Тетрахлорфталаты

Тетрахлорфталаты Углеводороды Галоидные соединения 15, 61] 15] [c.44]

Соотношение (11.50) может быть использовано и для оценки стабильности других комплексов, в частности ароматических углеводородов с тетрахлорфталатами, находящимися в растворе [170]. [c.68]

В работах, посвященных изучению комплексообразования ароматических углеводородов и их производных о такими акцепторами электронов, как тетрахлорфталат, тринитробензол, три-нитрофлуоренон и т. д. [172—174], а также непредельных углеводородов с различными полярными растворителями [175], коэффициент определялся с учетом того, что не все молекулы сорбата, растворенного в жидкости, входят в состав комплекса [c.68]

Для разделения м- и ге-ксилолов следует применять полярный растворитель (например, тетрахлорфталат) или капп.ллярные колонки. [c.342]

Применяя полимеры этиленгликольсукцината, можно отделить терефталатные эфиры от изо- и о/5то-компонентов, которые выходят вместе. Полимеры тетрахлорфталата способствуют хорошему разделению изо- и орто-фталатов. Эти неподвижные фазы успешно применялись для отделения неомыляющихся соединений от высших нефтяных фракций, различных высококипящих пластификаторов и т. д. [c.525]

Этот вид взаимодействия возникает в системах, где один из партнеров обладает высоким сродством к электрону, а другой имеет систему л-электронов с низкой энергией ионизации. К первому типу относятся, например, часто применяемые в качестве неподвижных фаз ароматические сложные эфиры с ни-трогруппой, нитроароматические соединения, р,р -оксидипропио-нитрил, 1,2,3-трис(цианэтокси) пропан, тетрахлорфталат и ни-грат серебра (ион Ag+), используемый в качестве добавки к неподвижным фазам. Из веществ типа П, склонных отдавать электроны, следует прежде всего назвать ароматические углеводороды и олефины. В органической химии известны многие молекулярные комплексы этого вида (л-комплексы) в кристаллической форме [4]. Образование таких комплексов нельзя объяснить взаимодействием диполь — диполь или диполь — индуцированный диполь, поскольку общая энергия связи существенно больше энергии взаимодействия, обусловленного индукционными и ориентационными силами. Кроме того, известно, например, что симметричный тринитробензол, не обладающий дипольным моментом, образует комплексы с очень многими ароматическими соединениями [И]. [c.74]

Эфиры карбоновых и фосфорных кислот содержат в карбоксильных или фосфатных группах атомы кислорода, способные к образованию водородной связи. Поэтому при применении эфирных неподвижных фаз наблюдаются сравнительно высокие величины удерживания для анализируемых веществ, содержащих подвижный водород. Например, удельный удерживаемый объем пропанола на диоктилсебацинате примерно такой же, как и на 1,2,3-трис(2-цианэтокси) пропане, хотя последний гораздо более полярен. Но так как взаимодействие этих неподвижных фаз с такими анализируемыми веществами определя- ется почти исключительно водородными связями, значительно более сильными, чем Другие межмолекулярные силы разд. 1.1.1), этот факт вполне закономерен [79]. По этой же причине малы различия в величинах удерживания спирта, измеренных на диоктилсебацинате, динонилфталате, дибутилфта-лате и трикрезилфосфате. Неподвижные фазы, являющиеся сложными эфирами, обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроноакцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями. Селективность отделения алкенов и ароматических углеводородов от алканов возрастает в последовательности се-бацинат/адипат — фталат — тетрахлорфталат — фосфат — ацетат — бутандиолсукцинат — диэтиленгликольсукцинат — эти-ленгликольсукцинат (см. табл. УП1.16). Вообще можно заключить, что и по отношению к другим гомологическим рядам селективность не особенно сильно выражена вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных 1 рупп, обусловливающих растворимость углеводородов, и карбоксильных или фосфатных групп, способствующих растворению кислород- [c.149]

Рассмотренное ранее взаимодействие эфиров фталевой кислоты с ароматическими соединениями, среднее по силе, основано на сродстве этих эфиров к электронам и электронодонорных свойствах разделяемых соединений. Впрочем, фталевый ангидрид, например, проявляет слабую тенденцию к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами (донорно-акцепторных комплексов). Сродство к электрону для фталевого ангидрида составляет 0,15 эВ [81]. Эта тенденция усиливается при добавлении четырех электрофильных атомов хлора в молекулу фталевого ангидрида, и у ангидрида тетра-хлорфталевой кислоты сродство к электрону повышается до 0,58 эВ, т. е. почти достигает величины 0,7 эВ, характерной для 1,3,5-тринитробензола [81], который, как известно, легко образует органические молекулярные комплексы. Соответственно этому тетрахлорфталаты значительно более селективны для разделения ненасыщенных органических соединений, чем фталаты, не содержащие атомов хлора. Наряду с увеличением растворяющей способности по отношению к донорам электронов сильнее проявляются различия в сорбции ароматических соединений с алкильными заместителями в ядре. Эти различия объясняются тем, что алкильные группы склонны передавать электроны ароматическому кольцу, повышая его электронную плотность и, следовательно, силу взаимодействия [c.150]

КИСЛОГО тетрахлорфталата калия 2—коричной кислоты 3—глицина —фталевой кислоты 5 шавелевой кислоты б —янтарной кислоты 7— бензойной кислоты. [c.108]

Рассмотренные выше методы определения коэффициента распределения газ — НЖФ и коэффициентов адсорбции применимы не только для моно-НЖФ (см., например, [126, 127] ), но и для бинарных НЖФ [59, 60[. В работе [128] показана возможность применения аддитивной теории для оценки вклада адсорбции в величины удерживаемых объемов для бинарных НЖФ. Исследование было проведено для бинарной фазы бис(2-этилгексил)тетрахлорфталат — сква- [c.34]

Диаминонафталин, мета-фенилендиамин, а-нафтиламин Диалкил (пропил, бутил) -тетрахлорфталаты [c.10]

При использовании тетрахлорфталатов существует определенная зависимость между точками кипения алкилбензолов и их удерживаемыми объемами, однако зависимость эта не является строгой (табл. 21). По-види-мому, здесь также имеют значение коэффициенты полярности. Существует предположение [20], что специфичность этих набивок в отношении разделения родственных изомеров связана с тем, что между ароматическими соединениями (донорами) и тетрахлорфталатами (акцепторами) происходит обмен зарядами. Во всяком случае можно разделить такие пары изомеров, как м- и п-ксилол, температура кипения которых отличается только на Г. Разделение 0,4 мкл этих веществ на ди-н-пропиловом эфире при 90° показано на фиг. 101. На колонке длиной 10,5 ж. эквивалентной 7000 теоретических тарелок (эффективность по толуолу), расстояние между пиками составляет 4,4 стандартных отклонения. К другим жидкостям, обеспечивающим разделение этих изомеров, относятся 1-хлорнафталин, этиленкарбонат, диметилсульфолан [31] и 1-нафтиламин [1]. Эти изомеры можно разделить также на неселективных неподвижных фазах, например динонилфталате, если поддерживать достаточно низкую температуру колонки [30]. [c.310]

Рис. 111-13. Зависимости коэффициентов распределения Кц толуола (а), л-кси-лола (б) и о-ксилола (в) от состава смешанной жидкой фазы сквалан-дипропил-тетрахлорфталат (К — в чистом сквалане)

ОТ нее фирма ТЬотзоп-Нои81оп применяет для пластификации поливинилхлорида тетрахлорфталаты спиртов от С4 до g как нормального, так и изостроения. Особенно ценными пластификаторами считаются оба изомерных диоктилтетрахлорфталата 2-этилгексиловый радикал образуется, как обычно, из спирта изостроения, который вступает в реакцию с ангидридом хлорфталевой кислоты. [c.570]

В процессе исследования тетрахлорфталатов автор (совместно с Тюм-млер) получили дибутилхлорфталат и хлорфталат спиртов g, используя хлорсульфоновую кислоту в качестве катализатора. Эти эфиры обладают следуюш ими свойствами [c.570]

Тетрахлорфталаты придают почти такую же огнестойкость полимерам, как и трикрезилфосфат, но менее действенны, чем смеси трикрезилфосфата с диоктилфталатом. [c.572]

Тетрахлорфталаты не склонны мигрировать из полимера в пленки нитрата целлюлозы и внутренние и наружные покрытия из белой эмали. [c.572]

Тетрахлорфталаты менее пригодны для получения паст из винилита VYNV2, чем применяемый для этой цели ди-(этилгексил)-фталат. Для получения пасты, вязкость которой соответствовала бы пасте, содержащей 100% фталата, требуется вводить 160% бутилового или 174% этил-бутилового эфиров тетрахлорфталевой кислоты. [c.572]

Тетрахлорфталаты оказывают очень незначительное пластифицирующее действие на полистирол и нитрильный каучук. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология