Бутиловый спирт из токсичность

Бутиловый снирт заводов СК применяют, в основном, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кротонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. В этой связи намечено бутиловый спирт заводов СК подвергать дополнительному гидрированию. [c.71]

Техника безопасности. В производстве фосфорной присадки используют такие токсичные и взрывоопасные вещества, как пятисернистый фосфор, изобутиловый и бутиловый спирты. В результате реакции получается токсичный газ — сероводород. Поэтому на установке принимаются следующие меры для обеспечения нормальных условий труда [c.388]

Показатели токсичности и пожароопасности -см. н-бутиловый спирт [c.147]

Повторное хроматографирование незначительно увеличивало степень токсичности и изменяло специфическое вращение токсичного вещества. Хроматографическое разделение на бумаге ватман № i при использовании растворителей фенол —вода (4 1 V/V) и третичный бутиловый спирт — уксусная кислота — вода (2 1 1 V/V) показало, что все вещества на хроматограмме легко обнаруживаются с помощью реактива Яффе и дают [c.50]

Тонкослойная хроматография на продажных силикагелевых пластинках при использовании в качестве проявителя смеси третичный бутиловый спирт — уксусная кислота — вода (2 1 1) также показала положительную реакцию на реактив Вебера. Обычно наиболее токсичная фракция проявлялась между 0,39 и 0,46, как это было характерно и для сакситоксина. [c.193]

Почти во всех передовых странах получение высших спиртов осуществляют путем каталитического гидрирования жирных кислот или их производных — бутиловых или метиловых эфиров, в настоящее время наибольшее распространение получил метод гидрирования эфиров. С этой целью кислоты состава Су—С18 этерифицируют метиловым или н-бутиловым спиртом, а полученные эфиры затем гидрируют. Преимуществами использования метилового спирта являются его доступность, меньшие стоимость и расход, большая скорость гидрирования по сравнению с н-бутиловым спиртом недостатками — летучесть, высокая токсичность, необходимость применения аппаратуры из специальных материалов. В СССР для этерифика- [c.92]

Лак НЦ-291 относится к огнеопасным и токсичным веществам, что обусловлено свойствами входящих в его состав растворителей ацетона, этилового и бутилового спиртов, этилцеллозольва, этилацетата, бутилацетата, толуола и др. (см. Приложения 4, 5). [c.12]

Эмаль В-АС-1162 относится к огнеопасным и токсичным продуктам, что обусловлено свойствами входящих в ее состав компонентов бутилового спирта, бутилцеллозольва, стирола, бутилацетата и других вредных веществ (см. Приложения 4, 5). [c.66]

Краски ОД-ХВ-714 относятся к пожароопасным и токсичным продуктам, что обусловлено свойствами, входящих в ее состав растворителей и других компонентов этилцеллозольва, ксилола, бутилового спирта, соединений свинца, окиси хрома (см. Приложения 4, 5). [c.120]

Смола Э-45 токсична и пожароопасна, что обусловлено свойствами входящих в ее состав натра едкого, толуола, бутилового спирта, ортофосфорной кислоты (см. Приложения 4, б). [c.180]

В производстве синтетических волокон также выделяются вредные пары и газы. При получении капронового волокна для разогрева капролактама используется высокотемпературный органический теплоноситель — динил, представляющий собой смесь дифенила (26,5%) и дифенилового эфира, или дифенилоксида (73,5%). Кроме того, выделяются в незначительных количествах пары и аэрозоль капролактама и замасливателя. При получении волокна лавсан выделяются токсичные пары диметилтерефталата и его растворителя — этиленгликоля пары уайт-спирита и бутилового спирта (растворители замасливателя) также являются вредными. [c.17]

При частом соприкосновении кожи наблюдается сухость кожи. Вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и нарушение нервной системы По токсичности близок к этиловому спирту. Бутиловый спирт, получаемый из отходов синтетического каучука, имеет неприятный запах пары его вызывают резкое раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей [c.479]

Лак МЛ-21 является пожароопасным и токсичным продуктом, что обусловлено свойствами входящих в его состав растворителей ксилола и бутилового спирта (см. Приложения 2 и 3). [c.24]

Лак ЭП-524 является пожароопасным и токсичным продуктом, чта обусловлено свойствами входящих в его состав растворителей бутилацетата. этилацетата, бутилового спирта, толуола, ксилола, коллоксилина (см. Прило жения 2 и 3). [c.111]

Эмали КО-811 различных цветов являются пожароопасными и токсичными продуктами, что обусловлено свойствами входящих в их состав растворителей ацетона, бутилацетата, толуола, ксилола,> этилового в бутилового спиртов (см. Приложения 2 и 3). [c.158]

Пожароопасность и токсичность эмалей МЛ-169 обусловлены свойствами входящих в их состав растворителей тяжелого растворителя, этилового и бутилового спиртов, уайт-спирита (см. Приложения 2 и 3). [c.166]

Пожароопасность и токсичность эмали обусловлены свойствами входящих в ее состав растворителей этилцеллозольва, бутилацетата, ацетона, этилового и бутилового спиртов, толуола, формальгликоля, уайт-спирита (см. При-/(ожения 2 и 3). [c.192]

Эмаль НЦ-299 черная является пожароопасным и токсичным продуктом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав растворителей ацетона, бутилацетата, этилацетата, изобутилацетата, формальгликоля, этилцеллозольва, изобутилового, пропилового, этилового и бутилового спиртов, ксилола, толуола (см. Приложения 2 и 3). [c.198]

Эмаль АС-576 является пожароопасным и токсичным продуктом, что обусловлено свойствами входящих в нее растворителей бутилового спирта, ксилола и этилцеллозольва (см. Приложение 2 и 3). [c.290]

