Гели неорганические как катализаторы при

Предпринималось много попыток изучения полимеризации органических мономеров на поверхности силикагелей или алюмосиликатных гелей под воздействием радиации. Помимо того что происходит процесс иолимеризации, образуются свободные радикалы, а полимеры распадаются с укорачиванием длины цепей, никаких других неожиданных результатов не было получено. Прививка полимера к поверхности частиц кремнезема, по-видимому, мало отличается от тех случаев, когда используются катализаторы полимеризации [491]. Однако введение диспергированного кремнезема, состоящего из чрезвычайно тонких частиц, в мономеры еще до процесса полимеризации, вероятно, могло бы привести к созданию новых разновидностей смешанных неорганических и органических полимеров с полезными свойствами. [c.990]

В большей части работ в качестве катализаторов применяли сульфированный сополимер стирола с небольшим количеством (например, 8%) дивинилбензола. Такие смолы известны под фирменными названиями Дауэкс 50 , Амберлит Ш-100 и Амбер-лит Ш-120 . Эти материалы подобны неорганическим цеолитам, но их пористую структуру труднее охарактеризовать, так как гели набухают в растворе и степень набухания зависит от доли поперечных связей в полимере, природы растворителя и других факторов. [c.147]

Для фотохимического окисления парафиновых масел в жирные кислоты были предложены передаточные катализаторы, например антрахинон, вместе со вспо-могательным-и катализаторам-и, наприм ер едким кали или натром, гидроокисью кальция, абсорбирующим древесным углем, который может быть покрыт солями или окислами металлов, а также неорганическими гелям-и [c.1010]

Высокодисперсные пористые неорганические материалы, н частности, адсорбенты и катализаторы, получают в основном двумя методами. Один из них заключается в синтезе гидроз( ля с последующей его коагуляцией для образования геля гель высушивают. Частицы дисперсной фазы (корпускулы) в результате этих операций срастаются с образованием твердого каркаса. Так как частицы золя высокодисперсны, то получаемый пористый материал имеет большую удельную поверх- [c.154]

Хорошо известно, что многие окислы переходной группы могут быть приготовлены в очень раздробленном или гелеобразном состоянии, которое дает размытые рентгенограммы. Такие неорганические гели часто получаются с целью использования их в качестве катализаторов. Например, гель окиси хрома часто применяется в реакциях гидрирования. О таких веществах, повидимому, более точным будет говорить, что они сами для себя являются носителями, так как они только с точки зрения классификации отличаются от катализаторов, нанесенных на инертные вещества. Некоторые характерные магнитные свойства коллоидной гидроокиси железа известны уже давно, но только недавно стало понятно, что некоторые из этих явлений обнаруживаются почти у всех гелеобразных окислов элементов переходной группы. Теория этого эффекта еще не столь хорошо развита, как В случае окислов на посторонних носителях, однако для подобных коллоидных систем, о которых рентгеновский метод дает мало или совсем не дает сведений, полезны любые новые данные [c.444]

Наибольшее распространение получило химическое связывание гомогенных катализаторов с органическими или неорганическими носителями. В качестве органического носителя обычно используют полистирол и его сополимеры с сшивающими агентами (дивинилбензол, бутадиен), которые обеспечивают образование трехмерной пространственной сетки полимера, нерастворимого в воде и органических растворителях. Применяют также различные полиамиды, поливинилпиридин и полиакриловую кислоту, сшитые дивинилбензолом, и т. п. Органический полимер с закрепленными каталитически активными группами может использоваться в виде геля, не имеющего внутренней поверхности, или и.меть развитую внутреннюю поверхность (20— 70 м7г) и сеть крупных пор разного диаметра (10—70 нм). Размер пор и общая пористость регулируются в процессе синтеза полимера изменением количества сшивающего агента и добавками инертного растворителя. [c.208]

Высокодпсиерсные неорганические пористые тела (адсорбенты и катализаторы) получают в основном двумя методами. Один из них заключается в синтезе гидрозоля (например, метод поликонденсации кремневой кислоты), который затем подвергают коагуляции для получения геля. Гель высушивают, частицы (корпускулы) в результате этих операций срастаются с образованием твердого каркаса. Так как частицы золя высокодисперсны, то пористый материал получается с большой удельной поверхностью. Для удобства использования комки адсорбента дробят, гранулируют [c.129]

Характеристика отдельных стадий приготовления катализаторов. Стадия 1 кислотная нейтрализация. На этой стадии формируется пористая структура катализатора [3—5]. Рис. 11-1 показывает, как осаждение под действием различных агентов (сильной неорганической кислоты, сульфата алюминия и двуокиси углерода) отражается на распределении пор катализатора. Сравнивать структуры гелей имеет смысл лишь в том случае, если для их получения использовались растворы силикатов равной концентрации, соотношение 8102/На20 бьшо одним и тем же, а температуры синтеза одинаковыми. Обычно в силикате, который используют в лаборатории и на производстве, соотношение 8102/Ка20 примерно равно 3,2, а мо- [c.222]

Давно считалось, что неорганические гели состоят из слабо связанных агрегатов, в свою очередь состоящих из маленьких частиц [91, 92, 76]. Прямое подтверждение этой точки зрения было получено при изучении алюмосиликатных катализаторов крекинга при помощи электронного микроскопа [11, 93]. Адамс и Водж [93] показали, что прокаленный катализатор Америкен цианамид К° , приготовленный гидролизом алюминиевой соли в присутствии силикагеля, состоит, главным образом, из сферических частиц (среднего [c.44]

Каталитические свойства ионитов были известны и практически применялись в промышленности в течение многих лет. Еще первыми исследователями в этой области было установлено, что различные цеолиты, встречающиеся в природе, являются эффективными катализаторами некоторых окислительных реакций. Эти неорганические цеолиты в значительной степени использовались просто в качестве носителей для некоторых металлических катализаторов в связи с их высокой пористостью и термической стойкостью. Иегер [32] приготовил из цеолита катализатор, содержащий ванадий, который оказался эффективным для реакции окисления сернистого ангидрида в серный. Были приготовлены также различные другие катализаторы, состоявшие из гелей алюмосиликатов с добавками щелочных металлов и самых различных тяжелых металлов [61]. [c.275]