Ингибирующий эффект первичный

Хорошо известно, что оба они, будучи ненаркотическими анальгетиками, несколько различаются по механизму первичной фармакологической реакции и вьтраженносги соответствующих фармакологических эффектов — парацетамол более активно ингибирует циклооксигеназу в клетках нервной системы и значительно слабее — в периферических тканях, но существенно уступает АСК по противовоспалительной активности [59]. [c.314]

Имеются указания, что анилин, метиланилин и дифениламин совместно с перекисью бензоила не вызывают полимеризацию мономеров [90, 108, 109]. Более точное исследование показало [95], что система перекись бензоила—дифениламин вызывает полимеризацию метилметакрилата при 25° С, эффективность инициирования равна 1/1000. Интересно, что скорость превращения дифенилпикрилгидразина в дифенилпикрилгидразил в этих же условиях в 100 раз больше. Причины неак-тивности первичных и вторичных аминов не ясны. Во всяком случае, отсутствие инициирующего эффекта нельзя объяснить ингибирующим действием этих аминов, так как было показано, что анилин и дифениламин практически не являются ингибиторами полимеризации метилметакрилата, стирола и метилакрилата [12, 110]. По-видимому, в этих случаях бензоатные радикалы быстро реагируют с соответствующими азотными радикалами. [c.56]

Выше отмечалось, что ряд фактов указывает на существование эффекта первичной рекомбинации при распаде динитрила азоизомасляной кислоты, хотя возможно, что некоторая часть молекул динитрила распадается без образования свободных радикалов [21, 75]. Во всяком случае, эффективность инициирования динитрилом азоизомасляной кислоты, определенная методом радиоактивных инициаторов, заметно меньше единицы цо-видимому, для всех мономеров можно принять эффективность инициирования равной 0,6—0,8. Эффективность инициирования стирола в растворе метилэтилкетона, определенная по индукционному периоду, вызванному ингибирующим действием хлорного железа, совпадает с приведенными величинами [16]. [c.51]

Основное ингибирующее действие меркаптанов, вероятно, является следствием их воздействия на реакции первичного возникновения перекисей в процессе автоокисления. Непосредственное взаимодействие сераорганических соединений с перекисными играет подчиненную роль и не обусловливает их ингибирующего эффекта. [c.519]

Ингибирующий эффект вторичного топлива выражен тем сильнее, чем ниже температура смешения. Он ослабевает по мере обогащения первичной смеси до значений = 0,7, а при дальнейшем ее обогащении снова усиливается. Добавление к вторичному воздуху пропана вызывает более сильное ингибирование дожигания, нежели добавление метана. [c.214]

Как видно из уравнения (31), ингибирующий эффект определяется не только константой Ах/Ар, характеризующей первичную реакцию с молекулой X, но и величинами д и лх, которые зависят от вторичных реакций радикалов X. Определение этих величин из кинетических данных, а также из данных ио длине полимерных цепей, вместе с химическими исследованиями дают интересные сведения о реакциях радикалов X с другими радикалами и валентнонасыщенными молекулами. [c.144]

Доминантный негативный эффект проявляется в тех случаях, когда первичный продукт мутантного аллеля ингибирует функцию нормальных белков. [c.108]

Изучено влияние на термоокислительную стабильность реактивных топлив ряда производных ионола, содержащих серу и азот, азометинов, гидразонов, аминов, сульфидов, дисульфидов и др. Показано, что эти производные (за исключением азометинов и гидразонов) тормозят окисление не только в период зарождения цепи, но и в стадии ее развития, потому что они способны взаимодействовать с первично образующимися радикалами окисляющегося вещества — пероксидами, тем самым разрушая их. Антиокислительная способность перечисленных веществ оказалась различной азометины, например, совсем не влияют на термоокислительную стабильность топлив и иногда даже снижает ее, а остальные соединения проявляют ингибирующий эффект, сопоставимый с эффектом ионола. [c.256]

Труднее представить себе обратную ориентировку молекул, так как маловероятно, чтобы полярная группа, имеющая большее сродство к воде, стремилась бы к адсорбции на поверхности металла, а гидрофобная часть молекулы, которую, наоборот, раствор стремится вытолкнуть на границу раздела, была бы направлена в сторону раствора. В пользу предположения об указанном характере ориентировки молекул говорит также известный факт отсутствия ингибирующего действия у низших представителей ряда первичных, ароматических и гетероциклических аминов очевидно, это указывает на незначительное сродство аминных полярных групп к металлу. Если даже допустить, что ингибитор при адсорбции повернут к поверхности металла аминной группой, то с увеличением длины алифатической цепи молекулы ингибитора нужно было бы ожидать меньшего, а не большего эффекта, потому что вода стремилась бы вытолкнуть гидрофобную часть молекулы к границе раздела фаз. В этом случае из-за возникновения изгибающего момента связи аминной группы с металлом должны были бы ослабевать, а ингибирующий эффект — уменьшаться. Однако опытные данные противоречат этому. Изложенные представления об ориентировке молекул на границе раздела металл — раствор кислоты позволяют более полно описать механизм действия органических ингибиторов коррозии. [c.130]

Такой эффект ингибирующего действия азота на холоднопламенную реакцию не наблюдался при нитровании метана. Дело в том, что при нитровании метана, даже если преобладает дезактивирующее действие инертного газа, образующийся первичный HgONO практически немедленно распадается по связи О—N, так как при высоких температурах нитрования метана (450—500°) константа этого распада очень велика (полупериод распада при 450°С равен 3,75-10" сек., а при 500°—4,10 сек.). [c.321]

На фотохимич, реакции могут влиять условия Ф. Так, скорость Ф. полиметилметакрилата в присутствии Na существенно ниже, чем в вакууме. Этот эффект можно объяснить замедлением эвакуации из пленки полимера продуктов фотолиза, ингибирующих Ф. Напротив, разложение полистирола в атмосфере Nj протекает интенсивнее, чем в вакууме. В этом случае замедляется диффузия атомов Н, к-рые образуются в результате первичной фотохимич. реакции отрыва от третичных атомов углерода (в группах СН) основной цепи макромолекулы, и увеличивается вероятность отрыва под их воздействием атомов Н от соседних групп Hj. В результате возрастает вероятность образования участков сопряженных связей и, следоватеш-но, способность полимера к поглощению света. [c.380]

Специфические черты поведещя клетки чаще проявляются в начале действия фактора при его контакте с отличающимися по чувствительности клеточными элементами. В дальнейшем вследствие структурно-функциональных взаимосвязей послед1шх начальные изменения начинают сказываться на других компонентах и поведении клетки в целом. Первичные различия в конце концов сглаживаются и предстают в виде общих неспецифических проявлений. Поскольку этот процесс во времени может быть различным у отдельных клеток, то специфику часто видят в неодинаковой кинетике начальных стадий ответа. Специфические агенты оказывают биологический эффект обычно в меньших концентрациях, чем вещества общего действия. Для них характерна также большая разница между стимулирующими и ингибирующими дозами. Границы доз для неспецифических агентов обычно настолько сближены, что трудно вызвать стимуляцию не повреждая клетку. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология