Ацетилен из дихлорэтана

Рис. XIII.4. Схема производства хлористого винила из ацетилена /—угольный фильтр 2—реактор 3—водяной холодильник 4, S—холодильники антифриз-ные 5—отпарная колонна 5—обратный холодильник, охлаждаемый антифризом при —40 °С 7—ректификационная колонна —кипятильник, /—ацетилен //—хлористый водород ///— масло /V—вода V—антифриз, температура —25 °С V/—антифриз, температура —40 °С V//—антифриз, температура 50—70 °С V///—газы на улавливание аьетилена /X—кубовый остаток (несимметричный дихлорэтан) X—фенол на ингибирование X/—хлористый винил

Как известно, ацетилен и этилен получаются одновременно, например в процессе электрокрекинга. Вместе с тем, винилхлорид может быть получен как из этилена, так и из ацетилена. В связи с этим была предложена технология получения винилхлорида в комбинированном процессе. При этом предусматривается, что на первом этапе получается 1,2-дихлорэтан прямым хлорированием этилена и гидрохлорированием ацетилена с использованием H l, выделяющегося при хлорировании этилена. На втором этапе осуществляется дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана с получением винилхлорида. Получение 1,2-дихлорэтана хлорированием этилена процесс гидрохлорирования ацетилена с получением винилхлорида и процесс дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана были рассмотрены ранее. Следовательно, нет необходимости рассматривать полную технологическую схему, так как она состоит из трех указанных подсистем, стадий очистки и ректификации. [c.524]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Ацетилен и его гомологи, присоединяя галоидоводород, образуют либо непредельные моногалогениды, либо предельные дигалогениды. Так, например, из ацетилена можно получить хлористый винил и хлористый этилиден (1,1-дихлорэтан) [c.219]

Газообразные продукты реакции (хлористый винил, НС1, ацетилен, дихлорэтан, хлористый этилиден) охлаждают и направляют на промывку горячей водой (70 °С) для удаления НС1 затем газы поступают в скруббер, заполненный КОН. После этого газы охлаждают до —30 °С и в жидком виде перегоняют. [c.283]

Метиловый спирт Метиловый спирт Ацетилен Дихлорэтан Уксусная кислота Этиловый спирт Ацетон [c.479]

Катализаторы отравляются фосфористым водородом, сероводородом, мышьяковистым водородом, сернистым газом, ацетиленом, дихлорэтаном и др. Попадание на поверхность катализатора окислов железа, смазочных масел и других посторонних веществ также резко ухудшает его действие. [c.175]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Дихлорэтан легко отщепляет хлористый водород, превращая сь в хлористый винил, например при пиролизе, проводимом около 600° или выше [6]. Более высокая температура и присутствие инертных разбавителей благоприятствуют отщеплению второй молекулы хлористого водорода, в результате чего дихлорэтан превращается в ацетилен [c.166]

Реакция гидрохлорирования ацетилена в некоторой степени обратима. Вместе с тем при умеренных температурах равновесие почти полностью смещено вправо, так как константы равновесия равны 8-10 при 200 °С и 7-10 при 300 "С. Причем присоединение ЯС/ к ацетилену протекает последовательно - вначале образуется винилхлорид, а затем 1,1 -дихлорэтан [c.512]

Ацетилен (I), lj Тетрахлорэтан Хлориды Са. Ре, А1, Зе или 5Ь в смеси тетра-хлорэтана с дихлорэтаном, Р1 > 2 бар, 40—90° С [160] [c.99]

Сырье, используемое в этом процессе, представляет собой смесь газов, содержащую около 20% ацетилена и этилена, получаемую новым процессом пиролиза бензиновых фракций (см. стр. 44). При производстве мономерного хлорвинила этим процессом протекают следующие три реакции ацетилен присоединяет хлористый водород, образуя хлорвинил присоединение хлора к этилену. дает дихлорэтан, дегидрохлорирование которого ведет к хлорвинилу и хлористому водороду. [c.201]

Дихлорэтан центробежным насосом подается в напорную емкость, из которой самотеком поступает в испаритель 2. Пары дихлорэтана с температурой 100° поступают в пароперегреватель, где нагреваются до 300° С, а затем поступают в реактор 3, выполненный в виде трубок малого диаметра в общем трубчатом кожухе трубки реактора заполнены активированным углем. Процесс протекает при атмосферном давлении. Кроме целевого продукта—хлористого винила и хлористого водорода, контактные газы содержат продукты побочных реакций — ацетилен, этилен, сажу, смолистые вещества. Продукты реакции из контактного аппарата поступают в пылеуловитель 13 и воздушный холодильник для отделения частиц катализатора, сажи, дихлорэтана и смол. Хлористый водород поглощается водой в абсорбере 4 и отводится в виде 27,5% соляной кислоты в холодильник 12 и далее в сборник 14. Газы далее нейтрализуются в башне 5 и сушатся в башне 6 концентрированным едким натром. Отра- [c.134]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Здесь будут приведены только четыре примера из множества реакций, которые можно успешно осуществить в расплавах солей. Если через расплав смеси Zn b и КС1 при 330°С пропускать 1,1-дихлорэтан, то последний теряет НС1 и с выходом 97% превращается в винилхлорид. В таком же солевом расплаве хлороводород присоединяется к ацетилену с выходом 89%. [c.91]

Хлористый винил может быть получен с помощью многочисленных реакций некоторые из них приобрели техническое значение. Реакции получения могут быть разделены на две главные группы п)эисоединение хлористого водорода к ацетилену и отщепление хлористого водорода от дихлорэтанов. При получении в лабораторном масштабе представляется более удобным отщепление хлористого водорода от 1,1- или 1,2-дихлорэтанов спиртовыми растворами щелочи, так как при атом не нуяшо применять давления выше атмосферного и не приходится иметь дела с опасным в работе ацетиленом. Однако при производстве в промышленных масштабах более предпочтительным является метод, основанный на использовании ацетилена, так как оба реагирующих вещества (ацетилен и хлористый водород) являются более дешевыми и доступными по сравнению с хлорированными Этанами. [c.190]

Ацетилен, lj, Hj 1,1-Дихлорэтан Al lg безводный в хлорированном углеводороде, 5—0 С [2021] [c.303]

Метил-1-бутен 1,2-Дихлорэтан (I), ацетилен (II) лигомер. состоящий из 11 изомеров 10 Присс Винилхлорид (III) Катализатор и условия те же [1] единение Активированный уголь марки АГ-2. Конверсия в III I —97,2%, II — 67,4% [22] [c.308]

Ацетилен, Gig Тетрахлорэтан Хлорид сурьмы в тетрахлорэтане в смеси с дихлорэтаном, С2Н3 разбавлен газами крекинга лигроина, ЯсгНг > бар, 40—90° С [332] [c.422]

Ацетилен (I), этилен (II), С1г (III) Тетрахлорэтан (IV), дихлорэтан (V) Fe lg в дихлорэтане, 65° С, скорость 1, П, III — 20, 20, 60 л ч соответственно. Конверсия I — 96,8%, II — 99,9% выход IVиз I — 94,4%, V из II —97% [251] [c.595]

Ацетилен в смеси с другими продуктами пиролиза нефти l- g, H i Дихлорэтан, винилхлорид (I) Hg I п (по С, На) роток, 120—180° С. Выход 1—95—98% 356] [c.988]

Ацетилен (I), этилен (П), С1г Тетрахлорэтан (И1), дихлорэтан (IV) Fe lg в тетрахлорэтане, 50—75° С скорость подачи (I-j-Il) —71 л/ч, ls—37 л ч. Выход III — 95,8%, IV —96,9% [555]. См. также [556, 557] [c.29]

Ацетилен, 1, 2-дихлорэтан Винилхлорид aSOe на пористом носителе 280—400° С [216] [c.100]

Ацетилен, 1, 2-дихлорэтан Винилхлорид Ba Ia на пористом носителе 280—400° С [216]. См. также [217] [c.107]

Ацетилен Этилен, ацетилен Этилен, СЬ (Вга) Продукты конденсации Присоед Присоединение по ( Бутадиен Присоединеш Дихлорэтан (I). гек-сахлорэтан (П) Графит выше 455° С [9] и н е н и е 1=С-и С=С-связям Актив, уголь выход незначительный [23] le галогенов Актив, уголь при 120—125° С образуется I, при 125° С — II [10]. См. также [11] [c.346]

Edwards и Winter получали винилхлорид вместе с ацетиленом, нагревая дихлорэтан в присутствии водяного пара как разбавителя при температуре от 800 до 1000°. Получению ацетилена благоприятствует присутствие разбавителей, понижение давления и увеличение периода нагревания. [c.743]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилен из дихлорэтана: [c.1422] [c.1422] [c.407] [c.46] [c.206] [c.121] [c.310] [c.81] [c.189] [c.312] [c.476] [c.906] [c.502] [c.1420] [c.1420] [c.256] [c.339] [c.132] [c.195] [c.15] [c.51] [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология