Диэтиленгликольсукцинат

В принципе любую пару летучих соединений с близкими температурами кипения, но с резко различающимися электронными структурами можно использовать для характеристики полярности той или иной жидкой фазы по логарифму отношения объемов удер живания этих соединений на используемой жидкой фазе. Так, напри мер, была использована пара бензол-гексан и рассчитана относи тельная полярность по тому же способу для серии жидких фаз Получены следующие данные Рх р,Р -оксидипропионитрила при нята за 100, сквалана — за ноль) 96 — диэтиленгликольсукцинат [c.112]

Условия ГЖХ хроматограф УХ-2 колонка (1 = 2,5 м, = 4 мм), заполненная 10% диэтиленгликольсукцината на целите-545 газ-носитель — водород (60 мл/мин) 136°С. [c.124]

Диэтиленгликольсукцинат Р. Сорт материала, подходящий для применения в газожидкостной хроматографии. [c.320]

Калибровочные коэффициенты жирных кислот практически не изменяются при использовании хроматографов Цвет-1, Цвет-4 и следующих сорбентов целита 545 с 10% Е-301 и хроматона N-AW с 10% диэтиленгликольсукцината (четвертая колонка табл. 2). [c.204]

Примечание. Приведенная в таблице классификация неподвижных фаз основана на выборе групп соединений, для которых величины критериев избирательности по Мак-Рейнольдсу наиболее близки. Группы соединений отбирались методом численной таксономии, примерно те же результаты получены при использовании других эмпирических методов классификации неподвижных фаз. В принципе, можно заменить один из членов группы другим, что может быть использовано для применения отечественных неподвижных фаз вместо импортных. Однако необходимо учитывать, что даже совпадающие по критериям избирательности Мак-Рейнольдса неподвижные фазы могут обладать различной избирательностью для определенных случаев. Особую осторожность следует соблюдать при замене полимерных неподвижных фаз. Так, по данным цитируемой работы образцы диэтиленгликольсукцината, производимые различными фирмами, относятся даже к разным группам неподвижных фаз по избирательности. [c.135]

Сущность метода. В данном методе для газохроматографического анализа используется пористый полимер полисорб— 1. В качестве неподвижной фазы применяют диэтиленгликольсукцинат. [c.175]

Сущность метода, описание прибора, ход определения см. на стр. 53—65-Неподвижной жидкой фазой служит диэтиленгликольсукцинат (15%), нанесенный на диатомитовый кирпич инз-600 скорость потока газа-носителя гелия 4 л1ч. [c.429]

Условия ГЖХ хроматограф УХ-2 колонка (L = 4 м, d = 4 мм), заполненная 10% диэтиленгликольсукцината на цели1е-545 газ-носитель — гелий (100 мл/мин) 135°С. [c.126]

Терпеновые углеводороды ДС-550 этиленгликольсукцинат этиленгликольадипинат трикрезилфосфат диэтиленгликольсукцинат [c.288]

Удовлетворительные результаты получены при использовании колонки длиной 3 м с 10% диэтиленгликольсукцината на хроматоне N—АШ. Анализ выполняли на хроматографе типа Цвет-4 с пламенно-ионизационнь1м детектором. Хроматограмма жирных кислот, выделенных из хлопковых соапстоков, приведена на рис. 3. [c.202]

Этерификацию и хроматографирование проводят в следующих условиях стеклянную колонку размером 2000x3 мм заполняют на длину 130 мм (форколонка) хромосорбом "УУАХУ (фракция 0,211— 0,160 мм) с нанесенной концентрированной серной кислотой (10%), укрепляют слой тампонами из стеклянной ваты и оставшуюся часть колонки заполняют тем же хромосорбом с нанесенной жидкой фазой — диэтиленгликольсукцинатом (25%) температура испарителя пробы, форколонки и основной колонки соответственно 190 а 200 °С, детектор — пламенно-ионизационный, газ-носитель — гелий (70 мл/мин), объем раствора пробы 4 мкл (раствор О,Г г жирных кислот в 25 мл метанола). [c.165]

Стальную колонку размером 2300 x 4,8 мм заполняют твердым носителем Анакром АБ (фракция 0,180—0,160 мм) с нанесенной жид-л ой фазой диэтиленгликольсукцинат (15%) температура разделения 180 °С, детектор — пламенно-ионизационный, расход газа-но- сителя (гелий) — 55 мл/мин, температура испарителя пробы и детектора соответственно 265 и 290 °С. Быстрое (за 2,7 мин) и почти полное разделение указанных компонентов происходит в этих же условиях хроматографирования при повышении температуры колонки. до 235° С и расходе газа-носителя 110 мл/мин. [c.166]

Хади [56] разработал простой и точный метод и аппаратуру для определения растворителей в лаках и смолах без предварительного отделения летучих соединений от полимера и пигмента. Анализируемым образцом лака заполняют часть капилляра (внутренний диаметр 0,05 мм) из легкоплавкого материала (полиэтилен или сплав индия), герметизируют и помещают в никелевую лодочку (длина 50 мм). Лодочку с капилляром вносят в трубчатый реактор с печью (нагретая зона 110x13 мм), герметизируют и продувают потоком газа-посителя (40 мл мин). Затем с помощью магнита перемещают лодочку в горячую зону (для анализа растворителей в лаках температура 180— 200° С является достаточной), где капилляр плавится, и летучие компоненты образца поступают в хроматографическую колонку для разделения. Хроматографическая колонка (360x0,5 см) заполнялась 20% апиезона N или диэтиленгликольсукцинатом на хромосорбе VV (60—80 меш). Хроматографическое разделение проводили при 100° С. Нелетучие остатки оставались в лодочке и извлекались из печи после проведения анализа. Для количественных расчетов использовали метод внутреннего стандарта (см., например, [45]). В табл. 6 приведены относительные времена удерживания обычно используемых растворителей лаков (относительно н-бутанола). [c.118]

Экспресс-метод определения содержания стирола в полистироле разработан в работе [74]. Навеску анализируемого образца растворяли в чистом диметилформамиде и после удаления механических примесей центрифугированием и добавления внутреннего стандарта (циклоге-ксилформиата) анализировали полученный раствор на колонке с диэтиленгликольсукцинатом. К работам этого [c.127]

Хроматографический анализ метиловых эфиров карбоновых кислот проводили независимо, используя две колонки первая содержала силиконовую смазку на хромосорбе W (60—80 меш), вторая — полярную фазу (одна половина была заполнена 20% карбовакса 20 М на хромосорбе W, другая — 20% диэтиленгликольсукцината па хромосорбе У). Разделение проводили при программировании температуры со скоростью 4 градЫин от 75 до 250° С для колонки с силиконовой смазкой и от 125 до 225° С для колонки с карбоваксом 20 М. [c.197]

В качестве бинарных фаз в этой работе использовали следующие системы растворителей 1) гексан—ацетонитрил, 2) изооктан—диметилформамид (ДМФА), содержащий 10% воды, 3) изооктан—диметилсульфоксид (ДМСО), содержащий 10% воды, 4) гептан—этанол, содержащий 10% воды, 5) изооктан—ацетон, содержащий 20% воды, 6) бензол—метанол, содержащий 20% воды, 7) хлороформ—метанол, содержащий 40% воды. В последних двух системах неполярный слой находился внизу и -величина определялась как фракционная доля вещества, оставшаяся в неполярном слое. Для анализа использовали колонки с диэтиленгликольсукцинатом, силиконовым маслом 550 и ЗЕ—30 при температурах 90—240° С. Погрешность определения р-ве-личины составляла около 0,02 единицы. В пределах значения р-величины О—0,10 и 0,90—1,00 точность определения была выше (погрешность 0,01) за счет использования неравных объемов (см. главу II). Прочерк в таблице означает, что данное соединение перекрывается пиком одного из растворителей. При определении р-величины для кислот использовали следующий прием после установления равновесия фазы разделяли и кислоты превращали в метиловые эфиры с помощью диазометана, а затем в виде эфиров определяли хроматографически. [c.70]

В 1969—1970 г. в литературе чаще всего упоминались следующие жидкие фазы [29] 0У-1, 5Е-30, ОС-200, апиезон Ь, полиэти-ленгликоль-20М, диэтиленгликольсукцинат, QF-l, этиленгликольадипат, 8Е-32 и сквалан. [c.145]

Тетракис- (гидроксиэтил) -этилендиамин (ТНЕЕО) Диэтиленгликольсукцинат 463 942 626 801 893 [c.305]

Метилртуть выделяли из гомогенизированных животных и растительных проб в форме СНзН Вг методом адсорбции на бумаге, пропитанной цистеи-ном, в кислой среде (НВг и H2SO4), экстрагировали бензолом и хроматографировали на колонке (1,6 м х 2 мм) с 5% диэтиленгликольсукцината на Супелкопорте при 160°С с ЭЗД [189]. Предел обнаружения 0,1 нг/г. [c.343]

Авторами данной книги синтезированы некоторые сложные эфиры, такие как полиэтиленгликодьсукцинат, нолиэтиленгликольадипат, диэтиленгликольсукцинат, диэтиленгликольадипат, используемые в качестве неподвижных жидких фаз (растворителей) в газовой хроматографии. [c.495]

Синтез диэтиленгликольсукцината и ди-этиленгликольадипата. Смесь 2 моль диэти-ленгликоля и 1 моль янтарной или адипиновой кислоты нагревают при 180° С. Когда смесь расплавится, добавляют 200 мг катализатора (ге-толуолсульфокислоты) и примерно 50 мл ксилола для удаления воды из зоны реакции. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология