Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хроматографический пик инверсия

    Следовательно, теоретическая концепция В. В. Рачинского и А. А. Лурье приводит к заключению, что в конкретных условиях осадочно-хроматографического разделения ионов возможности инверсии порядка расположения зон весьма ограничены это обстоятельство весьма ценно с практической точки зрения. [c.203]

    Как и при сульфитной варке, гемицеллюлозы древесины хвойных пород переходят в раствор с некоторым опережением по сравнению с растворением лигнина, а при использовании древесины лиственных пород значительное растворение гемицеллюлоз начинается лишь после извлечения из растительной ткани основной массы лигнина. Степень полимеризации переходящих в раствор олигосахаридов определяется в первую очередь их природой. В табл. 7.2 приведены данные, полученные при хроматографическом определении моносахаридов в щелоках, отобранных в начальной стадии варки, когда растворилось менее 40 % массы древесины смеси хвойных и лиственных пород. Табличные данные представляют собой отношение концентрации моносахаридов после проведения инверсии щелоков к их содержанию в исходных щелоках. [c.211]


    Спирты. Особенностью хроматографического разделения низших жирных спиртов на колонках с полярными неподвижными фазами является инверсия порядка элюирования метанола, этанола, изопропанола и изобутанола (см. гл. 2). Так, для разделения смеси спиртов С1—С5 использовали [247] колонку (4 м X 4 мм) с 27% триэтаноламина на хромосорбе. Температура опыта составляла 84 °С, расход гелия 90 см /мнн (рис. 7.7,а). На колонках с графитированной сажей или неполярными пористыми полимерами инверсии порядка элюирования не наблюдается. На рис. 7.7 б приводится соответствующая [c.229]

    Неожиданны.м оказалось, что значительная часть водорода остается вместе с постоянными газами. В наибольшей по объему пробе (10,13 мл) содержание водорода (2,2 мл) настолько велико, что определить его на колонке с древесным углем длиной 7,5 м без инверсии пика невозможно. Для меньших объемов пробы пики водорода имели нормальную форму. При объеме пробы в пределах 2—5 мл хроматографические результаты определения водорода достаточно хорошо совпадают с масс-спектрометрическими и расчетными. Для проб меньшей или большей величины такие результаты получить не удается. Количество древесного угля, вероятно, слишком мало для того, чтобы удерживать большее количество водорода без некоторого разделения пробы. Для проб еш.е меньших размеров концентрация водорода в газе-носителе должна быть столь малой, чтобы значительная часть его могла пройти через ловушку без задержки. Это может происходить либо вследствие ограниченной емкости древесного угля, или же недостаточно установившегося равновесия адсорбции в тонком слое крупнозернистого угля (8/20 меш). [c.100]

    В целях экономии затрат) в катарометре происходит инверсия хроматографических пиков. Кроме того, катарометр чувствителен к изменениям температуры, давления и скорости газового потока, и попытки его стабилизации часто сводят на нет все его преимуще-сгва. [c.168]

    Некоторые неблагоприятные ситуации могут возникать при практическом проведении хроматографического анализа. Нелинейная изотерма сорбции (асимметрия пиков) приводит к нелинейной зависимости высоты пика от количества введенной пробы [801 даже в том случае, когда соответствующая зависимость от площади остается линейной. Значительное отклонение от линейности может привести к полному исчезновению малых пиков [81]. Некоторые анализируемые вещества могут сорбироваться необратимо данной неподвижной фазой или могут затруднять хроматографию в применяемых условиях (низкая летучесть), что вновь искажает результаты. Аналогичный эффект может вызываться разложением компонента в дозирующем устройстве или в колонке [82]. Иногда остаток ранее введенной пробы может вымываться при выпуске новой пробы либо из дозирующего устройства, либо из колонки (эффект ложных пиков) [83]. Другая неприятная ситуация возникает в том случае, когда концентрация некоторого компонента в выходящем из колонки газе превышает концентрацию линейной области отклика детектора даже при условии, что общее количество пробы не перегружает колонку. При этих условиях происходит искажение формы и изменение площади пиков, а иногда даже инверсия [c.62]