Эмалн ЭП-755 являются пожароопасными и токсичными продуктами, что обусловлено, в основном, свойствами входящих в их состав компонентов эпоксидной смолы, ксилола и бутилового спирта (см. Приложения 2 и 3). [c.326]

Грунтовка ПФ-033 является пожароопасным и токсичным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав растворителей спирта бутилового, спирта изопропилового, ксилола этилцеллозольва, бутилцеллозольва (см. Приложения 2 и 3). [c.82]

С целью уменьшения загрязнения атмосферы токсичными выхлопными газами при использовании этилированных бензинов октановое число нередко повышают за счет добавления высокооктановых углеводородов (алкилбензины, ароматические углеводороды). Однако из-за их дефицитности, а также отрицательного влияния ароматаков на эксплуатационные характеристики двигателей эти способы малоперспективны. Одно из направлений расширения производства высокооктановых неэтилированных бензинов - использование эфиров и спиртов как присадок к топливу. Среди них наиболее эффективны метилтретичнобутиловый эфир МТБЭ и вторичный бутиловый спирт ВБС (табл. 19). [c.54]

Образующаяся вода гидролизует продукты реакщ1и, и поэтому выходы их очень низки. Кроме того, метокси-силаны, получаемые в случае метилового спирта, весь- ыа токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и четыреххлористого кремния удобнее пользоваться н-бу-тиловым, изо бутиловым или зтпловым спиртом. Чпстый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этерификации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.53]

Токсичность и пожароопасные свойства. ПДК паров фэтерола 10 мг/м — по трет-бутиловому спирту, 100 мг/м — по МТБЭ. Показатели пожароопасности Т са — 25 °С, Тсам — 450 °С ТПВ паров фэтерола с воздухом нижний — 27, верхний — 8 °С КПВ нижний 1,5 об. %, верхний 9,0 (об.). [c.383]

Общий характер действия. Одноатомные предельные спирты оказывают наркозоподобный эффект, который нарастает при вдыхании их паров с увеличением числа атомов углерода до 5, а затем падает в связи с уменьшением летучести. Общая токсичность, начиная с этанола, изменяется таким же образом. При неингаляционном пути поступления наиболее токсичен гексан-1-ол. Насыщение организма спиртами при ингаляции происходит медленно, а острое отравление практически невозможно. Однако при повторном вдыхании пары спиртов могут накапливаться в организме, что особенно опасно при отравлении метанолом из-за его специфической токсичности. Пары оказывают раздражающее действие на слизистые. Привыкание к спиртам может сопровождаться развитием неспецифически повышенной сопротивляемости организма, однако в дальнейшем обнаруживаются признаки интоксикации. Быстрее всего в организме окисляется этиловый спирт, затем изопропиловый метиловый и /ире/и-бутиловый спирты задерживаются в крови дольше остальных. [c.581]

Серия эффективных жидкостей для люминесцентной дефектоскопии содержит 1,8-нафтоилен-1", 2 -бензимидазол. Одна из них, входящая в комплект материалов для капиллярной дефектоскопии, представляет собой раствор этого люминофора в смеси дитолилметана с бутиловым спиртом 25]. Менее токсична и огнеопасна жидкость, в которой нафтоиленбензимидазол растворен в смеси дикумилметана с диметилформамидом [26]. [c.270]

Наиболее высокое предельное содержание в воздухе — 0,3 мг л — допускается для бензина, однако этот растворитель применяется лищь при работе с низкомолекулярными силоксановыми каучуками. Составы на основе жидких хлоропреновых и полисульфидных каучуков часто содержат сольвент, н-бутиловый спирт, этилацетат или ацетон, для которых установлена предельная концентрация 0,2 жг/л для толуола она составляет 0,05 мг/л. Еще более токсичным является часто применяемый в тиоколовых составах циклогексанон, для которого предельная концентрация не должна превышать 0,01 мг л [83]. [c.198]

Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а при определенных количествах спирта или фенола в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом с образованием метилхлорида и выделением воды. Вода гидролизует продукты реакции, поэтому выходы их очень низки. Кроме того, меток-сисиланы, получаемые при использовании. метилового спирта, весьма токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорида кремния удобнее пользоваться н-бутиловым, изобутиловым или этиловым спиртом. Чистый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этери-фикации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.50]

Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые бутиловый, амиловый и другие высшие спирты токсичнее, чем этиловый и нропиловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. Это наблюдается среди углеводородов, являющихся изомерами, имеющих различия в структуре (на-пр1 мер, изогептан менее ядовит, чем геитан). По правилу кратных связей биологическая активность веществ возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, т. е. с увеличением иепредельности. Так, токсичность увеличивается, например, от этана (СНз—СНз) к этилену (СН2=СН2) и ацетилену (СН = СН). [c.42]

Преимуществами использования метилового спирта являются его доступность, значительно меньщая стоимость, меньший расход, а также несколько большая скорость этерификации, чем при использовании бутилового спирта. К недостаткам относятся лету> честь, высокая токсичность и необходимость применения коррозионностойких материалов, так как процесс проводится в присутствии серной кислбты. В настоящее время разрабатывается термическая этерификация высших жирных кислот метиловым спиртом при 250—320°С и 10—300 кгс/см (1—30 МН/м ). [c.64]

Эмали НЦ-5133г и НЦ-5133м пожароопасны и токсичны, что обусловлено свойствами входящих в их состав органических растворителей ацетона, этилацетата, бутилацетата, этилового и бутилового спиртов, толуола (см. Приложения 2 и 3). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология