Проба объединенная

Этот метод обладает рядом преимуществ по сравнению с методом пиролиза в обычной статической системе, а именно продолжительность исследования резко снижается, так как пиролиз и введение пробы объединены в одну кратковременную операцию при проведении пиролиза в потоке газа-носителя роль вторичных процессов может быть существенно уменьшена. [c.214]

Все отобранные пробы объединяют и тщательно перемешивают. Общий вес проб (вес взятого образца) должен быть не менее 700 г. Образец препарата разделяют на две равные части, которые помещают в две чистые сухие банки. Банки плотно закрывают и наклеивают этикетки, на которых должно быть указано название препарата наименование завода-изготовителя номер партии препарата и дата ее изготовления наименование и адрес хозяйства (или учреждения), посылающего образец препарата на анализ продолжительность хранения препарата в хозяйстве (учреждении) дата взятия среднего образца препарата для анализа. [c.102]

Разовые пробы молотой серы отбирают из 5% мешков партии, но не менее чем из 5 мешков при малых партиях. Пробы отбирают щупом, погружая его на Vs глубины мешка. Масса разовой пробы должна быть около 50 г. Разовые пробы объединяют, тщательно перемешивают и сокращают квартованием или на делителе. При первом сокращении из отброса отбирают пробу массой 0,5 кг для определения влажности и гранулометрического состава. При дальнейшем сокращении отбирают пробу массой 0,5 кг, делят ее на две равные части, которые помещают в банки, одну часть используют для анализа, другую хранят как дубликат. [c.26]

Отобранные от каждого вагону пробы объединяют в общую пробу, которая легко может быть сокращена по одному из указанных ниже методов. [c.8]

Отобранные из отдельных вагонов пробы объединяют, тщательно перемешивают и сокращают до 3 кг методом квартования или при помощи сократителя и далее поступают, как указано на стр. 9. [c.14]

Кремнефторид натрия до сушки. Пробу отбирают из кучи после фугования соли. Из нескольких равноудаленных друг от друга точек кучи отбирают щупом по 200 г соли. Отобранные пробы объединяют, перемешивают и сокращают методом вычерпывания до 200 г. Отобранную пробу помещают в сухую, плотно закрывающуюся банку и направляют в лабораторию на анализ. [c.16]

Экспедиционный кремнефторид натрия. От партии сдаваемого кремнефторида натрия отбирают 5% бочек (при малых партиях не менее двух бочек). От каждой отобранной бочки через отверстие, сделанное в верхнем днище, отбирают щупом по 200—300 г продукта. Щуп погружают до середины бочки. Пробы объединяют, тщательно перемешивают, сокращают квартованием до 0,5 кг и далее поступают, как указано на стр. 9. [c.16]

Отобранные пробы объединяют и составляют исходный образец, который одновременно является и средним образцом. [c.86]

Пробы щепы в количестве 0,5 кг отбирают при загрузке каждого экстрактора (при периодически действующих экстракторах — по 2 кг). Отобранные в течение суток пробы объединяют, тщательно перемешивают и сокращают методом диагоналей до 0,5— 0,7 кг. [c.192]

Для элюции адсорбированных белков с колонки используют солевые растворы, имеющие различные концентрации и значения pH. Если изменение концентрации солевого раствора осуществляется в процессе снятия белков с одной и той же колонки, такую элюцию называют градиентной. Элюат собирают небольшими порциями (по несколько миллилитров) в отдельные пробирки при помощи специальной установки—коллектора (сборщика) фракций. Таких проб в процессе фракционирования белков на колонке хроматографическим методом получают обычно несколько сотен. В результате проведения цветной реакции на белок или путем измерения поглощения каждого раствора в ультрафиолетовой области спектра устанавливают содержание белка в каждой пробе. По этим данным строят кривую, из рассмотрения которой становится ясным, сколько фракций белка содержится в элюате и в какой серии пробирок находится каждая фракция. Одноименные пробы объединяют и из полученного раствора выделяют чистый белок. [c.30]

При вычислении дисперсии воспроизводимости по текущим измерениям объединяют между собой только те пробы, которые можно рассматривать как выборки из генеральных совокупностей с равными дисперсиями. При этом каждое из значений 5] ,. .., [c.34]

Проточно-циркуляционные установки и статические установки с внутренней циркуляцией состоят из реактора (цилиндрической емкости) и циркуляционного насоса (обычно поршневого, бессальникового, с внешним магнитным приводом соленоидного типа). Реактор и насос объединены циркуляционным парогазовым контуром, в который могут быть включены подогревательные, охлаждающие и пробоотборные устройства. Разница между проточными и статическими установками заключается в следующем. В проточно-циркуляционных установках реагенты подаются дозирующими устройствами непрерывно, а продукты отводятся также непрерывно и поступают на анализ. В статических установках с внутренней циркуляцией ввод сырья осуществляется единовременно и в ходе опыта из системы периодически отбираются пробы на анализ (в количествах менее 1% от общей массы веществ в установке). [c.362]

С учетом вышеизложенного формулу (3.8) можно записать в более общем виде, объединив все атомные постоянные и параметры, характеризующие поступление элементов из твердой пробы в плазму, в один коэффициент [c.56]

При небольших количествах нерастворимого остатка можно объединить обе операции фильтрования. Для этого после растворения пробы раствор кипятят до удаления углекислого газа, затем к нему прибавляют раствор гидроокиси аммония до слабого запаха, разбавляют смесь горячей водой и отфильтровывают осадок, содержащий смесь нерастворимого остатка (главным образом SiO ) и гидроокисей алюминия и железа. [c.165]

Препаративная хроматография имеет своей целью получить некоторые или все компоненты разделяемой смеси в очищенном виде для дальнейшего исследования или использования. В этом случае каждая из разделенных зон после выхода из хроматографической системы должна попасть в отдельный приемник. При наличии непрерывного контроля за выходящей из системы подвижной фазой можно менять приемники после окончания выхода из системы каждой зоны. При жидкостной хроматографии, особенно при разделении очень сложных смесей биополимеров, для обнаружения компонентов приходится проводить специальный анализ проб выходящего из колонки элюата. В этом случае целесообразно собирать элюат в отдельные небольшие фракции и после анализа содержимого каждой из фракций объединять те, которые содержат интересующие экспериментатора вещества, и подвергать их последующей обработке. [c.343]

Поэтому из разных участков материала отбирают отдельные пробы. Их объединяют и из этой суммы отбирают среднюю про- [c.245]

Затем реакционную массу нагревают в течение 5 часов на водяной бане при 35°, постоянно восполняя испаряющуюся воду, охлаждают да 20° и обесцвечивают, добавляя 3 мл насыщенного раствора бисульфита натрия (проба после отфильтровывания двуокиси марганца должна быть бесцветной и прозрачной). Реакционную массу оставляют на 10—20 часов, чтобы двуокись марганца осела на дно. Прозрачную жидкость декантируют, а осадок двуокиси марганца промывают горячей водой и отсасывают на воронке Бюхнера. Промывание продолжают до тех пор, пока фильтрат не перестанет давать осадок с соляной кислотой фильтраты объединяют. [c.818]

Сделана попытка выработать статистический критерий на основе значений концентраций общего кодеина и общего морфина в моче для оценки вероятности присутствия 6-МАМ, т.е. использования героина (21,40]. По результатам анализа 100 проб мочи живых лиц, употреблявших героин, составлены два массива данных. Первый объединяет пробы (71 образец), в которых присутствуют общий морфин в интервале 1580-296750 нг/мл. обший кодеин в интервале 144-718(Ю нг/мл и 6-МАМ в интервале 9-7700 нг/мл. Во второй массив входят остальные 29 образцов, в которых обнаружены только кодеин и морфин. Предложен статистический критерий, при выполнении которого с высокой вероятностью можно ожидать появления в моче 6-МАМ [c.28]

Известно, что основную массу нефтяных кислородных соединений составляют соединения с карбонильной группой. Карбонилсодержащие соединения объединяют большую группу кислородных соединений разных классов, куда входят кетоны, альдегиды, кислоты, сложные эфиры, ангидриты, лактоны. Все они при выделении попадают в смолы. В настоящее время нет единого химического метода количественного определения карбонилсодержащих соединений в нефтях. Из существующих на сегодня методов наиболее перспективен простой и экспрессный метод инфракрасной спектрометрии. Для нефракционированных нефтей месторождений Западной Сибири было снято 1450 ИК-спектров, из них 233 пробы (16 %) с СО-группой разной степени интенсивности. [c.93]

Для отбора проб снега применяют стеклянные емкости или пакеты из полиэтилена, не содержащего химических добавок и примесей. Отдельная проба объединяет керны снега, взятые в начале, середине и конце маршрута. Точки отбора необходимо выбирать так, чтобы пробы характеризовали среднюю высоту ненарушенного снежного покрова на данном участке, причем каждый керн вьфезается на полную глубину. Следует избегать захвата частиц фунта. Количество точек, в которых отбирают пробу, определяют на месте, исходя из необходимого объема пробы, толщины снежного покрова и равномерного охвата выбранного участка. Отбор проб снега производится в период его максимального накопления (для европейской части России и юга Сибири в феврале - марте, для остальных районов - в апреле - мае) Отобранную пробу до начала обработки необ.чодимо хранить на холоде, не допуская ее таяния. Для анализа снег переносят в чистую посуду и переводят в жидкое состояние при комнатной температуре. [c.184]

Особые условия возникают в случае отбора проб при высоких температурах, как, папример, при процессах сгорания в различных печах. Науман (1962) описывает устройства, которые могут применяться при температурах до 1800°. Для предотвращения преждевременного засорения фильтров и коммуникаций в линии отбора пробы необходимо предварительно удалять пыль и воду. Улавливание пыли следует производить на обогреваемых фильтрах. Нет необходимости дополнительно обогревать фильтры, если они расположены непосредственно около точки отбора пробы. В случае отбора проб при высокой температуре в отличие от обычно применяемого способа точка отбора пробы и подготовка пробы объединены. [c.365]

Пробу льда растаивают и 57 мл полученной воды помещают в 9—12 сосудов, содержащих по 3,5 мл конц. HNOз, п облучают 60 шш. влгесте со стапдар-тa ш па вращающемся стенде потоком 1,8нейтрон/см -сек. Облученные пробы объединяют, прибавляют по 10 мг носителей определяемых элементов (ЗЬ, Аз, Си, Н , Мп для Сс1 — 20 мг) и проводят разделение и радиохимическую очистку. Активность выделенных радиоизотопов измеряют с помощью сцинтилляционного " -спектрометра с кристаллом aJ Tl). Метод позволяет определять до 0,3 нг ЗЬ в пробе или до 5-10 % [1636]. [c.157]

Товарно-технические качества битума и выбор рациональных способов переработки определяются составляющими его компонентами. Малая изученность тяжелых нефтяных остатков не позволяет предсказывать поведение битумов в условиях практического их использования. Из вакуумных остатков 490—540 и >540°С сборной занадно-сибирской нефти выделены насыщенные углеводороды методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки АСК. Элюирование проводили пет-ролейным эфиром (70—100 °С) с отбором проб по 10 мл через каждые 15 мин. Пробы объединялись но показателю преломления (ид до 1,49). Выделенный концентрат насыщенных углеводородов разделяли следующим образом. Нормальные алканы отделены клатратообразованием с карбамидом но ГОСТ 15095— 69. Изопарафино-пафтеновый концентрат разделяли методом гельфильтрационной хроматографии на Sephadex аН-20 [1]. Гель, набухший в течение суток в тетрагидрофуране, переносили в стеклянную колонну диаметром 10 мм и высотой 600 мм. Навеску пробы (0,3—0,5 г) растворяли в 2 мл тетрагидрофурана и вносили в колонну. Устанавливали скорость элюирования [c.135]

Согласно техническим условиям ФРГ [4], вес представительной пробы должен быть не менее 1 кг (когда имеют дело с партиями карбида весом > 100 /и). Представительную пробу отбирают по крайней мере из 4.5 барабанов на каждую часть партии весом 100 т (пробу отбирают по возможности из середины контейнера). Из барабанов большей емкости пробы должны отбираться при их наполнении или опорожнении из каждых 100 т по крайней мере 10 отдельными частями весом около 4,5 кг каждая. По техническим условиям, принятым во Франции [5], партии продукта подразделяют на более мелкие весом по 20 т. Если число барабанов в такой партии превышает 100, тогда отбирают либо 5% от этого числа,. яибо несколько барабанов С5 хммарным весом 0,5 т. Каждый представительный барабан опорожняют, содержимое перемешивают и квартуют до тех пор, пока вес полученной пробы не станет равным приблизительно 3 кг. Отдельные пробы объединяют и в случае необходимости также квартуют. [c.223]

Для составления среднесуточной пробы перерабатываемой смолы отбирают из каждого сборника (или монтежю) пробы по 25—100 мл на 1 т смолы если смолоперегонные кубы загружают при по.моши насосов, то пробы отбирают 3—4 раза в период загрузки куба из пробного крана насоса. Отобранные в течение суток пробы объединяют и тщательно перемешивают. Можно также отбирать и анализировать пробу от каждой загрузки куба, но это потребует большей затраты труда на производство анализов. [c.152]

Гамсон [2] в своей работе пробует объединить влияние давления и температуры на X однородных газов и смесей. Предлагаемый им метод основывается на принципе Кея с применением псевдокритических (приведенных) величин. При использовании приведенных, параметров получаются уни- версальные формулы и диаграммы, действительные для любого газа или пара. [c.21]

Для получения среднего арифметического содержания клиноптилолита с заданной средней ошибкой можно использовать формулу по определению необходимого и достаточного числа проб Л/ = где а — среднее квадратическое отклонение — допустимая ошибка вывода среднего содержания. Согласно В.М. Крейтеру, в случае равномерных руд допускается отбор 20 проб для определения средних арифметических содержаний в контрольных пробах. Всего на каждом из месторождений (Дзегви, Ай-Даг, Ноемберян и Сокирница) отобрано соответственно 48, 56, 54 и 52 штуфа. Две соседние пробы объединялись, измельчались до размера частиц 0,25—0,5 мм и после сокращения квартованием подвергались анализу. Содержание клиноптилолита определялось ионообменным и рентгеновским методами. За основу для последующей обработки принят последний метод. Полученные значения округлялись в пределах точности этого метода с учетом результатов ионообменных определений. Так, анализ пробы Д-10 первым методом даст значения 91 %, вторым — 86 %, пробы С-11) — соответственно 73 и 80 %. Округленными значениями для этих проб будут соответственно 90 и 75 %. [c.26]