    На рис. 2,6, показана инверсия хроматографического пика в зависимости от скорости газа-носителя на колонке диаметром 30 мм, длиной 2 м, заполненной кирпичом зернением 0,25—0,5 мм с 20% динонилфталата. Концентрации вводимой пробы изопентана приведены на рис. 2,г, а температуры накала вольфрамовой спирали детектора—на рис. 2,в. Инверсия пиков, вероятно, объясняется тем, что при таком диаметре канала большое влияние начинает приобретать процесс теплопередачи (конвекции). Попытка расположить чувствительный элемент детектора у стенки камеры привела к еще более сложной картине инверсии (рис. 2,а). [c.86]

    Хроматомембранный процесс предложен как общий способ осуществления массообменных процессов в системах — жидкость - газ и жидкость - жидкость в условиях относительного перемещения фаз, аналогично хроматографическому процессу. При этом одна из фаз может быть неподвижной, а вторая перемещается относительно нее, с последующей инверсией ролей фаз поток подвижной фазы останавливается, а неподвижная становится подвижной. При необходимости обе фазы перемещаются в пространстве навстречу или перпендикулярно друг другу по схеме, аналогичной непрерывной противоточной и двухмерной хроматографии соответственно. Подобная схема массообмена между потоками двух фаз позво.тяет решить проблему непрерывного разделения веществ. [c.247]

    Природа катиона и степень его замещения в цеолите играют существенную роль в характере хроматографического разделения смесей углеводородных газов [84, 88—92]. Увеличение степени замещения Ка" на Са " в цеолите типа X [84] вызывает перемещение начала инверсии последовательности элюирования пары углеводородов пропан — этилен в область более высоких температур нагрева колонки. На образцах с высоким содержанием катионов кальция не имеет места инверсия порядка вымывания этих компонентов, и при всех температурах нагрева колонки этилен элюируется позже пропана. На калийсодержащих цеолитах типа X при любой температуре нагрева колонки за каждым предельным углеводородом элюируется соответствующее непредельное соединение с тем же числом атомов углерода в молекуле [88] (рис. 7). Такое же поведение свойственно рубидий- и цезийсодержащим образцам [89]. Что касается цеолитов с высоким содержаниел катионов лития [90], то этилен независимо от температуры пагрева колонки элюируется позже пропана (рис. 8). [c.233]

    Так, при исследовании хроматографического разделения диастереоизомеров бутандиола-2,3 и его диацетата (2,3-диацетоксибутана) было показано [78], что порядок их элюирования на колонках с неподвижными фазами различной полярности определяется лишь давлением насыщенного пара. Из табл. 11.16 видно, что л1езо-форма бутандиола-2,3 во всех случаях элюируется после рацемата вследствие ее более низкой летучести. При переходе к диацетату наблюдается инверсия порядка элюирования диастероизомеров, поскольку здесь л езо-форма имеет более высокое давление насыщенного пара, чем рацемат. Отношение коэффициентов активности вносит в уравнение (1.47) существенно меньший вклад, чем отношение величин [c.100]

    В отличие от платформы геосинклинальная часть Средней Азии (Западно-Туркменская область) характеризуется следующими геохимическими особенностями наибольшим различием между крайними типами нефтей наличием самых высокоцикличных нефтей в Средней Азии частыми случаями территориального разделения крайних типов нефтей региональными нарушениями большой амплитуды и решающим влиянием тектонических факторов на распределение этих типов инверсией в изменении солевого состава пластовых вод по разрезу — уменьшение минерализации сверху вниз и переход от хлоркальциевого (верхние части разреза) к гидрокарбонатнонатриевому типу (нижние части разреза) превышением пластового давления над гидростатическим и ростом этого превышения с глубиной преобладанием нефтяных (нефтегазовых) залежей Низким содержанием ароматических углеводородов в нефтях и конденсатах (см. рис. 42). Последнее явление, возможно, связано с тем, что нефть здесь прошла наибольший путь при миграции через осадочные породы (наибольшая мощность покрова, адсорбционно-хроматографические явления). В общем, чем спокойнее тектоника, тем меньше различие между крайними типами нефтей данной территории. - [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Хроматографический пик инверсия: [c.50]    [c.332]    [c.159]    [c.162]    [c.98]    [c.50]   
Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.299 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.299 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте