Углеводороды предельные высшие

Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, при нормальной температуре химически наиболее стойкими из всех классов углеводородов являются предельные углеводороды, а при температуре 500—800° С — ароматические углеводороды предельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается боле термически стойким, чем к-гептан [26]. В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С [27 ], к-гексан разлагается уже при 520 С [28], а твердые парафины ( ao—С б) крекируются при 400 С. [c.55]

Изомеризация олефинов и происходящее затем в большой степени насыщение посредством межмолекулярного и внутримолекулярного переноса водорода в значительной мере обусловливают наличие в бензинах каталитического крекинга углеводородов с высокими октановыми числами и приемистостью к тетраэтилсвинцу. Реакция переноса водорода была обнаружена при пропускании н-октена над катализатором крекинга ири 375° С. Оказалось, что прп этом происходит значительная изомеризация, приводящая к получению олефинов разветвленного строения, и последующее самонасыщение до нзооктанов, которое сопровождается образованием кокса [261]. Насыщение происходит легче с повышением температуры и уменьшением объемной скорости [257], однако практически бензин, содержащий больше предельных углеводородов, можно получить нри достаточно низких температурах крекинга, так как в этих условиях скорость переноса водорода превышает скорость крекинга. Переносу водорода благоприятствует также высокое отношение катализатор — сырье. [c.332]

Аббас-заде А. К., Гусейнов К. Д. Теплопроводность предельных углеводородов при высоких температурах и давлениях. — Химия и технология топлив и масел, 1966, № 2, с. 54—57. [c.274]

Ароматические углеводороды, по сравнению с другими группами углеводородов, обладают высокой растворяюш,ей способностью по отношению к органическим веществам, но содержание их во многих растворителях нефтяного происхождения ограничивают из-за высокой токсичности. Продолжительное воздействие небольших количеств паров бензола вызывает хроническое отравление, утомляемость, головные боли, сонливость, нарушение нормального состава крови. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе 5 мг/м , толуола и ксилолов — 50 мг/м . [c.27]

Применение давления изменяет характер получающихся при крекинге продуктов. Согласно принципу Ле-Шателье, под давлением разрыв цепи углеводородов происходит около середины молекулы (снижение выхода газов) получающиеся в результате реакции олефины легко полимеризуются (коксование). Выход предельных углеводородов получается высоким, так как водород, образующийся в результате дегидрирования, восстанавливает под давлением большую часть олефинов. Преимуществом применения давления является также более высокий, чем при крекинге без давления, коэффициент теплопередачи. [c.308]

Крекинг нефтяных продуктов позволяет получать смеси низкокипящих углеводородов (например, бензин) из углеводородов с высокой температурой кипения. При крекинге наряду с предельными углеводородами всегда получаются и непредельные. Непредельные углеводороды, образующиеся при крекинге, а также полученные дегидрированием предельных углеводородов, содержащихся в попутных газах нефтедобычи, все шире используются в промышленности органического синтеза в качестве сырья для производства пластических масс, химических волокон, спиртов, каучукоподобных материалов, моющих средств, растворителей и других ценных продуктов. [c.564]

При нагревании углеводородов до высоких температур без доступа воздуха идет расщепление их с разрывом углерод-углеродной связи и образованием молекулы предельного и молекулы непредельного углеводорода. [c.299]

Крекинг углеводородов. При нагревании углеводородов до высоких температур (450—550 С) без доступа воздуха они распадаются с разрывом углеродных цепей и образованием более простых предельных и непредельных углеводородов. Такой процесс называют крекингом (расщеплением). Разложение углеводородов при еще более высоких температурах (550—650°С и выше) приводит к образованию простейших (главным образом газообразных) углеводородов кроме того, при этом происходит замыкание углеродных цепей в циклы и получаются значительные количества ароматических углеводородов (стр. 342). Этот процесс называют пиролизом. Применением в процессах крекинга и пиролиза специальных катализаторов и давления удается регулировать эти процессы и получать необходимые продукты (стр. 61). [c.55]

