Ацетилен ацетаты из него

В ацетиленовом процессе ацетилен специально очищается,, чтобы удалить сероводород и фосфорные соединения. Затем он смешивается с газообразной уксусной кислотой и направляется в реактор с неподвижным слоем катализатора — ацетата цинка на угле. Температура в реакторе поддерживается в интервале 175—200 °С. Реакционный поток конденсируется, легкие остатки удаляются, винилацетат очищается в системе ректификационных колонн. [c.279]

Сложные виниловые эфиры. При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии винилового спирта СН2=СН—ОН — сложные виниловые эфиры (стр. П9). Важнейший в этом ряду винилацетат — эфир винилового спирта и уксусной кислоты. Его получают, например, при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над ацетатами кадмия и цинка при 180—220° С [c.184]

Процесс образования винилацетата проводят как в жидкой, так и в паровой фазе. Жидкофазный процесс, при котором пользуются ртутным катализатором, применяется в Германии и в Канаде [44]. В Германии он начинает уступать место парофазному процессу. Последний осуществляли следующим образом. Смесь ацетилена и паров уксусной кислоты (количества уксусной кислоты составляло 23%) пропускали при 170—210°С над катализатором, ацетатом цинка на активированном угле (катализатор содержал 15% цинка). Выходившие из реактора газы охлаждали до 0°, избыток ацетилена возвращали в процесс, а винилацетат выделяли при перегонке конденсата. Выход винилацетата был равен 92—95%, считая на ацетилен, и 97—99%, считая на уксусную кислоту [45]. [c.335]

V Фейхтер [1] первый обнаружил, что ацетилен реагирует с расплавленньши щелочами, образуя ацетаты. Он пропускал ацетилен в безводную, расплавленную смесь едких кали и натра при 220 и после растворения плава вводе и подкисления выделил уксусную кислоту. Эта реакция была тщательно изучена Концерном электрохимической промышленности [2,3] в Германии, а в Америке—химической компанией Дау 4,5,6]. Былонай-13 [c.195]

На рнс. XII.31 приведена технологическая схема производства випил-ацетата парофазным способом [116]. Ацетилен из буфера 6 подается газодувкой через буфер 14 ъ испаритель 15. Сюда же из бака для уксусной кислоты 7 поступает уксусная кислота (98,5%-ная). Пары ацетилена и уксусной кислоты при соотношении 3,5 1 направляются в контактный аппарат 16. Контактный аппарат представляет собой систему трубок, по которым распределяется реакционная смесь. Трубки заполнены активированным углем, пропитанным раствором ацетата цинка обогреваются они маслом до температуры 200—210°. [c.815]

Ацетилен (1) под действием ацетата меди(П) в пиридине (И, 228) вступает в реакцию дегидроконденсации, образуя димер (2) [4]. Обработка этого димера этинилмагнинбромидом (IV, 268) приводит с высоким выходом к диолу (3), который окисляют активной двуокисью марганца до дикетона (4). Полученный дикетон нельзя ввести в реакцию дегидроконденсации с участием ацетата медн (11) в пиридине, так как в пиридине он разлагается. Желаемую реакцию все же удалось осуществить, действуя на дикетон (4) кислородом в присутствии A. х. и хлористого аммония в водиом этаноле и бензоле. Соединение (5) было получено с выходом 25% при этом вернулось 507о непрореагировавшего дикетона (4). [c.321]

Ацетилен, к-пропа-нол, СО -Пропилакрилат Иодид кобальта — ацетат кобальта, на SiOa нафтенат кобальта 14,7 бар, до 200° С, 1,5—4 ч. QHa СО -СдН,ОН =1 1 0,266 [574] [c.70]

Производство ацетилена крекингом метана. Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью НС=СН. Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этил-ацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200° С. [c.198]

Существует несколько методов определения небольших примесей кислорода в ацетилене. Обычный химический метод сходен со стандартным методом определения кислорода, растворенного в воде. РНд препятствует окислению, а HjS мешает иодометрическому определению (HjS + 12= 2HI -f- S), поэтому ацетилен сначала очищают от этих примесей. Для этой цели в качестве поглотительного раствора используют раствор ацетата свинца, можно также использовать <3,01 на раствор иода с последующей промывкой раствором NaOH. Затем очищенным газом наполняют сосуд емкостью Ъ л, из которого предварите-пьно удаляют кислород кипячением в нем воды. Кипящую воду сливают из сосуда, а затем запаивают его и охлаждают. Перед наполнением сосуда испытуемым газом в него засасывают растворы MnSO и KI — КОН. Газ перемешивают с j -пензией Мп(0Н)2 путем взбалтывания содержимого сосуда, например, вращением в течение 2 ч со скоростью 50 об/мин. Кислород окисляет Ми(0Н)2 до Мп(ОН)з после откачки ацетилена и подсоса серной кислоты (подкисление прекращает дальнейшие реакции с кислородом) выделяется иод [c.319]

При полном каталитическом гидрировании ацетиленовых соединений не наблюдается никаких особенностей. Интереснее отношения при частичном каталитическом гидрировании (обычно с палладием на носителе), так как у дизамещенных ацетиленов оно может вести к цис- или транс-олефинам. Обычно преимущественно образуется 1/ис-форма олефина [б]. Используя в качестве катализатора Р(1/СаС0з, частично отравленный ацетатом свинца или хинолином, можно получать диены или полнены при восстановлении тройных связей, сопряженных с двойными. [c.563]

С вопросом о двойственной 11вакционной способности наша группа (Несмеянов, Фрейдлина, Борисов и сотр.) столкнулась уже на примере двойственного реагирования аддуктов ртутных солей с непредельными соединениями, например, в частности, с ацетиленом. Они обнаруживают способность реагировать по комплексному типу и по хлорвинильному типу. Читатель помнит, что мы объяснили эту двойственность а,а-сопряже-нием. Вскоре нам (Несмеянов, Луценко [77, 78] Перевалова [79]) пришлось встретиться и с двойственной реакционной способностью а,я-сопряженных систем. Действие ацетата ртути на простые и сложные виниловые эфиры [78,80] привело нас к синтезу а-ацетатмеркуральдегидов и кетонок [c.18]

В качестве катализатора процесса гидратации ацетилена определенный интерес представляет фосфат цинка [2, 3]. Он работает равномерно и может быть подвергнут регенерации продуванием смеси воздуха и водяного пара. Горин, Макашина, Андреева [13] изучали активность образцов цинкфосфатного катализатора, приготовленных осаждением двузамещенным фосфатом аммония из растворов различных солей цинка ацетата, нитрата и сульфата. Полученные катализаторы по своей активности практически не отличались друг от друга. При 400°, объемной скорости ацетилена 100 л л кат-час, разбавлении jHj HjO=l 10 глубина превращения ацетилена была 55%, выход альдегида на прореагировавший ацетилен 90—92%, производительность по альдегиду -100 г/л кат-час. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология