Битумы показатель преломления

Цвет люминесценции и показатели преломления различных фракций битумов и гудрона [c.189]

Групповой углеводородный состав исходного сырья и полученных окисленных битумов определяли с помощью жидкостной хроматографии. Последовательно десорбированные углеводороды разделяли на группы по значениям показателя преломления. [c.7]

Другие исследователи изучали изменения содержания отдельных фракций в результате дальнейшей переработки или атмосферных воздействий на битум для того, чтобы в какой-то степени выяснить происходящие при этом химические или физические изменения. Разумеется, методы, позволяющие обнаружить химические изменения, происходящие в той или иной фракции битума, явились бы ценным орудием для углубления наших знаний в этой области. Эти исследования основывались на изучении как химических, так и физических свойств (например, плотности или показателя преломления) для обнаружения происходящих изменений. Однако на этом пути достигнуты лишь весьма скромные успехи. [c.206]

Показано, что хроматографическое разделение остаточного сланцевого битума возможно, если из битумов предварительно выделить асфальтены. Чтобы получить представление о составе исходного битума, необходимо для хроматографических фракций и асфальтенов определить физико-химические показатели удельный вес, показатель преломления, молекулярный вес, элементарный состав, содержание функциональных групп. [c.322]

Показатель преломления при50°С 1,4997 1,5055 Температура размягчения битума [c.88]

В результате деасфальтизации значительно снижаются коксуемость, вязкость, плотность, показатель преломления и содержание металлов ( икеля и-ванадия) последние концентрируются в побочном продукте — битуме деасфальтизации. Содержание серы в деасфальтизате меньше, чем в сырье, но глубокого обеосеривання ие наблюдается [c.83]

Физические определение платности, показателя преломления, вязкости, температуры плавления, температуры замерзания, температуры кипения определение малакометрических характеристик смазок и битумов (пенетрация, дуктильность) разнообразные методы разделения, базирующиеся на применении экстракции, перегонки, ректификации, кристаллизации и других физических методах. [c.10]

В процессе деасфальтизации из гудрона получают ценный остаточный компонент смазочного масла. Для этого из него в экстракционной колонне при помощи пропана удаляют асфалыо-смолистые вещества. Ас-фальто-смолистые вещества направляются на производство битума, а целевой продукт — деасфальтиэат — очищают по приведенной выше схеме. О полноте очистки деасфальтизата судят по показателю преломления, по коксовому числу. [c.29]

После того как извлечение хлороформом прекращалось, промывание продолжали ацетоном. Показатели преломления собираемых фракций быстро падали (по сравнению с показателями получившихся До этого фракций ароматических веществ). Элюированные вещества обладали коричневой окраской и упомянутым приятным эфирным запахом. Нельзя было допускать содержания в этих фракциях сложных эфиров битумов угля, поскольку они разлагаются при высокой температуре коксования. Хотя соединения, извлеченные ацетоном, обладали более низким числом омыления (от 10 до 24 мг КОН на 1 г), все же определение молекулярного веса показало, что они не являются сложными эфирами воска. Молекулярный вес ацетоновых фракций изменялся в пределах 330—385 при этом нельзя было обнаружить никакого определенного порядка. Можно полагать, что вещества, элюированные ацетоном, являются продуктами разложения буроугольного битума, т. е. KH j oTaMH, кетонами и лак-тонами, которые так прочно связывают поглощенную щелочь, что создается впечатление настоящего омыления. [c.24]

Анализ нефтяных остатков, выкипающих выше 200° С, производился 3 соответствии с методикой, разработанной для рассеянных нефтяных битумов, путем микроэкстракции (применялся экстрактор с загрузкой около 100 мг) и микроэлюентной хрома-тогпафии (в колонке для 20—60 мг анализируемого вещества). Определение группового химического состава остатка проводилось по показателям преломления узких фракций, выделяемых в количестве порядка 1 мг, которые были получены в результате элюентной хроматографии. При этом потери (включая нераство- [c.199]

Товарно-технические качества битума и выбор рациональных способов переработки определяются составляющими его компонентами. Малая изученность тяжелых нефтяных остатков не позволяет предсказывать поведение битумов в условиях практического их использования. Из вакуумных остатков 490—540 и >540°С сборной занадно-сибирской нефти выделены насыщенные углеводороды методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки АСК. Элюирование проводили пет-ролейным эфиром (70—100 °С) с отбором проб по 10 мл через каждые 15 мин. Пробы объединялись но показателю преломления (ид до 1,49). Выделенный концентрат насыщенных углеводородов разделяли следующим образом. Нормальные алканы отделены клатратообразованием с карбамидом но ГОСТ 15095— 69. Изопарафино-пафтеновый концентрат разделяли методом гельфильтрационной хроматографии на Sephadex аН-20 [1]. Гель, набухший в течение суток в тетрагидрофуране, переносили в стеклянную колонну диаметром 10 мм и высотой 600 мм. Навеску пробы (0,3—0,5 г) растворяли в 2 мл тетрагидрофурана и вносили в колонну. Устанавливали скорость элюирования [c.135]

Деасфальгарованный нефтепродукт разделяют на колонке с силикагелем АСК (0,25-0,50 мм) при выбранном соотношении адсорбент проба. Перед разделением пробу растворяют в парафиновом растворителе в соотношении 1 3 и вводят в колонку на поверхность адсорбента, который предварительно был смочен парафиновым растворителем для снятия теплоты сорбции. После того как раствор образца впитается в силикагель, начинают элюирование парафиновым растворителем или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40-70° С и не содержащим ароматических углеводородов, затем петролейный эфир заменяется сложным элюентом, представляющим собой смесь петролейного эфира с бензолом. Всего используют 6 таких смесей с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25 и 30% (объемн.). Следующим элюентом является бензол, затем смесь бензола с этиловым спиртом (1 1). В течение всего разделения отбирают фракции элюата определенного объема (10-50 см ), от которых затем отгоняют растворитель. Остаток поше отгона растворителя взвешивают и определяют показатель преломления. Значения показателя прело < ления служат критерием для отнесения фракции к той или иной группе фракции с показателем преломления ниже 1,49 к насыщенным, от 1,49 до 1,53 - к моноциклическим, или легким ароматическим углеводородам, от 1,53 до 1,59 - к бициклическим или средним ароматическим углеводородам, от 1,59 и выше - к полициклическим или тяжелым ароматическим углеводородам. Сильно окрашенные фракции, показатель преломления которых определить невозможно, относят к смолистым веществам. Длительность анализа и необходимость работы с большим количеством адсорбента и растворителей вызывали неоднократные попьпхи усовершенствовать этот метод [159—161]. Однако усовершенствованные методики, хотя и позволяли в некоторых случаях ускорить анализ, но достигали этого в ущерб четкости разделения и надежности получаемых результатов. Методика ВНИИ НП — СоюздорНИИ и ее модификации широко и с успехом использовали дпя изучения химического состава масел, битумов, остаточных нефтепродуктов как прямогонных, так и вторичных. [c.113]

Второй вопрос имеет несколько частный характер. На фиг. 6 доклада сравниваются два битума, один из которых находится в исходном состоянии, а второй выделен экстрагированием из дорожного покрытия. Оба эти битума дают совершенно различные кривые. Максимальный показатель преломления для битума, экстрагированпого из дорожного покрытия, приблизительно на 0,05 выше, чем для исходного битума. Согласно данным, которыми я располагаю в этой области, это превышение значительно больше, чем можно было ожидать. Вполне ли уверен докладчик, что этот продукт не содержал некоторых примесей [c.319]