Влияние гемпературы на окисление флуорена. Влияние температуры на окис.тение флуорена при постоянной концентрации гидроксида калия имеет одну закономерность с увеличением температуры термоокислительная стабильность углеводорода понижается, в результате чего степень окисления его растет, достигая предельного значения. Однако температура, при которой достигается максимальная степень превращения флуорена, понижается с увеличением концентрации гидроксида калия в растворе, что особенно заметно при переходе от водной среды к водно-щелочной с добавкой гидроксида калия в количестве 3 молей на моль углеводорода. В первом случае практически полное превращение флуорена достигается при температуре 200 "С, во втором — уже при 175 0 в продуктах окисления присутствуют лишь следы исходного углеводорода. Эффект влияния добавки гидроксида калия на стадии окисления флуорена до кетона особенно отчетливо проявляется в условиях низкотемпературного окисления (до 175 0), когда термоокислительная стабильность углеводорода достаточно высока. [c.123]

Радиус вторичных пор катализатора конверсии углеводородов гкм в самом неблагоприятном случае (конверсия углеводородов при высоких температурах и низких давлениях) не превышает 0,5 мк. Радиусы вторичных глобул и вторичных пор — величины одного порядка. Следовательно, радиус вторичных глобул в любом случае будет по крайней мере на два порядка меньше предельно допустимого. [c.59]

Крекинг углеводородов при высоких температурах. При температуре выше 1000° все предельные углеводороды распадаются на углерод и водород. Этот процесс используется как дешевый метод получения водорода и газовой сажи. В определенных условиях удается изолировать промежуточные продукты расщепления, в частности ацетилен. Разложение метана с образованием ацетилена является самым дешевым промышленным способом получения последнего (стр. 92). [c.58]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

На кафедре органической химии ЛГУ были проведены исследования каталитического превращения первичных спиртов и установлена возможность получения из них сложных эфиров, кетонов и предельных углеводородов с высокими выходами в присутствии одного и того же катализатора. [c.248]

Свойства углеводородных газов определяются наличием трех групп компонентов 1) предельных углеводородов, практически нереакционноспособных, 2) непредельных углеводородов, обладающих высокой химической активностью и 3) неуглеводородных газов (водород, азот, кислород, углекислота, окись углерода, сероводород и др.), различных по своим свойствам. [c.3]

Чтобы был понятен химизм и механизм процесса образования кокса из нефтяного сырья, кратко рассмотрим действие высокой температуры на отдельные класси углеводородов (предельных, или алканов, ароматических, нафтенов и непредельных), содержащихся в нефти и в нефтепродуктах. [c.8]

Мустафаев Р. А. Исследование теплопроводности паров нор.мальных предельных углеводородов при высоких температурах.— Изв, вузов. Нефть и газ, 1973, № 11, с. 71—78. [c.282]

В таблице 7 указаны, выполненные к настоящему времени основные экспериментальные работы по вязкости предельных углеводородов при высоких давлениях. [c.76]

ВЯЗКОСТЬ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЯХ [c.127]

В настоящее время нитрование предельных углеводородов при высокой температуре в условиях, установленных русскими химиками, широко применяется в технике, и нитросоединения жирного ряда являются ценными промежуточными продуктами для получения веществ других типов. Так, например, из нитросоединений можно получать карбоновые кислоты и гидроксил-амин [c.83]

В 1907 г. А. Е. Фаворский с сотрудниками [20] на большом количестве примеров показал, что к легкому взаимному превращению способны не только соединения с кратными связями, но при высокой температуре и галогенпроизводные алифатических углеводородов предельного ряда так, при нагревании до 200—220° любое бромпро-изводное изопентана превращается в равновесную смесь следующих изомеров [c.507]

Основная задача, которую приходится иметь в виду при гидроочистке, заключается в том, чтобы, подвергая бензин очистке, не снизить его антидетонационных свойств. Такое снижение, естественно, должно произойти, если бензин будет подвергнут глубокому гидрированию, когда непредельные углеводороды бензина полностью превратятся в углеводороды предельного характера. Опыт показывает, однако, что для получения стабильного бензина вовсе нет надобности в столь глубоком гидрировании. Очевидно, в процессе гидроочистки происходит селективное гидрирование, причем в первую очередь происходит гидрирование наиболее неустойчивых компонентов бензина. В результате может получиться продукт достаточно стабильный, хотя и с высоким содержанием непредельных углеводородов. [c.638]

Расщепление углеродной цепи предельных углеводородов при высокой температуре и давлении. При температуре 450—550 С идут реакции крекинг-процесса. Наиболее важной из них является реакция расщепления крупных молекул предельных углеводородов на более мелкие молекулы предельных и непредельных углеводородов [c.70]

Нафтеновые углеводороды. Предельные углеводороды, в которых углеродные атомы образуют кольца, известны под названием цнклоалканов или нафтеновых углеводородов. В нефти преобладают кольца, содержащие по пяти или шести углеродных атомов в кольце. В области соединений более высоких молекулярных весов могут быть углеводороды, содержащие два или несколько колец в молекуле эти кольца могут быть либо самостоятельными, либо связанными в структуры одними и теми же атомами. Структуры последнего типа могут быть названы конденсированными или сплавленными кольцевыми структурами. [c.235]

Воск пчелиный выделяется в виде тончайших чешуек восковыми желе-замй пчелы. Технический пчелиный воск получают из старых и негодных сотов, обрезков вощины, восковых наростов на ульях и т. д. Различают сборные пасечные воски (самые высококачественные), прессовые, получаемые путем машинного прессования воскового сырья, и экстракционный, извлекаемый бензином из отходов воскобойных заводов. Пчелиный воск содержит 70—74% сложных эфиров одноатомных спиртов и жирных кислот, 14—15% свободных жирных кислот и 12—15% предельных углеводородов. Отличается высокой стойкостью к окислению. Применяется в некоторых смазках и восковых составах. [c.683]

Подведем итог рассмотрению экспериментальных кинетических данных, полученных для обратимых реакций рекомбинации радикалов. Реакции диссоциации молекул углеводородов и их замещенных протекают с энергией активации, которая незначительно отличается стих теплового эффекта. Как видно из табл. 6.3, Лд , .-факторы меньше предельно высоких значений (6.9). Энергия активации реакций рекомбинации близка к нулю, а Лре -факторы меньше частоты столкновений, причем значение з-фактора для реакции 2-СНд- СаНв [c.86]

В тяжелых нефтях и нефтяных остатках асфальтены диспергированы в высокомолекулярных углеводородах (смолы и масла), образуя коллоидную микрогетерогенную систему с предельно высокой дисперсностью, а следовательно, с очень большой поверхностью дисперсной фазы и дисперсионной среды. Реологические свойства таких систем определяются соотношением между конденсируюши-мися, полимеризующимися и дисперсно-структурными компонентами регулированием количества этих компонентов достигается необходимая структурно-механическая прочность нефтяных остатков. [c.56]

Раздельный подогрев сырья и водяного пара до относи тельно высоких температур, предельно высокая интенсив Ho Tt смешения последних дают возможность проводить процесс при малом времени пребывания сырья в реакцион ной зоне с получением высоких выходов целевых продук тов. Последующая конденсация водяного пара позволяет направлять на разделение высококонцентрированные фракции углеводородов j и g, что способствует снижению затрат на процесс газоразделения. [c.173]

Как следует из табл. 13.1 и 13.2, достижение предельно высоких анодных потенциалов, помимо использования тетрафтор-боратов н гексафторфосфатов, возможно при понижении температуры [59] нли при использовании таких растворителей, как трифторуксусная [60, 67, 68] и фторсульфоновая [57, 69—72] кислоты. Окисление углеводородов проводили также в ннгроме-тане, нитроэтане, пропиленкарбонате, сульфолане и дихлорме тане [73]. Наблюдавшиеся потенциалы в случае необратимого окисления постоянны, и их можио предсказать. Во многих случаях этн потенциалы хорошо коррелируют с потенциалами ионизации [56, 58, 74] и с константами о+ [63, 64] в последнее время потенциалы ио11нзации обычно измеряют методом фотоэлектронной спектроскопии. Общая тенденция изменения потенциалов окисления может быть выведена исходя нз структур углеводородов на основе механизма, включающего перенос электрона с последующим быстрым разрывом связей углерод—водород или углерод—углерод Для таких случаев на наблюдаемый потенциал влияет скорость последующей реакции. С этим связаны относительно низкие потенциалы окисления напряженных углеводородов, катион-радикалы которых, как можно ожидать, способны подвергаться фрагментации (см табл 13 4) Таким же образом можно объяснить низкий потенциал окисления циклогексадиена-1,4 (см. табл. 13.3) в этом случае быстрое отщепление протона катион-радикалом приводит к циклогексаднениль-ному радикалу. [c.409]

Напротив, в растворах натриевых мыл непредельных кислот — олеата натрия и аммония — было установлено наличие асимметричных мицелл в областях концентраций выше 8 и 2,5% (нри 20°) соответственно [6]. Это подтверждается наличием ярко выраженной аномалии вязкости в указанных областях концентраций заметным возрастанием кажущейся энергии активации вязкого течения (рис. 3), вычисленной по зависимости предельно высокой вязкости от ИТ (от 4,6 до 31 пкалЫолъ в интервале концентраций 1,3—18% для водных растворов олеата натрия и от 4,6 до 38 ккал1моль в интервале концентраций 1,2—12% для растворов олеата аммония) в сочетании с резким увеличением солюбилизации углеводородов в растворах олеата натрия в этой области. Явление аномально ранней турбулентности, найденное для водных растворов олеата аммония, и результаты нефелометрических исследований водных растворов олеата натрия также свидетельствуют о переходе сфероидальных мицелл в асимметричные при определенной концентрации. [c.241]

Мустафаев Р. А. Экспериментальные исследования теплопроводности предельных углеводородов при высоких параметрах со-стояиич, — Труты XIV научной конференпии втузов Закавказских республик.1билнсн 1971, с. 84. [c.284]

Исходные топлива или масла, свободные от механических при-месей, можно рассматривать как истинный раствор неуглеводородных органических соединений в углеводородной среде. Правильность такого представления подтверждается тем, что тщательно отфильтрованные топлива типа Т на электронном микроскопе при увеличении в 10 ООО раз дают чистый фон. На ранней стадии окислительных превращений углеводородов и неуглеводородных примесей образуются молекулы, как бы перегруженные гетероатомами, часть которых является материалом для образования твердой фазы. Их присутствие в углеводородной смеси изменяет физическую природу раствора. Такой раствор можно рассматривать как полуколлонд-ную (семиколлоидную) систему в том смысле, что в нем одновременно содержится в заметном количестве истинно растворимая часть вещества, из которого образуется коллоидная фаза в окружающей дисперсной среде [19]. В целом такие системы, характеризующиеся частицами размером много меньше 1 мк, относятся к коллоидам с предельно высокой дисперсностью и устойчивостью. [c.209]

В качестве катализаторов для алкилирования бензола служат те же ко.мплексообразующие катализаторы, что и для алкилирования углеводородов предельного ряда хлориды алюминия, железа, циркония, титана и друх их металлов серная, фосфорная и фтористоводородная кислоты фтористый бор, алюмосиликаты и др. Из олефииов, применяемых для алкилирования, практическое значение имеют лишь этилен и пропилен, так как продукты алкилирования бутиленами — бутилбензолы — обладают слишком высокой температурой кипения для авиабензинов. Кроме того, высшие олефины способны, наряду с алкилировапием, претерпевать реакции распада. Продукты алкилирования — этилбензол и изонро-пилбепзол — находят широтное прил1еяение, первый в промышленности синтетического каучука (дегидрирование в стирол), второй в производстве авиабензинов. [c.301]

Жидкие продукты деструктивной гидрогенизации столь же разнообразны, как продукты крекинга или прямой гонки. Среди них наибольший интерес представляют бензины, по своему составу резх о отличающиеся от обычного крекинг-бензина. С точки зрения фракционного состава бензины, полученные гидрогенизацией, хотя бы, например, грозненских нефтепродуктов (парафинистый дестиллат, парафинистый полу-гудрон), характеризуются обилием легких фракций. Так, бензины с концом кипения 200—215° содержат в среднем фракций до 80°— 15%, фракций до 100° — 35% и фракций до 140°— 70%. Крекинг-бензины обычного типа не содержат в таком количестве легких фракций. Причина такого различия заключается, повидимому, в следующем в то время , как в условиях крекинга образующиеся под влиянием термического распада исходного сырья легкие непредельные углеводороды полимеризуются и дают углеводороды с более высокой температурой кипения, в условиях гидрогенизации те же легкие непредельные углеводороды гидрируются, переходя в углеводороды предельного характера с примерно той же температурой кипения [34]. [c.518]