После последнего промывания в каждую чашку наливают по 10 мл СРЭЗ, подогретого до 37°С. Слой геля сразу же плавится, и после этого связавшиеся клетки осторожно суспендируют пипеткой. Затем суспензию переносят в пробирки, центрифугируют, ресуспендируют и параллельные пробы объединяют. [c.285]

В каждую пробирку добавляют по 2 мл 0,6 М раствора НСЮ4 и оставляют на 15 мин во льду. Центрифугируют 10 мин при 2—3000 g. Надосадочную жидкость параллельных проб объединяют и для определения содержания РНК измеряют поглощение в ультрафиолетовом свете при 260 нм. Стенки пробирок тщательно подсушивают, так как в осадке в дальнейшем определяют ДНК. [c.315]

В проекте вентиляции цеховых лабораторий необходимо проверить какая система вентиляции принята в таких помещениях с учетом характера выделяемых вредностей, наличия вытяжных шкафов и укрытий и т. п. кратность воздухообмена не объединены ли в одной вентиляционной установке выбросы воздуха, удаляемого из вытяжных щкафов или укрытий, расположенных в разных помещениях предусмотрена ли самостоятельная механическая вентиляция для помещений хранения проб. Необходимо лредусматривать подачу приточного воздуха в коридоры, гардеробы чистой одежды и преддущевые в случае пристройки бытовых помещений к взрывоопасным зданиям обеспечивать воздухом приточные вентиляционные камеры, агрегаты которых подают воздух в помещения категории А и Б (не менее трехкратного обмена в час) и в тамбуры-шлюзы, а помещения вытяжных агрегатов — естественной вытяжной вентиляцией обеспечивать резервными агрегатами приточные вентиляционные системы, постоянно подающие воздух в тамбур-щлюзы и камеры. [c.55]

Диокись-1,2-бис(фенилтио)этана(ХЬУ). К раствору 5,2 г (XLI) в 30 мл этанола при энергичном перемешивании и температуре 75° прибавляют по каплям фенилмеркаптид натрия, полученный обработкой 2,8 г тиофенола 1,2 г NaOH в 25 мл спирта и 4 мл воды. Смесь кипятят в течение 1,5 ч до отрицательной пробы на меркаптан [17]. Затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты объединяют, сушат MgS04, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают 4,6 г (85%) диокиси (XLV), Rf 0,50 (растворитель — бензол). [c.68]

Очистка топливных дистиллятов в электрическом поле. В промышленных условиях высокая интенсивность контактирования реагирующих масс в большинстве случаев приводит к образованию эмульсии, разделение которой требует значительного времени кроме того, не всегда обеспечивается достаточно полное отстаивание отработанной щелочи, что приводит к значительным ее потерям. Для интенсификации разделения нефтепродукта и реагента 1В последнее время широко применяют отстаивание в электрическом поле постоянного тока высокого напряжения. Основным аппаратом электроочистки является электроразделитель, представляющий собой горизонтальную или вертикальную цилиндрическую емкость, внутри которой последовательно размещены разно-заряженные электроды. Диаметр аппарата 3—3,5 м, длина около 14 м. Механизм действия электрического поля состоит в следующем под действием электрического поля частицы удаляемых соединений (дисперсной фазы), объединяясь, укрупняются и иод действием силы тяжести осаждаются. Укрупнение капель объясняется тем, что при их сближении напряженность электрического поля между ними возрастает, что приводит к пробо о поверхности капель и их слиянию. [c.56]

По окончании прибавления кислоты реакционную смесь охлаждают и удаляют хлористый водорад, пропуская ток сухого воздуха до исчезновения кислой реакции (проба паров на бумагу конго). Содержимое колбы быстро выливают в стакан с 300 мл воды и 100 г измельченного льда, выдерживают некоторое время, переносят жидкость в делительную воронку, встряхивают в течение 2 минут так, чтобы не образовалась эмульсия, и сливают водный слой в стакан. Слой нитробензола дважды извлекают водой, порциями по 100 мл, объединяя водные растворы о конце экстракции судят по пробе из водной вытяжки, действуя на нее поваренной солью. Затем нитробензол извлекают раствором едкого натра до устойчивой щелочной реакции на фенолфталеин щелочную вытяжку собирают в отдельный стакан, а нитробензол промывают еще 100 мл воды. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология