Хроматографические методы исследования алканов

При анализе нефтей в малых количествах существенное значение приобретают хроматографические методы совместно с инфракрасной спектрометрией. В данном случае рекомендуется использовать методику, применяемую в битуминологических исследованиях [64]. Количества выделенных масел вполне достаточно для определения индивидуального состава м-алканов методом ГЖХ. [c.17]

Адсорбционные методы. Метод адсорбции-десорбции в последние 15—20 лет стал наряду с ректификацией доминирующим приемом при исследовании состава нефти и ее отдельных узких и широких фракций. Сущность метода заключается в том, что отдельные компоненты смеси могут избирательно последовательно и с различной энергией сорбироваться на том или ином сорбенте и таким путем отделяться от общей смеси. В дальнейшем при десорбции, осуществляемой тем или иным путем, эти компоненты выделяются в неизменном состоянии в виде отдельных фракций и могут исследоваться раздельно. Очевидно, что десорбция происходит в порядке, обратном адсорбции. Легче всего удаляются с поверхности адсорбента компоненты, обладающие наименьшей адсорбционной способностью. В наиболее простом варианте этот метод применяется уже давно при анализе нефтей, различных нефтяных остатков и масел на содержание нейтральных смол (см. стр. 61). При групповом химическом анализе бензинов и лигроинов Тарасов еще в 1926 г. показал, что фильтрование пробы через силикагель позволяет полностью отделять ароматические углеводороды от смеси алканов и цикланов. Современные адсорбционные приемы исследования и разделения базируются на хроматографическом методе, предложенном еще в 1903 г. русским ботаником Цветом. [c.118]

Перед измерениями химически чистые вещества подвергались перегонке, осушались хлористым кальцием и снова перегонялись. Степень чистоты объектов исследования контролировалась хроматографически. Результат анализа показал, что содержание исследуемых изомеров в обравгхах не ниже 99%, концентрация полярных примесей незначительна. Из всех полярных 1фимесей особого внимания заслуживают следы воды, так как вода обладает сравнительно малым молекулярным объемом и большим электрическим дипольным моментом молекул. Это приводит к тому, что небольшие примеси воды могут заметно влиять на величину " образцов. Анализ на присутствие следов воды в исследованных жидких алканах проводился по методу Фишера, Концентрации воды оказались ниже концентраций, соответствующих насыщенным растворам. Учитывая это, можно полагать, что вода находится в растворенном состоянии, а не в виде эмульсии /6/. Следовательно, [c.126]

В настояш ей работе на примере хроматографического анализа продуктов радиолиза алканов показаны особенности и возможности этого метода при исследовании химических реакций, протекаюш,их с образованием большого числа продуктов при малых степенях превраш,ения исходного соединения. [c.116]

Хроматографический метод анализа хлор-алканов и исследование продуктов теломери-зации. (Тетрахлоралканы Сз — Сц т-ра [c.27]

Книга состоит из трех глав. В первой главе рассмотрены прямые калориметрические методы, в том числе техника микрокалориметрических измерений. Показаны преимущества и недостатки конкретных калориметрических конструкций и области их применения. Дан анализ косвенных методов — статических, кинетических, хроматографических и других, рассмотрена роль ассоциации. молекул, оценена надежность косвенных методов. Особое внимание уделено исследованиям энтальпии парообразования н-алканов, бензойной кислоты и нафталина как возможных эталонных веществ в калориметрии процессов парообразования. [c.6]

Интересны также результаты радиохроматографического исследования участия окиси углерода, сильно влияющей на гидроконденсацию олефинов. При малых концентрациях меченой СО захват С образующимися алканами и алкенами незначителен и молярная радиоактивность молекул различного размера одинакова. При повышении концентрации СО молярная радиоактивность повышена у больших молекул, что указывает на сочетание инициирования с участием в росте молекул. В развитие более ранних работ, в которых было отмечено сходное участие СО в этих синтезах на ко-бальтоксидных катализаторах [157, 158] новые исследования показали непригодность схемы инициированной полимеризации с сохранением нерас-щеплепных молекул мономеров. Действительно, в молекулярном составе продуктов, определенном хроматографически, не было значительного преобладания углеводородов с числом атомов углерода в молекуле, кратном числу его в мономере. Приведенные данные вместе с ранее изложенными результатами использования радиохроматографии для исследования окислительного дегидрирования олефинов показывают потенциальные возможности методики. Эти возможности особенно велики при сравнении результатов, полученных нри введении радиоизотопной метки [1591 в различные группы молеку.л, и при использовании новых методов кинетического анализа и расчета. [c.346]

Ранее паиболее эффективным методом удаления нормальных алканов из углеводородных смесей считали связывание нормальных алканов в уре-танопый комплекс при взаимодействии нормальных углеводородов с кристаллической мочевиной [1, 2]. Однако образование уретанового комплекса происходит медленно, и в практике хроматографического разделения этот метод не нашел развития. В работах Р. М. Баррера и его сотрудников [3— В] было показано, что пекоторые природные и синтетические цеолиты селективно адсорбируют небольшие и линейные молекулы газов и некторых углеводородов. Благодаря этим исследованиям стало возможным применение этих цеолитов в практике хроматографического разделения газовых смесей [4—9]. В нашей работе была изучена равновесная адсорбция из жидких растворов тиофена в гептане. Цель исследования заключалась в определении зависимости величин адсо рбции от равновесной концентрации, в определении минимальной концентрации, при кото рой происходит заполнение всего адсорбционного объема, а также в выяснении влияния таблетирования на адсорбцию жидкой смеси. [c.218]