрена [23—27]. [c.28]